ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 01.12.2019
Просмотров: 3395
Скачиваний: 3
Трансгенные растения с генами ферментов, нарушающих питание патогенов, насекомых и нематод. Еще одно направление работ по повышению устойчивости использует свойство растений образовывать (в результате включения сигнальных систем клеток) белки-ингибиторы протеиназ, обеспечивающих азотное питание патогенных микроорганизмов, насекомых и нематод, или эндоглюканаз, участвующих в их углеводном питании. С помощью переноса генов белковых ингибиторов протеиназ [Johnson et al., 1989; De Leo et al., 1998; Urwin et al., 1998; Walker et al., 1999] и поли-галактуроназ [Desiderio et al., 1997; Глинка, Проценко, 1998; Devoto et al., 1998; Lorito et al., 1998] достигалось подавление развития этих организмов.
Трансгенные растения с генами хитиназ, Р-1,3-эндоглю-каназ и лектинов. Достаточно эффективное отражение атаки патогенных грибов, насекомых и нематод осуществляется в результате привнесения в растения генов хитиназ из других растений, насекомых или микроорганизмов [Neuhaus et al., 1991; Hart et al., 1992; Ding et al., 1998; Datta et al., 2001; Mora, Earle 2001], разрушающих хитин клеточных стенок патогенных грибов или хитин насекомых. Опыты с трансгенными растениями, в которые привносились в разной степени укороченные гены хитиназы, привели к выводу, что in vivo могут существовать различные формы хитиназ, образующиеся благодаря протеолитическому процессингу С-конца фермента и его гликозилированию [Zhu et al., 2001]. Трансгенные растения с антисмысловым геном хитиназы значительно уменьшали содержание этого защитного белка [Samac, Shah, 1994]. В меньшей степени используются гены Р-1,3-эндоглюканаз [Masoud et al., 1996; Borkowska et al., 1998], разрушающие полисахариды клеточных стенок патогенных бактерий и грибов, или совместно гены этих двух ферментов [Zhu et al., 1996]. Фунгицидной активностью обладали растения табака с геном (3-1,3-1,4-глюканазы из термофильной бактерии Clostridium thermocellum [Дарби-нян и др., 1995]. Оказалось, что трансгенные растения с привнесенным геном лектина обладают повышенной устойчивостью к повреждению личинками моли [Down et al., 2001].
Трансгенные растения с генами дефенсинов, тионинов и рибосомоинактивирующих белков. Одним из важных на-
правлений создания устойчивых к патогенам растений является перенос в них генов природных белков (дефенсинов, тионинов, липидпереносящих белков), вызывающих нарушение функционирования клеточных мембран патогенных грибов и бактерий [Carmona et al., 1993; Terras et al., 1995; Butt et al., 1998; Dempsey et al., 1998; Gao et al., 2000; Ляпко-ва и др., 2001]. В роли поставщиков этих генов могут выступать как сами растения, так и животные, насекомые, грибы и бактерии (табл. 2), у которых, например, дефенсины имеют сходный план строения и достаточно консервативные участки молекул [Zinn-Justin et al., 1996; Thevissen et al., 1997; Kushmerick et al., 1998]. В качестве примера можно привести трансгенные растения табака, обладающие повышенной устойчивостью к патогенам, что было обеспечено переносом гена дефенсина кролика [Zhang et al., 2000].
Еще одно направление создания устойчивых трансгенных растений - это перенос в них генов белков (N-гликози-даз), нарушающих функционирование белоксинтезирую-щей машины грибов и бактерий (так называемых рибосомоинактивирующих белков, блокирующих фактор элонгации [Girbes et al., 1996; Hong et al., 1996; Lam et al., 1996; Zoubenko et al., 2000; Nielsen, Boston, 2001]). Обнаружено,
90S
Таблица 3 Трансгенные растения с генами бактериальных и грибных токсинов
что рибосомоинактивирующие белки действуют также на вирусную РНК, что, по-видимому, связано с их РНКазной активностью [Obrig et al., 1985; Mock et al., 1996].
Недавно были получены трансгенные растения с конститутивно экспрессируемыми привнесенными генами относительно небольших белков пуроиндолинов, токсичных для фитопатогенных грибов in vivo и in vitro [Krishnamurhy etal., 2001].
К последним двум направлениям работ по созданию устойчивых трансгенных растений примыкает еще одно, в котором используются гены бактериальных токсинов, обладающих инсектицидными свойствами (табл. 3).
Большой интерес вызывало установление факта индукции синтеза РНК-зависимой РНК-полимеразы вирусами или салициловой кислотой. Растения табака с привнесенным геном антисмысловой РНК-зависимой РНК-полимера-
зы обнаруживали более высокое содержание вирусной РНК и более ярко выраженные симптомы заболевания, чем исходные растения [Xie et al., 2001]. Это означает, что РНК-зависимая РНК-полимераза играет важную роль в антивирусной защите растений.
Из приведенных данных следует, что для создания трансгенных растений, устойчивых к патогенным бактериям, грибам и вирусам, а также к паразитирующим на растениях насекомым и нематодам используется целый арсенал генов, кодирующих белки различных этапов функционирования сигнальных систем клеток растений, начиная с элиси-торных белков и кончая антипатогенными, инсектицидными и антинематодными белками. Работы по созданию трансгенных растений с повышенной устойчивостью к биотическим стрессорам осуществляются со все более высокими темпами и, безусловно, будут способствовать все большему расширению общей площади посевов, отведенных для сельскохозяйственных трансгенных растений, и увеличению разнообразия видов и сортов этих растений [Lamb et al., 1992; Ноу, 1998; Salmeron, Vernooij, 1998; Бурьянов, 1999; Kolodziejczyk, Fedec, 1999; Романов, 2000; Borch, Rasmussen, 2000; Melchers, Stuiver, 2000; Rommens, Kishore, 2000; Wolfenbarger, Phifer, 2000]. Опасность загрязнения нежелательным генетическим материалом других хозяйственно ценных растений (за счет переопыления, горизонтального переноса генетического материала при инфицировании растений вирусами и бактериями [Чернов и др., 1996] и т.д.), связанная с повышением темпов создания трансгенных растений, заставляет исследователей учитывать эти факторы при получении новых трансгенных сортов.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Из приведенного в книге материала можно сделать вывод о чрезвычайной сложности механизмов, формирующих функциональный и структурный ответы клеток на внешние сигналы. Под влиянием патогенов и элиситоров включаются различные сигнальные системы растений и приходит в движение вся сигнальная сеть клеток (напрашивается аналогия с паутиной, у которой импульс механического раздражения передается к центру паутины не только по радиальным нитям - аналогам отдельных сигнальных систем, но и по связывающим их поперечным нитям - аналогам сигнальных интермедиатов). В результате осуществляются перепрограммирование работы генетического аппарата клеток и формирование защитных антипатогенных химических и физических барьеров.
Уже в процессе функционирования липоксигеназной, НАДФН-оксидазной и NO-синтазной сигнальных систем образуются очень активные антипатогенные соединения -оксилипины (в том числе гексенали и ноненали), перекись водорода, монооксид азота, пероксинитрит, способные подавлять развитие патогенов. Обращает на себя внимание, что все эти соединения являются интермедиатами "кислородных" сигнальных систем, у которых стартовые или близкие к ним реакции осуществляются с участием кислорода воздуха. Исключением является интермедиат адени-латциклазной сигнальной системы - цАМФ, подавляющий развитие патогенных грибов. Выше уже отмечалось, что три перечисленные сигнальные системы могут быть отнесены к эволюционно наиболее "молодым". Перечисленные выше интермедиаты эволюционно более "молодых" сигнальных систем могут оказывать губительное действие не только на клетки патогенов, но и на клетки растения-хозяина,
приводя к их апоптозу, что препятствует распространению патогенов из мест инфицирования в другие части растения.
Антипатогенным действием обладают также различные элиситориндуцируемые "классические" фитоалексины -фенилпропаноидные, летучие терпеноидные и другие соединения, образование которых начинается или интенсифицируется за счет элиситориндуцируемого синтеза соответствующих ферментов. Повышение устойчивости к различным стрессорам, в том числе биотическим, определяется также укреплением клеточных стенок (их лигнификацией, синтезом каллозы и гидроксипролиновых белков, образованием сшивок между белками), изменением содержания и соотношения белковых и липидных компонентов мембран. Изменяется и ультраструктура клеток.
Исследование молекулярных механизмов взаимоотношений патогенов и растений привело к появлению ряда перспективных практических направлений формирования и повышения фитоиммунитета. К ним относятся использование элиситоров и интермедиатов сигнальных систем в качестве индукторов иммунитета и конструирование трансгенных устойчивых к патогенам растений с переносом в последние генов белковых элиситоров, интермедиатов сигнальных систем или защитных белков непосредственного антипатогенного действия.
Дальнейшая расшифровка механизмов взаимодействия сигнальных систем, по-видимому, должна составлять одну из важнейших задач биохимии и клеточной биологии начала XXI в. Можно прогнозировать следующие направления исследований и разработок, связанных с сигнальными системами и сетями: поиск новых сигнальных систем и минорных участников уже известных сигнальных систем; расшифровка особенностей функционирования сигнальной сети как единого целого; "привязка" отдельных сигнальных систем к тому или иному виду сигналов и рецепторов; продолжение установления структуры промоторных участков и молекулярного механизма их взаимодействия со "своими" факторами регуляции транскрипции у различных генов; расшифровка механизмов, обусловливающих временной (преходящий) характер включения тех или иных сигнальных систем и в то же время длительную память об их включении, проявляющую-