Файл: Тезисы работ по секции Химия.docx

Kozikowski A. P. An assount of the site-and regio-selectivity in the reaction of nitrile oxides with substituted ρ-benzoquinones by frontier molecular orbital theory. // Acc. Chem. Res., 17, 410 (1984)
Сычкова Л. Д., Шабаров Ю. С. О взаимодействии стереоизомерных 1,2- дифенилциклопропанов с нитратом меди в уксусном ангидриде. // ЖОрХ. 1976. т. 12. вып. 12. с. 2472.
Шабаров Ю. С., Сагинова Л. Г., Газзаева Р. А. Изоксазолины из арилциклопропанов.ЖОрХ. 1982. т. 18. вып. 12. с. 2627-2628

Денитрификация газовых выбросов радиохимического

производства

(Химия)

Корнева Юлия Дмитриевна, Курчева Татьяна Андреевна 10 класс (Челябинская обл., г. Озѐрск) Научный руководитель: Истомин Игорь Александрович, к.т.н., заместитель начальника центральной заводской лаборатории ФГУП «ПО Маяк».
Интенсивное развитие ядерной энергетики выдвигает на передний план завершающую стадию ядерного топливного цикла (ЯТЦ) - регенерацию отработанного ядерного топлива (ОЯТ) энергетических установок и решение сопутствующих ей вопросов обращения с отходами.

Одной из основных задач при обращении с отходами ЯТЦ является устранение попадания вредных химических веществ (ВХВ) в окружающую среду в количествах, превышающих предельно допустимые значения. При этом на первом месте стоят вопросы эффективности и экономичности применяемых способов. Количество ВХВ, их агрегатное состояние, физико- химические свойства, обуславливают специфичность способов их кондиционирования.

Целью работы является разработка и испытание технологии локализации большей части образующихся оксидов азота в голове процесса растворения ОЯТ энергетических реакторов в азотной кислоте.

Основная идея исследований

– подтверждение возможности рециркуляции нитрозных газов непосредственно в объѐме кислоты за счѐт введения в него соли нитрата аммония за счѐт протекания химических реакций

2NO₂ + NH₄NO₃ = 2HNO₃ + N₂ + H₂O

2NO + 3NH₄NO₃ = 2HNO₃ + 3N₂ + 5H₂O

В результате исследований и экспериментальных работ показано, что в присутствии от 0,1 до 2 моль/дм³ нитрата аммония в исходном растворе азотной кислоты происходит снижение поступления оксидов азота в газовую фазу от 10 до 55 % от стехиометрии химической реакции. Снижение концентрации оксидов азота на 50 % позволит полностью или частично исключить введение кислорода в абсорбционные колонны, существенно повысить срок службы парового конденсата, орошающего абсорбционные колонны, повысить эффективность работы узла газоочистки и обеспечить соблюдение требуемых концентраций оксидов азота перед выбросом в атмосферу.

В дальнейшем планируется провести исследования по влиянию добавки нитрата аммония на количество выбрасываемых оксидов азота при различных температурах процесса, а также уточнить количество, вновь образующейся азотной кислоты и сокращение еѐ расхода на растворения топлива ОЯТ.

Список основной использованной литературы:

Орлова Э.К. Очистка отходящих газов при переработке облученного топлива. Вып. 1. Улавливание йода; Обзорная информация. АИНФ 493 – М. ЦНИИ атоминформ, 1979 г, 92 с.
Разработка усовершенствованной технологии производства тетрафторида урана. С.Ю. Скрипченко. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук. Екатеринбург. 2013 г.
Химическая энциклопедия: в пяти томах: т.1: А-Дарзана/Редкол.: Кнунянц И.Л. (гл. ред.) и др. – М.: Советская энциклопедия, 1988. – 623.: ил
Технология аммиачной селитры. под ред. В. М. Олевского, М., 1978; Олевский В. М., Ферд М. Л., "Ж. Всес. хим. о-ва им. Д.И.Менделеева", 1983, т. 28, № 4,

с. 27-39. В.М. Олевский.

Методика измерения массовой концентрации ионов аммония в питьевых, поверхностных (в том числе морских) и сточных водах фотометрическим методом с реактивом Несслера. ПНД Ф 141:2:4.262-10.

Молекулярные роторы на основе BODIPY

(Химия)

Водянова Ольга Степановна, 11 класс, МБОУ «СОШ №4» (Ивановская область, город Иваново) Научный руководитель: к.х.н.Марфин Юрий Сергеевич, доцент кафедры неорганической химии ФГБОУ ВПО «ИГХТУ»
Постановка задачи:термин «молекулярные роторы» относится к соединениям, молекулы которых состоят из двух и более фрагментов, способных вращаться относительно друг друга [1]. В результате поглощения энергии образуется высокополярное возбужденное состояние, которое вследствие внутримолекулярного вращения вокруг одинарной связи трансформируется в скрученное состояние. Но при этом, чем больше энергии затрачивается на вращение, тем меньше остается на свечение. Вероятность вращения в свою очередь зависит от вязкости среды, в которой находится молекулярный ротор.

Борфторидные комплексы дипирролилметенов (BODIPY) привлекают внимание исследователей ввиду их высокой устойчивости, а также ярко-выраженных хромофорных и флуоресцентных свойств [3]. BODIPY, имеющие объемный заместитель в мезо-положении, могут обладать свойствами молекулярных роторов за счет вращения заместителя относительно дипирринового остова.

Целью работы является, синтез ряда новых соединений класса BODIPY и исследование возможности их использования в качестве флуоресцентных молекулярных роторов жидких органических сред. Для этого решали задачи

определения зависимости характеристик флуоресценции (квантового выхода, интенсивности флуоресценции, времени жизни, констант безызлучательной и излучательной дезактивации) от динамической вязкости растворителя, определения влияния природы растворителя на спектральные характеристики синтезированных BODIPY, отличающихся природой заместителя в мезо-положении.

Методы, использованные автором: в качестве основного метода исследования в работе использован спектральный метод; варьирование вязкости достигалось путем изменения температуры, природы или состава растворителя; синтез соединений вели по методике, описанной в литературе [4], при этом для увеличения выхода продукта отказались от стадий очистки промежуточных продуктов.

Основные результаты: исследуемые соединения являются молекулярными роторами.

Заключение и возможные пути развития задачи:1) структура заместителя в мезо-положении влияет на фотофизические характеристики исследуемых соединений; 2) интенсивность проявления молекулярных свойств ротора меняется в зависимости от вязкости растворителя; 3) природа растворителя влияет на фотофизические характеристики исследованных соединений.

Список основной использованной литературы:

Лакович Дж. Основы флуоресцентной спектрографии / пер. с англ. Козьменко М. В., Савицкий А. П., под редакцией Кузьмина М. Г., 1986. – 496.
Mark A. Haidekker, Emmanuel A. Theodorakis. Molecular rotors—fluorescent biosensors for viscosity and flow. Org. Biomol. Chem., 2007, 5, 1669–1678.
AuroreLoudet, Kevin Burgess. BODIPY Dyes and Their Derivatives: Syntheses and Spectroscopic Properties. Chem. Rev., 2007, 107 (11), 4891–4932.
HisatoSunahara, YasuteruUrano, Hirotatsu Kojima, Tetsuo Nagano. Design and Synthesis of a Library of BODIPY-Based Environmental Polarity Sensors Utilizing Photoinduced Electron- Transfer-Controlled Fluorescence ON/OFF Switching. J. Am. Chem. Soc., 2007, 129 (17), 5597– 5604.