Файл: Тезисы работ по секции Химия.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.12.2023

Просмотров: 189

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Оксимы как новый тип лигандов для использования в клик-химии

(Химия)

Исследование кинетических особенностей синтеза сложных эфиров

(Химия)

Исследование эффективности препаратов, содержащих лактазу

(Химия)

Поискновыхрастительныхисточниковпроантоцианидинов

(Химия)

Необычные реакции, или реакции в коллоидных растворах

(Химия)

Синтез новых противотуберкулезных препаратов на основе тетрацианопропенида натрия и проведение их доклинических

(Химия)

Нанокапсулирование биоактивных барбитуратов в транспортных протеинах плазмы крови (Химия) Ершова Екатерина Алексеевна, МБОУ СОШ№ 26 (Ивановская область, Иваново)Научный руководитель:Кочергин Борис Александрович, магистрант 1-го года обучения ИГХТУПостановка задачи: данная работа посвящена изучению разработки современных тест-систем по определению типа и способности низкомолекулярных соединений к взаимодействию с белками родственными плазме крови. Предметом нашего изучения является технология нанокапсулирования. (Нанокапсулирование - заключение биологически-активных веществ в наноразмерные оболочки.) Объект изучения - нанокапсулирование барбитуровой кислоты и билирубина в бычий сывороточный альбумин (BSA). Цель нашего исследования –изучение молекулярного комплексообразования BSA с барбитуровой кислотой и билирубином при рН = 7.4, создаваемым фосфатным буфером.Благодаря способности аминокислотных остатков альбумина к флуоресценции именно метод флуоресцентной спектроскопии был выбран нами как основной для изучения процессов комплексообразования белка и кислоты. Такой способ изучения капсулирования считается передовым и используется во многих лабораториях мира. Исходя из цели, были поставлены следующие задачи: 1) Провести реакцию комплексообразования; 2) Снять спекры флуоресценции белка для подтверждения образования комплекса; 3) Определить характер взаимодействия белка с барбитуровой кислотой и билирубина с барбитуровой кислотой; 4)Сравнить полученные комплексы, используя метод флуоресцентной спектроскопии.Методы, использованные автором:спектры флуоресценции растворов исследуемых соединений регистрировали на спектрофлуориметре «CaryEclipse» («Varian-Agilent», США–Австралия), управляемого с ПК при помощи программного комплекса CaryEclipseScanApplication 1.1.Интегрирование спектров проводилось численно с помощью программы MathCad 13. Обработка экспериментальных данных проводилась с использованием программного пакета MicrosoftOfficeExcel 2010. Исследования проводились в лаборатории кафедры неорганической химии ИГХТУ.Основные результаты: полученные результаты свидетельствуют, что тушение флуоресценции BSA и BR•BSA является результатом образования молекулярных комплексов. Доминирующий вклад в стабилизацию комплексов вносит статический механизм тушения флуоресценции вследствие преимущественно гидрофобного взаимодействия.Заключение и возможные пути развития задачи:образующиеся комплексы являются среднепрочными (константы образования

Структуры капсульных полисахаридов Klebsiellapneumoniae03 и Klebsiellapneumoniae 05 (Химия)

Получение полиэлектролитных микрокапсул

(Химия)

(Химия)

Получение перспективных красителей, на основе химически модифицированного хлорофилла

(Химия)

(Химия)

Реакции стирилтрихлорфосфониягексахлорфосфата с основными аминокислотами

(Химия)

На100%ящаявода

(Химия)

(Химия)

(Химия)

Денитрификация газовых выбросов радиохимического

(Химия)

Молекулярные роторы на основе BODIPY

(Химия)

Метод молекулярного наслаивания в технологии оптоволоконных датчиков

(Химия)

(Химия)

Исследование пищевых продуктов, содержащих йод

(Химия)

(Химия)



Превращения п-бромфенилэтоксикарбонилциклопропана в реакции с нитритом натрия в трифторуксусной кислоте

(Химия)
Баев Дзамболат Сосланович 10 класс (г. Владикавказ)

Научный руководитель: Каджаева Анжела Заурбековна, ПДО МАОУ ДОД центра «Интеллект», кандидат химических наук.
Изоксазолы и их дигидропроизводные (2-изоксазолины) широко используются в органическом синтезе как предшественники различных ациклических соединений- β-дикетонов, β- гидрооксикетонов, еноксимов, γ-аминоспиртов, енонов, β-аминоенонов и др. благодаря универсальному нитрилоксидному методу получения изоксазолов и изоксазолинов, а также латентной бифункциональностиизоксазольного гетероцикла разработанный в последние тридцать лет, так называемый «изоксазолиновый путь», стал признанным методом полного синтеза природных соединений, в том числе антибиотиков, нуклеозидов, алкалоидов, витаминов, стероидов, простаноидов.

Учитывая практическую значимость изоксазолов и с целью развития исследований гетероциклизации функциональных производных этоксикарбонилциклопропанов под действием азотистой кислоты нами были синтезированы этиловые эфиры цис- и транс-2-(4- бромфенил)циклопропановой кислоты и изучено их поведение в указанной реакции.

Показано, что в зависимости от соотношения субстрат – нитрозирующий реагент реакция протекает с образованием либо этилового эфира-5-(4-бромфенил)-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, либо этилового эфира-5-(4-бромфенил)-изоксазол-3-карбоновой кислоты.

Структура впервые полученных соединений однозначно доказана элементным анализом и данными физико-химических исследований (ПМР, масс спектроскопии).

Список литературы


    1. Kozikowski A. P., Goldstein S. The nitrile oxide cycloaddition (NOC) route to a multipurpose C-nucleoside intermediate: A new class of C-nucleosides. // J. Og. Chem. 1983. vol. 48. p. 1139-1140

    2. Каджаева А. З., Трофимова Е. В., Федотов А. Н., Потехин К. А., Газзаева Р. А., Мочалов С. С., Зефиров Н. С. Эфиры 2-арилциклопропанкарбоновых кислот в реакции с азотистой кислотой. Синтез арилзамещенных 3-этоксикарбонил-4,5-дигидроизоксазолов и 3- этоксикарбонилизоксазолов. // Химия Гетероцикл. Соединений. - 2009. - № 5. - с. 753- 765.

    3. Callegari R., Morelli C. F., Vicentini C. B. A fscile synthesis of pyrazole, isoxazole and pyrimidine ortho-dicarboxylic acid derivatives via -enaminoketoesters.// Tetrahedron. 1997.

42. vol. 53. p. 14497-14506

    1. Marzinzik A. L., Felder E. R. Solid support synthesis of highly functionalized pyrazole and isoxazoles; scaffolds for molecular diversity.// Tetrahedron Letters. 1996. 7. vol. 37. p. 1003- 1006

    2. Baraldi P. G., Barco A., Benetti S., Moroder F., Pollini G. P., Simoni D. 3,5-Disubstituted isoxazoles as synthons for ()-pyrenophorin and ()-vermiculine synthesis.// J. Org. Chem. 1983 vol. 48. p. 1297-1302

    3. Шабаров Ю. С., Мочалов С. С., Степанова И. П. // ДАН. 1969. т. 180. 4. с. 1028-1035

    4. Шабаров Ю. С., Мочалов С. С., Хрещевская О. М. Нитрофенилциклопропаны в реакции нитрования. // ЖОрХ. 1970. т. 6. вып. 12. с. 2434-2437

    5. Шабаров Ю. С., Мочалов С. С. Синтез и изомеризация о-нитрозамещѐнных фенилциклопропанов. // ЖОрХ. 1972. т. 8. вып. 2. с. 293-297




Метод молекулярного наслаивания в технологии оптоволоконных датчиков

(Химия)



Замышляев Василий Владимирович, Лосяков Михаил Александрович Научный руководитель: Голованова Ольга Васильевна (Педагог)
В связи с широким распространением оптоволокна в современных технологиях открываются новые возможности его использования для удалѐнного контроля различных процессов. Мы задались вопросом как же можно улучшить свойства оптического волокна для получения более точных результатов.

Целью данной работы является улучшение отражающей способности оптического волокна, за счѐт нанесения активного слоя.

Задачи:


  1. Нанесение слоев диоксида титана на поверхность оптического волокна при помощи метода молекулярного наслаивания.

  2. Измерение отражающей мощности оптоволокна при помощи регистратора оптической мощности.

  3. Анализ полученных результатов.

Состояние исходной поверхности оптического волокна и изменение ее топографии после нанесения нанослоев диоксида титана были исследованы с использованием сканирующего зондового микроскопа при работе с головкой атомно-силового микроскопа в контактном и полуконтактном режимах на воздухе.

Выводы:


    1. Методом МН были получены титаноксидные покрытия на торцах оптических кварцевых волокон.

    2. Установлено, что величина отраженной мощности от торца оптоволокна зависит от толщины нанесенного титаноксидного покрытия. Таким образом, удалось увеличить отражающую мощность с 2% (13,73 мкВт) для исходного волокна, до 6% (34,1 мкВт) после 100 циклов МН.

    3. Метод МН может быть успешно применен для регулирования отражающих свойств в технологии оптоволоконных датчиков

Список основной использованной литературы:


Г.Я. Буймистрюк, Информационно-измерительная техника и технология на основе волоконно- оптических датчиков и систем: монография / Г.Я. Буймистрюк. - СПб: ИВА, ГРОЦ Минатома, 2005. – 191 с.

Всего использовано 19 источников.

Отверждение отработанных и загрязнѐнных нефтяных масел и органических растворителей методом ионной полимеризации фурфурола
в присутствии сильных протонных кислот

(Химия)



Сухоруков Максим Владимирович, 10 класс

Научный руководитель: Истомин Игорь Александрович, к.т.н., заместитель начальника центральной заводской лаборатории ФГУП «ПО Маяк».
Цель работы: Разработка технологии и установки (устройства) для отверждения загрязнѐнных и отработанных масел и органических растворителей, используемых в различных областях промышленности.

Актуальность задачи:Нефтяные масла различных марок используют для обеспечения работоспособности технологического оборудования на предприятиях. При эксплуатации масел в производственных условиях в них накапливаются продукты деструкции, асфальто-смолистые соединения, кокс и сажа, различные соли, кислоты, в атомной промышленности радионуклиды, а также металлические пыль и стружка, что приводит к изменению физико-химических показателей масел, частичной потере технологических свойств. Особого внимания требуют загрязнѐнные радионуклидами масла. Они не подлежат возврату на нефтебазы. Нефтяные, или технические, масла накапливаются и хранятся на территориях соответствующих цехов и во временных хранилищах. Длительное хранение таких отходов в жидком виде небезопасно. Важно то, что хранение маслосодержащих отходов в отверждѐнном виде представляет меньшую опасность для
экологии в целом.

В результате исследований определены оптимальные условия проведения процесса отверждения смеси фурфурол, масло, катализатор, добавки при которых достигается быстрая (4 минуты) желатинизация смеси без существенной экзотермической реакции и плавное течение 5-7 минут) полное отверждение смеси без существенного повышения температуры и с соблюдением геометрической формы конечного изделия.

В результате работы стало возможным разработать схему транспортной установки, которая может монтироваться на шасси грузового автомобиля и проводить отверждение масла непосредственно в местах его хранения за короткий промежуток времени. Степень включения масла в твѐрдую матрицу составила от 50 до 60 %.

Список основной использованной литературы:


      1. Абрасимова Г.В., Никитин А.В., Сазонов А.Б., Магомедбеков Э.П. Отверждение тритийсодержащих отходов вакуумных масел // Вопросы атомной науки и техники. Серия: Термоядерный синтез. -2013. -№3. –С. 86-95

      2. Гурьянов В.В., Мухин В.М., Курилкин А.А. Разработка беззольных высокопрочных сферических углеродных носителей катализаторов // Катализ в промышленности. -2012. -№2. –С. 41-48

      3. Прохоров А.М. Химическая энциклопедия в пяти томах. Прохоров А.М., Гусев А.А., Панов В.Г., Хтиров М.Н. и др.-М.: Научное издательство «Советская энциклопедия», 1988

      4. Андронов О.Б., Стихарь О.Л. Гибкая технология переработки жидких радиоактивных отходов. Издательство «Чернобль», 2002 год

      5. Оробченко Е.В., Прянишникова Н.Ю. Фурановые смолы. Киев: Государственное издательство технической литературы УССР, 1963

      6. Белые масла http://www.xumuk.ru/encyklopedia/489.html (дата обращения 15.04.2014)