Файл: Примеры решения задач по органике.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.05.2025

Просмотров: 2402

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Пример решения задачи 1

Решение

Пример решения задачи 2

Решение

Пример решения задачи 3

Пример решения задачи 4

Решение

Пример решения задачи 5

Пример решения задачи 6

Пример решения задачи 7

Способы получения алканов

Решение

Пример решения задачи 8

Основные химические свойства алканов

Пример решения задачи 9

Способы получения алкенов

Решение

Пример решения задачи 10

Химические свойства алкенов

Решение

Пример решения задачи 11

Пример решения задачи 12

Химические свойства алкадиенов

Решение

Решение

Пример решения задачи 15

Пример решения задачи 17 Химические свойства ароматических соединений

Решение

Пример решения задачи 18

Способы получения аренов

Решение

Пример решения задачи 19

Пример решения задачи 20

Химические свойства галогенопроизводных углеводородов

Решение

Пример решения задачи 21

Выполнение схемы

Пример решения задачи 22

Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов

Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов

Решение

Пример решения задачи 23

Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров

Решение

Пример решения задачи 24

Способы получения спиртов

Способы получения фенолов

Химические свойства карбонильных соединений

Решение

Пример решения задачи 26

Пример решения задачи 27

Решение

Пример решения задачи 28

Способы получения карбоновых кислот

Решение

Пример решения задачи 29

Пример решения задачи 30

Решение

Пример решения задачи 31

Моносахариды (монозы)

Химические свойства моносахаридов

Решение

Пример решения задачи 32

Химические свойства дисахаридов

1) Реакции восстанавливающих дисахаридов

2) Реакции невосстанавливающих дисахаридов

Решение

Пример решения задачи 34

Решение

Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов

Химические свойства аминокислот

Качественные реакции на аминокислоты

Решение

Пример решения задачи 36 Решение

Пример решения задачи 37

Пример решения задачи 38

Решение

4) Реакции ароматических аминов по бензольному кольцу протекают легко в мягких условиях и часто без использования катализаторов. Аминогрупа является заместителем I рода, сильным электронодонорным заместителем, активирует бензольное кольцо вSE-реакциях и является соответственно орто- и пара-ориентантом. Реакция с бромной водой, как и для фенолов, является качественной для ароматических аминов  происходит обесцвечивание бромной воды и выпадает творожистый осадок полибромпроизводного.

Химические свойства аминокислот

1) Образование солей. Аминокислоты  это амфотерные соединения, поэтому они способны образовывать соли как с кислотами, так и с основаниями.

-Аминокислоты способны также образовывать устойчивые комплексные соли с ионами некоторых двухвалентных металлов: Cu2+, Ni2+, Zn2+, Co2+. С ионами Cu2+ получаются кристаллические хелатные соли синего цвета, которые используются для выявления, выделения и очистки аминокислот (качественная реакция).

2) Реакции по карбоксильной группе

3) Реакции по аминогруппе

3) Реакции аминокислот под действием ферментов

4) Превращения аминокислот под действием температуры Т > Тпл.

а) -аминокислоты при нагревании до температуры выше температуры их плавления отщепляют две молекулы воды с образованием циклического дипептида  дикетопиперазина

б) β-аминокислоты при нагревании дезаминируются с выделением аммиака и образованием непредельной кислоты

б) γ- и δ-аминокислоты при нагревании претерпевают внутримолекулярную дегидратацию с образованием циклического внутреннего амида  лактама.

Качественные реакции на аминокислоты

1) Нингидриновая реакция  качественная реакция на -аминокис­лоты  при взаимодействии с нингидрином происходит окислительное дезаминирование -аминокислот с образованием продукта конденсации сине-фиолетового цвета.

2) Ксантопротеиновая реакция  качественная реакция на ароматические и гетероциклические аминокислоты  появление желто-оранжевой окраски после добавления аммиака к продукту нитрования ароматического кольца

3) Реакция Фоля  качественная реакция на серосодержащие аминокислоты (цистеин, метионин)  образование черного осадка PbS при добавлении ацетата свинца к продуктам щелочного гидролиза серосодержащих аминокислот.

Решение

Приведем уравнения реакций 2-фенилэтанамина с HNO2; CH3COOH; С2Н5Br.

Приведем уравнения реакций α-фенилаланина с дегидрогеназой; NH3; T > Tпл.

Пример решения задачи 36 Решение

С помощью качественных проб и реакций отличите между собой три вещества пара-толуидин (А), дипропиламин (Б) и валин (В).

А  пара-толуидин  первичный ароматический амин

.

Б  пропандиамин  первичный алифатический амин

.

В  валин  алифатическая -аминокислота

Составим план эксперимента в виде таблицы:

Опыт

Реагент

Наблюдаемый результат и вывод

Пробирка 1

Пробирка 2

Пробирка 3

1

2

3

Н2О

NaNO2+HCl,

0-5 C

+ β-нафтол

нингидрин

Не растворяется

Гомогенный раствор

Красно-оранжевое окрашивание  первичная ароматическая аминогруппа

Без изменений

Растворяется рН > 8  сильное основание

Выделение газа  первичная алифатическая аминогруппа

Без изменений

Растворяется

рН = 5

Выделение газа  первичная алифатическая аминогруппа

Фиолетовое окрашивание  -аминокислота

Общий вывод

пара-толуидин

пропандиамин

валин

Запишем уравнения соответствующих реакций:

Пример решения задачи 37

Установите строение соединения с молекулярной формулой А, которое соответствует приведенному описанию

Вариант

Молекулярная формула соединения А

Описание свойств соединения А

Х

С6Н15N

а) в водном растворе имеет рН  8;

б) с H2SO4 образует соль;

в) алкилируется, но не ацилируется;

г) с азотистой кислотой при 05 С заметно не реагирует;

д) может существовать в виде энантиомеров

Сделаем выводы о строении соединения из условия задачи

Экспериментальный факт

Выводы о строении

С6Н15N

а) в водном растворе имеет рН  8;

б) с H2SO4 образует соль;

в) алкилируется, но не ацили­руется;

г) с азотистой кислотой при 05 С заметно не реагирует;

д) может существовать в виде энантиомеров

насыщенное алифатическое азотсодержа­щее соединение

а) сильные основные свойства  алифатический амин;

б) амин;

в) алкилируются все амины, но если не ацилируется, значит третичный амин;

г) третичный алифатический амин;

д) содержит асимметрический С-атом (хиральный центр)

Искомое вещество является третичным алифатическим амином, содержащим хиральный центр (*):

втор-бутилдиметиламин

N,N-диметилбутан-2-амин

а) в водном растворе имеет рН  8:

б) с H2SO4 образует соль:

Смотрите также файлы