Файл: Колбовский Ландшафтоведение.pdf

мирует  чистые  древостой,  вытесняя  сосну  лишь  при  достаточно 

благоприятном  режиме  кальция  в  почве,  причем  не  только  на 

дренированных, но и на переувлажненных почвах с подтоком вод, 

обогащенных карбонатами кальция и магния.

По  этой  же  причине  ель  совсем  неплохо  себя  чувствует  и  на 

тяжело супесчаных почвах конечных морен, обогащенных глини-

стыми частицами и рухляком обломочных пород. Однако и сосна 

при прочих благоприятных условиях может заходить на суглини-

стые  почвы.  Мы  отмечаем  это  обстоятельство  отнюдь  не  затем, 

чтобы окончательно запутать начинающих ландшафтоведов, а лишь 

для  того,  чтобы  подчеркнуть:  в  природе  нет  твердых  и  жестких 

зависимостей между любыми двумя парами факторов (например, 

в паре механический состав почв  — доминанта лесного биогеоце-

ноза). Именно этим и объясняется отсутствие резких переходов и 

границ между растительными сообществами  — во-первых, и чрез-

вычайное разнообразие лесных ландшафтов — во-вторых.

Кроме того, распространению еловых лесов во многом сопут-

ствует  неглубокое  залегание  карбонатной  морены,  которая  очень 

широко  распространена  в  центральной  и  восточной  частях  юж-

ной тайги.

Хотя  в  целом  для  раменевого  экологического  ряда  в  пределах 

лесной  зоны  характерны  суглинистые  почвы,  строение  почвен-

ного  профиля  может  быть  разнообразным.  В  центральной  части 

южной тайги чаще встречаются двучленные почвы с верхней лег-

косуглинистой или супесчаной толщей, подстилаемой на глубине 
50 — 80 см обычно моренным валунным суглинком. Глубина зале-

гания тяжелого суглинка определяет «шансы» сосны участвовать в 

составе еловых древостоев.

В  зону  произрастания  ельников  попадают  и  озерно-леднико-

вые равнины, и надпойменные террасы, и широкие озерные низ-

менности, поскольку в пределах всех этих поверхностей мы также 

сталкиваемся с залеганием более легких по механическому составу 

верхних  слоев  на  расположенных  глубже  суглинках  —  озерных, 

аллювиальных и т.д.

В силу экологических особенностей ели раменевая группа лише-

на  «сухого»  местообитания,  который  был  бы  аналогичен  лишай-

никовым  борам,  и  начинается  сразу  с  центрального  члена  ряда, 

представляющего  экологическую  «норму»  — 

ельника-кисличника. 

Кислица очень теневынослива, и поэтому она одна способна фор-

мировать негустой покров по затененным местам в сомкнутых груп-

пах деревьев и подроста или под кронами крупных елей.

Ельники-кисличники  (рис.  2.13)  развиваются  на  своеобразных 

слабоподзолистых  суглинистых  почвах,  с  нечетким  разделением 

элювиального горизонта 

(А) 

и горизонта вмывания 

(В). 

На глуби-

не около 60 — 70 см залегает водоупорный тяжелый моренный суг-

линок, над которым во влажные годы длительно задерживается 
78

верховодка  и  развиваются  анаэробные  процессы,  вызывающие 

оглеение.  Следы  бескислородного  режима  хорошо  заметны:  не-

большие  белесые  пятна,  марганцево-железистые  мелкие  конкре-

ции. В связи с этим скелетная корневая система ели поверхност-

ная и деревья в таких урочищах подвержены ветровалу.

В районах конечных морен и других возвышенных территорий 

преобладают леса кисличной группы, поэтому в пределах кисли-

79

чной группы выделяют 

ельники кислично-щитовниковый 

и 

кислич-

но-травяной.

Для  первого  характерен  мощно  развитый  ярус  из  крупных  па-

поротников, редкий подлесок из клена и сравнительно скромное 

участие неморальных видов в наземном покрове. В составе елового 

яруса  большую  или  меньшую  примесь  образуют  осина  и  береза. 

Единично  встречаются  жимолость,  крушина,  черемуха, лещина; 

в «окнах» между кронами — малина. Щитовник австрийский фор-

мирует  мощный  почти  сплошной  ярус.  Травяной  покров  —  кис-

лица,  майник,  щучка  дернистая,  ожика  волосистая,  черника.  Из 

неморальных видов присутствуют ясменник, копытень, медуница, 

зеленчук.  Мхов  почти  нет,  лишь  глубокие  микропонижения 

заняты сфагнумом.

В условиях лучшего оттока атмосферной влаги, т. е. лучшего дре-

нажа,  господство  в  травяном  покрове  переходит  к  разнотравью  с 

большим  или  меньшим  участием  неморальных  видов  (медуница 

неясная,  ясменник,  бор  развесистый,  копытень  и  другие  виды), 

что  свидетельствует  о  благоприятном  режиме  питания  травяных 

ельников.

Если учесть, что большинство пахотных угодий в южной тайге 

возникло  на  месте  сведенных  лесов  кисличной  группы  с  их  наи-

более  плодородными  почвами,  то  можно  считать  группу  кисли-

чных  ельников  в  прошлом  преобладающей,  зональной  группой 

подзоны. Чистые условно-коренные ельники кисличной группы с 

преобладанием  в  составе  древостоя  одного  поколения  ели  или 

одновозрастные еще до недавнего времени встречались и в более 

обжитых районах. Многие из них вновь возникли на бывших сель-

скохозяйственных угодьях.

От ельника-кисличника экологические ряды отходят в четырех 

направлениях (рис. 2.14):

•

ряд 

А 

— характеризует увеличение сухости и уменьшение ми 

нерального богатства (трофности) почвы; 

•

ряд 

В 

— в направлении увеличения увлажнения и ухудшение 

почвенной аэрации; 

•

ряд С — характеризует увеличение богатства почв; 

•

ряд 

D 

— характеризует увеличение увлажнения почв проточ 

ными водами. 

Сначала просмотрим ряд 

В. 

При движении вниз по склонам с 

увеличением  увлажнения  и  одновременным  ухудшения  условий 

«дыхания»  почв  формируются  урочища 

ельников-черничников 

(рис. 2.15). На более пологих склонах моренных равнин замедлен-

ный отток влаги обусловливает подъем верховодки и периодичес-

кое (весной, а во влажные годы и летом) затопление почвы до ее 

поверхности. Эта важнейшая особенность предопределяет направ-

ленность  почвообразования:  при  разложении  растительных  остат-

ков  возникают  более  кислые  подвижные  продукты,  усиливается 
80

подзолообразование верхних горизонтов почвы, они обедняются 
доступными элементами питания.

Замедление разложения растительных остатков приводит к об-

разованию  сравнительно  мощной  (3  —  6  см)  грубой  лесной  под-

стилки,  в  которой  сосредоточена  основная  масса  активных  кор-

ней деревьев и других растений, так как только здесь корни прак-

тически гарантированы от повреждения в периоды подтопления. 

Гумусовый  горизонт  практически  не  выражен.  Так  формируются 

средне- и реже сильноподзолистые почвы ельников-черничников.

Основную роль в напочвенном покрове играет черника, обра-

зующая  в  ельниках  обычно  сплошной  покров  с  небольшим  уча-

стием  вейника  лесного,  майника,  седмичника,  мелких  папорот-

ников и других видов таежного мелкотравья.

Волнистость  и  беспорядочная  бугристость  рельефа  моренных 

равнин определяет мозаичность в распределении лесных урочищ, 

чутко  реагирующих  на  изменение  комплекса  почвенных  факто-

ров, прежде всего режима аэрации и питания. Поэтому среди пре-

обладающих по площади ельников-кисличников и ельников-чер-

ничников вкраплены по плоским поверхностям и низинам участ-

81

лесная подстилка 

гумусовый горизонт

сероватый подзолистый 

горизонт

темно-бурый с примазками 

глеевый горизонт 

материнская порода: 

суглинки покровные

подстилающая порода: 

глины

ми. Видовой состав травяного яруса сильно обеднен; единично встре-

чаются  ожика  волосистая,  щучка,  хвощи  лесной  и  луговой,  осока 

шаровидная. Яруса подлеска нет, изредка встречается рябина.

Сфагновые ельники 

занимают более плоские с очень небольши-

ми уклонами или слегка пониженные участки. Даже очень неболь-

шая,  почти  не  прослеживающаяся  на  глаз  волнистость  рельефа 

равнин заметно изменяет скорость оттока влаги и увеличивает в 

экотопах  сфагновой  группы  продолжительность  затопления  по-

чвенной толщи по сравнению с чернично-сфагновой группой. Во 

влажные годы уровень верховодки в течение всего периода вегета-

ции не опускается ниже 20 см, располагаясь большую часть вре-

мени у поверхности сфагнового очеса или выше ее.

Для  урочищ  сфагновых  ельников  (рис.  2.16)  характерны  тор-

фянисто-подзолистые  почвы  с  явными  признаками  оглеения  на-

чиная  с  поверхности  минеральной  толщи.  Мощность  слоя  торфа 

составляет обычно около 15 — 20 см. В торфе хорошо выделяются 

три  слоя:  верхний  —  слаборазложившиеся  светлые  остатки  сфаг-

новых  мхов,  средний  —  бурая  полуразложившаяся  масса,  ниж-

ний  (на  границе  с  минеральной  толщей)  —  тонкая  мажущаяся 

черная прослойка. Подзолистый горизонт мощностью около 20 см, 

светло-серый иногда со слегка голубоватым  оттенком во влажном 

состоянии  и  почти  белый  при  высыхании,  легкосуглинистый, 

бесструктурный. Он постепенно сменяется более тяжелым и плот-

ным  белесовато-желтым  с  охристыми  и  сизыми  пятнами  и  мно-

гочисленными  ржавыми  зернами  горизонтом  вмывания.  На  глу-

бине 40 — 60 см залегает плотный, практически не пропускающий 

воду моренный суглинок.

Коренными типами леса сфагновой группы являются ельники 

IV, V класса бонитета, как правило, с большей или меньшей 

примесью березы пушистой, которая лучше, чем ель, переносит 

резко выраженное подтопление, так как корневая система березы 

более вынослива и регенерация сосущих корней у нее происходит 

быстрее. Этим же обстоятельством объясняется и единичная при-

месь сосны, которая впервые появляется в суглинистом экологи-

ческом ряду. Встречаются и неравномерные по сомкнутости дре-

востой с большими лишенными деревьев прогалинами и совсем 

чахлыми елками. В напочвенном покрове господствует сфагновые 

мхи, часто с большим участием кукушкина льна; совместно они 

образуют живописный желто-зеленый мозаичный покров. На при-

стволовых возвышениях, гниющем валеже, крупных кочках рас-

тут зеленые мхи. Сюда же приурочено и большинство растений 

очень бедного по видовому составу травяного покрова: марьян-

ник луговой, щучка, брусника, золотая розга, седмичник, вей-

ники лесной и Лангсдорфа, иван-чай. На ровных и пониженных 

местах по покрову мхов встречаются лишь единичные растения 

ситника развесистого, хвоща лесного.

83

Рис. 2.16. Ельник сфагновый

В  очень  изреженном  подлеске  встречаются  рябина;  ивы  уша-

стая  и  пепельная  по  наиболее  переувлажненным  участкам  (где 

березовый  древостой  изрежен)  образуют  довольно  густой  подле-

сок высотой 1,0— 1,5 м. Елового подроста мало, и распределен он 

очень  неравномерно,  располагаясь,  главным  образом,  на  микро-

повышениях.

Ельники сфагновые почти не сохранились в южной тайге, встре-

чаются лишь в более глухих районах.

Урочища  сфагновой  группы  на  суглинистых  торфянисто-гле-

евых почвах можно рассматривать как начальный этап болотооб-

разования,  который  в  дальнейшем,  по  мере  нарастания  торфа, 

неизбежно  приведет  к  еще  большему  переувлажнению, уменьше-

нию трофности почвогрунтов и к смене ельников заболоченными 

сосняками, а затем и сфагновыми болотами.

Итак,  мы  рассмотрели  типы  раменевых  урочищ  суглинистых 

отложений  равнинной  тайги,  для  которых  характерно  увлажне-

ние за счет выпадающих непосредственно на данную площадь ат-

мосферных осадков, а отток влаги происходит, главным образом, 

по  начальным  элементам  гидрографической  сети  —  ложбинам  и 

лощинам,  временным  водостокам,  заполняющимся  лишь  талой 

водой или после обильных дождей.

Но  существует  весьма  разнообразные  экотопы,  которым  свой-

ственно  присутствие  влаги,  перемещающейся  с  соседних  участ-

ков  внутри  или  по  поверхности  почвы  и  обогащенной  питатель-

ными  элементами.  Рельеф  тяжелосуглинистых  отложений  основ-

ной морены осложнен малозаметными узкими или довольно ши-

рокими  корытоообразными  ложбинами,  по  которым  идет  сток 

вод весной и при обильных летних дождях. Эти ложбины в низо-

вых частях сливаются друг с другом, и при пологом рельефе могут 

формироваться  более  или  менее  широкие  полосы,  а  в  низинах  и 

значительные  участки  биогеоценозов  проточного  увлажнения  с 

зарослями  таволги,  с  болотным  высокотравьем  или  покровом  из 

сфагновых мхов.

При увеличении площади водосбора в ложбинах начинает функ-

ционировать временный водосток, а затем ниже по течению фор-

мируются  выраженные  долинки  ручьев  с  узкими  несплошными 

пойменными  террасами,  весной  заливаемые  полыми  водами  и 

занятые 

приручьевыми ельниками 

(рис. 2.17).

Лучший  рост  в  типах  леса  проточного  увлажнения  объясняется 

дополнительными  поступлениями  в  почву  питательных  веществ, 

прежде  всего  карбонатов  кальция  и  магния,  с  текущими  водами. 

Жесткие воды нейтрализуют кислые продукты разложения расти-

тельных  остатков,  способствуют  образованию  гумусовых  соедине-

ний  которые  накапливаются  в  гумусовом  горизонте  мощностью 

до 10—15 см. Такие почвы можно отнести к перегнойно-глеевым. 

На  участках  с  длительным  переувлажнением,  где  в  годы  с 

обильными осадками уровень вод весь период вегетации держится 

у  поверхности  почвы,  а  часто  и  выше  ее,  формируются  тор-

фянисто-глеевые  почвы  со  слоем  хорошо  разложившегося  чер-

ного мажущегося рыхлого торфа. Характерно, что в этих услови-

ях,  когда  торфообразование  идет  при  постоянном  притоке  кар-

бонатных  вод,  коренной  растительностью  являются  не  сосняки, 

как  при  олиготрофном  заболачивании,  а  еловые  леса  травяно-

болотной группы.

Типы леса проточного увлажнения весьма разнообразны. Их 

трудно расположить в пределах одного экологического ряда, так

8

s

;

как основная особенность  — увлажнение обогащенными минера-

лами  водами  —  достигается  разными  путями:  с  поверхностными 

или грунтовыми водами, водами при разливах ручьев и рек и при 

колебании уровня верховодки. В большинстве случаев приручьевые 

ельники  представлены  очень  небольшими  фрагментами-полоса-

ми вдоль элементов ложбинно-лощинной сети.

Развитие мощного травяного покрова из влаголюбивых видов 

растений  —  главный  признак  приручьевых  ельников,  который, 

кстати, объясняет гибель молодых древесных растений при пери-

одических  затоплениях  почвы  и  невысокую  сомкнутость  древе-

сного яруса.

Различают мшисто-травяные (распространенные по замкнутым 

котловинам)  и  собственно  приручьевые  типы  ельников.  Для  со-

общества  мшисто-травяного  типа  леса  на  торфянисто-перегной-

ных  глееватых  почвах  подстилаемых  карбонатной  мореной,  ти-

пично участие  в  напочвенной  покрове медуницы,  сныти,  кисли-

цы,  копытня,  гравилата  речного,  бора  развесистого,  звездчатки 

ланцетолистной,  лютика  ползучего,  а  также  обычных  для  таеж-

ных  ельников  видов  —  майника  седмичника,  голокучника;  по 

повышениям — линией северной, черники.

Приручьевой раменевый 

тип леса распространен повсеместно на 

суглинистых  почвообразующих  отложениях,  вдоль  ручьев  и  не-

больших  речек.  Высокое  плодородие  почв,  поддерживаемое  при-

носом илистых частиц с прилегающих склонов долин и выходами 

обычно жестких грунтовых вод обеспечивают быстрый рост дре-

весных пород: еловый древостой развивается по I классу бонитета. 

Именно здесь, в самых нижних частях склонов к долинкам ручь-

ев, высота зрелых елей составляет 35 — 38 м. В то же время деревья 

не  отличаются  долговечностью,  поскольку  сформированная  при 

быстрым росте рыхлая древесина в сочетании с высокой влажно-

стью  воздуха,  очевидно,  подвержена  развитию  гнилей,  что  при-

водит  к  преждевременной  гибели  многих  деревьев.  Подлесок  не 

характерен для приручьевых ельников, но при изреживании дре-

востоя  могут  разрастаться  крушина  ломкая,  жимолость,  сморо-

дина красная и черная, иногда подрост липы.

Травяной  покров  развит,  главным  образом,  за  счет  крупных 

растений.  Очень  характерен  страусник, местами  образующий  чи-

стый покров. Распространены также борец, бодяки разнолистный 

и огородный, таволга, пролесник, кочедыжник женский крапива 

и  другие  виды.  Деревья  часто  увиты  хмелем.  Во  многих  случаях 

заросли  таволги  настолько  мощные,  что  некоторые  исследовате-

ли выделяют в качестве отдельного типа леса 

таволговый ельник 

(см. рис. 2.17).

Почвы  —  торфянисто-перегнойные,  или  торфяники,  иногда  с 

мощным  слоем  торфа,  сильно  оглеенные  уже  не  небольшой  глу-

бине. Сильное переувлажнение почв препятствует освоению кор-

87