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Manuel d’étude et de gestion des oiseaux et de leurs habitats en zones côtières, 2012 

     

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longue.  Les  stationnements  n’y  sont  pas  clairement  limités  par  les  activités 
nautiques  qui  se  pratiquent  en  période  estivale.  De  ce  fait,  sur  ce  site,  de 
vastes zones ne sont déjà plus utilisées par les oiseaux.  
 

 
De nombreux travaux montrent par ailleurs que les piétons dérangent 

plus que les véhicules qui semblent sécuriser les oiseaux (voir par exemple

Klein, 1993). Les piétons sont d’autant plus dérangeants qu’ils sont accom-
pagnés d’un chien, dans ce cas, la distance d’envol des oiseaux peut être 20 à 
30 fois supérieure (Pearce-Higgins & Yalden, 1997). L’impact des chiens est 
très important, notamment pour les espèces se reproduisant au sol ou en mi-
lieu estuarien où ces animaux sont visibles de très loin par les oiseaux. Les 
avions  et  autres  engins  aériens  (U

LM

,  hélicoptères,…)  sont  également  des 

sources de dérangements potentiels. Owens (1977) montre, par exemple, que 
les  avions  et  autres  aéronefs  peuvent  provoquer  des  envols  à  des  distances 
comprises  entre  500  mètres  et  1,5  kilomètres.  En  baie  de  l’Aiguillon 
(France), les survols aériens contribuent à 25 % des sources de dérangement 
des oiseaux d’eau en période d’hivernage (Marchegay & Tesson, 1999).  
 

 
Toutes  les  espèces  ne  réagissent  pas  de  la  même  façon  face  à  une 

source  de  dérangement.  Smit  &  Visser  (1993)  ont  ainsi  montré  les  diffé-
rences existant chez deux espèces, l’Huîtrier pie (

Haematopus ostralegus

) et 

le  Courlis  cendré  (

Numenius  arquata

),  confrontées  à  différentes  sources  de 

dérangements.  La  distance  d’envol  liée  au  passage  de  personnes  à  pied  est 
supérieure  à  celle  provoquée  par  un  véhicule  chez  la  première  espèce  alors 
que  le  phénomène  inverse  est  constaté  chez  la  seconde.  La  différence  de 
sensibilité pour une même espèce entre les sites peut s’expliquer par la diffé-
rence  de  pression  de  dérangement.  En  baie  de  Seine  (France),  la  distance 
d’envol de l’Huîtrier-pie est plus faible qu’en baie de Somme, probablement 
en  liaison  avec  une  pression  de  chasse  sur  les  limicoles  moins  importante. 
De  même  les  distances  d’envol  estimées  en  baie  de  Somme  (France)  sur 
deux espèces de limicoles sont nettement supérieures à ce qui est estimé sur 
les  sites  britanniques  (

tableau

  X)  (Fitzpatrick  &  Bouchez,  1998 ;  Triplet 

et 

al.,

 1998).  

Tableau

 X : comparaison des distances d’envol de deux espèces de limicoles en baie 

de Somme (France) (d’après Triplet 

et al.,

 1998) et en Grande-Bretagne (d’après 

Fitzpatrick & Bouchez, 1998) 

baie de Somme 

Grande-Bretagne 

Huîtrier pie (

Haematopus ostralegus

29 m 

89 m 

Chevalier gambette (

Tringa totanus

37 m 

113 m 


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Manuel d’étude et de gestion des oiseaux et de leurs habitats en zones côtières, 2012 

     

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La 

figure

  19  synthétise  les  réactions  d’un  oiseau  confronté  à  des 

dérangements.  En  théorie,  les  réactions  sont  enregistrées  à  trois  niveaux  : 
l’individu, la population d’une zone (aire de reproduction ou d’hivernage), la 
population de l’espèce. En l’absence d’un site de substitution présentant des 
ressources alimentaires suffisantes ou une compétition faible, un oiseau de-
vra soit se déplacer jusqu’à trouver le site propice, soit mourir de faim, soit 
prendre  la  place  d’un  autre  oiseau  qui  devra  à  son  tour  rechercher  un  autre 
site  ou  mourir  (Cayford,  1993  ;  Goss-Custard 

et  al

.,  1997).  En  théorie  tou-

jours,  le  départ  des  oiseaux  après  un  dérangement  n’est  pas  forcément  la 
réponse qui assurera leur survie en raison du fait qu’il doit exploiter un autre 
site subissant également une pression de dérangement probable, site que par 
ailleurs  les  oiseaux  devront  apprendre  à  connaître  pour  éviter  les  risques 
(chasse) et pour repérer les meilleures zones alimentaires. 
 

Figure

 19 : gradient de réponse des oiseaux aux dérangements d’origine humaine 

(d’après Hill 

et al.

 1997) : en fonction de la tolérance au dérangement des espèces, 

un site peut devenir moins attractif même pour des niveaux moyens de dérangement 

Conséquences à moyen terme des dérangements 

Un  défaut  de  prise  alimentaire  (dû  soit  à  la  diminution  de  prise  de 

nourriture  soit  à  l’augmentation  des  dépenses  énergétiques)  peut  avoir  un 
impact significatif pour l’individu, voire pour la population, dans la mesure 
où l’oiseau ne peut plus accumuler les réserves énergétiques nécessaires à la 
survie hivernale (particulièrement lors d’hivers rigoureux), à la migration ou 
à  la  reproduction  (voir  par  exemple  Davidson,  1981 ;  Davidson  &  Evans, 
1988 ;  Ebbinge,  1989 ;  Evans,  1991).  Or  le  dérangement  se  traduit  souvent 
par  un  arrêt  de  l’activité,  en  particulier  alimentaire,  puis  par  un  envol  suivi 


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d’un  repos  forcé  pendant  lequel  l’oiseau  ne  s’alimente  toujours

pas.  Par 

exemple,  dans  le  cas  des  dérangements  cycliques,  liés  aux  activités  récréa-
tives de fin de semaine, les oiseaux sont contraints à un repos forcé d’une à 
deux journées assez élevé pendant ces journées (observation personnelle). 
 

 
Sur le plan physiologique, l’envol correspond à une dépense énergé-

tique importante. De plus, le repos forcé qui suit ne permet pas de compenser 
la perte subie juste après le dérangement. De nombreuses études ont montré 
que  l’augmentation  des  dépenses  énergétiques  journalières  due  aux  déran-
gements  est  comprise  entre  5  %  et  25  %  (Bélanger  &  Bédard,  1990 ;  Rid-
dington 

et al

., 1996 ; Lefeuvre, 1999). Ces besoins sont dépendants du temps 

passé  en  vol  après  un  dérangement.  Les  oiseaux  seront  d’autant  plus  sen-
sibles aux dérangements que leur condition corporelle (masse de lipides et de 
protéines) est au plus bas (Lefeuvre, 1999).  
 

 
La  perte  de  temps  d’alimentation  alliée  à  une  diminution  de  la  vi-

tesse de nourrissage peut provoquer une diminution de la consommation de 
nourriture de 10 à 20 % par jour (Bélanger & Bédard 1990) et jusqu’à 50 % 
dans  des  situations  de  dérangements  fréquents  (Riddington 

et

al

.,  1996). 

Pour  compenser  ces  pertes  énergétiques,  les  oiseaux  peuvent  modifier  leur 
comportement  et  leur  rythme  alimentaire.  Par  exemple,  les  oiseaux 
s’alimentent plus souvent, pendant des périodes brèves, ce qui leur permet de 
se  reposer  aux  moments  de  plus  forte  fréquentation  humaine  (Davidson  & 
Rothwell,  1993).  Dans  les  îles  Britanniques,  au  cours  de  la  saison  estivale, 
les  dérangements  liés  aux  personnes  sur  un  site  estuarien  provoquent  une 
diminution  du  temps  d’exploitation  de  cette  zone.  Les  effets  des  dérange-
ments  sont  cependant  atténués  par  une  diminution  des  périodes  de  repos 
classiques chez les trois espèces étudiées, l’Huîtrier pie, le Courlis cendré et 
le Chevalier gambette 

Tringa totanus

  (Fitzpatrick &Bouchez, 1998). 

 
Les  oiseaux  présentent  par  ailleurs  de  nombreuses  possibilités 

d’adaptation  aux  dérangements,  telles  que  l’accoutumance  à  la  présence 
relativement  proche  d’humains  aux  activités  pacifiques  et  la  diminution  de 
leur  distance  d’envol,  qui  permettent  de  limiter  le  temps  perdu  et  une  aug-
mentation du temps consacré à la surveillance lorsque des risques de déran-
gements  existent  (Riddington 

et  al.

,  1996).  Toutefois,  si  les  dérangements 

deviennent  trop  fréquents,  des  sites  peuvent  être  abandonnés  comme  cela  a 
été observé notamment sur l’estuaire de la Vilaine (France) (Schricke, 1982). 
En baie du Mont-Saint-Michel (France), les stationnements des limicoles ont 
évolué  depuis  le  début  des  années  1980  avec  en  particulier  une  diminution 
de la fréquentation d’un secteur de la partie normande. Cette diminution est 


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particulièrement  nette  pour  certaines  espèces  qui  ont  déserté  le  site  comme 
les  Barges  rousses 

Limosa  limosa

  et  les  Bécasseaux  maubèches 

Calidris 

canutus

  mais  est  également  visible  pour  d’autres  espèces  comme  l’Huîtrier 

pie,  ou  le  Bécasseau  variable 

Calidris  alpin

  (Le  Dréan-Quénec’hdu 

et

al

., 

1995). Ce changement peut en partie s’expliquer par une augmentation de la 
pression de dérangement sur ce secteur. La conséquence est donc identique à 
une perte d’habitat temporaire (Madsen, 1995 ; Goss-Custard 

et al

., 1994).  

Chasse et dérangements 

Parmi  les  dérangements  occasionnés  par  les  activités  humaines  aux 

oiseaux d’eau, ceux causés par la chasse sont sûrement les mieux documen-
tés. De nombreuses publications ont été consacrées à cet aspect (notamment 
Bell  &  Owen,  1990  ;  Madsen  &  Fox,  1995 ;  Fox  &  Madsen,  1997 ;  Le-
feuvre,  1999).  Des  réserves,  où  la  chasse  est  théoriquement  interdite  en 
toutes  saisons,  ont  été  créées  pour  compenser  les  dérangements  liés  à  la 
chasse (voir Triplet 

et al.

 2003).  

Analyser une situation 

Un  gestionnaire  d’aire  protégée  doit  mettre  en  œuvre  différents 

moyens  afin  d’éviter  les  dérangements  qui  peuvent  affecter  la  survie  des 
espèces  qu’il  doit  protéger.  Pour  en  arriver  là,  des  études  diverses  sont  né-
cessaires.  

Une  étude  sur  le  dérangement  est  avant  tout  comportementale.  Elle 

consiste d’abord à déterminer ce qui permet de conclure à un dérangement. 
L’observation  du  comportement  d’un  individu  soumis  à  un  élément  inhabi-
tuel  montre  l’existence  de  quatre  zones  (

figure

  20).  Dans  le  cas  de  l’entrée 

d’un humain dans la zone d’alerte, l’oiseau se montre inquiet, relève la tête, 
stoppe  son  activité.  Quand  la  personne  entre  dans  la  zone  d’évitement, 
l’oiseau se déplace en marchant, en sautillant, ou en nageant puis s’envole si 
la  personne  change  de  zone  jusqu’à  arriver  dans  la  plus  proche  où  les  oi-
seaux ne peuvent tolérer une présence source possible pour eux de prédation. 
 


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Figure

 20 : les quatre zones

Bien définir de quoi on parle 

Sur  le  terrain,  les  dérangements  liés  aux  activités  se  manifestent  de 

deux façons :  
-  une  personne  ou  un  groupe,  à  pied,  à  cheval,  ou  pratiquant  une  activité 
sportive  avec  un  engin,  passe  et  effarouche  les  oiseaux  qui  décollent.  Ce 
dérangement est dit actif.  
-  l’autre  est  beaucoup  plus  difficile  à  mettre  en  évidence.  Il  s’agit  d’un  dé-
rangement dit passif. Une personne ou groupe de personnes se trouvent sur 
une zone favorable à des stationnements d’oiseaux, mais ceux-ci ne peuvent 
être présents en raison de cette présence humaine. Les personnes concernées 
diront qu’elles ne dérangent pas puisqu’il n’y a pas d’oiseaux. Mais on peut 
dire également qu’il n’y a pas d’oiseaux parce qu’il y a quelqu’un. Se pose 
alors la difficile appréciation de ce qui dérange et de ce qui ne dérange pas. 
 

Il est nécessaire de distinguer la fréquentation des dérangements. La 

fréquentation  concerne  l’ensemble  des  activités  et  des  pratiquants  de  ces 
activités.  Et  cela  peut  ne  pas  forcement  conduire  à  des  dérangements,  du 
moins actifs. Il est toujours très important de mettre en œuvre une étude de la 
fréquentation, elle permet de relativiser les activités les unes par rapport aux 
autres (voir fiche de présentation dans cet ouvrage). 

 
Dans l’idéal, l’étude dérangement doit se faire dans le même laps de 

temps. Il est cependant nécessaire de bien prendre en compte des faits impor-
tants. 
-  La  fréquentation  par  les  activités  humaines  est  la  plus  élevée  en  période 
clémente,  du  printemps  à  l’automne.  Dans  les  zones  sans  reproduction 

Distance de fuite

Distance d

alerte

ZONE D

INDIFFÉRENCE

ZONE D

ALERTE

ZONE D’ÉVITEMENT

ZONE

D

’ « 

ATTAQUE

 »