#1*!Водяные холодильники применяются тогда, когда температура кипения жидкости не выше

#11*!Конденсацию паров кипящих жидкостей проводят с помощью

*+холодильников
#12*!Температуру плавления определяют в капилляре длиной

*+30-40 мм
#13*!Температуру плавления определяют в запаянном с одного конца капилляре диаметром

*+0,5-1 мм
#14*!При определениия температуры плавления высота слоя вещества в капилляре должна быть

*+2-3 мм
#15*!При определении температуры плавления прибор нагревают так, чтобы температура вначале повышалась со скоростью ... в минуту

*+2-3⁰С

#16*!Длина С-С связи в алканах

*+0,154 нм

#17*!Длина С-С связи в алкенах

*+0,134 нм

#18*!Длина С-С связи в алкинах

*+0,120 нм

#19*!Длина С-С связи в бензоле

*+0,139 нм

#


#26*!Функциональная группа соединения


*+метокси
#27*!Класс приведенного соединения



*+альдегид
#28*!Радикал С₆Н₅ – называется
*+фенил
#29*!Углеводородный радикал называется



*+винил
#30*!Класс приведенного соединения


*+кетон
#31

*!Углеводородный радикал называется



*+изопропил
#32*!Нейтральные молекулы или частицы с положительным зарядом

*+нуклеофилы
#33*!Приведенный углеводородный радикал называется



*+аллил

#42*!Энантиомеры – вещества, являющиеся

*+зеркальным изображением друг друга
#43*!Для оптических изомеров характерно наличие

*+хирального центра
#44 *! Диастереомеры являются
*+конфигурационными изомерами
#45*!Угол вращения вокруг связей называется углом
*+торсионным
#46*!Конфигурация стереоизомера по конфигурационному стандарту называется
*+относительная конфигурация
#47*!Энантиомеры отличаются друг от друга
*+знаком удельного вращения

#48*!Группа соединений, относящихся к

---

основаниям
*+ацетилен, пропилен, бензол

#49*!По теории Бренстеда-Лоури кислотами являются

*+доноры протона
#50*!Фенол относится к

*+ОH-кислотам
#51*!СН-кислотность проявляется у

*+ацетилена

#52*!Встречаются в молекуле пентен-3-ин-1 виды гибридизации СН≡С-СН═СН-СН₃

*+sp³, sp² и sp
#53*!Геометрическая форма молекулы этилена

*+линейная
#54*!Геометрическая форма алкинов соответствует конфигурации

*+линейной
#55*!Число изомеров радикала состава С₃Н₇–
*+два
#56*!Число изомеров соединения состава С₂Н₆О
*+два
#57*!При гомолитическом разрыве ковалентной связи образуются

*+свободные радикалы
#58!Частицы метил, этил, винил – это
*+радикалы
#59*!Причиной возникновения полярности связи служит
*+различие в электроотрицательности связанных атомов

#60*!Число изомеров радикала состава С₄Н₉–
*+четыре
#61*!Тип реакции, характерный для алкенов, обусловленный наличием связи в молекуле
*+присоединение
#62*!Автор структурной формулы бензола

*+Кекуле Ф.А.
#63*!Геометрическая форма молекулы бензола
*+плоская

*тетраэдрическая+?
#64*!При гетеролитическом разрыве ковалентной связи образуются

*+электрофилы и нуклеофилы
#65*!Присутствие мезомерного эфффекта определяется наличием

*+неподеленной пары электронов гетероатома и кратной связи

#66 *!Индуктивный эффект определяется смещением электронов

*+ связи
#67*!Мерой прочности химической связи является

*+энергия связи
#68*!Индуктивный эффект всегда направлен в сторону
*+более электроотрицательного атома
#69*!Для изображения конформационных изомеров за минимальный отсчет поворота принимают угловой градус

*+60^о
#70*!Рацематом является

*+( , )–виннаякислота

---

#71*! Диастереомерия характерна для

*+алкенов
#72*!n в формуле N=2ⁿявляетсячислом

*+центров хиральности
#73*!Относятся к оптическим изомерам

*+энантиомеры
#74*!Порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения вокруг одинарных связей

*+конфигурация
#75*!Молекулы, которые относятся к конфигурационным изомерам отличаются по положению

*+атомов в пространстве
#76*!Абсолютной конфигурации стереоизомеров соответствует система

*+R-, S –
#77*!Наиболее сильными органическими основаниями являются
*+амины
#78*!Является основанием Льюиса

*+нафталин
#79*!Основания Бренстеда имеют

*+свободную электронную пару
#80*!Присоединение галогеноводорода к этилену относится к кислотно-основному взаимодействию, где этилен

*+-основание
#81*!По теории Бренстеда-Лоури основаниями являются

*+акцепторы протона
#82*!По теории Бренстеда-Лоури соединения, присоединяющие протон за счет электронной пары атома азота, это

*+аммониевые основания
#83*!По теории Льюиса кислотами являются
*+акцепторы электронной пар

#84*!Ряд, в котором возрастает стабильность приведенных карбокатионов (1) этил, (2) трет-бутил, (3) изопропил

*+этил, изопропил, трет-бутил

#85

*!Вид изомерии между малеиновой и фумаровой кислотами
*+цис-транс изомерия
*Углеводороды*1*37*3*

#86*!Взаимодействие алканов с молекулярным кислородом относится к реакциям
*+радикального замещения
#87*!При осущеcтвлении реакции Вюрца происходит

*+удлинение углеродной цепи
#88*!Наиболее легко радикальной атаке подвергается

*+третичный углеродный атом
#89*!Название радикала НС ≡ С –

*+этинил
#90*!Для сопряженных диенов характерны реакции

*+электрофильного присоединения
#91*!Отличаются бутен–1 и бутен–2

*+местом расположения двойной связи
#92*!Реакция гидратации алкенов осуществляется по механизму

*+электрофильного присоединения

#93*!Синтез алкенов дегидратацией спиртов осуществляется в присутствии

*+серной кислоты
#94*!Реакции галогенирования алканов имеют характер

*+радикальной цепной реакции
#95*!Кольцо циклогексана в пространстве имеет форму

*+кресла
#96*!Вещество, взаимодействующее с алкенами в присутствии пероксидов против правила Марковникова
*+вода

#97*!Рекции, характерные для алкинов

*+электрофильное присоединение

---

#98*!Условия проведения реакции гидратации алкинов

*+присутствие кислот и солей ртути
#99*!При гидратации ацетилена в присутствии катализатора образуется

*+ацетальдегид
#100*!Для доказательства ненасыщенности испытуемого соединения используется реакция

*+Вагнера
#101*!Гидратация ацетилена называется реакцией

*+Кучерова
#102*!Соединение, которое является гомологом бензола

*+толуол
#103*!Относится к конденсированным ароматическим соединениям

*+антрацен
#104*!В монозамещенных бензолах ориентация замещения определяется

*+уже присутствующей группой
#105*!Нитрование бензойной кислоты можно проводить смесью кислот

*+концентрированнойазотной и концентрированнойсерной
#106*!Продукт алкилирования бензола пропиленом называется

*+кумол
#107*!Ацилирование бензола можно проводить

*+галогеноангидридами
#108*!Получение гомологов бензола по реакции Фриделя-Крафтса является реакцией

*+алкилирования
#109*!Условие протекания реакции галогенирования толуола с образованием бензилхлорида
*+на свету
#110*!По правилу Хюккеля в ароматических соединениях число – электронов определяет формула

*+4n+2
#111*!Количество вторичных атомов углерода в молекуле диметилэтилметана
*+1

#112*!Присоединение против правила Марковникова характерно для

*+бромоводорода в присутствии пероксидов
#113*!Реакция аллильного хлорирования осуществляется при

*+радикальном хлорировании пропена при высокой температуре
#114*!Мягкое окисление алкенов осуществляется

*+перманганатом калия в нейтральной среде
#115*!Деструктивное окисление алкенов применяют для определения

*+положения двойной связи
#116*!Озонолиз алкенов применяют для

*+установления структуры алкена
#117*!Соединения, которые образуются из алкенов под действием водного раствора КМnО₄ в нейтральной среде

*+диолы
#118*!Бутен–1, бутен–2 и 2–метилпропен являются

*+изомерами
#119*!При полном гидрировании стирола образуется

*+этилциклогексан
#120*!При окислении бензола кислородом воздуха в присутствии V₂О₅ образуется

*+фталевый ангидрид
#121*!При окислении нафталина кислородом воздуха в присутствии V₂О₅ образуется

*+фталевый ангидрид
#122*!Положение, в котором идут реакции электрофильного замещения в молекулах антрацена и фенантрена

---

*+9
*Углеводороды*2*30*3*

#123*!К реакциям присоединения в ароматическом ряду относится

*+гидрирование при высокой температуре и давлении
#124

*!Кислота, которая образуется при окислении 1,2- диметилбензола
*+фталевая
#125*!Число изомеров у дизамещенных бензолов

*+три
#126*!Кислота, образующаяся при окислении 1,4- диметилбензола

*+терефталевая
#127*!Обесцвечивает бромную водy

*+винилбензол
#128*!Реакционная способность производных бензола в реакциях электрофильного замещения зависит от

*+способности заместителей притягивать или отдавать электроны
#129*!Определяет направление электрофильного замещения в ароматическом ряду

*+природа заместителей в субстрате

#130*!При действии серной кислоты на нафталин при 160^ообразуется

*+ нафталинсульфокислота
#131*!Число конформационных изомеров пентана

*+2
#132*!Основной продукт реакции взаимодействия 2-иодопропана и иодоводорода

*+пропан
#133*!Международное название углеводорода




*+3,5-диметилоктан
#134*!Углеводород, который имеет пять атомов углерода, при нитровании по Коновалову превращается в третичное нитропроизводное

*+2-метилбутан
#135*!При взаимодействии циклопропана с бромом образуется

*+1,3-дибромопропан
#136*!Соединение СН₃–СН(СН₃)–СН₂ –СН(СН₃) –СН₂ –СН₃по номенклатуре ИЮПАК называется

*+2,4–диметилгексан
#137

*!СоединениеСН₃–СН(СН₃)–СН₂–СН₃ по радикально-функциональной номенклатуре называется

*+диметилэтилметан
#138*!Соединение, которое образуется при бромировании изобутана

*+2-бромо-2-метилпропан
#139*!Количество третичных атомов углерода в молекуле 2-метилбутана

*+1
#140*!Метилэтилэтилен называется по систематической номенклатуре

*+пентен-2


#141*!Соединение, которое образуется в результате гидрохлорирования ацетилена

*+1,1–дихлороэтан
#142*!Основной продукт реакции 2-метилбутадиена-1,3 с одним молем брома

*+1,4-дибромо-2-метилбутен-2
#143*!При присоединении к пропену иодоводородной кислоты по правилу Марковникова получается

*+2-иодопропан
#144*!Международное название метилэтилацетилена

---

Смотрите также файлы

• Юридическая техника иПраво соотношение и взаимосвязь.docx

• Налогообложение юридических и физических лиц (часть 11).docx

• Самостоятельная работа Вариант Найти действующую редакцию Уголовнопроцессуального кодекса рф.docx

• Обучающийся 419 до 1 группы фио специальность 44. 02. 01.pptx

• 1. Чрезвычайные ситуации природного и техногенного характера, их возможные последствия Чрезвычайная ситуация (ЧС).rtf