Файл: #1!Водяные холодильники применяются тогда, когда температура кипения жидкости не выше.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.10.2023
Просмотров: 390
Скачиваний: 12
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
#1*!Водяные холодильники применяются тогда, когда температура кипения жидкости не выше #11*!Конденсацию паров кипящих жидкостей проводят с помощью *+холодильников #12*!Температуру плавления определяют в капилляре длиной *+30-40 мм#13*!Температуру плавления определяют в запаянном с одного конца капилляре диаметром *+0,5-1 мм#14*!При определениия температуры плавления высота слоя вещества в капилляре должна быть *+2-3 мм#15*!При определении температуры плавления прибор нагревают так, чтобы температура вначале повышалась со скоростью ... в минуту*+2-30С #16*!Длина С-С связи в алканах *+0,154 нм#17*!Длина С-С связи в алкенах *+0,134 нм#18*!Длина С-С связи в алкинах *+0,120 нм#19*!Длина С-С связи в бензоле *+0,139 нм# #26*!Функциональная группа соединения *+метокси#27*!Класс приведенного соединения *+альдегид#28*!Радикал С6Н5 – называется *+фенил#29*!Углеводородный радикал называется*+винил#30*!Класс приведенного соединения*+кетон#31*!Углеводородный радикал называется*+изопропил#32*!Нейтральные молекулы или частицы с положительным зарядом *+нуклеофилы#33*!Приведенный углеводородный радикал называется*+аллил#42*!Энантиомеры – вещества, являющиеся *+зеркальным изображением друг друга#43*!Для оптических изомеров характерно наличие*+хирального центра #44 *! Диастереомеры являются *+конфигурационными изомерами#45*!Угол вращения вокруг связей называется углом*+торсионным#46*!Конфигурация стереоизомера по конфигурационному стандарту называется *+относительная конфигурация #47*!Энантиомеры отличаются друг от друга *+знаком удельного вращения#48*!Группа соединений, относящихся к
#71*! Диастереомерия характерна для*+алкенов#72*!n в формуле N=2nявляетсячислом*+центров хиральности#73*!Относятся к оптическим изомерам*+энантиомеры#74*!Порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения вокруг одинарных связей *+конфигурация#75*!Молекулы, которые относятся к конфигурационным изомерам отличаются по положению*+атомов в пространстве#76*!Абсолютной конфигурации стереоизомеров соответствует система*+R-, S – #77*!Наиболее сильными органическими основаниями являются*+амины#78*!Является основанием Льюиса*+нафталин#79*!Основания Бренстеда имеют*+свободную электронную пару#80*!Присоединение галогеноводорода к этилену относится к кислотно-основному взаимодействию, где этилен*+-основание#81*!По теории Бренстеда-Лоури основаниями являются *+акцепторы протона #82*!По теории Бренстеда-Лоури соединения, присоединяющие протон за счет электронной пары атома азота, это*+аммониевые основания #83*!По теории Льюиса кислотами являются *+акцепторы электронной пар#84*!Ряд, в котором возрастает стабильность приведенных карбокатионов (1) этил, (2) трет-бутил, (3) изопропил*+этил, изопропил, трет-бутил #85*!Вид изомерии между малеиновой и фумаровой кислотами *+цис-транс изомерия *Углеводороды*1*37*3*#86*!Взаимодействие алканов с молекулярным кислородом относится к реакциям *+радикального замещения#87*!При осущеcтвлении реакции Вюрца происходит *+удлинение углеродной цепи #88*!Наиболее легко радикальной атаке подвергается *+третичный углеродный атом#89*!Название радикала НС ≡ С – *+этинил #90*!Для сопряженных диенов характерны реакции *+электрофильного присоединения#91*!Отличаются бутен–1 и бутен–2 *+местом расположения двойной связи#92*!Реакция гидратации алкенов осуществляется по механизму*+электрофильного присоединения#93*!Синтез алкенов дегидратацией спиртов осуществляется в присутствии *+серной кислоты#94*!Реакции галогенирования алканов имеют характер *+радикальной цепной реакции#95*!Кольцо циклогексана в пространстве имеет форму*+кресла#96*!Вещество, взаимодействующее с алкенами в присутствии пероксидов против правила Марковникова *+вода#97*!Рекции, характерные для алкинов *+электрофильное присоединение
#98*!Условия проведения реакции гидратации алкинов *+присутствие кислот и солей ртути#99*!При гидратации ацетилена в присутствии катализатора образуется *+ацетальдегид#100*!Для доказательства ненасыщенности испытуемого соединения используется реакция*+Вагнера#101*!Гидратация ацетилена называется реакцией*+Кучерова#102*!Соединение, которое является гомологом бензола *+толуол #103*!Относится к конденсированным ароматическим соединениям*+антрацен#104*!В монозамещенных бензолах ориентация замещения определяется *+уже присутствующей группой#105*!Нитрование бензойной кислоты можно проводить смесью кислот*+концентрированнойазотной и концентрированнойсерной #106*!Продукт алкилирования бензола пропиленом называется *+кумол#107*!Ацилирование бензола можно проводить *+галогеноангидридами#108*!Получение гомологов бензола по реакции Фриделя-Крафтса является реакцией*+алкилирования#109*!Условие протекания реакции галогенирования толуола с образованием бензилхлорида*+на свету#110*!По правилу Хюккеля в ароматических соединениях число – электронов определяет формула *+4n+2#111*!Количество вторичных атомов углерода в молекуле диметилэтилметана *+1#112*!Присоединение против правила Марковникова характерно для *+бромоводорода в присутствии пероксидов#113*!Реакция аллильного хлорирования осуществляется при *+радикальном хлорировании пропена при высокой температуре#114*!Мягкое окисление алкенов осуществляется *+перманганатом калия в нейтральной среде#115*!Деструктивное окисление алкенов применяют для определения*+положения двойной связи#116*!Озонолиз алкенов применяют для *+установления структуры алкена#117*!Соединения, которые образуются из алкенов под действием водного раствора КМnО4 в нейтральной среде*+диолы#118*!Бутен–1, бутен–2 и 2–метилпропен являются *+изомерами#119*!При полном гидрировании стирола образуется*+этилциклогексан#120*!При окислении бензола кислородом воздуха в присутствии V2О5 образуется*+фталевый ангидрид#121*!При окислении нафталина кислородом воздуха в присутствии V2О5 образуется*+фталевый ангидрид#122*!Положение, в котором идут реакции электрофильного замещения в молекулах антрацена и фенантрена
*+9*Углеводороды*2*30*3*#123*!К реакциям присоединения в ароматическом ряду относится *+гидрирование при высокой температуре и давлении#124*!Кислота, которая образуется при окислении 1,2- диметилбензола *+фталевая #125*!Число изомеров у дизамещенных бензолов *+три#126*!Кислота, образующаяся при окислении 1,4- диметилбензола *+терефталевая #127*!Обесцвечивает бромную водy*+винилбензол#128*!Реакционная способность производных бензола в реакциях электрофильного замещения зависит от *+способности заместителей притягивать или отдавать электроны#129*!Определяет направление электрофильного замещения в ароматическом ряду *+природа заместителей в субстрате#130*!При действии серной кислоты на нафталин при 160ообразуется*+ нафталинсульфокислота#131*!Число конформационных изомеров пентана*+2#132*!Основной продукт реакции взаимодействия 2-иодопропана и иодоводорода*+пропан#133*!Международное название углеводорода *+3,5-диметилоктан#134*!Углеводород, который имеет пять атомов углерода, при нитровании по Коновалову превращается в третичное нитропроизводное*+2-метилбутан #135*!При взаимодействии циклопропана с бромом образуется *+1,3-дибромопропан#136*!Соединение СН3–СН(СН3)–СН2 –СН(СН3) –СН2 –СН3по номенклатуре ИЮПАК называется*+2,4–диметилгексан#137*!СоединениеСН3–СН(СН3)–СН2–СН3 по радикально-функциональной номенклатуре называется*+диметилэтилметан#138*!Соединение, которое образуется при бромировании изобутана *+2-бромо-2-метилпропан#139*!Количество третичных атомов углерода в молекуле 2-метилбутана*+1#140*!Метилэтилэтилен называется по систематической номенклатуре*+пентен-2#141*!Соединение, которое образуется в результате гидрохлорирования ацетилена *+1,1–дихлороэтан#142*!Основной продукт реакции 2-метилбутадиена-1,3 с одним молем брома*+1,4-дибромо-2-метилбутен-2#143*!При присоединении к пропену иодоводородной кислоты по правилу Марковникова получается *+2-иодопропан#144*!Международное название метилэтилацетилена
основаниям
*+ацетилен, пропилен, бензол
#49*!По теории Бренстеда-Лоури кислотами являются
*+доноры протона
#50*!Фенол относится к
*+ОH-кислотам
#51*!СН-кислотность проявляется у
*+ацетилена
#52*!Встречаются в молекуле пентен-3-ин-1 виды гибридизации СН≡С-СН═СН-СН3
*+sp3, sp2 и sp
#53*!Геометрическая форма молекулы этилена
*+линейная
#54*!Геометрическая форма алкинов соответствует конфигурации
*+линейной
#55*!Число изомеров радикала состава С3Н7–
*+два
#56*!Число изомеров соединения состава С2Н6О
*+два
#57*!При гомолитическом разрыве ковалентной связи образуются
*+свободные радикалы
#58!Частицы метил, этил, винил – это
*+радикалы
#59*!Причиной возникновения полярности связи служит
*+различие в электроотрицательности связанных атомов
#60*!Число изомеров радикала состава С4Н9–
*+четыре
#61*!Тип реакции, характерный для алкенов, обусловленный наличием 
связи в молекуле
*+присоединение
#62*!Автор структурной формулы бензола
*+Кекуле Ф.А.
#63*!Геометрическая форма молекулы бензола
*+плоская
*тетраэдрическая+?
#64*!При гетеролитическом разрыве ковалентной связи образуются
*+электрофилы и нуклеофилы
#65*!Присутствие мезомерного эфффекта определяется наличием
*+неподеленной пары электронов гетероатома и кратной связи
#66 *!Индуктивный эффект определяется смещением электронов
*+
связи
#67*!Мерой прочности химической связи является
*+энергия связи
#68*!Индуктивный эффект всегда направлен в сторону
*+более электроотрицательного атома
#69*!Для изображения конформационных изомеров за минимальный отсчет поворота принимают угловой градус
*+60о
#70*!Рацематом является
*+(
, 
)–виннаякислота
#71*! Диастереомерия характерна для*+алкенов#72*!n в формуле N=2nявляетсячислом*+центров хиральности#73*!Относятся к оптическим изомерам*+энантиомеры#74*!Порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения вокруг одинарных связей *+конфигурация#75*!Молекулы, которые относятся к конфигурационным изомерам отличаются по положению*+атомов в пространстве#76*!Абсолютной конфигурации стереоизомеров соответствует система*+R-, S – #77*!Наиболее сильными органическими основаниями являются*+амины#78*!Является основанием Льюиса*+нафталин#79*!Основания Бренстеда имеют*+свободную электронную пару#80*!Присоединение галогеноводорода к этилену относится к кислотно-основному взаимодействию, где этилен*+-основание#81*!По теории Бренстеда-Лоури основаниями являются *+акцепторы протона #82*!По теории Бренстеда-Лоури соединения, присоединяющие протон за счет электронной пары атома азота, это*+аммониевые основания #83*!По теории Льюиса кислотами являются *+акцепторы электронной пар#84*!Ряд, в котором возрастает стабильность приведенных карбокатионов (1) этил, (2) трет-бутил, (3) изопропил*+этил, изопропил, трет-бутил #85*!Вид изомерии между малеиновой и фумаровой кислотами *+цис-транс изомерия *Углеводороды*1*37*3*#86*!Взаимодействие алканов с молекулярным кислородом относится к реакциям *+радикального замещения#87*!При осущеcтвлении реакции Вюрца происходит *+удлинение углеродной цепи #88*!Наиболее легко радикальной атаке подвергается *+третичный углеродный атом#89*!Название радикала НС ≡ С – *+этинил #90*!Для сопряженных диенов характерны реакции *+электрофильного присоединения#91*!Отличаются бутен–1 и бутен–2 *+местом расположения двойной связи#92*!Реакция гидратации алкенов осуществляется по механизму*+электрофильного присоединения#93*!Синтез алкенов дегидратацией спиртов осуществляется в присутствии *+серной кислоты#94*!Реакции галогенирования алканов имеют характер *+радикальной цепной реакции#95*!Кольцо циклогексана в пространстве имеет форму*+кресла#96*!Вещество, взаимодействующее с алкенами в присутствии пероксидов против правила Марковникова *+вода#97*!Рекции, характерные для алкинов *+электрофильное присоединение
#98*!Условия проведения реакции гидратации алкинов *+присутствие кислот и солей ртути#99*!При гидратации ацетилена в присутствии катализатора образуется *+ацетальдегид#100*!Для доказательства ненасыщенности испытуемого соединения используется реакция*+Вагнера#101*!Гидратация ацетилена называется реакцией*+Кучерова#102*!Соединение, которое является гомологом бензола *+толуол #103*!Относится к конденсированным ароматическим соединениям*+антрацен#104*!В монозамещенных бензолах ориентация замещения определяется *+уже присутствующей группой#105*!Нитрование бензойной кислоты можно проводить смесью кислот*+концентрированнойазотной и концентрированнойсерной #106*!Продукт алкилирования бензола пропиленом называется *+кумол#107*!Ацилирование бензола можно проводить *+галогеноангидридами#108*!Получение гомологов бензола по реакции Фриделя-Крафтса является реакцией*+алкилирования#109*!Условие протекания реакции галогенирования толуола с образованием бензилхлорида*+на свету#110*!По правилу Хюккеля в ароматических соединениях число – электронов определяет формула *+4n+2#111*!Количество вторичных атомов углерода в молекуле диметилэтилметана *+1#112*!Присоединение против правила Марковникова характерно для *+бромоводорода в присутствии пероксидов#113*!Реакция аллильного хлорирования осуществляется при *+радикальном хлорировании пропена при высокой температуре#114*!Мягкое окисление алкенов осуществляется *+перманганатом калия в нейтральной среде#115*!Деструктивное окисление алкенов применяют для определения*+положения двойной связи#116*!Озонолиз алкенов применяют для *+установления структуры алкена#117*!Соединения, которые образуются из алкенов под действием водного раствора КМnО4 в нейтральной среде*+диолы#118*!Бутен–1, бутен–2 и 2–метилпропен являются *+изомерами#119*!При полном гидрировании стирола образуется*+этилциклогексан#120*!При окислении бензола кислородом воздуха в присутствии V2О5 образуется*+фталевый ангидрид#121*!При окислении нафталина кислородом воздуха в присутствии V2О5 образуется*+фталевый ангидрид#122*!Положение, в котором идут реакции электрофильного замещения в молекулах антрацена и фенантрена
*+9*Углеводороды*2*30*3*#123*!К реакциям присоединения в ароматическом ряду относится *+гидрирование при высокой температуре и давлении#124*!Кислота, которая образуется при окислении 1,2- диметилбензола *+фталевая #125*!Число изомеров у дизамещенных бензолов *+три#126*!Кислота, образующаяся при окислении 1,4- диметилбензола *+терефталевая #127*!Обесцвечивает бромную водy*+винилбензол#128*!Реакционная способность производных бензола в реакциях электрофильного замещения зависит от *+способности заместителей притягивать или отдавать электроны#129*!Определяет направление электрофильного замещения в ароматическом ряду *+природа заместителей в субстрате#130*!При действии серной кислоты на нафталин при 160ообразуется*+ нафталинсульфокислота#131*!Число конформационных изомеров пентана*+2#132*!Основной продукт реакции взаимодействия 2-иодопропана и иодоводорода*+пропан#133*!Международное название углеводорода *+3,5-диметилоктан#134*!Углеводород, который имеет пять атомов углерода, при нитровании по Коновалову превращается в третичное нитропроизводное*+2-метилбутан #135*!При взаимодействии циклопропана с бромом образуется *+1,3-дибромопропан#136*!Соединение СН3–СН(СН3)–СН2 –СН(СН3) –СН2 –СН3по номенклатуре ИЮПАК называется*+2,4–диметилгексан#137*!СоединениеСН3–СН(СН3)–СН2–СН3 по радикально-функциональной номенклатуре называется*+диметилэтилметан#138*!Соединение, которое образуется при бромировании изобутана *+2-бромо-2-метилпропан#139*!Количество третичных атомов углерода в молекуле 2-метилбутана*+1#140*!Метилэтилэтилен называется по систематической номенклатуре*+пентен-2#141*!Соединение, которое образуется в результате гидрохлорирования ацетилена *+1,1–дихлороэтан#142*!Основной продукт реакции 2-метилбутадиена-1,3 с одним молем брома*+1,4-дибромо-2-метилбутен-2#143*!При присоединении к пропену иодоводородной кислоты по правилу Марковникова получается *+2-иодопропан#144*!Международное название метилэтилацетилена