#371*!Сульфаниловая кислота содержит в своем составе *+амино и сульфо группы#372*!Число асимметрических атомов углерода в соединении (СН₃)₂СН–СН(ОН)–CН(NН₂)–СООН *+2#373*!Число пептидных связей в тетрапептиде*+3#374*!Соединение, которое образуется при декарбоксилировании ацетоуксусной кислоты *+пропанон#375*!Соединения, которые образуются при гидролизе анестезина*+этанол, п-аминобензойная кислота#376*!Кислота, которая образуется при взаимодействии глиоксиловой кислоты с аммиачным раствором гидроксида серебра *+щавелевая #377*!Продукт взаимодействия аланина с азотистой кислотой *+молочная кислота#378*!Аминокислотная последовательность приведенного пептида*+серин, глицин, метионин#379*!Аминокислоты, входящие в состав приведенного пептида*+аланин, серин, лейцин#380*!Название соответствущее данному пептиду*+Асп–Гли–Цис#381*!Аминокислоты, входящие в состав приведенного пептида *+аланин, глицин, фенилаланин#382*!α-Аминокислота, образующая в результате неокислительного дезаминирования бутендиовую кислоту HOOC – CH = CH – COOH*+аспарагиновая кислота #383*!α-Аминокислота, образующая в результате окислительного дезаминирования 2-оксопропановую кислоту *+аланин #384*!Название продукта приведенной реакции*+β-гидроксимасляная кислота#385*!Продуктом приведенной реакции является *+СН₃СН(ОН)СООН#386*!С п-гидроксифенилаланином вступает в ксантопротеиновую реакцию *+HNO₂#387*!α-Аминокислота, при декарбоксилировании образующая γ-аминомасляную кислоту *+глутаминовая кислота#388*!Название приведенного соединения НООССОСН₂СООН*+щавелевоуксусная кислота#389*!Название галловой кислоты по заместительной номенклатуре *+3,4,5–тригидроксибензойная кислота#390*!Название сульфаниловой кислоты по систематической номенклатуре *+п-аминобензолсульфоновая кислота

---

#391*!Число центров хиральности в 2-амино-3-гидроксибутановой кислоте *+2#392*!Аминоуксусная кислота с НС1 образует *+гидрохлорид аминоуксусной кислоты#393*!Соединение, которое образуется при нагревании 3-аминобутановой кислоты *+кротоновая кислота#394*!Кислота, которая образуется при циангидринном синтезе из уксусного альдегида*+α-гидроксимасляная #395*!Соединение, которое образуется при отщеплении молекулы воды от γ-аминомасляной кислоты *+бутиролактам#396*!Вещество, которое образуется при действии азотистой кислоты на п-аминобензойную кислоту*+диазосоединение#397*!Вещество, которое образуется при неокислительном дезаминировании –аминокислоты*+NH₃#398*!Енольная форма 3-оксобутановой кислоты*+CH₃C(OH)=CHCOOH#399*!Продукт реакции CH₃–CH=CH–COOH + HOH/H+*+β-гидроксимасляная кислота#400*!Число асимметрических атомов углерода в 2–бромо–2–фенилуксусной кислоте*+1#401*!Амид п-аминобензолсульфоновой кислоты называется*+стрептоцид#402*!Название по заместительной номенклатуре п-аминосалициловой кислоты, применяемой в качестве противотуберкулезного средства*+4-амино-2-гидроксибензойная кислота#403*!Пировиноградная кислота обладает свойствами*+карбоновых кислот и кетонов#404*!Название салициловой кислоты по заместительной номенклатуре *+2–гидроксибензойная кислота

---

*Гетероциклические соединения*1*37*4*#405*!Аминокислота гистидин содержит в своем составе гетероцикл*+имидазол#406*!Азотсодержащие основания растительного происхождения, обладающие выраженными физиологическими свойствами *+алкалоиды#407*!Используется для получения фурацилина*+фурфурол #408*!Пиррол относится к гетероциклам*+пятичленным с одним гетероатомами #409*!Пиррол, пиридин, пурин относятся к соединениям *+ароматическим#410*!В составе изоникотиновой кислоты имеется гетероцикл*+пиридин#411*!В молекуле пирана имеется гетероатом *+кислород #412*!Система, состоящая из колец пиридина и бензола, называется *+хинолин#413*!Ароматичность тиофена проявляется в реакциях *+электрофильного замещения #414*!Соединение, проявляющее кислотный характер *+пиррол#415*!Амфотерное соединение *+пиразол#416*!6-Аминопурин *+аденин#417*!Кодеин является+монометиловым эфиром морфина#418*!Два атома азота расположены в 1,3 – положениях у шестичленного гетероцикла *+пиримидина#419*!Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами *+пиразин #420*!1,3-Диазин называется *+пиримидин #421*!Конденсированный гетероцикл, имеющий 4 атома азота*+пурин #422*!В молекуле пурина конденсированы *+пиримидин и имидазол#423*!Соединение, которое образуется при полном метилировании ксантина *+кофеин#424*!Два атома азота расположены в 1,2 – положениях у*+пиразола #425*!Два атома азота расположены в 1,3 – положениях у*+имидазола #426*!Антипирин и анальгин являются производными*+пиразолона#427*!В молекуле имидазола имеются *+2 атома азота #428*!Таутомерия характерная для пиразола*+прототропная#429*!Сульфирование пиррола проводят *+пиридинсульфотриоксидом #430*!Для сульфирования фурана используется*+пиридинсульфотриоксид#431*!Для нитрования фурана используется*+ацетилнитрат#432*!Продукт гидрирования пиридина *+пиперидин#433*!Вид изомерии, характерный для 2-гидроксипиридина *энантиомерия*диастереомерия*цикло-оксо таутомерия*кето-енольная таутомерия*лактим-лактамная таутомерия#434*!Реакции S_Е идут в пиридине в положении*+3#435*!Реакции S_N идут в пиридине в положении*+2 #436*!Реагент, который используется для получения фурана из пиррола и тиофена *+вода#437*!Реагент, который используется для

---

получения пиррола из фурана и тиофена
*+аммиак
#438*!Реагент, который используется для получения тиофена из пиррола и фурана

*+сероводород
#439*!Продукт окисления β- пиколина
*+никотиновая кислота
#440*!2,6-дигидроксипурин
*+ксантин
#441 *!Реакции S_Е идут в хинолине в положении
*+5
*Гетероциклические соединения*2*30*3*

#442*!Является продуктом реакции: β-пиридинкарбоновая кислота + тионилхлорид
*+хлорангидрид никотиновой кислоты
#443*!В медицине находят применение производные*
+5-нитрофурфурола
#444*!Героин является производным
*+морфина
#445*!Противотуберкулезное средство фтивазид является производным
*+изоникотиновой кислоты
#446*!Стимулятор центральной нервной системы кордиамин является производным

*+пиридина
#447*!Кокаин относится к производным
*+тропана

#448*!Соединение, которое образуется при окислении гипоксантина и ксантина образуется
*+мочевая кислота
#449*!Продукт реакции: хлорангидрид никотиновой кислоты + диэтиламин
*+кордиамин
#450*!Продукт реакции: хлорангидрид никотиновой кислоты + аммиак
*+никотинамид

#451*!Продукт реакции: пиридин + концентрированная серная кислота, t⁰
*+пиридин-3-сульфокислота
#452*!Продукт реакции: пиридин + H₂О
*+пиридиния гидроксид
#453*!Продукт реакции: пиридин + HCl
+пиридинийхлорид
#454*!Продукт реакции: пиррол + 2 [Н] *
+пирролин
#455*!Продукт реакции: пиррол+4 [Н] *+пирролидин
#456*!Продукт реакции: 5-нитрофурфурол + семикарбазид
*+фурацилин
#457*!Продукт реакции: имидазол + HCl *
+имидазолийхлорид
#458*!Продукт реакции: пиразол + HCl

---

*
+пиразолийхлорид
#459*!Продукт реакции: аденин + азотистая кислота
*+6-гидроксипурин
#460*!Продукт реакции: гуанин + азотистая кислота *
+ксантин
#461*!Продукт реакции: антипирин + азотистая кислота *

+4–нитрозоантипирин
#462*!Урацил является*

+2,4–дигидроксипиримидином
#463*!Тимин является

*+2,4–дигидрокси–5–метилпиримидином
#464*!Цитозин является

*+4–амино–2–гидроксипиримидином
#465*!Аденин является*

+6-аминопурином
#466*!Гуанин является*

+2–амино–6–гидроксипурином
#467*!Мочевая кислота является*

+2,6,8 –тригидроксипурином
#468*!В составе аминокислоты пролина имеется гетероцикл
*+индол


#469*!В нуклеозидах азотистое основание связывается с углеродным атомом пентозы в положении
*+1
#470*!Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением

*+фосфорной кислоты
#471*!Соединение, образованное при фосфорилировании нуклеозида
*+нуклеотид
*Гетероциклические соединения*3*15*1*

#472*!В наибольшей степени проявляет ароматические свойства
*+тиофен
#473*!Фурацилин является 5-нитрофурфурола
*+семикарбазоном
#474*!Нитроксолин (5-НОК) является производным
*+хинолина
#475*!Соединение, которое образуется при дезаминировании аденина
*+гипоксантин
#476*!Соединение, которое образуется при дезаминировании гуанина
*+ксантин
#477*!Продукт реакции: пиридин + амид натрия
*+2-аминопиридин
#478*!Продукт реакции: пиридин + калия гидроксид *+2–гидроксипиридин
#479*!Продукт реакции: хинолин + концентрированная серная кислота

*+хинолин–8–сульфоновая кислота
#480*!Продукт реакции: 8-гидроксихинолин + азотная кислота
*+нитроксолин
#481*!Продукт реакции: хинолин + амид натрия *
+2–аминохинолин
#482*!Продукт реакции: хинолин + калия гидроксид

---

Смотрите также файлы

• Юридическая техника иПраво соотношение и взаимосвязь.docx

• Налогообложение юридических и физических лиц (часть 11).docx

• Самостоятельная работа Вариант Найти действующую редакцию Уголовнопроцессуального кодекса рф.docx

• Обучающийся 419 до 1 группы фио специальность 44. 02. 01.pptx

• 1. Чрезвычайные ситуации природного и техногенного характера, их возможные последствия Чрезвычайная ситуация (ЧС).rtf