Файл: #1!Водяные холодильники применяются тогда, когда температура кипения жидкости не выше.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.10.2023
Просмотров: 395
Скачиваний: 12
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
*+пентин-2#145*!Соединение, которое образуется при действии избытка спиртового раствора щелочи на 2,2-дибромогексан*+2-гексин#146*!Продукт дегидрогалогенирования 2-бромобутана*+сим. диметилэтилен#147*!При алкилировании бензола бромометаном в присутствии катализатора образуется *+толуол #148*!При гидратации в кислой среде бутена-1 образуется*+бутанол-2#149*!При бромировании нитробензола в присутствии FeBr3 образуется *+м–бромонитробензол#150*!Продукт реакции нитрования бензойной кислоты *+м-нитробензойная кислота#151*!Соединение, которое образует при обработке разбавленным раствором КМnО4 бутандиол-2,3*+бутен-2#152*!Соединение, которое образуется при гидратации в кислой средеметилпропена *+2-метилпропанол-2*Углеводороды*3*10*1*#153*!Ряд, в котором увеличивается реакционная способность соединений в реакции гидратации*+этилен, 1-бутен, 2-бутен, изобутилен#154*!Более активный алкен из каждой пары в реакции присоединения бромоводорода а) этен и пропен, б) пропен и 1-бутен, в) 1-бутен и изобутилен, г) 2-пентен и 2-метил-2-бутен*+пропен, 1-бутен, изобутилен, 2-метил-2-бутен#155*!Ряд, в котором увеличивается реакционная способность приведенных соединений: этилен; фтороэтен; пропен*+фтороэтен - этилен - пропен #156*!При взаимодействии пропина с 2 моль бромоводорода образуется*+2,2-дибромопропан#157*!2-Нитробензойная кислота синтезируется из *+толуола#158*!Соединение, которое образуется из бензолсульфоновой кислоты под действием перегретого водяного пара *+бензол#159*!2-Нитробензойная кислота синтезируется из *+толуола#160*!При действии брома на изопропилбензол на свету образуется *+диметилбензилбромид#161*!Ряд, в котором уменьшается реакционная способность соединений в реакциях электрофильного замещения 1) бензол, 2) толуол, 3) бензойная кислота*+толуол - бензол - бензойная кислота#162 *!Соединение, образующее при метилировании п-толуидин*+анилин*Гомофункциональные соединения*1*71*7*#163*!Реактив Гриньяра получают в присутствии растворителя
*+диэтилового эфира#164*!В реакциях элиминирования по правилу Зайцева образуются *+более замещенные алкены#165*!Вещество, образующее при взаимодействии с ацетиленом - винилхлорид *+хлороводород#166*!При взаимодействии галогеноалканов с магнием в среде абсолютного эфира образуется *+реактив Гриньяра #167*!При взаимодействии формальдегида с магнийорганическим соединением образуется *карбоновая кислота*первичный спирт*вторичный спирт*третичный спирт*сложный эфир#168*!Формула реактива Гриньяра *+CH3MgI#169*!Один из промышленных способов получения ацетона *+окисление пропанола-2#170*!Применяется для качественного определения диольного фрагмента*+гидроксид меди (II)#171*!Можно доказать наличие фенольного гидроксила с помощью *+хлорида железа #172*!Высокие температуры кипения спиртов объясняются образованием *+водородной связи#173*!При взаимодействии спиртов с активными металлами образуются *+алкоксиды #174*!Числом гидроксильных групп в молекуле спирта определяют их*+атомность#175*!Легче окисляются спирты*+первичные#176*!Ароматические амины получают в результате*+восстановления нитросоединений#177*!Соединение,образующее при взаимодействии с азотистой кислотой спирт*+первичный алифатический амин #178*!Условие протекания реакции диазотирования аминов *+при охлаждении, не выше 5оС#179*!Амины, образующие соли диазония под действием азотистой кислоты *+первичные ароматические #180*!Реакция первичного ароматического амина с азотистой кислотой в кислой среде при охлаждении приводит к образованию*+соли диазония#181*!Название реакции взаимодействия диазосоединений с ароматическими аминами или фенолами *+азосочетание #182*!Соединения, которые образуются при мягком окислении тиолов *+дисульфиды#183*!В результате окисления бутена-2 дихроматом кальция в кислой среде образуется *+2 молекулы карбоновой кислоты#184*!При окислении пропилового спирта хромовой смесью образуется *+пропаналь #185*!При окислении изопропилового спирта хромовой смесью образуется*+пропанон #186*!При взаимодействии ацетальдегида с магнийорганическим соединением образуется *+вторичный спирт#187*!В отличие от спиртов фенолы реагируют с*+NaOH#188*!Спирт, из которого в промышленности получают бутадиен-1,3*+С2Н5ОН#189*!Среда и механизм реакции азосочетания с фенолами*+слабощелочная, S
E#190*!Среда и механизм реакции азосочетания с аминами*+слабокислая, SE#191*!Продукт взаимодействия диметиламина с азотистой кислотой *+нитрозоамин#192*!При действии азотистой кислоты на вторичные амины образуется*+нитрозоамин#193*!Амины с минеральными кислотами образуют *+соли #194*!Реакция дезаминирования с образованием свободного азота характерна для аминов*+первичных алифатических#195*!Взаимодействие анилина с азотистой кислотой в кислой среде приводит к образованию*+диазосоединения#196*!Основные свойства аминов проявляются при взаимодействии с*+минеральными кислотами#197*!С6Н5NН2 НNО2 НCl→[С6Н5N2]Cl– Н2Ореакция называется*+диазотирование #198*!При действии на метанол бромоводородом образуется*+бромометан#199!Формалином называют водный раствор формальдегида, следующей концентрации*+ #200*!Оксим имеет формулу*+R – CH = N – OH#201*!Соединение, образующее гидразон при взаимодействии с альдегидами*+NH2–NH2#202*!Соединение, образующее оксим при взаимодействии с альдегидами*+NH2 – OH#203*!Стандарт, для определения относительной конфигурации по *+глицериновый альдегид#204*!Гидролиз нитрилов в кислой среде при нагревании приводит к образованию *+карбоновых кислот#205 *!Гидролиз тригалогенопроизводных приводит к образованию *+карбоновых кислот#206*!Введение в молекулу органического вещества остатка карбоновых кислот называется*+ацилирование #207*!В результате взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в присутствии Н2SO4 образуется *+сложный эфир#208*!Изомерия в ряду карбоновых кислот начинается с соединения*+С3Н7СООН#209*!В промышленности бензойную кислоту получают*+окислением толуола#210*!Реакция, в результате которой из амида кислоты образуется кислота*+гидролиз#211*!В промышленности щавелевую кислоту получают из*+формиата натрия#212*!При щелочном гидролизе жиров образуется мыло, которое представляет собой *+соль высших карбоновых кислот#213*!Реакция Гелля-Фольгарда-Зелинского – это галогенирование*+кислот в присутствии красного фосфора#214*!Соединение, которое образует наиболее прочный гидрат*+хлораль#215*!Соединения, образующие имины с альдегидами
*+первичные амины#216*!В результате реакции восстановления бензальдегида образуется*+бензиловый спирт #217*!Соединения, образующие при взаимодействии полуацеталь *+альдегид и спирт #218*!Соединения, образующие при взаимодействии основания Шиффа*+альдегид и амин #219*!При нагревании продукта реакции альдольной конденсации происходит*+отщепление воды #220*!Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди называется реакцией*+Троммера#221*!Продукты взаимодействия альдегидов с циановодородом*+гидроксинитрилы #222*!Название карбоновой кислоты С6Н5–СН2–СООН *+фенилуксусная кислота #223*!Наиболее сильная дикарбоновая кислота+щавелевая#224*!При нагревании щавелевой кислоты происходит *+декарбоксилирование#225*!При нагревании малоновой кислоты образуется *+уксусная кислота#226*!При нагревании щавелевой кислоты образуется*+муравьиная кислота#227*!Реагент, который применяется для отличия муравьиной кислоты от других кислот *+аммиачный раствор гидроксида серебра#228*!При взаимодействии карбоновой кислоты с трихлоридом фосфора происходит замещение хлором *+гидроксила в функциональной группе#229*!При действии на карбоновые кислоты галогенидов фосфора получаются *+галогеноангидриды #230*!Продукт замещения гидроксильной группы в карбоксиле на алкокси группу *+сложный эфир#231*!Можно получить сложный эфир при взаимодействии*+карбоновых кислот со спиртами #232*!Можно получить ангидрид при взаимодействии *+двух молекул кислоты #233*!Можно получить амид при взаимодействии*+карбоновых кислот с аммиаком
*Гомофункциональные соединения*2*59*6*#234*!При взаимодействии этилхлорида с металлическим Na образуется*+бутан #235*!Механизм реакции щелочного гидролиза первичных галогеноалканов *+бимолекулярное нуклеофильное замещение#236*!Дегалогенирование дигалогеноалканов осуществляется действием *+магния #237*!СН3СООН + С2Н5OН → СН3СООС2Н5 + Н2O в реакции этанол служит *+нуклеофилом #238*!Продуктом взаимодействия 2-метилбутана с 1 моль брома является*+2-бромо-2-метилбутан #239*!Углеводород, который образуется при действии избытка спиртового раствора щелочи на 2,2- дибромогексан*+2-гексин#240*!Ненасыщенный углеводород, образующий с хлороводородом2,2-дихлоробутан*+бутин-1#241*!Соединение, которое образуется при взаимодействии 2-хлоропропана с водным раствором натрия гидроксида *+пропанол-2 #242*!Соединение, которое образуется при взаимодействии 2-хлоробутана со спиртовым раствором калия гидроксида *+бутен-2#243*!Из дибромоэтана действием спиртового раствора щелочи получается*+ацетилен #244*!2-Метил-2-хлоробутан с водным раствором щелочи образует *+2-метилбутанол-2 #245*!Соединение, которое образуется при взаимодействии 2-метил-1-хлоробутана с водным раствором щелочи *+2-метилбутанол-1#246*!При взаимодействии 1 моль метана и 1 моль хлора образуется *+хлорометан#247*!Соединение, которое образуется при дегидрохлорировании 2-хлоробутана *+2-бутен#248*!Соединение, которое образуется при взаимодействии метилового спирта с муравьиной кислотой *+метилформиат#249*!Соединение, у которого легко идет реакция SN:*+2-метилпропанол-2#250*!Соединение, которое образуется при каталитической дегидратации 2-бутанола *+2-бутен#251*!Соединение, которое образуется при каталитическом дегидрировании бензилового спирта *+бензальдегид#252*!Число изомеров двухатомных фенолов*+3#253*!Соединение, которое образуется при взаимодействии этиламина с 1 моль хлорэтана *+диэтиламин #254*!Соединение, которое образуется при взаимодействии этиламина с азотистой кислотой *+спирт и азот #255*!Соединение, которое образуется при взаимодействии С6Н5N2Cl с водой *+фенол #256*!При взаимодействии С6Н5N2Cl с водой выделяется газ*+азот#257*!Соединение, которое образуется в результате конденсации уксусного альдегида при нагревании
*+диэтилового эфира#164*!В реакциях элиминирования по правилу Зайцева образуются *+более замещенные алкены#165*!Вещество, образующее при взаимодействии с ацетиленом - винилхлорид *+хлороводород#166*!При взаимодействии галогеноалканов с магнием в среде абсолютного эфира образуется *+реактив Гриньяра #167*!При взаимодействии формальдегида с магнийорганическим соединением образуется *карбоновая кислота*первичный спирт*вторичный спирт*третичный спирт*сложный эфир#168*!Формула реактива Гриньяра *+CH3MgI#169*!Один из промышленных способов получения ацетона *+окисление пропанола-2#170*!Применяется для качественного определения диольного фрагмента*+гидроксид меди (II)#171*!Можно доказать наличие фенольного гидроксила с помощью *+хлорида железа #172*!Высокие температуры кипения спиртов объясняются образованием *+водородной связи#173*!При взаимодействии спиртов с активными металлами образуются *+алкоксиды #174*!Числом гидроксильных групп в молекуле спирта определяют их*+атомность#175*!Легче окисляются спирты*+первичные#176*!Ароматические амины получают в результате*+восстановления нитросоединений#177*!Соединение,образующее при взаимодействии с азотистой кислотой спирт*+первичный алифатический амин #178*!Условие протекания реакции диазотирования аминов *+при охлаждении, не выше 5оС#179*!Амины, образующие соли диазония под действием азотистой кислоты *+первичные ароматические #180*!Реакция первичного ароматического амина с азотистой кислотой в кислой среде при охлаждении приводит к образованию*+соли диазония#181*!Название реакции взаимодействия диазосоединений с ароматическими аминами или фенолами *+азосочетание #182*!Соединения, которые образуются при мягком окислении тиолов *+дисульфиды#183*!В результате окисления бутена-2 дихроматом кальция в кислой среде образуется *+2 молекулы карбоновой кислоты#184*!При окислении пропилового спирта хромовой смесью образуется *+пропаналь #185*!При окислении изопропилового спирта хромовой смесью образуется*+пропанон #186*!При взаимодействии ацетальдегида с магнийорганическим соединением образуется *+вторичный спирт#187*!В отличие от спиртов фенолы реагируют с*+NaOH#188*!Спирт, из которого в промышленности получают бутадиен-1,3*+С2Н5ОН#189*!Среда и механизм реакции азосочетания с фенолами*+слабощелочная, S
E#190*!Среда и механизм реакции азосочетания с аминами*+слабокислая, SE#191*!Продукт взаимодействия диметиламина с азотистой кислотой *+нитрозоамин#192*!При действии азотистой кислоты на вторичные амины образуется*+нитрозоамин#193*!Амины с минеральными кислотами образуют *+соли #194*!Реакция дезаминирования с образованием свободного азота характерна для аминов*+первичных алифатических#195*!Взаимодействие анилина с азотистой кислотой в кислой среде приводит к образованию*+диазосоединения#196*!Основные свойства аминов проявляются при взаимодействии с*+минеральными кислотами#197*!С6Н5NН2 НNО2 НCl→[С6Н5N2]Cl– Н2Ореакция называется*+диазотирование #198*!При действии на метанол бромоводородом образуется*+бромометан#199!Формалином называют водный раствор формальдегида, следующей концентрации*+ #200*!Оксим имеет формулу*+R – CH = N – OH#201*!Соединение, образующее гидразон при взаимодействии с альдегидами*+NH2–NH2#202*!Соединение, образующее оксим при взаимодействии с альдегидами*+NH2 – OH#203*!Стандарт, для определения относительной конфигурации по *+глицериновый альдегид#204*!Гидролиз нитрилов в кислой среде при нагревании приводит к образованию *+карбоновых кислот#205 *!Гидролиз тригалогенопроизводных приводит к образованию *+карбоновых кислот#206*!Введение в молекулу органического вещества остатка карбоновых кислот называется*+ацилирование #207*!В результате взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в присутствии Н2SO4 образуется *+сложный эфир#208*!Изомерия в ряду карбоновых кислот начинается с соединения*+С3Н7СООН#209*!В промышленности бензойную кислоту получают*+окислением толуола#210*!Реакция, в результате которой из амида кислоты образуется кислота*+гидролиз#211*!В промышленности щавелевую кислоту получают из*+формиата натрия#212*!При щелочном гидролизе жиров образуется мыло, которое представляет собой *+соль высших карбоновых кислот#213*!Реакция Гелля-Фольгарда-Зелинского – это галогенирование*+кислот в присутствии красного фосфора#214*!Соединение, которое образует наиболее прочный гидрат*+хлораль#215*!Соединения, образующие имины с альдегидами
*+первичные амины#216*!В результате реакции восстановления бензальдегида образуется*+бензиловый спирт #217*!Соединения, образующие при взаимодействии полуацеталь *+альдегид и спирт #218*!Соединения, образующие при взаимодействии основания Шиффа*+альдегид и амин #219*!При нагревании продукта реакции альдольной конденсации происходит*+отщепление воды #220*!Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди называется реакцией*+Троммера#221*!Продукты взаимодействия альдегидов с циановодородом*+гидроксинитрилы #222*!Название карбоновой кислоты С6Н5–СН2–СООН *+фенилуксусная кислота #223*!Наиболее сильная дикарбоновая кислота+щавелевая#224*!При нагревании щавелевой кислоты происходит *+декарбоксилирование#225*!При нагревании малоновой кислоты образуется *+уксусная кислота#226*!При нагревании щавелевой кислоты образуется*+муравьиная кислота#227*!Реагент, который применяется для отличия муравьиной кислоты от других кислот *+аммиачный раствор гидроксида серебра#228*!При взаимодействии карбоновой кислоты с трихлоридом фосфора происходит замещение хлором *+гидроксила в функциональной группе#229*!При действии на карбоновые кислоты галогенидов фосфора получаются *+галогеноангидриды #230*!Продукт замещения гидроксильной группы в карбоксиле на алкокси группу *+сложный эфир#231*!Можно получить сложный эфир при взаимодействии*+карбоновых кислот со спиртами #232*!Можно получить ангидрид при взаимодействии *+двух молекул кислоты #233*!Можно получить амид при взаимодействии*+карбоновых кислот с аммиаком
*Гомофункциональные соединения*2*59*6*#234*!При взаимодействии этилхлорида с металлическим Na образуется*+бутан #235*!Механизм реакции щелочного гидролиза первичных галогеноалканов *+бимолекулярное нуклеофильное замещение#236*!Дегалогенирование дигалогеноалканов осуществляется действием *+магния #237*!СН3СООН + С2Н5OН → СН3СООС2Н5 + Н2O в реакции этанол служит *+нуклеофилом #238*!Продуктом взаимодействия 2-метилбутана с 1 моль брома является*+2-бромо-2-метилбутан #239*!Углеводород, который образуется при действии избытка спиртового раствора щелочи на 2,2- дибромогексан*+2-гексин#240*!Ненасыщенный углеводород, образующий с хлороводородом2,2-дихлоробутан*+бутин-1#241*!Соединение, которое образуется при взаимодействии 2-хлоропропана с водным раствором натрия гидроксида *+пропанол-2 #242*!Соединение, которое образуется при взаимодействии 2-хлоробутана со спиртовым раствором калия гидроксида *+бутен-2#243*!Из дибромоэтана действием спиртового раствора щелочи получается*+ацетилен #244*!2-Метил-2-хлоробутан с водным раствором щелочи образует *+2-метилбутанол-2 #245*!Соединение, которое образуется при взаимодействии 2-метил-1-хлоробутана с водным раствором щелочи *+2-метилбутанол-1#246*!При взаимодействии 1 моль метана и 1 моль хлора образуется *+хлорометан#247*!Соединение, которое образуется при дегидрохлорировании 2-хлоробутана *+2-бутен#248*!Соединение, которое образуется при взаимодействии метилового спирта с муравьиной кислотой *+метилформиат#249*!Соединение, у которого легко идет реакция SN:*+2-метилпропанол-2#250*!Соединение, которое образуется при каталитической дегидратации 2-бутанола *+2-бутен#251*!Соединение, которое образуется при каталитическом дегидрировании бензилового спирта *+бензальдегид#252*!Число изомеров двухатомных фенолов*+3#253*!Соединение, которое образуется при взаимодействии этиламина с 1 моль хлорэтана *+диэтиламин #254*!Соединение, которое образуется при взаимодействии этиламина с азотистой кислотой *+спирт и азот #255*!Соединение, которое образуется при взаимодействии С6Н5N2Cl с водой *+фенол #256*!При взаимодействии С6Н5N2Cl с водой выделяется газ*+азот#257*!Соединение, которое образуется в результате конденсации уксусного альдегида при нагревании