*+пентин-2
#145*!Соединение, которое образуется при действии избытка спиртового раствора щелочи на 2,2-дибромогексан

*+2-гексин
#146*!Продукт дегидрогалогенирования 2-бромобутана

*+сим. диметилэтилен
#147*!При алкилировании бензола бромометаном в присутствии катализатора образуется

*+толуол
#148*!При гидратации в кислой среде бутена-1 образуется

*+бутанол-2
#149*!При бромировании нитробензола в присутствии FeBr₃ образуется

*+м–бромонитробензол

#150*!Продукт реакции нитрования бензойной кислоты

*+м-нитробензойная кислота
#151*!Соединение, которое образует при обработке разбавленным раствором КМnО₄ бутандиол-2,3

*+бутен-2
#152*!Соединение, которое образуется при гидратации в кислой среде метилпропена

*+2-метилпропанол-2
*Углеводороды*3*10*1*

#153*!Ряд, в котором увеличивается реакционная способность соединений в реакции гидратации

*+этилен, 1-бутен, 2-бутен, изобутилен
#154*!Более активный алкен из каждой пары в реакции присоединения бромоводорода а) этен и пропен, б) пропен и 1-бутен, в) 1-бутен и изобутилен, г) 2-пентен и 2-метил-2-бутен

*+пропен, 1-бутен, изобутилен, 2-метил-2-бутен
#155*!Ряд, в котором увеличивается реакционная способность приведенных соединений: этилен; фтороэтен; пропен

*+фтороэтен - этилен - пропен
#156*!При взаимодействии пропина с 2 моль бромоводорода образуется

*+2,2-дибромопропан
#157*!2-Нитробензойная кислота синтезируется из

*+толуола
#158*!Соединение, которое образуется из бензолсульфоновой кислоты под действием перегретого водяного пара
*+бензол
#159*!2-Нитробензойная кислота синтезируется из

*+толуола
#160*!При действии брома на изопропилбензол на свету образуется

*+диметилбензилбромид
#161*!Ряд, в котором уменьшается реакционная способность соединений в реакциях электрофильного замещения 1) бензол, 2) толуол, 3) бензойная кислота

*+толуол - бензол - бензойная кислота
#162 *!Соединение, образующее при метилировании п-толуидин
*+анилин
*Гомофункциональные соединения*1*71*7*

#163*!Реактив Гриньяра получают в присутствии растворителя

---

*+диэтилового эфира
#164*!В реакциях элиминирования по правилу Зайцева образуются

*+более замещенные алкены
#165*!Вещество, образующее при взаимодействии с ацетиленом - винилхлорид

*+хлороводород
#166*!При взаимодействии галогеноалканов с магнием в среде абсолютного эфира образуется

*+реактив Гриньяра
#167*!При взаимодействии формальдегида с магнийорганическим соединением образуется
*карбоновая кислота

*первичный спирт

*вторичный спирт

*третичный спирт

*сложный эфир
#168*!Формула реактива Гриньяра

*+CH₃MgI
#169*!Один из промышленных способов получения ацетона

*+окисление пропанола-2
#170*!Применяется для качественного определения диольного фрагмента

*+гидроксид меди (II)
#171*!Можно доказать наличие фенольного гидроксила с помощью

*+хлорида железа
#172*!Высокие температуры кипения спиртов объясняются образованием

*+водородной связи
#173*!При взаимодействии спиртов с активными металлами образуются

*+алкоксиды
#174*!Числом гидроксильных групп в молекуле спирта определяют их

*+атомность
#175*!Легче окисляются спирты

*+первичные
#176*!Ароматические амины получают в результате

*+восстановления нитросоединений
#177*!Соединение,образующее при взаимодействии с азотистой кислотой спирт

*+первичный алифатический амин

#178*!Условие протекания реакции диазотирования аминов

*+при охлаждении, не выше 5^оС
#179*!Амины, образующие соли диазония под действием азотистой кислоты

*+первичные ароматические
#180*!Реакция первичного ароматического амина с азотистой кислотой в кислой среде при охлаждении приводит к образованию

*+соли диазония
#181*!Название реакции взаимодействия диазосоединений с ароматическими аминами или фенолами

*+азосочетание
#182*!Соединения, которые образуются при мягком окислении тиолов

*+дисульфиды
#183*!В результате окисления бутена-2 дихроматом кальция в кислой среде образуется

*+2 молекулы карбоновой кислоты
#184*!При окислении пропилового спирта хромовой смесью образуется

*+пропаналь
#185*!При окислении изопропилового спирта хромовой смесью образуется

*+пропанон
#186*!При взаимодействии ацетальдегида с магнийорганическим соединением образуется

*+вторичный спирт
#187*!В отличие от спиртов фенолы реагируют с

*+NaOH

#188*!Спирт, из которого в промышленности получают бутадиен-1,3

*+С₂Н₅ОН

#189*!Среда и механизм реакции азосочетания с фенолами

*+слабощелочная, S

---

_E
#190*!Среда и механизм реакции азосочетания с аминами

*+слабокислая, S_E
#191*!Продукт взаимодействия диметиламина с азотистой кислотой

*+нитрозоамин
#192*!При действии азотистой кислоты на вторичные амины образуется

*+нитрозоамин
#193*!Амины с минеральными кислотами образуют

*+соли
#194*!Реакция дезаминирования с образованием свободного азота характерна для аминов

*+первичных алифатических
#195*!Взаимодействие анилина с азотистой кислотой в кислой среде приводит к образованию

*+диазосоединения
#196*!Основные свойства аминов проявляются при взаимодействии с

*+минеральными кислотами
#197*!С₆Н₅NН₂ НNО₂ НCl→[С₆Н₅N₂]Cl^– Н₂Ореакция называется

*+диазотирование
#198*!При действии на метанол бромоводородом образуется

*+бромометан
#199!Формалином называют водный раствор формальдегида, следующей концентрации

*+
#200*!Оксим имеет формулу

*+R – CH = N – OH
#201*!Соединение, образующее гидразон при взаимодействии с альдегидами

*+NH₂ –NH₂
#202*!Соединение, образующее оксим при взаимодействии с альдегидами

*+NH₂ – OH
#203*!Стандарт, для определения относительной конфигурации по

*+глицериновый альдегид
#204*!Гидролиз нитрилов в кислой среде при нагревании приводит к образованию

*+карбоновых кислот
#205 *!Гидролиз тригалогенопроизводных приводит к образованию

*+карбоновых кислот
#206*!Введение в молекулу органического вещества остатка карбоновых кислот называется

*+ацилирование
#207*!В результате взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в присутствии Н₂SO₄ образуется

*+сложный эфир
#208*!Изомерия в ряду карбоновых кислот начинается с соединения

*+С₃Н₇СООН
#209*!В промышленности бензойную кислоту получают

*+окислением толуола
#210*!Реакция, в результате которой из амида кислоты образуется кислота

*+гидролиз
#211*!В промышленности щавелевую кислоту получают из

*+формиата натрия
#212*!При щелочном гидролизе жиров образуется мыло, которое представляет собой

*+соль высших карбоновых кислот
#213*!Реакция Гелля-Фольгарда-Зелинского – это галогенирование

*+кислот в присутствии красного фосфора
#214*!Соединение, которое образует наиболее прочный гидрат

*+хлораль
#215*!Соединения, образующие имины с альдегидами

---

*+первичные амины
#216*!В результате реакции восстановления бензальдегида образуется

*+бензиловый спирт
#217*!Соединения, образующие при взаимодействии полуацеталь

*+альдегид и спирт
#218

*!Соединения, образующие при взаимодействии основания Шиффа
*+альдегид и амин
#219*!При нагревании продукта реакции альдольной конденсации происходит

*+отщепление воды
#220*!Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди называется реакцией

*+Троммера
#221*!Продукты взаимодействия альдегидов с циановодородом

*+гидроксинитрилы
#222*!Название карбоновой кислоты С₆Н₅–СН₂–СООН

*+фенилуксусная кислота
#223*!Наиболее сильная дикарбоновая кислота

+щавелевая

#224*!При нагревании щавелевой кислоты происходит
*+декарбоксилирование

#225*!При нагревании малоновой кислоты образуется

*+уксусная кислота
#226*!При нагревании щавелевой кислоты образуется

*+муравьиная кислота
#227*!Реагент, который применяется для отличия муравьиной кислоты от других кислот

*+аммиачный раствор гидроксида серебра
#228*!При взаимодействии карбоновой кислоты с трихлоридом фосфора происходит замещение хлором

*+гидроксила в функциональной группе
#229*!При действии на карбоновые кислоты галогенидов фосфора получаются

*+галогеноангидриды
#230*!Продукт замещения гидроксильной группы в карбоксиле на алкокси группу

*+сложный эфир
#231*!Можно получить сложный эфир при взаимодействии

*+карбоновых кислот со спиртами
#232*!Можно получить ангидрид при взаимодействии

*+двух молекул кислоты
#233*!Можно получить амид при взаимодействии

*+карбоновых кислот с аммиаком

---

*Гомофункциональные соединения*2*59*6*

#234*!При взаимодействии этилхлорида с металлическим Na образуется

*+бутан
#235*!Механизм реакции щелочного гидролиза первичных галогеноалканов

*+бимолекулярное нуклеофильное замещение
#236*!Дегалогенирование дигалогеноалканов осуществляется действием

*+магния
#237*!СН₃СООН + С₂Н₅OН → СН₃СООС₂Н₅ + Н₂O в реакции этанол служит

*+нуклеофилом
#238*!Продуктом взаимодействия 2-метилбутана с 1 моль брома является

*+2-бромо-2-метилбутан
#239*!Углеводород, который образуется при действии избытка спиртового раствора щелочи на 2,2- дибромогексан

*+2-гексин
#240*!Ненасыщенный углеводород, образующий с хлороводородом 2,2-дихлоробутан

*+бутин-1
#241*!Соединение, которое образуется при взаимодействии 2-хлоропропана с водным раствором натрия гидроксида

*+пропанол-2
#242*!Соединение, которое образуется при взаимодействии 2-хлоробутана со спиртовым раствором калия гидроксида

*+бутен-2
#243*!Из дибромоэтана действием спиртового раствора щелочи получается

*+ацетилен
#244*!2-Метил-2-хлоробутан с водным раствором щелочи образует

*+2-метилбутанол-2
#245*!Соединение, которое образуется при взаимодействии 2-метил-1-хлоробутана с водным раствором щелочи

*+2-метилбутанол-1
#246*!При взаимодействии 1 моль метана и 1 моль хлора образуется

*+хлорометан
#247*!Соединение, которое образуется при дегидрохлорировании 2-хлоробутана

*+2-бутен
#248*!Соединение, которое образуется при взаимодействии метилового спирта с муравьиной кислотой

*+метилформиат
#249*!Соединение, у которого легко идет реакция S_N:
*+2-метилпропанол-2
#250*!Соединение, которое образуется при каталитической дегидратации 2-бутанола

*+2-бутен
#251*!Соединение, которое образуется при каталитическом дегидрировании бензилового спирта

*+бензальдегид
#252*!Число изомеров двухатомных фенолов*+3
#253*!Соединение, которое образуется при взаимодействии этиламина с 1 моль хлорэтана

*+диэтиламин
#254*!Соединение, которое образуется при взаимодействии этиламина с азотистой кислотой

*+спирт и азот
#255*!Соединение, которое образуется при взаимодействии С₆Н₅N₂Cl с водой *+фенол
#256*!При взаимодействии С₆Н₅N₂Cl с водой выделяется газ

*+азот
#257*!Соединение, которое образуется в результате конденсации уксусного альдегида при нагревании

---

Смотрите также файлы

• Юридическая техника иПраво соотношение и взаимосвязь.docx

• Налогообложение юридических и физических лиц (часть 11).docx

• Самостоятельная работа Вариант Найти действующую редакцию Уголовнопроцессуального кодекса рф.docx

• Обучающийся 419 до 1 группы фио специальность 44. 02. 01.pptx

• 1. Чрезвычайные ситуации природного и техногенного характера, их возможные последствия Чрезвычайная ситуация (ЧС).rtf