Файл: #1!Водяные холодильники применяются тогда, когда температура кипения жидкости не выше.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.10.2023
Просмотров: 404
Скачиваний: 12
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
+2–гидроксихинолин#483*!Соединение, образованное в результате щелочного гидролиза гуанозинмонофосфата *+гуанозин#484*!Связь, которая образуется в результате фосфорилирования аденозина *+сложноэфирная#485*!Связь, которая образуется в результате фосфорилирования адениловой кислоты связь *+ангидридная #486*!Соединения, имеющие ангидридную связь*+нуклеозидполифосфаты*Природные соединения*1*17*2*#487*!Кислота, относящаяся к полиненасыщенным кислотам*+линолевая #488*!Кислота, относящаяся к насыщенным жирным кислотам*+стеариновая #489*!Кислота, участвующая в синтезе простагландинов*+арахидоновая #490*!Соединения, относящиеся к простым липидам*+триацилглицерины#491*!Относятся к сложным омыляемым липидам*+фосфолипиды#492*!Соединения, относящиеся к неомыляемым липидам*+стерины#493*!Углеводород, лежащий в основе терпенов и стероидов*+изопрен#494*!Соединение, относящееся к моноциклическим монотерпенам*+лимонен#495*!Соединение, относящееся к бициклическим монотерпенам*+камфора#496*!Дезоксихолевая кислота является производным*+холана#497*!Тестостерон является производным*+андростана #498*!Термодинамически наиболее выгодная конформация стеариновой кислоты*+зигзагообразная#499*!Простой жидкий жир*+три-О-олеоилглицерин #500*!Соединения, образующиеся при щелочном гидролизетри-О-стеароилглицерина+*глицерин и стеарат натрия#501*!Соединение, входящее в состав лецитинов*+холин#502*!В состав дитерпенов входит*+10 атомов углерода#503*!Количество изопреновых группировок в монотерпенах*+2*Природные соединения*2*37*3*#504*!Является альдогексозой*+галактоза#505*!Является кетозой*+фруктоза#506*!Является альдопентозой*+рибоза#507*!При гидролизе дисахаридов образуются*+2 молекулы моносахарида#508*!К энантиомерам относятся*+D-глюкоза и L-глюкоза#509*!Циклическая форма глюкозы изображается с помощью формулы*+Хеуорса#510*!Циклические формы моносахаридов с пятичленным циклом *+фураноза#511*!Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом*+пираноза#512*!Качественная реакция, характерная для моносахаридов - это реакция
*+серебряного зеркала#513*!Является невосстанавливающим дисахаридом*+сахароза#514*!Относится к восстанавливающим дисахаридам*+лактоза#515*!Относится к полисахаридам*+крахмал#516*!Реагент для качественного определения крахмала*+иод#517*!Является мономером гликогена*+глюкоза#518*!Является гетерополисахаридом*+гепарин#519*!Число хиральных атома углерода в галактозе*+4#520*!Число изомеров альдогексозы*+16#521*!Число стереоизомеров рибозы*+8#522*!Устойчивая конформация пиранозы *+кресло #523*!Вид изомерии между D-глюкозой и α,D-глюкопиранозой*+цикло-оксо-таутомерия#524*!Продукт ферментативного гидролиза крахмала*+мальтоза#525*!Мутаротация - это *+изменение во времени угла вращения растворов углеводов#526*!Продукт восстановления моносахаридов*+простые эфиры#527*!При окислении моносахаридов образуются*+гидроксикислоты#528*!Продукт окисления глюкозы бромной водой*+глюконовая кислота#529*!Окислитель, который превращает альдозу в гликаровую кислоту*+азотная кислота#530*!При окислении моносахаридов в мягких условиях образуются кислоты*+гликоновые #531*!При окислении моносахаридов в жестких условиях образуются кислоты*+гликаровые #532*!Кислота, образующаяся при окислении глюкозы сильным окислителем*+глюкаровая #533*!Кислота, образующаяся при окислении глюкозы, предварительно защитивальдегидную группу*+глюкуроновая #534*!При взаимодействии моносахаридов со спиртами в условиях кислотногокатализа образуются*+гликозиды #535*!При взаимодействии спиртовых гидроксильных групп моносахаридов с алкилгалогенидами образуются*+простые эфиры#536*!Моносахариды ацилируются ангидридами карбоновых кислот, образуя*+сложные эфиры#537*!Соединение, для которого характерна гликозидная связь *+лактоза#538*!При гидролизе мальтозы образуются*+две галактозы#539*!При гидролизе сахарозы образуются*+глюкоза и фруктоза#540*!Связь между моносахаридами в целлюлозе*+
*+серебряного зеркала#513*!Является невосстанавливающим дисахаридом*+сахароза#514*!Относится к восстанавливающим дисахаридам*+лактоза#515*!Относится к полисахаридам*+крахмал#516*!Реагент для качественного определения крахмала*+иод#517*!Является мономером гликогена*+глюкоза#518*!Является гетерополисахаридом*+гепарин#519*!Число хиральных атома углерода в галактозе*+4#520*!Число изомеров альдогексозы*+16#521*!Число стереоизомеров рибозы*+8#522*!Устойчивая конформация пиранозы *+кресло #523*!Вид изомерии между D-глюкозой и α,D-глюкопиранозой*+цикло-оксо-таутомерия#524*!Продукт ферментативного гидролиза крахмала*+мальтоза#525*!Мутаротация - это *+изменение во времени угла вращения растворов углеводов#526*!Продукт восстановления моносахаридов*+простые эфиры#527*!При окислении моносахаридов образуются*+гидроксикислоты#528*!Продукт окисления глюкозы бромной водой*+глюконовая кислота#529*!Окислитель, который превращает альдозу в гликаровую кислоту*+азотная кислота#530*!При окислении моносахаридов в мягких условиях образуются кислоты*+гликоновые #531*!При окислении моносахаридов в жестких условиях образуются кислоты*+гликаровые #532*!Кислота, образующаяся при окислении глюкозы сильным окислителем*+глюкаровая #533*!Кислота, образующаяся при окислении глюкозы, предварительно защитивальдегидную группу*+глюкуроновая #534*!При взаимодействии моносахаридов со спиртами в условиях кислотногокатализа образуются*+гликозиды #535*!При взаимодействии спиртовых гидроксильных групп моносахаридов с алкилгалогенидами образуются*+простые эфиры#536*!Моносахариды ацилируются ангидридами карбоновых кислот, образуя*+сложные эфиры#537*!Соединение, для которого характерна гликозидная связь *+лактоза#538*!При гидролизе мальтозы образуются*+две галактозы#539*!При гидролизе сахарозы образуются*+глюкоза и фруктоза#540*!Связь между моносахаридами в целлюлозе*+