*+кротоновый альдегид#258*!Соединение, которое образуется при конденсации уксусного альдегида в слабоосновной среде *+3-гидроксибутаналь#259*!Соединение, которое образуется при гидратации бутина-1 в присутствии сульфата ртути *+бутанон#260*!В результате реакции гидратации метилацетилена по Кучерову образуется *+уксусный альдегид#261*!Полимеризация муравьиного альдегида в водной среде приводит к Образованию*+параформа#262*!Альдегид, который является непредельным *+акролеин#263*!Изомерия в ряду альдегидов зависит от*+изомерии углеродной цепи#264*!Енолизация ацетоуксусного эфира *+8%#265*!Соединения, которые образуются при взаимодействии альдегидов и кетонов с гидридами металлов*+спирты#266*!Продукты реакции взаимодействия альдегидов и кетонов с реактивом Гриньяра*+спирты#267*!Механизм реакции альдольного присоединения*+A_N#268*!Альдегид, образующий в результате альдольного присоединения продукт следующего строения СН₃СН₂СН(ОН)СН(СН₃)СН = О *+пропаналь#269*!Формула, продукта окисления изопропилового спирта*+CH₃–CО–CH₃#270*!Формула, продукта окисления пропилового спирта*+C₂H₅–CН=О #271*!Продукт реакции окисления приведенного соединения СН₃СН₂СН₂СН(ОН)СН3*+3–метилбутанон #272*!Механизм приведенной реакции CH₃CH₂CНO + CH₃CH₂OH *+нуклеофильное присоединение#273*!Продуктом реакцииCH₃-CJ₂-CH₂CH₃+NaOH (водный раствор) является*+бутанон#274*!Соединение, имеющее наивысшую реакционную способность в реакциях А_N*+метаналь #275*!В результате сложноэфирной конденсации этилацетата образуется*+ацетоуксусный эфир#276*!В промышленности терефталевую кислоту получают из*+п-ксилола#277*!При взаимодействии амидов с гипобромитом натрия образуется*+амин#278*!Амиды гидролизуются под действием*+щелочей и кислот#279*!Продукт дегидратации амида*+нитрил#280*!Продукт гидрирования нитрила*+амин#281*!Продукт гидролиза нитрила*+карбоновая кислота#282*!Продукт гидролиза амида*+карбоновая кислота#283*!Химическая формула мыла, образованного при омылении жиров

---

*+С₁₇Н₃₅СООNa#284*!Продукт реакции проходящей по схеме *+ангидрид#285*!Соединение, которое образуется при взаимодействии уксусной кислоты с тионилхлоридом*+ацетилхлорид#286*!Соединение, которое образуется при действии этоксида натрия на этаноилхлорид *+ацетоуксусный эфир#287*!Продукт реакции гидролиза сложного эфира *+кислота#288*!Продукт нагревания уксусной кислоты с пентаоксидом фосфора *+уксусный ангидрид#289*!Соединение, которое образуется при восстановлении галогенангидридов *+первичный спирт#290*!Соединение, которое образуется при восстановлении сложных эфиров*+первичный спирт#291*!При взаимодействии бензойной кислоты и пропанола-2 образуется*+изопропилбензоат#292*!При взаимодействии масляной кислоты с 1 моль хлора образуется *+2-хлоробутановая кислота *Гомофункциональные соединения*3*52*5*#293*!Реакции S_N2 характеризуются *+вальденовским обращением #294*!Реакции S_N1 характеризуются *+образованием рацематов#295*!Ряд, в котором убывает нуклеофильность галогенид ионов в протонных растворителях*+J ^–, Вr ^–, Сl ^–, F ^– #296*!Ряд, в котором уменьшается реакционная способность соединений 1) С₂Н₅F, 2) С₂Н₅Br, 3) С₂Н₅Cl, 4)С₂Н₅J *+С₂Н₅J > С₂Н₅Br > С₂Н₅Cl > С₂Н₅F #297 *!Хлоропроизводное, из которого можно получить циклопропан*+1,3-дихлоропропан#298*!Ряд, в котором убывает подвижность атома хлора *+хлористый аллил, хлористый этил, хлористый винил#299*!Ряд, в котором возрастает подвижность атома брома *+бромобензол, этилбромид, аллилбромид#300*!Присоединяя молекулу воды пропен образует *+трет.бутиловый спирт#301*!Число первичных спиртов с общей формулой С₄Н₉ОН *+два#302*!Число первичных спиртов с общей формулой С₃Н₇ОН*+один#303*!Кислота, которая образуется в результате карбоксилировании 3-аминофенола*+п-аминосалициловая#304*!Соединение, которое образуется при взаимодействии метилпропанол-2 с хлоридом фосфора (У)

---

*+2-метил-2-хлоропропан #305*!Соединение, которое образуется при каталитическом дегидрировании бутанола-2 *+метилэтилкетон #306*!Для очистки этанола от примеси этилена необходимо пропустить через*+бромную воду#307*!Соединения из каждой пары, имеющие более высокую температуру кипения а) пропанол-2 или пропандиол-1,2; б) пропанол-1или метоксиэтан; в) бутанол-1 или бутилхлорид *+пропандиол-1,2, пропанол-1, бутанол-1#308*!Соединения из каждой пары, имеющие более сильные кислотные свойства а) этанол или фенол; б) этанол или 2-хлороэтанол; в) п-крезол или п-нитрофенол *+фенол, 2-хлороэтанол, п-нитрофенол#309*!Ряд, в котором соединения расположены по мере убывания кислотных свойств*+фенол, вода, этанол #310*!Ряд, в котором уменьшается кислотность соединений 1) спирты, 2) тиолы, 3) амины*+тиолы > спирты > амины #311 *!Соединение, которое образуется при каталитическом действии алкоголята алюминия на пентаналь *+пентилпентаноат#312*!Ряд, в котором соединения располагаются в порядке возрастания основности 1) метиламин, 2) анилин, 3) дифениламин *+дифениламин < анилин < метиламин#313*!Наиболее сильным основанием является *+NH₂ – C₆H₄ – ОН#314*!Формуле С₄Н₁₁N соответствует число первичных изомерных аминов *+4#315*!Формуле С₄Н₁₁N соответствует число изомерных третичных аминов*+1 #316*!Соединение, которое используется для получения бензойной кислоты через соль диазония *+фенол #317 *!Ряд, в котором увеличивается реакционная способность соединений 1) этаналь, 2) ацетон, 3) хлоруксусный альдегид*+ацетон < этаналь < хлоруксусный альдегид#318*!Формула углеводорода C₅H₈, который в результате озонолиза образует формальдегид, ацетальдегид и глиоксаль *+СН₂ = СН – СН = СН – СН₃#319*!В молекуле пропаналя электрофильный центр имеется у*+карбонильного углерода #320*!В молекуле пропаналя нуклеофильный центр имеется у *+карбонильного кислорода#321*!В молекуле бутаналя СН-кислотный центр имеется у *+α-атома углерода радикала #322*!Ряд, в котором увеличивается реакционная способность соединений: 1) пентаналь, 2) пентанон-2, 3) метаналь *+пентанон-2< пентаналь< метаналь#323*!Соединение, которое образуется при взаимодействии СН₃МgJ с формальдегидом*+этанол #324*!Соединение, образующее при восстановлении спирт следующего строения СH₃

---

CH₂CH(CH₃)CHOHCH₃

*+3-метилпентанон-2
#325*!Углеводород , который в результате озонолиза образует этаналь и пропаналь

*+2-метил-2-пентен
#326*!Соединения, при взаимодействии которых образуется 1-метоксипропанол-1

*+(CH₃)₂CHСН= О + CH₃ОН
#327*!Продукт взаимодействия этаналя и метиламина
*CH₃CH₂COONHCH₃

*CH₃N=CHCH₃

*CH₃CH₂NНCH₃

*CH₃CH=NCH₂CH₃

*CH₃CONHCH₂CH₃
#328*!Реакция, в результате которой образуется пропанол-1
*+CH₃CH₂CH = O + H₂ →
#329 *!Реакция, в результате которой образуется пропанол-2
*+CH₃COCH₃ + H₂ →
#330*!Алкен, образующий при озонолизе бутаналь и метаналь
*+пентен-1
#331 *!Наиболее сильная ароматическая кислота
*+п-нитробензойная
#332*!Алкин, образующий при окислении этановую и пентановую кислоты
*3-гексин

*2-гексин

*2-гептин

*3-метил-2-пентин

*2-метил-2-пентин
#333*!Вещества, необходимые для синтеза метановой кислоты
*+трихлорометан, H₂0
#334*!Ряд, в котором температура кипения карбоновых кислот убывает
*+пентановая > бутановая > пропановая > этановая > метановая
#335*!Ряд, в котором кислотность соединений убывает
+*СCl₃COOH > Cl₂CHCOOH > ClCH₂COOН > HCOOH > CH₃COOH
#336*!Продукт присоединения хлороводорода к акриловой кислоте
*+ –хлоропропионовая кислота
#337*!Соединение, которое образуется при реакции диоксида углерода с бромистым этилмагнием

*+пропановая кислота
#338*!Соединения, при взаимодействии образующие 1-метокси-2-метилпропанол-1
*+(CH₃)₂CHСН = О +CH₃ОН
#339*!Соединение, которое образуется в результате реакции

CH₃CH₂NH₂ + C₆H₅CH=O
*+C₆H₅CH₂N=CHCH₃
#340*!Соединение, образующее при восстановлении спирт следующего строения CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂OH
*+3-метилпентанон-2
#341*!Кислотные свойства дикарбоновых кислот убывает в ряду
*+щавелевая, малоновая, янтарная
#342*!Для синтеза янтарной кислоты необходимо взять
*+1,2-дихлороэтан, HCN, H₂0
#343*!Алкен, который в результате оксосинтеза образует масляную кислоту
*+пропен
#344*!Продукты взаимодействия магнийорганических соединений с диоксидом углерода

*+карбоновые кислоты

---

*Гетерофункциональные соединения*2*23*2*#345*!Формула ацетоуксусной кислоты*+CH₃-CO-CH₂-COOH#346*!Можно проверить доброкачественность ацетилсалициловой кислоты с помощью реактива *+FeCl₃#347*!Число гидроксильных групп в лимонной кислоте *+3#348 *!Формула яблочной кислоты *+НООССН(ОН)СН₂СООН #349 *!Формула пировиноградной кислоты *+CH₃-CO-COOH#350 *!Соединение СН₃СН(ОН)СООН называется *+молочная кислота#351 *!Соединение, которое образуется при нагревании из γ-аминокислот *+лактам#352*!Соединение, которое образуется при нагревании из γ-гидроксикислот*+лактон#353*!Соединение, которое образуется при нагревании из α-гидроксикислот *+лактид#356*!п-Аминобензойная кислота при взаимодействии с этанолом образует *+анестезин#357*!Нейтральная α- аминокислота*+лейцин#358*!Основная α- аминокислота*+аргинин#359 *!Формула серина *+СН₂(ОН) – СН(NН₂) – СООН#360*!Формула фенилаланина *+С₆Н₅– СН₂ – СН(NН₂) – СООН#361*!Образуется при декарбоксилировании оксобутандиовой кислоты ??*масляная кислота*молочная кислота#362*!Формула ацетоуксусного эфира *+СН₃ – СО – СН₂– СООС₂Н₅#363 *!Рациональное название приведенной аминокислоты*+α-аминоизовалериановая кислота#364*!Тривиальное название приведенной аминокислоты*+изолейцин#365*!α-Аминокислота, образующая при окислении дисульфидную связь *+цистеин #366*!Название сложного эфира салициловой кислоты с фенолом*+ацетилсалициловая кислота#367*!Название приведенного пептида *+Вал–Лей–Ала*Гетерофункциональные соединения*3*37*3*#368*!Основные свойства α- аминоуксусной кислоты проявляются при взаимодействии со следующим веществом *+хлороводород#369*!Прокаин – это производное *+п-аминобензойной кислоты#370*!Таутомерия, характерная для этилового эфира ацетоуксусной кислоты*+кето-енольная

---

Смотрите также файлы

• Юридическая техника иПраво соотношение и взаимосвязь.docx

• Налогообложение юридических и физических лиц (часть 11).docx

• Самостоятельная работа Вариант Найти действующую редакцию Уголовнопроцессуального кодекса рф.docx

• Обучающийся 419 до 1 группы фио специальность 44. 02. 01.pptx

• 1. Чрезвычайные ситуации природного и техногенного характера, их возможные последствия Чрезвычайная ситуация (ЧС).rtf