*+кротоновый альдегид
#258*!Соединение, которое образуется при конденсации уксусного альдегида в слабоосновной среде

*+3-гидроксибутаналь
#259*!Соединение, которое образуется при гидратации бутина-1 в присутствии сульфата ртути

*+бутанон
#260*!В результате реакции гидратации метилацетилена по Кучерову образуется

*+уксусный альдегид
#261*!Полимеризация муравьиного альдегида в водной среде приводит к

Образованию

*+параформа
#262*!Альдегид, который является непредельным

*+акролеин
#263*!Изомерия в ряду альдегидов зависит от*

+изомерии углеродной цепи
#264*!Енолизация ацетоуксусного эфира *

+8%
#265*!Соединения, которые образуются при взаимодействии альдегидов и кетонов с гидридами металлов*

+спирты
#266*!Продукты реакции взаимодействия альдегидов и кетонов с реактивом

Гриньяра*

+спирты
#267*!Механизм реакции альдольного присоединения*

+A_N
#268*!Альдегид, образующий в результате альдольного присоединения продукт следующего строения СН₃СН₂СН(ОН)СН(СН₃)СН = О
*+пропаналь

#269*!Формула, продукта окисления изопропилового спирта

*+CH₃–CО–CH₃

#270*!Формула, продукта окисления пропилового спирта*

+C₂H₅–CН=О
#271*!Продукт реакции окисления приведенного соединения СН₃СН₂СН₂СН(ОН)СН₃*

+3–метилбутанон
#272*!Механизм приведенной реакции CH₃CH₂CНO + CH₃CH₂OH *+нуклеофильное присоединение
#273*!Продуктом реакции CH₃-CJ₂-CH₂CH₃+NaOH (водный раствор) является*

+бутанон
#274*!Соединение, имеющее наивысшую реакционную способность в реакциях А_N
*+метаналь
#275

*!В результате сложноэфирной конденсации этилацетата образуется

*+ацетоуксусный эфир
#276*!В промышленности терефталевую кислоту получают из*+п-ксилола
#277*!При взаимодействии амидов с гипобромитом натрия образуется

*+амин
#278*!Амиды гидролизуются под действием
*+щелочей и кислот
#279*!Продукт дегидратации амида
*+нитрил
#280*!Продукт гидрирования нитрила
*+амин
#281*!Продукт гидролиза нитрила
*+карбоновая кислота
#282*!Продукт гидролиза амида
*+карбоновая кислота
#283*!Химическая формула мыла, образованного при омылении жиров

---

*+С₁₇Н₃₅СООNa
#284*!Продукт реакции проходящей по схеме





*+ангидрид

#285*!Соединение, которое образуется при взаимодействии уксусной кислоты с тионилхлоридом
*+ацетилхлорид
#286*!Соединение, которое образуется при действии этоксида натрия на этаноилхлорид
*+ацетоуксусный эфир
#287*!Продукт реакции гидролиза сложного эфира

*+кислота
#288*!Продукт нагревания уксусной кислоты с пентаоксидом фосфора
*+уксусный ангидрид
#289*!Соединение, которое образуется при восстановлении галогенангидридов *+первичный спирт
#290*!Соединение, которое образуется при восстановлении сложных эфиров

*+первичный спирт
#291*!При взаимодействии бензойной кислоты и пропанола-2 образуется

*+изопропилбензоат
#292*!При взаимодействии масляной кислоты с 1 моль хлора образуется

*+2-хлоробутановая кислота
*Гомофункциональные соединения*3*52*5*

#293*!Реакции S_N2 характеризуются
*+вальденовским обращением
#294*!Реакции S_N1 характеризуются
*+образованием рацематов
#295*!Ряд, в котором убывает нуклеофильность галогенид ионов в протонных растворителях

*+J ^–, Вr ^–, Сl ^–, F ^–
#296*!Ряд, в котором уменьшается реакционная способность соединений 1) С₂Н₅F, 2) С₂Н₅Br, 3) С₂Н₅Cl, 4) С₂Н₅J
*+С₂Н₅J > С₂Н₅Br > С₂Н₅Cl > С₂Н₅F
#297 *!Хлоропроизводное, из которого можно получить циклопропан

*+1,3-дихлоропропан
#298*!Ряд, в котором убывает подвижность атома хлора

*+хлористый аллил, хлористый этил, хлористый винил
#299*!Ряд, в котором возрастает подвижность атома брома

*+бромобензол, этилбромид, аллилбромид
#300*!Присоединяя молекулу воды пропен образует

*+трет.бутиловый спирт
#301*!Число первичных спиртов с общей формулой С₄Н₉ОН

*+два
#302*!Число первичных спиртов с общей формулой С₃Н₇ОН

*+один
#303*!Кислота, которая образуется в результате карбоксилировании 3-аминофенола
*+п-аминосалициловая
#304*!Соединение, которое образуется при взаимодействии метилпропанол-2 с хлоридом фосфора (У)

---

*+2-метил-2-хлоропропан
#305*!Соединение, которое образуется при каталитическом дегидрировании бутанола-2

*+метилэтилкетон
#306*!Для очистки этанола от примеси этилена необходимо пропустить через

*+бромную воду
#307*!Соединения из каждой пары, имеющие более высокую температуру кипения а) пропанол-2 или пропандиол-1,2; б) пропанол-1или метоксиэтан; в) бутанол-1 или бутилхлорид
*+пропандиол-1,2, пропанол-1, бутанол-1
#308*!Соединения из каждой пары, имеющие более сильные кислотные свойства а) этанол или фенол; б) этанол или 2-хлороэтанол; в) п-крезол или п-нитрофенол
*+фенол, 2-хлороэтанол, п-нитрофенол
#309*!Ряд, в котором соединения расположены по мере убывания кислотных свойств

*+фенол, вода, этанол
#310*!Ряд, в котором уменьшается кислотность соединений 1) спирты, 2) тиолы, 3) амины
*+тиолы > спирты > амины
#311 *!Соединение, которое образуется при каталитическом действии алкоголята алюминия на пентаналь

*+пентилпентаноат
#312*!Ряд, в котором соединения располагаются в порядке возрастания основности 1) метиламин, 2) анилин, 3) дифениламин

*+дифениламин < анилин < метиламин
#313*!Наиболее сильным основанием является

*+NH₂ – C₆H₄ – ОН
#314*!Формуле С₄Н₁₁N соответствует число первичных изомерных аминов

*+4
#315*!Формуле С₄Н₁₁N соответствует число изомерных третичных аминов

*+1
#316*!Соединение, которое используется для получения бензойной кислоты через соль диазония

*+фенол
#317 *!Ряд, в котором увеличивается реакционная способность соединений 1) этаналь, 2) ацетон, 3) хлоруксусный альдегид
*+ацетон < этаналь < хлоруксусный альдегид

#318*!Формула углеводорода C₅H₈, который в результате озонолиза образует формальдегид, ацетальдегид и глиоксаль
*+СН₂ = СН – СН = СН – СН₃
#319*!В молекуле пропаналя электрофильный центр имеется у

*+карбонильного углерода
#320*!В молекуле пропаналя нуклеофильный центр имеется у
*+карбонильного кислорода
#321*!В молекуле бутаналя СН-кислотный центр имеется у

*+α-атома углерода радикала
#322*!Ряд, в котором увеличивается реакционная способность соединений: 1) пентаналь, 2) пентанон-2, 3) метаналь
*+пентанон-2< пентаналь< метаналь
#323*!Соединение, которое образуется при взаимодействии СН₃МgJ с формальдегидом

*+этанол
#324*!Соединение, образующее при восстановлении спирт следующего строения СH₃

---

CH₂CH(CH₃)CHOHCH₃

*+3-метилпентанон-2
#325*!Углеводород , который в результате озонолиза образует этаналь и пропаналь

*+2-метил-2-пентен
#326*!Соединения, при взаимодействии которых образуется 1-метоксипропанол-1

*+(CH₃)₂CHСН= О + CH₃ОН
#327*!Продукт взаимодействия этаналя и метиламина
*CH₃CH₂COONHCH₃

*CH₃N=CHCH₃

*CH₃CH₂NНCH₃

*CH₃CH=NCH₂CH₃

*CH₃CONHCH₂CH₃
#328*!Реакция, в результате которой образуется пропанол-1
*+CH₃CH₂CH = O + H₂ →
#329 *!Реакция, в результате которой образуется пропанол-2
*+CH₃COCH₃ + H₂ →
#330*!Алкен, образующий при озонолизе бутаналь и метаналь
*+пентен-1
#331 *!Наиболее сильная ароматическая кислота
*+п-нитробензойная
#332*!Алкин, образующий при окислении этановую и пентановую кислоты
*3-гексин

*2-гексин

*2-гептин

*3-метил-2-пентин

*2-метил-2-пентин
#333*!Вещества, необходимые для синтеза метановой кислоты
*+трихлорометан, H₂0
#334*!Ряд, в котором температура кипения карбоновых кислот убывает
*+пентановая > бутановая > пропановая > этановая > метановая
#335*!Ряд, в котором кислотность соединений убывает
+*СCl₃COOH > Cl₂CHCOOH > ClCH₂COOН > HCOOH > CH₃COOH
#336*!Продукт присоединения хлороводорода к акриловой кислоте
*+ –хлоропропионовая кислота
#337*!Соединение, которое образуется при реакции диоксида углерода с бромистым этилмагнием

*+пропановая кислота
#338*!Соединения, при взаимодействии образующие 1-метокси-2-метилпропанол-1
*+(CH₃)₂CHСН = О +CH₃ОН
#339*!Соединение, которое образуется в результате реакции

CH₃CH₂NH₂ + C₆H₅CH=O
*+C₆H₅CH₂N=CHCH₃
#340*!Соединение, образующее при восстановлении спирт следующего строения CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂OH
*+3-метилпентанон-2
#341*!Кислотные свойства дикарбоновых кислот убывает в ряду
*+щавелевая, малоновая, янтарная
#342*!Для синтеза янтарной кислоты необходимо взять
*+1,2-дихлороэтан, HCN, H₂0
#343*!Алкен, который в результате оксосинтеза образует масляную кислоту
*+пропен
#344*!Продукты взаимодействия магнийорганических соединений с диоксидом углерода

*+карбоновые кислоты

---

*Гетерофункциональные соединения*2*23*2*

#345*!Формула ацетоуксусной кислоты
*+CH₃-CO-CH₂-COOH
#346*!Можно проверить доброкачественность ацетилсалициловой кислоты с помощью реактива
*+FeCl₃
#347*!Число гидроксильных групп в лимонной кислоте

*+3
#348 *!Формула яблочной кислоты *
+НООССН(ОН)СН₂СООН
#349 *!Формула пировиноградной кислоты

*+CH₃-CO-COOH
#350 *!Соединение СН₃СН(ОН)СООН называется
*+молочная кислота
#351 *!Соединение, которое образуется при нагревании из γ-аминокислот *+лактам
#352*!Соединение, которое образуется при нагревании из γ-гидроксикислот

*+лактон
#353*!Соединение, которое образуется при нагревании из α-гидроксикислот *+лактид
#356*!п-Аминобензойная кислота при взаимодействии с этанолом образует
*+анестезин
#357*!Нейтральная α- аминокислота
*+лейцин
#358*!Основная α- аминокислота
*+аргинин
#359 *!Формула серина
*+СН₂(ОН) – СН(NН₂) – СООН
#360*!Формула фенилаланина
*+С₆Н₅– СН₂ – СН(NН₂) – СООН
#361*!Образуется при декарбоксилировании оксобутандиовой кислоты

??

*масляная кислота

*молочная кислота

#362*!Формула ацетоуксусного эфира

*+СН₃ – СО – СН₂– СООС₂Н₅
#363 *!Рациональное название приведенной аминокислоты

*+α-аминоизовалериановая кислота
#364*!Тривиальное название приведенной аминокислоты


*+изолейцин
#365*!α-Аминокислота, образующая при окислении дисульфидную связь
*+цистеин
#366*!Название сложного эфира салициловой кислоты с фенолом
*+ацетилсалициловая кислота
#367*!Название приведенного пептида

*+Вал–Лей–Ала
*Гетерофункциональные соединения*3*37*3*
#368*!Основные свойства α- аминоуксусной кислоты проявляются при взаимодействии со следующим веществом
*+хлороводород
#369*!Прокаин – это производное
*+п-аминобензойной кислоты
#370*!Таутомерия, характерная для этилового эфира ацетоуксусной кислоты

*+кето-енольная

---

Смотрите также файлы

• Юридическая техника иПраво соотношение и взаимосвязь.docx

• Налогообложение юридических и физических лиц (часть 11).docx

• Самостоятельная работа Вариант Найти действующую редакцию Уголовнопроцессуального кодекса рф.docx

• Обучающийся 419 до 1 группы фио специальность 44. 02. 01.pptx

• 1. Чрезвычайные ситуации природного и техногенного характера, их возможные последствия Чрезвычайная ситуация (ЧС).rtf