ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 06.11.2023
Просмотров: 333
Скачиваний: 8
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
нитроимидазолы
-
2>В ходе изучения новой лекарственной субстанции, была зафиксирована способность неспецифического связывания с ионными каналами и липидами плазматической мембраны нейронов ЦНС. С какой категорией молекул-мишеней происходит взаимодействие в данном случае
нерецепторные молекулы-мишени
рецепторы I-III типов
рецепторы IV типа
иммуноглобулиновые молекулы-мишени
чужеродные молекулы-мишени
-
2>В ходе испытания нового лекарственного средства была обнаружена способность препарата индуцировать открытие ионного канала и вызывать деполяризацию клеточной мембраны. С какой категорией молекул-мишеней происходит взаимодействие в данном случае
рецепторы I типа
рецепторы IV типа
нерецепторные молекулы-мишени
иммуноглобулиновые молекулы-мишени
чужеродные молекулы-мишени
-
2>Во время изучения на животных потенциального лекарственного средства была обнаружена способность влияния на проницаемость ионных каналов через G белки. С какой категорией молекул-мишеней происходит взаимодействие в данном случае
рецепторы II типа
рецепторы I типа
нерецепторные молекулы-мишени
иммуноглобулиновые молекулы-мишени
чужеродные молекулы-мишени
-
2>Исследователи провели первое испытание на людях потенциального лекарственного вещества (активного компонента) с его предварительной оценкой, для получения данных по безопасности и переносимости, составления первичной характеристики его фармакодинамических и фармакокинетических свойств у человека. Каковы основные характеристики группы участников в данной фазе клинических испытаний лекарственных средств
здоровые молодые мужчины добровольцы
пациенты, для фармакотерапии которых разработан препарат
молодые беременные без сопутствующей патологии
военнослужащие, заключенные
пациенты, которые получают плату за участие в испытании
-
2>Исследователям необходимо выявить клиническую эффективность лекарственного средства, оценить краткосрочную безопасность активного ингредиента, определить уровень терапевтической дозы, установить режим дозирования у испытуемых с заболеванием, для лечения которого предназначен активный ингредиент. Какая фаза клинических испытаний лекарственных средств решит поставленные перед исследователями задачи
I
II
III
IV
0
-
2>На базе нескольких многопрофильных лечебных учреждений проводились клинические испытания, уточняющие эффективность и безопасность зарегистрированного препарата в пределах показаний, в отношении которых разрешено его медицинское применение. Какая фаза клинических испытаний ЛС проводилась в данном случае
IV
I
II
III
0
-
2>Этической комиссией у заказчика клинического исследования был запрошен документ, в котором изложены основные задачи, методология, процедуры, статистические аспекты и организация клинического исследования, а также ранее полученные данные относительно исследуемого образца и обоснования исследования. Какой документ необходимо предоставить этической комиссии в данном случае
протокол клинического исследования
информированное согласие
медицинскую карту пациента
индивидуальную регистрационную форму
дневник пациента
-
2>Целью исследования является измерение скорости и степени накопления активной субстанции в месте ее предполагаемого действия, путем анализа концентрации активного вещества в сыворотке крови. Какой параметр фармакокинетики необходимо определить в данном случае
биодоступность
биоэквивалентность
период полувыведения
объем распределения
клиренс
-
2>В клиническое испытание привлекались лица, чье добровольное согласие на участие, может быть результатом чрезмерной заинтересованности, связанной с необоснованными представлениями, о преимуществах участия. Какая категория лиц привлекалась для участия в исследовании
уязвимые испытуемые
пациенты, для фармакотерапии которых разработан препарат
молодые пациенты без сопутствующей патологии
здоровые молодые мужчины добровольцы
пациенты, которые получают плату за участие в испытании
-
3>У пациентки Ж, 66 лет верифицирован сахарный диабет 2 типа. Врач планирует назначить препарат пиоглитазон. Развитие какого побочного эффекта возможно в данном случае с учетом недостатков данного сахароснижающего препарата
увеличение риска переломов трубчатых костей у женщин
высокий риск гипергликемии
потенциальный риск развития панкреатита
низкая эффективность
формирование антител
-
1>Данный препарат относится к группе препаратов сульфонилмочевины. В сравнении с другими препаратами данной группы обладает нефропротективными и кардиопротективными свойствами. О каком препарате идет речь
гликлазид МВ
глимепирид
гликвидон
глипизид
глибенкламид
-
1>Данный препарат относится к группе препаратов сульфонилмочевины. Преимущества его применения при сахарном диабете - быстрое достижение эффекта, опосредованное снижение риска микрососудистых осложнений, низкая цена. О каком препарате идет речь
глибенкламид
метформин
пиоглитазон
ситаглиптин
репаглинид
-
1>Данный препарат относится к группе ингибиторов дипептидилпептидазы-4 (глиптины). Преимущества его применения при сахарном диабете - низкий риск гипогликемий, не влияет на массу тела, потенциальный протективный эффект в отношении β-клеток. О каком препарате идет речь
ситаглиптин
лираглутид
пиоглитазон
глибенкламид
репаглинид
-
1>Данный препарат относится к группе агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1. Преимущества его применения при сахарном диабете - низкий риск гипогликемий, снижение массы тела, снижение АД, потенциальный протективный эффект в отношении β-клеток. О каком препарате идет речь
лираглутид
пиоглитазон
глибенкламид
ситаглиптин
репаглинид
-
1>Данный препарат относится к группе агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1, побочным эффектом данного сахароснижающего препарата является формирование антител. О каком препарате идет речь
эксенатид
пиоглитазон
глибенкламид
ситаглиптин
репаглинид
-
3>У пациента Е. верифицирован сахарный диабет 2 типа, в анамнезе – наличие ожирения и артериальной гипертензии. Назначение какого сахароснижающего препарата наиболее целесообразно в данной клинической ситуации
лираглутид
пиоглитазон
глибенкламид
ситаглиптин
репаглинид
-
2>Пациент П. с сахарным диабетом 2 типа получает терапию сахароснижающими препаратами. Мониторинг эффективности терапии проводится по уровню гликозилированного (гликированного) гемоглобина НbA1c. Какой темп снижения НbA1c является эффективным
более 0,5 % за 6 мес. наблюдения
менее 0,5 % за 6 мес. наблюдения
более 0,5 % за 12 мес. наблюдения
менее 0,3 % за 6 мес. наблюдения
менее 0,3 % за 12 мес. наблюдения
-
3>Пациенту П с диагнозом – Сахарный диабет 2 типа показана комбинированная терапия сахароснижающими препаратами (ССП). Какая комбинация ССП является наиболее рациональной в данной клинической ситуации
метформин + гликлазид
лираглутид + саксаглиптин
гликлазид + глибенкламид
ситаглиптин + репаглинид
пиоглитаон + инсулин
-
3>У пациента с сахарным диабетом 2 типа верифицирована артериальная гипертензия, имеются признаки прогрессирования диабетической нефропатии. Назначение какого гипотензивного препарата наиболее целесообразно в данной клинической ситуации
эналаприл
пропранолол
амлодипин
моксонидин
гидрохлортиазид
-
3>К врачу обратилась беременная женщина (срок беременности 6-7 нед.) с клиническими признаками пневмонии. Какие группы антибактериальных препаратов разрешены к применению у беременных
цефалоспорины
аминогликозиды
фторхинолоны
сульфаниламиды
гликопептиды
?
-
3>Пациентка 33 лет, беременность 9-10 недель, обратилась к семейному врачу с жалобами на повышение температуры тела до 38°С, боль в правой половине грудной клетки, кашель с отделением мокроты слизисто-гнойного характера, слабость, головную боль. Заболела остро после переохлаждения. При объективном осмотре состояние больной относительно удовлетворительное, страдает за счет симптомов интоксикации. При перкуссии в нижних отделах справа укорочение легочного звука, аускультативно - выслушивается крепитация. В общем анализе крови отмечается лейкоцитоз до 15,0х109/л, ускорение СОЭ до 35мм/ч. Назначение какого лекарственного средства наиболее целесообразно в данной клинической ситуации
амоксициллин/клавуланат
гентамицин
кларитромицин
имипенем
оксациллин
-
3>Пациент 72 года, обратился к врачу с жалобами на кашель с отделением гнойной мокроты, отдышку при умеренной физической нагрузке, повышение температуры тела до 38С. Из анамнеза: в течение многих лет страдает ХОБЛ, курит по 10-15 сигарет в день. Ухудшения состояния 3 день после переохлаждения. При объективном осмотре состояние больного средней степени тяжести, обусловленное наличием ДН, интоксикации. Перкуторно – над легочными полями укорочение легочного звука в нижних отделах слева, аускультативно – жесткое дыхание, сухие рассеянные хрипы с обеих сторон, в нижних отделах слева – влажные мелкопузырчатые хрипы. В общем анализе крови – лейкоцитоз до 12,0х10*9 л, ускоренное СОЭ до 40мм/ч. Рентгенологически – инфильтрация легочной ткани нижней доли левого легкого. Назначение какого лекарственного средства для эмпирической терапии наиболее целесообразно в данной клинической ситуации
доксициклин
гентамицин
кларитромицин
имипенем
оксациллин
-
2>На фоне бесконтрольного приема бронходилятирующего препарата в ингаляционной форме у пациента развилась гипокалиемия. Прием какого лекарственного средства могло спровоцировать развитие побочного эффекта в данной клинической ситуации
сальбутамол
теофиллин
беклометазон
кромоглициевая кислота
зафирлукаст
-
3>Пациент 26 лет, предъявляет жалобы на удушье, продолжающееся более 5 часов, прекращение выделения мокроты, отсутствие эффекта от ингаляций сальбутамола. В анамнезе бронхиальная астма, настоящее ухудшение связывает с самостоятельным прекращением приема глюкокортикостероидов. Объективно: пациент испуган, возбужден, положение ортопноэ, кожный покров бледно-серый, влажный, набухание шейных вен, ЧДД=55 в минуту, АД=90 и 60 мм.рт.ст, Ps=ЧСС=145 в минуту. Какие препараты составят основу рациональной фармакотерапии в данной ситуации, согласно национальному клиническому протоколу РК от 23.06. 2016 года
эпинефрин, преднизолон, сальбутамол, аминофиллин
натрия хлорид, хлорпирамин
адреналина гидрохлорид, натрия хлорид, бетаметазон
триамцинолон, этамзилат натрия
глюкокортикостероиды, левосимендан
-
3>У пациента К, 35 лет, диагностирован астматический статус, анафилактическая форма, в стадии декомпенсации. ДН 1 Тактика лечения верна. Каковы особенности инфузионной терапии в данном случае, согласно национальному клиническому протоколу РК от 23.06. 2016 года
натрия хлорид 0,9%-1000 мл со скоростью 540 мл в час
плазма, свежезамороженная в объеме не менее 800 мл
декстроза 10% из расчета 40 мл на кг массы тела
раствор Рингера 3500 мл со скоростью 540 мл в час
альбумин 20%-200 мл со скоростью 50-60 капель в минуту
-
3>Пациентка 63 лет находится на стационарном лечении с диагнозом: Сахарный диабет, тип 2, средней степени тяжести, декомпенсированный. Диабетическая ретинопатия, непролиферативная стадия. Диабетическая дистальная симметричная (сенсорно-моторная) полинейропатия нижних конечностей. Получает метформин. Исходный уровень гликозилированного гемоглобина составлял 7,0% и снизился менее, чем на 0,5% от исходного за полгода. Какие препараты составят основу рациональной фармакотерапии сахарного диабета, в данном случае
метформин+ ситаглиптин
глибенкламид + репаглинид
линаглиптин+ лираглутид
инсулин короткого действия+ саксаглиптин
пиоглитазон+инсулин
-
3>Пациент 30 лет находится на стационарном лечении с диагнозом: Хронический диффузный мембранозный гломерулонефрит, нефротический синдром, фаза обострения. Хроническая болезнь почек стадия III (СКФ 60 мл/мин/1,73 м2). Артериальная гипертензия степень 3 группа риска 4(ХБП). Железодефицитная анемия на фоне хронической болезни почек, стадия Б, средней степени тяжести. Какие препараты должен получать пациент в данном случае в качестве иммуносупрессивной терапии согласно клиническому протоколу