Файл: Сборник лекций по баллистической экспертизе 2 волгоград 2003 3.pdf

68 свинцовой пластиной и металлическим объектом. Ток процесса считается нормальным, когда спираль лампочки имеет чуть красноватый свет. В процессе травления через вату или поролон о необходимости добавки свежей порции электро- лита указывает заметное ослабление накала лампочки. (Ниже в таблице приведены составы электролитов).
Рекомендуемые электролиты для электрохимической обработки.
Материал изделия
Состав электролита
Температура процесса
Стали, серый чугун,магнитные сплавы и сплавы на основе Ni, Co, Mo, Ti, Cu, Al, Zn и др.
5-20 %NaCl
(поваренная соль)
18-30
о
С
Стали
10-
30% нитрат натрия
18-30
о
С
Никелевые сплавы
15-20% NaBr
20-30
o
C
Титан и сплавы
8% NaCl
20-30
о
С
Алюминий и сплавы
20-
10% гипохлорит натрия
10-
20% нитрат натрия
30-40
о
С
Магниевые сплавы
5-
10% нитрат натрия
20-40
о
С
Фиксация первоначальных рельефных изображений непосредственным фотографированием часто оказывается за- труднена в случаях, когда объем не может быть доставлен в лабораторию, поверхность труднодоступна и условия фото- графирования ее не позволяют обеспечить необходимый контраст фотоизображения. Для усиления контраста существу- ют специальные приемы, например, обработка выявленных знаков порошком сажи с помощью кисти, как это делается при выявлении потожировых следов пальцев рук. В этом случае порошок попадает в вытравленные углубления, а остат- ки его удаляют с поверхности. Черный цвет сажи значительно повышает контраст выявленных штрихов по сравнению с серым фоном поверхности, что дает возможность получать при фотографировании более качественные снимки. Однако в этом случае можно обойтись и без фотографирования. На поверхность накладывается светлая дактопленка липким слоем к металлу. Пленка слегка прижимается и разглаживается через лист бумаги, затем снимается и на липкий слой переходят частицы сажи, копирующие выявленные знаки. Возможности микроскопического исследования, фотографи- рования и производства измерений расширяются с применением для копирования рельефных изображений пластических материалов. При этом в экспертной практике для получения копий используют гипс, пластилин, силиконовую пасту, синтетический термостойкий каучук (СКТН).
В настоящее время в ЭКЦ МВД РФ проводятся работы по использованию для снятия пасты «Пластоль», пред- ставляющее собой трехкомпонентную механическую смесь кремний органических продуктов с окислами металлов в качестве наполнителя. Паста «Пластоль» имеет целый ряд преимуществ: ее применение не вызывает трудностей, она легко транспортируется, не требует специальных условий хранения, дает качественные оттиски без нанесения ущерба самому оригиналу (не оставляет пятен, не нарушает его структуры). Эта паста позволяет получить медную гальванопла- стическую копию рельефного изображения с точностью копирования 1-3 мкм. Полученная модель облегчает осмотр и расширяет возможности применения микроскопической, измерительной и фотографической техники. После восстанов- ления рельефного изображения и его фиксации на поверхности металла с помощью воды и спирта удаляют травящий раствор. Для сохранения восстановленных знаков от воздействия коррозии высушенную поверхность покрывают слоем ружейной смазки или бесцветным целлюлозным лаком, представляющим 5%-ный раствор целлулоида в ацетоне.
Недостатки химического и электрохимического методов – необратимые изменения первоначального состояния исследуемой поверхности изделия в результате воздействия химических реактивов. При исследовании поверхности ферромагнитных металлов в первую очередь должен применяться неразрушающий метод магнитной суспензии, кото- рый не требует сложной аппаратуры и прост в реализации. Метод основан на том, что деформированные участки ферро- магнитного металла имеют значительно большую остаточную намагниченность, чем окружающая масса металла.
Намагничивание проводится с помощью постоянного магнита, электромагнита или пропусканием черед исследуемый объект в течение десятых долей секунды постоянного или переменного тока большой силы. Для выявления контуров удаленных изображений на исследуемую намагниченную поверхность осождают магнитную суспензию, представляю- щую собой взвесь пылевидных, ферромагнитных частиц в спирте, керосине и других жидкостях, не реагирующих с ис- следуемым материалом. Суспензию наливают на горизонтально расположенную поверхность, предварительно ограни- чив участок исследования барьером из пластилина. Мельчайшие ферромагнитные частицы осаждаются по краям намаг- ниченных зон обрисовки контуры удаленного изображения. Продолжительность четкости картины осаждения зависят от размеров, магнитных свойств и количества частиц в единице объема суспензии, а также от величины остаточной намаг- ниченности в деформированных зонах. Чем меньше размер частиц, выше магнитные свойства и больше их количество в единице объема суспензии, тем более четкими получаются контуры выявленных знаков.
Для приготовления суспензии используют мелкоразмолотые магнитные окислы железа, например, железный су- рик, охра, магнитные дактилоскопические порошки. Порошок в количестве 4-8 г тщательно растирают в ступке с не- большим количеством спирта. Полученную кашицу переносят в склянку № 1 емкостью 100-200 мл, в которую добавля- ют 100 мл бутилового спирта; полученную смесь взбалтывают и отстаивают в течение 6-8 часов. Затем осторожно, не встряхивая, часть суспензии с помощью пипетки переносят в другую склянку № 2, оставляя слой осадка суспензии 2-3 секунды. В склянку № 1 с оставшимся порошком вливают новую порцию бутилового спирта, а через 6-8 часов вторично сливают верхний слой суспензии в склянку № 2. Этот процесс повторяют несколько раз. Через 1-2 суток, когда все ча- стицы в склянке осядут на дно, сливают верхний слой бутилового спирта. Полученный в результате этого остаток будет представлять собой суспензию большого количества мелких частиц в небольшом объеме спирта пригодную для выявле- ния удаленных знаков. Суспензия сохраняет свои свойства до начала появления в ней хлопьев. Продолжительность вре- мени колеблется от нескольких минут до нескольких часов. Наблюдение за процессом осаждения частиц суспензии на выявленных штрихах проводится с помощью микроскопа или лупы. При этом очень важно не вызывать сотрясений объ- екта, чтобы выявленные очертания не размылись и не потеряли четкости. Фотографируют выявленное изображение только через слой суспензии.

69
Основное достоинство магнитного метода заключается в возможности его использования без предварительной подготовки исследуемого материала, хотя шлифовка и полировка увеличивают четкость изображений. Процесс восста- новления этим методом может быть повторен практически неограниченное число раз. Магнитный метод не накладывает ограничений на использование после него химического метода выявления.
К неразрушающему методу выявления удаленных рельефных изображений, наряду с магнитным, относится рент- генографический, который также не изменяет внешнего вида объекта и не требует специальной подготовки. При этом маркировочный знак выявляется за счет получаемого контраста на рентгеновском снимке, обусловленного изменением степени поглощения рентгеновских лучей на дефектных участках. Однако из-за отсутствия в экспертных подразделени- ях рентгеновской аппаратуры достаточной мощности возможности исследования металлических изделий большой тол- щины и размеров ограничены.
Рассмотренные выше методы восстановления уничтоженных изображений на металлах имеют ряд недостатков:
- сложность подбора травителя в зависимости от материала объекта;
- наличие окислительных процессов на поверхности металлов;
- необходимость наличия деформированного слоя достаточно большой глубины (методы магнитной суспензии и рентгенографический);
- ограниченность круга материалов для каждого способа (способ магнитной суспензии – для магнитных материа- лов, химического травления – для коррозийностойких материалов);
- невозможность длительной фиксации полученного изображения знака (знака на металлической поверхности).
Преимущества ионного травления по сравнению с химическим травлением и термическим испарением заключа- ется в следующем:
- универсальный метод, дающий положительные результаты для любого металла или металлического сплава;
- поверхность исследуемого объекта непрерывно очищается;
- метод применим в широком диапазоне температур;
- путем изменения режима можно легко управлять глубиной травления;
- глубина выявленного скрытого изображения существенно превышает аналогичную глубину, выявленную лю- бым известным в настоящее время методом.
Сущность метода ионного травления состоит в явлении выхода атомов мишени (под мишенью подразумевается металлическая поверхность образца) (катодное распыление), представляющем собой основной процесс при бомбарди- ровке ионами твердого тела. Нанесение знака на поверхность металла деформирует его на некоторую глубину. При этом зерна кристалла дробятся на более мелкие, образуя участки с пластической и упругой деформацией. Под воздействием механической нагрузки также образуются дислокации и различные протяженные дефекты. После механического удале- ния нанесенного знака с поверхности образца деформированная область «хранит» информацию о первоначально нане- сенном знаке. Коэффициент распыления деформированной области выше, чем недеформированной. Поэтому катодное распыление можно использовать как метод выявления знаков, удаленных с металлических поверхностей любым спосо- бом. При энергии падающих ионов в несколько килоэлектрон – вольт, удаленных с поверхности металла в основном происходит благодаря различию в микроструктуре, а следовательно, и в скорости распыления деформированной и не- деформированной областей. При высоких уровнях энергии падающих ионов в материале мишени в большом количестве образуются дефекты, так называемые вакансии и междуузельные атомы. Эти дефекты мигрируют в кристалле под воз- действием локальных напряжений и поглощаются стоками, коими являются дислокации, пороги границы зерен и т.д.
Возникает процесс радиационно-стимулирующий диффузии. Поэтому наибольшая плотность дислокаций существует в местах воздействия механических нагрузок на кристалл, поскольку интенсивная диффузия дефектов наблюдается в де- формированные области. Радиационно-стимулированная диффузия дефектов и примесей сама по себе вызывает контраст деформированной области (по сравнению с недеформированной), а также приводит к изменению коэффициента распы- ления деформированной области, что, в свою очередь, усиливает ее контраст. Эффект радиационно-стимулированной диффузии возрастает с увеличением энергии падающих ионов.
Метод ионной бомбардировки позволяет выявить следы уничтоженных знаков на больших глубинах (до 1,0 – 1,5 мм), когда прочие методы (например, электрохимическое травление) уже не функционирует. Выявленные ионной бом- бардировкой следы хранятся практически неограниченное время (месяцы, годы). Развитие методов ионной бомбарди- ровки для целей и задач криминалистической экспертизы возможно при наличии специальной аналитической аппарату- ры (спектрометр, масс – спектрометр рассеянных ионов).
На полимерных метериалах удаленные знаки выявляют с помощью органических растворителей. В качестве рас- творителей обычно используют спирт, трихлорэтилен, бензол, пиридин, сероуглерод, четыреххлористый углерод. Под- бор растворителя осуществляется опытным путем с помощью капельных реакций на нейтральном участке изделия. Так- же подбираются необходимые для травления время и условия. Например, условием восстановления номера на плекси- гласе является предварительный нагрев хлороформа или ацетона в теплой воде. Знаки на пластмассовых изделиях из капрона, винипласта, текстолита и гетинакса, нанесенные с помощью клейм, давлением под прессом, царапанием ост- рыми предметами и удаленные спиливанием выявляют с помощью растворителя следующего состава (9): ацетон – 85 мл, циклогексанон – 5 мл, бензол – 10 мл. Особенность восстановления знаков на пластмассе заключается в том, что они исчезают после испарения реактива. Однако после протирания участка поверхности тампоном, смоченным в скипидаре, они вновь проступают. Проявление знаков можно повторить через значительное время. В некоторых случаях выявляе- мое изображение люминисцирует.
4. КОМПЛЕКСНЫЕ ЭКСПЕРТНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОДУКТОВ ВЫСТРЕЛА ПРИ КРИМИНАЛИСТИ-
ЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЕ ОРУЖИЯ И НА ПОРАЖЕННЫХ ОБЪЕКТАХ
Под следами выстрела понимают самые различные изменения оружия, боеприпасов, пораженного объекта и дру- гих предметов окружающей обстановки, происшедшие в результате выстрела. К ним относятся:

70
- следы механического воздействия (пробоины, трещины, разрывы, деформации);
- следы термического воздействия (изменения цвета и состояния материала поражаемого выстрелом объекта);
- продукты выстрела – отложение различных по природе и составу веществ (частицы пороха, нагар, копоть вы- стрела, металлизация и пр.)
При решении тех или иных экспертных задач используется по возможности вся совокупность следов, причем наибольшей информативностью обладают продукты выстрела. Криминалистической наукой и практикой выработан комплекс методов выявления и использования следов выстрела:
- оптическая микроскопия, с помощью которой осуществляют изучение следов механического и термического воздействия, обнаружения частиц продуктов выстрела (несгоревших порошинок, частиц металла);
- фотографирование в инфракрасных лучах для выявления зоны отложения копоти (например, на темных тканях);
- рентгенографическое исследование для выявления частиц тяжелых металлов на пораженном объекте;
- контрастно-химические методы (электрография, диффузно-копировальный метод) для обнаружения и изучения топографии отложения металлов (Cu, Ni, Pb, Fe);
- эмиссионный спектральный анализ для обнаружения комплекса металлов, входящих в состав продуктов выстре- ла, и определения их количественного содержания;
- методы химического анализа для качественного определения состава нагара и копоти выстрела и для исследо- вания несгоревших порошинок;
- атомно-абсорбционный анализ для определения количества отложившихся металлов.
Исследование продуктов выстрела обычно выполняется комиссией в составе эксперта-баллиста и эксперта по
КЭМВИ. Полное исследование следов выстрела может выполнить и один эксперт, владеющий указанными методами анализа.
Общая характеристика продуктов выстрела. Продукты выстрела – вещества, образующиеся от сгорания порохово- го заряда, взрыва инициирующего вещества, трения снаряда при прохождении ствола оружия и преграды. Продукты вы- стрела отлагаются в канале ствола оружия, боеприпасах пораженном объекте и других предметах окружающей среды.
По происхождению, динамике выделения и отложения следы металлов можно разделить на две основные группы:
1.
Следы металлов, которые несет на своей поверхности пуля, т.е. частицы, прилипшие к стенкам канала ствола оружия при предшествующих выстрелах, частицы оболочки и сердечника пули.
2.
Следы металлов, которые несет поток газа, в свою очередь подразделяются на подгруппы:
- следы металлов от сгорания инициирующего вещества и пороха (Pb, Ba, Sb, C, K);
- следы металлов от температурного воздействия на снаряд (Fe, Cu, Zn, Pb, Sn, Ni, Al и др.);
- следы металлов от трения пули о стенки ствола оружия (Fe).
В состав продуктов выстрела входит также ряд металлооидов: Ba, Sb, C (инициирующий неоржавляющий состав);
Hg, Sb, K
(инициирующий оржавляющий состав); K, S, C (порох дымный); C, S, K (бездымный порох).
В таблице приведен перечень деталей оружия и боеприпасов, образующих продукты выстрела и соответствующие им металлы и металлоиды, обнаруживаемые в следах выстрела.
Элементы, обнаруживаемые в следах выстрела.
Деталь оружия, боеприпа- сов
Состав
Элементы, обнаруживаемые в следах выстрела
Ствол
Сталь (50А ствольная, 38ХСА, 30ХН2МФ и др.)
Fe
Гильза
Латунь Л68 (медь – 68%, цинк – 32 %) и латунь Л63
(медь – 63%, цинк – 37%), сталь
Fe, Cu, Zn
Капсюль (оболочка, кол- пачок, прокладка, кружок)
Сталь, латунь Л68, медь М1, М2, оловянная фольга, свинцовая фольга, бумага
Fe, Cu, Zn, Sn, Pb
Инициирующий состав:
Неоржавляющий оржавляющий
Тринитрорезорцинат свинца – 29-35 %
Тетразен – 2-4 %
Барий азотнокислый – 39-45 %
Двуокись свинца – 3-7%
Антимоний – 6-8%
Шеллак – 0,09-0,11%
Гремучая ртуть – 16-50%
Антимоний – 25-55 %
Бертолетовая соль – 25-37%
Pb
Ba
Ba
Pb
Sb
C
Hg
Sb
K
Пуля:
Безоболочечная
Оболочечная:
Оболочка
Сердечник
Свинцовый сплав
Латунь, томпак, мельхиор, плакированная сталь
Свинец, сталь, томпак, карбид, вольфрам, алюми- ний
Pb
Cu, Zn, Ni, Fe
Pb, Fe, Cu, Zn, W, Al
Порох:
Дымный
Бездымный
Селитра калиевая – 75-77%, сера – 10-12%, уголь –
11-15 %
Пироксилин, нитроглицерин, графит, стабилизато- ры, флегматизаторы, пламегазители
K, S, C
C, S, K

71
Исследование продуктов выстрела при криминалистической экспертизе оружия. При исследовании продуктов вы- стрела, извлеченных из канала ствола оружия, решаются следующие задачи:
- установление факта производства выстрела из данного оружия после последней чистки;
- установление вида порохового заряда, которым был снаряжен патрон;
- установление рода снаряда, выстреленного из данного экземпляра оружия;
- определение числа выстрелов, произведенного из данного экземпляра оружия после последней чистки.
Для установления факта выстрела из оружия после его последней чистки используются:
- методы микроскопии;
- химической реакции;
-
ЭСА.
Микроскопическое исследование налета непосредственно в канале ствола и извлеченного из него марлевым или ватным тампоном позволяет выявить несгоревшие или не полностью сгоревшие порошинки. Исследование проводят с помощью микроскопа МБС-1 (2) при х 2-56. Если наряду с частицами пороха, наблюдается под микроскопом масляни- стый блеск, то частицы переносятся на предметное стекло и кратковременно обрабатываются хлороформом для удале- ния с них смазки. При микроскопическом исследовании производится предварительное отнесение частиц пороха по внешнему виду к определенной категории.
Бездымный порох – зеленый, желто-коричневый, бурый.
Дымный порох – блестящего или матового черного цвета, темно или светло-коричневого.
Далее производится обработка зерен пороха в пробирке горячей водой:
- зерна бездымного пороха не изменяются;
- дымного – распадаются (растворяется селитра).
Для определения продуктов сгорания дымного пороха к соскобу с исследуемого объекта добавляются дистилли- рованная вода и в качестве индикатора фенолфталенин. Розовое окрашивание свидетельствует о наличии продуктов сго- рания дымного пороха. Частицы не растворяющиеся в воде помещаются в раствор дефиниламина в концентрированной серной кислоте (0,5 г. на 100 мл). При этом, если происходит появление медленно отходящих струек вначале желтовато- зеленого, а затем синего цвета, то это свидетельствует о присутствии нитросоединений (нитриты, нитраты) – нитроклет- чатка бездымного пороха. Для обнаружения нитратов и нитритов в продуктах сгорания бездымного пороха в ЭКП ОВД часто проводятся характерные реакции с реактивом Грисса-Илосвая (раствор сульфаниловой кислоты и нафтиламина в разбавленной уксусной кислоте). При добавлении одной-двух капель реактива Грисса-Илосвая к продуктам сгорания бездымного пороха, содержащего нитраты, образуется азокраситель красного цвета.
Реакция на сульфаты – с раствором хлористого бария.
Реакция на карбонаты – с баритовой водой.
Реакция на ион калия – с гексанитрокобальтнатом натрия.
Эмиссионный спектральный анализ позволяет выявить металлы:
- Sb, Cu, Pb, Sn в нагаре от выстрела патронами стрелкового оружия;
- Pb, Sb, Ba в нагаре от выстрела малокалиберными патронами;
- K, Pb, Sb в нагаре от выстрела охотничьими патронами.
Методика отбора проб: канал ствола (исследуемая проба) протирается чистым марлевым тампоном; повторная чистка – таким же тампоном (контрольная проба). Производится выстрел из оружия и отбираются аналогичные пробы
(экспериментальные образцы). Наличие продуктов выстрела в исследуемых пробах, отсутствие их в контрольных (или присутствие в значительно меньшем количестве) свидетельствует о производстве выстрела из данного экземпляра ору- жия после последней чистки. Для обнаружения смазки тампоны, которыми проводилось извлечение содержимого из ка- налов стволов оружия, обрабатываются эфиром. Затем эфирные вытяжки испаряются при комнатной температуре и остатки исследуются в УФ лучах с помощью осветителя ОЛД-41. Если остатки приобретают голубую люминисценцию, то это указывает на наличие смазки. Установление вида порохового заряда, которым был снаряжен патрон, использован- ный для выстрела, выполняется обычно в дополнении к установлению факта выстрела после последней чистки.
Для этого часть копоти выстрела, извлеченной из канала ствола марлевым тампоном, подвергается химическому исследованию. Прежде всего определяют вид пороха: дымный; бездымный.
Наличие карбоната калия, сульфидов, сульфатов , нитратов, частиц угля указывает на наличие копоти выстрела дымным порохом. Достоверным доказательством применения бездымного пороха является нахождение в канале ствола зерен этого пороха. Реакция среды также может указывать на вид пороха: копоть бездымного пороха дает кислую или нейтральную среду; копоть дымного пороха – щелочную.
Установление вида снаряда, выстреленного из данного экземпляра оружия: оболочечный (состав оболочки); безо- болочечный.
Наиболее целесообразно проводить исследование с помощью ЭСА. Качественный анализ угольного остатка мар- левого тампона с копотью из канала ствола оружия дает возможность в ряде случаев ответить на этот вопрос. Так, нали- чие только Pb (иногда еще Sb и Sn) свидетельствует о выстреле безоболочечной пулей; наличие Cu и Zn – оболочечной пулей, плакированной томпаком (латунью); Cu и Ni – оболочечной пулей, плакированной мельхиором. Решение вопроса о числе выстрелов из данного экземпляра оружия возможно при определенных условиях путем количественной оценки нагара канала ствола. Такая задача может быть решена для боевого оружия при наличии патронов той же партии, что и использованный при исследуемом выстреле (австрелах). ЭСА сравнивают количественное содержание элементов (Sb,
Sn, Pb, Cu, Ba
) выстрела в вычищенном из канала ствола оружия нагара исследуемого и экспериментальных выстрелов
(после одного, двух и более выстрелов). Наиболее достоверно решается вопрос об одном или не одном (два, три и более) выстрелах.
Исследование продуктов выстрела на пораженных объектах и стрелявшем. Исследованием продуктов выстрела на пораженных объектах решают следующие криминалистические задачи:

72
- обнаружение на объекте следов выстрела (являются ли повреждение огнестерльным?);
- определение вида снаряда, причинившего повреждение;
- определение выходных и входных огнестрельных повреждений;
- определение количества выстрелов, произведенных в объекты;
- определение дистанции выстрела.
Определение характера повреждения. Исследуют как само повреждение, так и зону, примыкающую к нему. Мик- роскопическим исследованием изучают поверхность и края отверстия, отыскивая характерные признаки: несгоревшие порошинки, копоть, опаление. Фотографирование в инфракрасных лучах выявляют зону копоти в тех случаях, когда она не видна под микроскопом (например, на черных тканях).
Рентгенографическим исследованием – фотографированием области огнестрельного повреждения ткани или дру- гих тонких объектах в проходящем мягком рентгеновском излучении – выявляют частицы тяжелых металлов – Pb, Sn,
Cu, Fe
. Наличие внедрившихся в материал частиц тяжелых металлов, расположенных около повреждения (в пояске об- тирания, в премыкающей зоне), свидетельствует о близком выстреле. Часто не удается обнаружить признаки быстрого выстрела (порошинки, копоть, опаление), и тогда металлические частицы являются единственным признаком близкого выстрела.
В ЭКП ОВД для рентгенографических исследований повреждений используются рентгеновские установки РЕИС-
И. На рентгенограммах видны частицы (белые на негативе), располагающиеся в виде сплошного кольца обтирания и в виде отдельных точек вокруг отверстия. Наличие этих отдельных точек вокруг повреждения свидетельствует о близком выстреле: до 1,5 – 2,0 м – для короткоствольного оружия; до 2,0 – 3,0 м – для длинноствольного.
Контактно-диффузным методом изучают зону отложения металла (в виде частиц и металлизации - отложения га- зообразного металла). Сущность метода заключается в проведении цветных химических реакций с металлами, входящи- ми в состав пули и отлагающимися на одежде (преграде) при выстреле. Предварительно обработанную соответствую- щими реактивами фотобумагу плотно прижимают к лицевой поверхности объекта в области огнестрельного поврежде- ния. Проявление специфического окрашивания свидетельствует о наличии вокруг отверстия металлов, входящих в со- став как самой пули, так и продуктов выстрела (см. таблицу).
При электрографическом способе обнаружения металлов в следах выстрела исследуемая ткань с наложенными листами фотобумаги (пропитанные электролитом) прочно зажимают между электродами, к которым подается постоян- ный ток. По окончании процесса фотобумага обрабатывается реактивами для аналитического обнаружения ионов метал- лов.
Наиболее чувствительным и универсальным методом определения металлов – продуктов выстрела является ЭСА.
Он позволяет определить металлы в пояске обтирания и в окружающей зоне в их совокупности, но не каждый в отдель- ности, как при контактно-диферузионном методе.
Качественным анализом определяют сурьму, свиней, олово, медь, железо, никель цинк, барий. Наличие характер- ного комплекса металлов указывает на то, что повреждение огнестрельное. Присутствие металлов в зоне, прилегающей к отверстию, является признаком близкого выстрела. Особенно информативным элементом является сурьма – металл, входящий в состав инициирующего вещества, редко встречающийся в окружающей среде, не характерный для материа- ла поражаемых объектов. ЭСА может дать результаты и после применения диффузионно-контактного метода.
Выявление металлов методом отпечатков
Выявляемый металл
Реактив- растворитель
Реактив – проявитель
Окраска отпечатка при наличии металла
Медь Cu
12% раствор азотной кислоты
Насыщенный спиртовой рас- твор рубеановодородной кис- лоты
Темно-зеленая или олив- ко-зеленая
Никель Ni
- //-
-//-
Сине-фиолетовая
Кобальт Co
-//-
-//-
Красно-бурая
Свинец Pb
25% раствор уксусной кислоты
-//-
1% раствор раствор азотной кислоты
25% раствор сульфида натрия
0,2% водный раствор родизо- ната натрия или калия свеже- приготовленный
5% раствор калия иодида
Темно-коричневая или черно-коричневая
Красно-фиолетовая
Желтая после промыва- ния в метилловом спирте
Железо Fe
25% раствор уксусной кислоты
-//-
Раствор альфа- нитрозобетанафтола с едким натром, свежеприготовленный
0,05% раствор ферроцианида калия в 10% растворе соляной кислоты
При наличии двухва- лентного Fe
+2
– зеленая,
Трехвалентного Fe
+3
– буро-черная
Синяя
Алюминий Al
10% раствор уксусной кислоты Насыщенный раствор Морина
(индикатора) в метиловом спирте
При осмотре в УФЛ ха- рактерное зеленое свече- ние
Дифференциация входного и выходного огнестрельного повреждения – выполняется последовательно микроско- пическое, фотографическое, рентгенографическое, контактно-химическое и спектрографическое исследование поясков обтирания сравниваемых объектов, повреждений. В области входного огнестрельного повреждения откладываются про- дукты выстрела, принесенные снарядом: