ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.11.2021
Просмотров: 2988
Скачиваний: 3
056.png)
56
MORPHOLOGY AND EVIDENCE - BASED MEDICINE
Список используемой литературы.
1. Айламазян Э.К. Пренатальная диагностика нас-
ледственных и врожденных болезней. – М.: «МЕДпресс-
информ», 2006. – 394с.
2. Байрашева В.К., Дудниченко Т.А. Анализ
ранней неонатальной смертности у юных матерей //
современные наукоемкие технологии. – 2007. – № 7 –
стр. 41-41.
3. Габченко А.К.Искандаров А.И.Каратаева Л.А.
Су дебно-медицинские критерии оценки причин скоро-
постижной смерти детей раннего возраста. Судебно-
медицинская экспертиза 2010.-N 3.-С.52.
4. Каюпова Н.А., Актаева Л.М. Эпидемиология
врожденных аномалий раз-вития у плода в условиях г.
Алматы. Вестник врача общей практики. 2003; 2:263-
268.
5. Поляков В. П. Кардиологическая практика. -
Самара: Медицина. 2003-94. -147с.
6. Салливан Дж.М., Туреева Н.К. Младенческая
и детская смертность. Изучение Здоровья Населения
Узбекистана. Ташкент-2002. – 41с.
7. Фикрет Акчура и соавторы. Национальный
доклад о развитии человека 2006: здоровье для всех.
Тошкент-2006.- 39с.
Группы
ВУИ
пневмония
Пневмоп
атия
ВПР
Родовые
травм
ГБН
Асфиксия
В\У
сепсис
Кол-во по
группам
Пол
М
41
30
4
2
2
2
2
83
Ж
28
21
3
2
-
2
-
56
Возраст
ребенка
до1 суток
36
32
5
3
2
2
-
80
1-3 суток
20
12
-
1
-
1
2
36
4-6 суток
13
7
2
-
-
1
-
23
Срок
беременности
матери
23-27
недель
11
28
1
1
-
2
-
43
28-32
недели
16
17
-
1
-
1
1
36
33-37
недель
17
5
-
-
1
-
1
24
38-41
неделя
21
1
4
2
1
1
-
30
42 и более
недель
4
-
2
-
-
-
-
6
Паритет
I-III
беременност
ь
57
46
4
3
2
3
2
117
IV и более
беременност
ей
12
5
3
1
-
1
-
22
Вес ребенка
500-1000гр
8
28
1
1
-
1
-
39
1001-1500гр
12
15
-
1
-
1
-
29
1501-2000гр
6
2
-
-
-
-
-
8
2001 и более
43
6
6
2
2
2
2
63
Количество случаев
69
51
7
4
2
4
2
057.png)
57
МОРФОЛОГИЯ ЖӘНЕ ДӘЛЕЛДІ МЕДИЦИНА
ОЦЕНКА ХАРАКТЕРА
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ
ИЗМЕНЕНИЙ РЕГИОНАЛЬНЫХ
ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПЕЧЕНИ
ПРИ ЦИКЛОФОСФАНОВОМ ГЕПАТИТЕ
И НА ФОНЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ПРЕПАРАТА ОБЛАДАЮЩЕГО
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМ СВОЙСТВОМ
Е
рментаева Ж.М., Салимгереева Б.Ж.,
Какетаева И.З.
Казахстанско-Российский Медицинский
Университет, г. Алматы
Ключевые слова:
печень, экспериментальный
гепатит, лимфотток, коррекция.
Резюме
: Внутрижелудочное введение маслян-
ного экстракта корня лопуха в дозе 2,5 мл/кг массы
тела животным с циклофосфатным токсическим
гепатитом по данным морфологического и мор-
фо метрического исследования приводило к повы-
шению компенсаторно - приспособительных
про цес сов с постепенным восстановлением струк-
туры печеночных лимфатических узлов за счет
увеличения коркового плато, парокортикальной
зоны, уменьшения площадей синусов. Коррекция
гепатита масляным экстрактом корня лопуха вос-
станавливала клеточный состав регионарных лим-
ф атических узлов: малых лимфацитов, макро-
фагов, плазмоцитов, митозов: достоверно снижала
содержание дегенерирующих клеток.
Вступление
. Проблема хронических пораже-
ний печени является одной из основных и сложных
в медицине. Широкая распространенность вирус-
ных, токсических, аутоиммунных заболеваний
печени, большие экономические потери, кото-
рые они влекут за собой возможность хроничес-
ких гепатитов с исходом в цирроз печени и гепа-
тоцеллюлярную карциному – все это обуславливает
пристальное внимание встречей всех специаль-
ностей к изучению методов диагностики и лечения
различных поражений печени. В том числе
хроническая и острая экзогенная интоксикация,
при которой наиболее часто поражаются печень
– один из важнейших органов поддержания
гомео стаза и детоксикации организма, а также ее
регионарной лимфатический аппарат является
актуальной проблемой современной медицины
(1,2,3). Возрастает количество токсических пора-
жений печени, обусловленныхприменением лекар-
ствен ных средств. Одной из групп лекарственных
средств, вызывающих токсический гепатит, явля-
ется противоопухолевые препараты, в частности
цитостатики (4,5).
Токсические продукты приводят к наруше-
нию клеточного метаболизма, ослаблению регуля-
торного и адаптационных функций, как печени,
так и всего организма в целом. При этом особую
значимость приобретает лимфатическая система,
выполняющая дренажно - детаксикационную
функ цию. Согласно концепции Ю.И. Бородина о
лим фатическом регионе (6), дренируемый орган и
регионарные лимфатические узлы представляют
собой функциональную единую гомеостатическую
систему.
В этих условиях представляется перспектив-
ным использованием масляных фитоэкстратов,
легко проникающих через мембраны клеток, не
обладающих раздражающими свойствами и более
устойчивыми по сравнению с водными экстрактами,
имеют достаточный дозовый интервал, собственную
асептичность и антиоксидантность(7,8).
Цель исследования
Изучить характер морфологических изменений
лимфатических узлов у крыс при токсическом
гепатите циклофосфаном в условиях коррекции
масляным экстрактом корня лопуха.
Материал и методы
В эксперименте использовали 180 белых крыс
массой 180-200 г. Экспериментальные животные
были распределены на 3 группы: 1 – интактные
животные – 40 крыс, 2 – животные с токсическим
гепатитом -60, 3 – животные с токсическим
гепатитом и коррекцией масляным экстрактом
корня лопуха -80.
Во 2-й группе животных была создана модель
экспериментального токсического гепатита (Н.П.
Скакун, А.Н. Олейник, 1967) путем одноразового
внутрижелудочного введения через зонд цикло-
фосфана из расчета 100 мг/кг массы тела (9). 3
группе животных после создание модели токси-
ческого гепатита вводили масляной экстракт корня
лопуха – 2,5 мл/кг массы тела. Препарат вводили
внутрижелудочно через атравматический зонд
ежедневно в течение 30дней.
Животных выводили из эксперимента через
7,14,21,30 суток от начала эксперимента путем
декапитации.
Лимфатические узлы фиксировались в 10%
растворе нейтрального формалина в течение
24-48 часов. Затем материал проводился через
спирты возрастающей крепости и заливался в
парафин. Серийные срезы, толщиной 5-7 мкм,
производились на санном микротоме. В соот-
ветствие с поставленными задачами срезы подвер-
гали гистологическому методу исследования по
прописям, изложенным в классических руко-
водствах по гистологической технике [10]. Срезы
окрашивали: гематоксилином и эозином - для
изучения микроанатомической организации орга-
нов, а так же определения объемных долей основ-
058.png)
58
MORPHOLOGY AND EVIDENCE - BASED MEDICINE
ных структур; азур-II-эозином и гематоксилином
для идентификации различных видов клеток; по
методу ван-Гизона - для выявления соединительной
ткани.
Морфометрические исследования включали в
себя установление морфологических параметров
микроанатомической организации и содержания
клеток по различным зонам лимфатических узлов,
что позволило определить морфологические
изменениялимфатических узлов при токсическом
гепатите в условиях коррекции масляным экстрак-
том корня лопуха.
Подсчет клеточных элементов проводили по
функциональным зонам лимфатических узлов: в
корковом плато, в лимфоидных узелках со светлыми
центрами и без светлых центров, паракортикальной
зоне, мякотных тяжах [11].
Подсчитывали все виды лимфоцитов (малые,
средние, большие), бластные формы, клетки с
фигу рами митоза, плазмоциты, макрофаги, рети-
кулярные клетки, дегенерирующие клетки.
Полученные количественные величины обраба-
тывали методом вариационной статистики, по
t-критерию Стьюдента определялись вероятность
достоверных различий.
Обсуждение результатов исследования
Морфометрический анализ регионарных
лимфатических узлов печени у группы животных
с циклофосфановым гепатитом в условиях
коррекции масляным экстрактом корня лопуха
показал восстановление объемных плотностей
исследованных зон (коркового и мозгового
вещества, паракортекса, лимфоидных узелков,
герминативных центров, мозговых тяжей и
синусов) (табл. 1).
В печеночных лимфатических узлах крыс в
условиях коррекции масляным экстрактом кор-
ня лопуха на 7 сутки исследования выявлено
уменьшение объемных плотностей капсулы до
5,8±0,54, краевого синуса до 5,0±0,48. Отмечалось
увеличение площади лимфоидных узелков без
светлого центра в 1,29 раз, уменьшение площади
лимфоидных узелков со светлыми центрами в
1,48раз. При коррекции масляным экстрактом
корня лопуха площадь мякотных тяжей увеличилась
в 1,26 раз.
Таблица 1- Результаты морфометрического исследования структурных компонентов печеночных
лимфатических узлов крыс при токсическом гепатите циклофосфаном на фоне коррекции
фитопрепаратом «Лопуха корня масло»
(M±m, %)
Структурные
компоненты
лимфоузла
Контроль
Сроки эксперимента (в сутках)
7
14
21
30
ТГ
ЦФ
Коррекция
«МЭКЛ»
ТГ
ЦФ
Коррекция
«МЭКЛ»
ТГ
ЦФ
Коррекция
«МЭКЛ»
ТГ
ЦФ
Коррекция
«МЭКЛ»
Капсула
5,3 ±0,48
5,9±
0,55*
5,8±
0,54
6,0±
0,61*
5,5±
0,49
6,0±
0,59*
5,37±
0,48
5,8±
0,49*
5,35±
0,47
Краевой синус
4,6±
0,39
5,2±
0,61*
5,0±
0,48
5,6±
0,63*
4,8±
0,38
5,8±
0,61*
4,8±
0,39
5,0±
0,46*
4,6±
0,38
Корковое плато
19,7±
1,81
13,2±
1,35*
13,9±
1,31*
14,9±
1,46*
15,7±
1,51*
14,7±
1,48*
16,9±
1,48*
16,1±
1,78*
20,0±
1,91
Лимфоид ные
узелки без
светлого центра
8,9±
0,89
11,7±
1,21*
15,1±
1,48*
8,4±
0,88*
12,3±
1,11*
6,4±
0,58*
9,2±
0,89
5,5±
0,48*
6,1±
0,52*
Лимфоид ные
узелки со
светлыми
центрами
3,7±
0,31
10,4±
0,89*
7,0±
0,68
9,9±
0,89*
6,8±
0,63*
8,5±
0,79*
4,5±
0,37
7,9±
0,71*
4,0±
0,33
Паракорти
кальная зона
11,3±
1,20
12,2±
0,16*
12,8±
1,19*
12,9±
1,14*
13,0±
1,19*
8,5±
0,79*
13,7±
1,23*
6,2±
11,62*
14,1±
1,24*
Мякотные тяжи
18,4±
0,97
12,3±
1,25*
15,5±
1,27*
10,8±
0,95*
16,3±
1,51*
11,2±
1,57*
18,0±
0,98
14,8±
1,34*
21,4±
2,09*
Мозговые синусы
26,6±
2,2
28,8±
2,42*
27,9±
2,43*
30,8±
2,28*
27,0±
2,41
32,4±
2,89*
26,9±
2,22
28,6±
2,19*
24,3±
2,23*
К/М
0,96±
0,07
1,42±
0,09*
1,1±
0,08*
1,4±
0,09*
1,1±
0,08*
1,31±
0,09*
0,99±
0,07
1,34±
0,09*
0,97±
0,07
МТ/МС
0,69±
0,05
0,43±
0,03*
0,55±
0,05*
0,35±
0,03*
0,60±
0,06
0,34±
0,03*
0,67±
0,05
0,53±
0,05*
0,88±
0,08
Примечания
1 К/М- отношение удельной площади коркового вещества на срезе лимфатического узла к удельной площади мозгового;
2 МТ/МС-отношение удельной площади мякотных тяжей к удельной площади мозговых синусов;
3 * P<0,05- достоверность различия в сравнении с контрольной группой.
059.png)
59
МОРФОЛОГИЯ ЖӘНЕ ДӘЛЕЛДІ МЕДИЦИНА
Размеры мозгового синуса на 7 сутки имела
тенденцию к уменьшению (рис. 1).
Рисунок 1 – Печеночный лимфатический узел белой
крысы при токсическом гепатите циклофосфаном
на 7 сутки эксперимента на фоне коррекции
масляным экстрактом корня лопуха. Окраска
гематоксилином и эозином. Ув. 200
Рисунок 2 - Печеночный лимфатический узел белой
крысы при токсическом гепатите на 7 сутки на
фоне коррекции масляным экстрактом корня
лопуха. Окраска гематоксилином и эозином.
Ув. 1000
Рисунок 3 – Печеночный лимфатический
узел белой крысы при токсическом гепатите
циклофосфаном на 14 сутки на фоне коррекции
масляным экстрактом корня лопуха. Окраска
гематоксилином и эозином. Ув. 200
Рисунок 4 - Корковое вещество печеночного
лимфатического узла белой крысы при токсическом
гепатите циклофосфаном на 21 сутки коррекции
масляным экстрактом корня лопуха. Окраска
гематоксилином и эозином. Ув. 1000
Рисунок 5 - Печеночный лимфатический узел белой
крысы при токсическом гепатите циклофосфаном
на 21 сутки опыта на фоне коррекции
масляным экстрактом корня лопуха. Окраска
гематоксилином и эозином. Ув. 200
Рисунок 6 - Мозговой синус печеночного
лимфатического узла белой крысы при токсическом
гепатите на 30 сутки эксперимента на фоне
коррекции масляным экстрактом корня лопуха.
Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 200
060.png)
60
MORPHOLOGY AND EVIDENCE - BASED MEDICINE
На границе паракортикальной зоны с мозговым
веществом отмечалось расширение кровеносных
сосудов, однако кровенаполнения и явления стаза
как при токсическом циклофосфановом гепатите
не наблюдалось (рис. 2). На 7, 14 сутки отмечалось
дальнейшее восстановление лимфоидной парен-
химы коркового и мозгового вещества.
За счет уменьшения размеров мозговых
синусов на 14 сутки увеличилась площадь мякот-
ных тяжей в 1,50 раз. В мякотных тяжах наблю-
далось возрастание количества плазмоцитов в
2,32 раза. Выявлено возрастание площади лимфо-
идных узелков без светлого центра в 1,46 раз и
паракортикальной зоны в 1,19 раз (рис. 3). На 21
сутки наблюдалось формирование лимфоидных
узелков со светлыми центрами, увеличение пло-
щади паракортикальной зоны (рис. 4, 5).
В условиях коррекции масляным экстрактом
корня лопуха выявлена тенденция к снижению
общего количества лимфоидных узелков. На 7
сутки количество лимфоидных узелков без светлого
центра уменьшилась в 1,26 раз, со светлыми цент-
рами в 2,13 раз в сравнении с показателями группы
с токсическим гепатитом, с преобладанием узелков
без светлого центра.
На 14 сутки общее количество лимфоидных
узелков уменьшилось в 2,23 раза. Количество лим-
фоидных узелков без светлого центра превышало
количество со светлым центром. В сравнении с по-
ка зателями группы с токсическим гепатитом умень-
шилось в 1,87 раз и в 3,42 раза соответственно. На
21 сутки общее количество лимфоидных узелков
составляло 6,9±0,43, в 2,27 раз меньше показателя
группы животных с токсическим гепатитом.
На 30 сутки структура лимфатического узла
полностью восстановилась (рис. 6). Объемная
плотность капсулы, площадь краевого синуса не
име ла достоверных различий с контрольным зна-
че
нием. Выявлено увеличение площади кор
ко-
вого плато в 1,24 раза, лимфоидных узелков без
светлого центра. Лимфоидные узелки со свет-
лыми центрами уменьшились в 1,97 раз и приб-
лижались к контрольному значению. Площадь
пара кортикальной зоны увеличилась в 2,27 раз,
мякотных тяжей в 1,44 раз. Выявлено уменьшение
размеров мозговых синусов в 1,17 раз.
В клеточном составе паракортикальной зоны
и мякотных тяжах увеличивалось содержание мак-
рофагов в 4,4 и в 2 раза соответственно.
В паракортикальной зоны возросло количество
бластов в 10 раз, плазмоцитов в 21 раз. Содержание
дегенерирующих клеток уменьшилось в 2,68 раз.
Корково-мозговое соотношение уменьшалось,
максимально приближаясь к значению контроль-
ной группы (0,96±0,07) %, и составляло 0,97±0,07.
Тип лимфоузла на 7, 14 сутки относился к
промежуточному и на 21 сутки соответствовал
фраг ментированному типу, как и в контроле.
Таким образом, во всех структурных компо-
нентах лимфатического узла выявлено увеличение
площадей Т и В-зависимой зоны, клеток лимфо-
идного ряда, макрофагальная реакция. В мякотных
тяжах наблюдалась выраженная плазматизация.
Выводы
Внутрижелудочное введение масляного экст-
ракта корня лопуха в дозе 2,5 мл/кг массы тела
по данным морфологического и морфометричес-
кого исследования приводило к повышению ком-
пенсаторно-приспособительных процессов с пос те-
пенной реабилитацией структуры лимфа ти ческого
узла, восстановлению микро анатомической органи-
зации печеночных лимфатических узлов за счет
увеличения коркового плато, паракортикальной
зоны, уменьшения площадей синусов. Коррекция
гепатита масляным экстрактом корня лопуха
восстанавливала клеточный состав регионарных
лимфатических узлов: малых лимфоцитов,
макрофагов, плазмоцитов, митозов; достоверно
снижала содержание дегенерирующих клеток.
Перспективы дальнейших исследований Будут
изучены патогенетические механизмы протек-
торного действия масляного экстракта корня
лопуха.
Литература.
1. Никитин И.Г. Лекарственные поражения печени
/ И.Г.Никитин, Г.И.Сторожаков, А.О.Буеверов // Болезни
печени и желчевыводящих путей. – М.: ООО «М.Вести»,
2005. – 332 с.
2. Бородин Ю.И. Лимфатические структуры при
токсикозе и сорбентной детоксикации //Материалы V
конгресса международной ассоциации морфологов /
Морфология. – 2000. – С. 25.
3. Лопаткина Т.Н. Бурневич Э. З. Лекарственные
поражения печени // Врач. -2003. -№12. -С. 18 - 20.
4. Аббасова В.Г. Диагностика токсического пораж
ения печени при программном лечении детей с гемоблас-
тозами / В.Г.Аббасова, Н.В.Любимова, А.В.Киселев и
др. // Тезисы докладов VІІ Российский национального
конгресса «Человек и лекарство». – М., 2000. – 254 c.
5. Ларионова В.Б. Гепатотоксичность лекарственных
препаратов у онкологических больных / В.Б.Ларионова,
Э.Г.Горожанская, О.А.Коломейцев // Вестник интен-
сивной терапии. — 2004 г, —№3
6. Бородин Ю.И. Лимфологияв Сибири: теория,
клиника, профилактика / Ю.И. Бородин// Бюлл. СО
РАМН, 1996. — № 2. — С. 30-37
7. Кузденбаева Р.С. Перспективы применения фито-
препаратов на основе местного растительного сырья //
Мед, журналЗап. Казахстана. – 2004. – №1. – С. 22.
8. Павелковская Г.П.Фитотерапия в клинике заболе-
ваний желудочно-кишечного тракта / Г.П.Павелковская,