Файл: Молекулалық биология негіздері.doc

Добавлен: 04.02.2019

Просмотров: 8597

Скачиваний: 63

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

217. Бірінші мейоздық бөлінуге тән:

1. +алдында ДНҚ репликацияланады

2. ұзаққа созылған және күрделі метафаза

3. анафазада жасушаның полюстеріне хроматидтер ажырайды

4. анафазада жасушаның полюстеріне хромонемалар ажырайды

5. nс- жиынтықты, төрт жасуша пайда болады

218.Сома жасушаларының митоздық бөліну нәтижиесінде пайда болған жас жасушаларда болады:

1. хромосомалардың гаплоидты жиынтығы

2. +хромосомалардың диплоидты жиынтығы

3. гендердің жаңа үйлесімдері

4. хромосомалардың жаңа үйлесімдері

5. хромосомалардың бірдей жиынтығы

219. Митоз қамтамасыз етеді:

1. +сомалық жасушалардың пролиферациясын

  1. жыныс жасушалардың пролиферациясын

  2. жас жасушаларда генетикалық материалдың азаюын

  3. жас жасушаларда генетикалық материалдың еселенуін

  4. хромосома және гендердің жаңа үйлесімдері

220. Хромосомлардың гаплоидты(n) жиынтығы тән :

1. жетілген сома жасушаларына

2. +жетілген жыныс жасушаларына

3. жетілмеген жұмыртқа жасушасына және сперматозоидтарға

4. бұлшықет жасушаларына

5. жетілген эмбриондарға

221. Митоздық циклдың реттелуіне қатысатын ақуыз-ферменттер:

1. хининге тәуелді киназалар және циклиндер

2. циклинге тәуелді киназалар және протеиндер

3. птериндер және циклинге тәуелді киназалар

4. +циклиндер және циклинге тәуелді киназалар

5. фосфат – тәуелді киназалар және циклиндер

222. Киназалар активтілігінің реттелуі іске асырылады:

1. цитринге байланысуынан

2. циклоспоринге байланысуынан

3. адениндердің байланысуынан

4. циклиндердің ингибиторлармен байланысуынан

5. +киназалардың фосфорилденуінен немесе дефосфорилденуінен

223. Митоздық цикл процестерінің инициациясына әсер ететін кешендер:

1. циклин Д – витамин Д

2. +циклин Д – циклинге тәуелді киназа 4

3. циклин Е циклинге тәуелді киназа 4

4. циклин Д – циклинге тәуелді киназа 2

5. циклин Д –дәрумен Е

224. Постмитоздық кезеңнің (G1) екінші жартысында активтелетін

кешендер:

1. циклин Д – циклинге тәуелді киназа 4

2. циклин Д – циклинге тәуелді киназа 6

3. +циклин Е циклинге тәуелді киназа 2

4. циклин Е циклинге тәуелді киназа 4

5. циклин Е – циклинге тәуелді киназа 6

225. Митоздық циклдың синтездік кезеңінде активтелінетін кешендер:

1. циклин В – циклинге тәуелді киназа 5

2. циклин В – циклинге тәуелді киназа 4

3. циклин А – циклинге тәуелді киназа 4

4. циклин Д – циклинге тәуелді киназа 4

5.+ циклин А – циклинге тәуелді киназа 2

226. Митоздың циклдың постсинтездік кезеңінде активтелінетін ферментер:

1. циклин В – циклинге тәуелді киназа 2

2. циклин В – циклинге тәуелді киназа 3

3. циклин А – циклинге тәуелді киназа 1

4. +митоз стимулдеуші фактор (МСФ)

5. митоз ингибирлеуші фактор (МИФ)

227. Митоздық циклдың реттелуін бақылайтын гендер іске асырады:

1. киназамен және липидтер синтезделуін

2. циклиндер және холестерин синтезделуін


3. +циклиндердің синтезін және циклинге тәуелді киназалардың синтезделуі

4. кофеин синтезін және циклиннің синтезделуін

5. липидтер және циклин тәуелді киназалардың синтезделуін

228. Р 53 ақуызының активтілігінің артуы алып келеді:

1. апоптозды қолдайтын гендердің активтілігінің төмендеуіне

2. жасушаның бөлінуін қолдайтын гендер активтілігінің жоғарылауына

3. р25 генінің активтілігінің жоғарылауына

4. р21 генінің активтілігінің төмендеуіне

5. + жасуша пролиферациясының ингибиторлары - ақуыздарының синтезделуін жоғарылатады

229. Жасушалык циклге тән саты:

  1. зақымданған кұрылымнын қалпына келуi

  2. +митоздык цикл

  3. митогендік цикл

  4. мейоздық цикл

  5. метафазалық цикл

230. Жасушалық цикл процесінде шешуші ролді атқаратын ферменттер:

  1. ДНК-полимераза

  2. +протеинкиназалар

  3. цитриндер

  4. циклин тәуелді липазалар

  5. липазалар

231. Митоздық циклдің постмитоздық сатысында қалыптасатын ферменттер кешені:

  1. ДНК-полимеразаРНК-полимераза

  2. циклин Дциклин тәуелді киназа 1(ЦТК-1) 4и ЦТК-2

  3. циклин АЦТК-4жане ЦТК-6

  4. +циклин ЕЦТК-2

  5. циклин ЕЦТК-4

232. Митоздық циклдің синтетикалық сатысында реттеуші роль атқаратын ферменттер:

1. ДНК-лигаза РНК-полимераза

2. циклин А циклинтәуелді киназа 5

3. циклин С ЦТК-2

4. +циклин В ЦТК-2

5. циклин R ЦТК-2

233. Постсинтездік кезендегі (G2) белсенді әсері бар реттеуші ақуыздар комплексі:

  1. цепорин А-цепорин-киназа тәуелді 1 (ЦТК-1)

  2. циклин В-циклин тәуелді киназа 3 (ЦТК-3)

  3. циклин МЦТК – 2

  4. +митоз реттеуші фактор(МРФ)

  5. митоз бакылаушы фактор(МБФ)

234. Жасушаның бөліну процессінің жасушадан тыс реттеушілері:

  1. өсудін эпинефральды факторы

  2. +эпидермиальды өсу факторы

  3. антогонист саналатын жасуша

  4. антиген саналатын органоидтар

  5. өсудін эпидуральдық факторы

235. Апоптоз процессі бұл:

  1. жасушаның продеклариралык өлімі

  2. +жасушаның бағдарламаланған өлімі

  3. жасушаның патологиялық өлімі

  4. ағзаның физиологиялық өлімі

  5. аурусынумен өтеді

236. Адамнын тіршілік процессінде апоптоз мынадай түрде көрініс береді:

  1. жара беткейінің жазылуы ітуі)

  2. +емізуді тоқтатқаннан кейін лактоцидтердін өлуі

  3. ішек бітеу болып қалуы

  4. туылу процессіндегі саусақ арасындағы жарғақша жасушаларының өлімі

  5. қатерлі ісік жасушаларының дамуы

237. Апоптозға келесі жасушалық процестер жатады:

  1. жасуша пролиферациясы, некроз, жасушаның патологиялық өлімі

  2. бүйректің, бауырдың, өкпенің эпидермальды жасушаларының түлеуі

  3. мидағы жүйке жасушаларының түлеуі, мүшенің жойылуы, эмбрионның өлуі

  4. +фолликулярлық жасушасының, зақымдалған гаметалардың өлімі, терінің эпидермальді жасушаларының түлеуі

  5. ұрықтану кезінде гаметаның өлімі, түсік, өлі туылу


238. Апоптозда шешуші роль атқаратын ферменттер:

  1. липазалар

  2. киназалар

  3. сериндік лигазалар

  4. сериндік протеазалар

  5. +цистеиндік каспазалар

239. Апоптаз процессінде каспазалардың әрекеттесетін жасушалық нысаналары:

  1. органоидтардың ақуыздарымен

  2. +цитоқаңқа ақуыздарымен

  3. пластид ақуыздарымен

  4. реттеуші пластидтермен

  5. трансляциялық ақуыздармен

240. Жасушаның физиологиялык өлімінің (апоптоздың) басталу себептері:

  1. жасушаның некроздық зақымдануы

  2. жасушадағы қабыну процесстері

  3. жасушаның травмалық зақымдануы

  4. жасушаның күйікпен зақымдануы

  5. +ө1су факторының болмауы

241. Жасушаның физиологиялық өлімінің (апоптоздың) себептері болуы мүмкін:

1.жасуша бөліну процессінің жылдамдауы

2. қан кету

3. жасуша бөліну процессінің баяулауы

4. жасуша некрозы

5.+ зақымдаушы орта факторларының әсері

242. Бағдарланған жасуша өлімінің (апоптоз) салдары:

1. сыртқы орта факторларының әсерінің жасуша некрозға алып келуі

2.сыртқы орта факторларының әсерінен жасуша пролиферациясын реттейді

3. +жасушаның қартаюы

4. өсу факторларының әсері

5. пролиферацияға физиологиялық фактордың әсері

243. р53 ақуызының активтенуі әкеледі:

1. жасуша бөліну процессінің активтенуіне

2. гендер белсенділігінің иммундық жауабына

3. р25 (ақуызы) генінің активтенуіне

4. транскрипцияны күшейтетін гендердің активтенуіне

5. +жасушаның бөліну процессін басатын гендердің активтенуіне


Онтогенез

244. Онтогенез бұл:

  1. туылғаннан өлгенге дейінгі дараның жеке дамуы

  2. дараның тарихи дамуы

  3. дараның эмбрионалдық даму

  4. ағзаның ұрықтанған жұмыртқадан бастап туылғанға дейінгі дамуы

5. +дараның тұқым қуалау бағдарламасының іске асырылуына негізделген, жеке дамуының толық циклы

245. Антенатальды онтогенез кезеңдері:

1. сәбилік, мектепке дейінгі, мектептегі кезең

2. репродуктивтік, репродуктивті кезеңге дейін, репродуктивті кезеңнен кейін

3. туу алды, босанғаннан кейін

4. плацентарлық, егделік, қарттық кезең

5. + фетальдық, эмбрионалдық, туылуға дейін

246. Антенатальды онтогенездің бірінші қатерлі кезеңі:

1. +ұрықтың имплантациялану процессі

2. плацентация процессі

3. дамудың 2-ші және 8-ші аптасы

4. органогенездің бастапқы даму процессіндегі нейруляция

5. жүктіліктің 8-ші аптасының соңы

247. Пайда болу себептеріне қарай дамудың туа біткен ақаулықтары жіктеледі:

1. оқшауланған

2. аралас

3. көптік

4. күрделі

5. +мультифакторлы

248. Қандай жасушалық механизмнің бұзылуы гипоплазияға әкеледі:

  1. + пролиферация

  2. миграция

  3. жасушалардың сұрыпталуы

  4. апоптоз

  5. адгезия

249.Біржасушалы егіздер дамиды:

  1. екі жұмыртқа жасушасынан

  2. әртүрлі жұмыртқа жасушасынан

  3. екі зиготадан

  4. + бір зиготадан

  5. көптеген зиготадан

250. Онтогенездік даму кезіндегі маңызды жасушалық процесс:

1. +миграция

2. апоплексия


3. ооплазмалық сегрегация.

4. позициялық ақпарат

5. позитивті сегрегация

251. Адамның бастапқы онтогенезі сипатталады:

1. жасушалардың қарқынды ыдырауымен

2. +жасушалардың қарқынды пролиферациясымен

3. мүшелердің қарқынды ыдырауымен

4. ұрықтың баяу өсуімен

5. жыныс жасушалардың түзілуімен

252. Ооплазмалық сегрегация:

1. +жұмыртқа жасушасы цитоплазмасының сапалық әртектілігі

2. жұмыртқа жасушасының сыртының әртектілігі

3. жұмыртқа жасушасының ядросының әр бөлігінің химиялық құрамының әртүрлі болуы

4. жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының әр бөлігінің химиялық құрамының бірдей болуы

5. жұмыртқа жасушасының гендерінің әр түрлілігі

253. Антенатальды онтогенездің екінші қатерлі кезеңі:

1. ұрықтың имплантациясы

2. +плацентация процесі

3. гаструляцияның бірінші фазасы

4. жүктіліктің 1-ші аптасының соңы

5. жүктіліктің 8-ші аптасының соңы

254. Экзогенді тератогенді факторлар:

1. биохимиялық

2. +биологиялық (қызылша вирусы, цитомегалия вирусы )

3. ата-аналардың жасы

4. жұмыртқа жасушасының аса пісіп жетілуі

5. биофизикалық

255. Тератогенез – бұл :

1. мүшелердің кері дамуы

2. туа біткен жұқпалы аурулардың пайда болуы

3. ұрықтың қозғалыс белсенділігінің басылуы

4. гендердің активтенуі

5. +даму аномалияларының пайда болуы

256. Эмбриопатия – бұл :

1. туылғанға дейінгі жатыр ішілік дамудың 76 тәулігінен бастап ұрықтың ауруы

2.+жатырға бекінгеннен бастап 76 тәулікке дейін жатыр ішілік дамуда ұрықтың зақымдануы

3. зиготаның ұрықтанғаннан кейінгі 1 аптада зақымдалуы

4. гаметалардың ұрықтанғанға дейін зақымдануы

5. ұрықтық кезеңде ұрықтың зақымдануы

257. «Позициялық ақпарат» терминінің мағынасы:

1. дамудың алдын ала анықталуы

2. жұмыртқа жасушасының полярлығы

3. жасушалар пролиферациясы

4. жасушалардың орын ауыстыруы

5. + жасушалардың ұрық жүйесіндегі орынын анықтауы

258. Жұмыртқа жасушасының полярлығы:

1. +жұмыртқа жасушасында сары уыздың орналасуы мен мөлшеріне байланысты

2. тұқым қуалаушылықтың біртектілігін қамтамасыз етеді

3. болашақ баланың жынысын анықтайды

4. дамудың туа біткен ақаулықтарына әкеледі

5. жасуша миграциясымен байланысты

259. Позициялық ақпаратқа сәйкес:

1. жасуша мүшенің болашақтағы көлемін бағалайды

2. бір бағытта жасуша көбеюі жүреді

3. даму процесінде жалпы массасының артуы – өсу жүреді

4. дененің арқа-құрсақ параметрінің массасын анықтайды

5. + құрылымдардың (ағзаның) дамуында алдыңғы-артқы координаттары анықталады

260. Тотипотенттік – бұл:

1. теңдей

2. +теңдей тұқым қуалаушылық

3. әртүрлі тұқым қуалаушылық

4. монопотенттілік

5. дифференциациялық

261. Жүктіліктің қандай мерзімінде ұрық жатырдағы бала- деп аталады:

1. ұрықтанғаннан кейінгі 1-ші аптадан кейін


2. дамудың екінші аптасынан 8-апта аралығы

3. +дамудың 9-шы аптасынан 40-шы апта аралығы

4. дамудың 1-ші аптасынан15-ші апта аралығы

5. дамудың 16-шы аптасынан 38-ші апта аралығы

262. Пайда болу кезеңіне қарай ДТБА жіктеледі:

1. эмбриофагтар

2. цитопатия

3. гаметофагтар

4. +фетопатия

5. органопатия

263. Антенатальды онтогенездің үшінші қатерлі кезеңі:

1. +перинатальды кезең

2. постнатальды кезең

3. жыныстық жетілу кезеңі

4. жүктіліктің 7-ші және 40-шы аптасы

5. жүктіліктің 2-8-ші аптасы

264. Онтогенездік даму анықталады:

  1. жұмрытқа жасушасының санымен

  2. жұмрытқа жасушасының көлемімен

  3. +ооплазмалық сегрегациямен

  4. ооплазманың біртектілігімен

  5. жұмрытқа жасушасының қозғалғыштығымен

265. Онтогенездік дамуда маңызды рөл атқарады:

  1. жұмрытқа жасушасының көлемі

  2. +позициялық ақпарат

  3. бластомерлердің орналасуы

  4. оофиттік сегрегация

  5. сперматозоидтың полярлығы

266. Онтогенездік дамуды анықтайтын процесс:

  1. бластомеризация

  2. бластопатизация

  3. негативті ақпарат

  4. позитивті ақпарат

  5. +ооплазмалық сегрегация

267. Антенатальды онтогенездің аса сезімтал кезеңдері:

1. ұрықтың өсуі, ұрықтың қозғалуы

2.+ плацентация, имплантация, туылу

3. жұмыртқа безінің қабырғасына зиготаның енуі, плацентаға зиготаның енуі, ұрықтың жынысының түзілуі

4. гаструляция, гаметогенез, морфометрия

5. емізу, сәбилік, жыныстық жетілу

268. Кроссинговер жүреді:

  1. митоз I, метафазада

  2. мейоз II, анафазада

  3. зиготенада, мейоз I

  4. +пахитенада, мейоз I

  5. диплотенада, мейоз II

269. Тератогендік факторлар әсерінен дамудың туа біткен ақаулықтары пайда болады:

  1. постнатальды кезеңде

  2. репродуктивті кезеңге дейін

  3. +эмбриональды кезеңде

  4. репродуктивті кезеңде

  5. туылу кезеңде

270. Эмбриопатияға жатады:

  1. микросомия

  2. маймақтық

  3. мойынның қисықтығы

  4. макросомия

  5. +макрогирия

271. Бластопатияға жатады:

  1. жүректің ақаулықтары

  2. мұрынның ақаулықтары

  3. гаметалардың жабысып өсуі

  4. мойынның қисықтығы

  5. + қосарланған ақаулар

272. Фетопатияға жатады:

  1. еріннің жырықтығы

  2. таңдайдың жырықтығы

  3. жүректің ақаулықтары

  4. қисық қол

  5. икросомия

273. Дамудың туа біткен ақаулықтары жіктеледі:

  1. комбинативті, репродуктивті, күрделі

  2. конструктивті, генеративті,сомалы

  3. + оқшауланған, жүйелік, көптік

  4. аралас, синтетикалы, гидрофильді

  5. систематикалық, гидрофобты, амниотикалы

274. Дамудың туа біткен ақаулықтары ажыратылады :

  1. күрделі

  2. +көптік

  3. қарапайым

  4. тікелей

  5. кеңістік

275. Дамудың көптік ақаулықтарына жатады:

  1. таңдайдың және еріннің жырықтығы

  2. +еріннің жырықтығы және полидактилия

  3. жүрекше аралық және қарынша аралық перделердің дефектілері

  4. микроцефалия және микрогирия

  5. микрофтальмия және анофтальмия

276. Дамудың жүйелік ақаулықтарына жатады:

1. +ихтиоз

2. артрит

3. артроз

4. анэнцефалия