Файл: Методические указания и задания к занятиям семинарского типа, контрольной и самостоятельной работе по дисциплине Неорганическая химия.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 30.11.2023

Просмотров: 304

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


Методические указания
Для выполнения заданий по указанной теме внимательно изучите теоретический материал по любому учебному пособию, содержащему данную тему, и используйте предложенные рекомендации.

Химическая кинетика изучает скорость химической реакции и факторы, влияющие на скорость.

По агрегатному состоянию реагирующих веществ различают гомогенные реакции и гетерогенные. В гомогенных реакциях реагирующие вещества находятся в одной фазе (газообразной или жидкой), а в гетерогенных – в разных фазах (газ или жидкость и твердое вещество).

Скорость гомогенной реакции определяется изменением концентрации одного из реагирующих веществ или одного из продуктов реакции за единицу времени в единице объема системы. Единица измерения скорости химической реакции [моль / (л·с)].

Зависимость скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ определяет закон действующих масс [ЗДМ], математическое выражение которого для реакции (m A + n B = c D) имеет вид

u = k · [A] m · [B] n,
где u – скорость химической реакции, моль / (л·с);

k – константа скорости химической реакции, моль / (л·с);

[А], [B] – концентрации реагирующих веществ А и В, моль / л;

m, n – стехиометрические коэффициенты.
В случае гетерогенных реакций в выражении скорости химической реакции учитываются концентрации веществ, находящихся только в газовой фазе или в растворе. Концентрации веществ, находящихся в твердой фазе, обычно представляют собой постоянную величину и поэтому входят в значение константы скорости.

Влияние температуры на скорость химической реакции определяет правило Вант Гоффа, математическое выражение которого имеет вид

u t = u о · g Dt / 10,

где u t – скорость реакции при температуре t, моль / (л·с);

uо – скорость начальная, моль / (л·с);

g – температурный коэффициент (g = k t + 10 / k t);

D t – изменение температуры,  С.
По направлению химических реакций различают реакции необратимые и обратимые. Характерной особенностью обратимых реакций является достижение состояния химического равновесия, при котором скорости прямой и обратной реакций равны.

Количественной характеристикой состояния химического равновесия обратимой реакции является константа химического равновесия (К
рав.), которая равна отношению произведения равновесных концентраций продуктов реакции к произведению равновесных концентраций исходных веществ.

Направление смещения равновесия в обратимых реакциях определяет принцип Ле Шателье, из которого можно сформулировать следующие следствия:

а) повышение концентрации исходных веществ смещает равновесие в сторону прямой реакции ();

б) повышение концентрации продуктов реакции смещает равновесие в сторону обратной реакции ();

в) повышение давления в системе смещает равновесие в сторону образования меньшего количества вещества (моль) газов, а понижение – в сторону образования большего количества вещества газов;

г) повышение температуры в системе смещает равновесие в сторону эндотермической реакции, а понижение – в сторону экзотермической реакции, тип которых определяют только на конкретных примерах реакций.

Большинство химических процессов протекает при постоянном давлении, то есть в изобарных условиях. Изменение энергии в изобарных процессах характеризует термодинамическая функция энтальпия [D Н ], которая равна разности значений энтальпии конечного и начального состояния системы:  Н  = Н 2 - Н 1.

Для экзотермической реакции  Н  < 0, так как в результате реакции энергия системы уменьшается (Н 2 < Н 1), а для эндотермической реакции  Н  > 0 - система поглощает энергию (Н 2 > Н 1).

Следует учесть также, что:

а) повышение давления в системе соответствует увеличению концентрации всех ее компонентов;

б) объем системы и давление в ней находятся в пропорциональной обратной зависимости, то есть при уменьшении объема системы давление в ней повышается, а при увеличении объема - понижается.

При выполнении расчетных заданий следует уяснить содержание вопроса, использовать соответствующие закономерности, их математические выражения и логически представить себе ход решения.

Так, если требуется вычислить изменение скорости реакции при увеличении концентрации реагирующих веществ, повышении давления и температуры в системе, то используют соответствующие формулы закона действующих масс и правила Вант Гоффа.



При вычислении концентраций исходных веществ, продуктов реакции или равновесных концентраций применяют логическую взаимосвязь друг с другом разных видов концентрации:

а) С исх. = С рав. + С реаг.; б) С рав. = С исх.  С реаг.,

где С исх.  исходная концентрация вещества, моль / л;

С рав.  равновесная концентрация вещества, моль / л;

С реаг.  концентрация прореагировавшего вещества, моль / л.

В подобных задачах предварительно (по указанным уравнениям) составляют соответствующие пропорции и проводят по ним необходимые вычисления.
Задача 1. Во сколько раз возрастет величина скорости гомогенной реакции 2СО + О2 = 2СО2, если концентрацию СО увеличить в 3 раза, а концентрацию О2 – в 2 раза?
Решение.1. Записать выражения начальной и конечной скоростей реакции [ нач.] и [ кон.]:

нач. = k·[CO] 2 · [O2] моль / (л·с);

кон. = k·[3CO] 2 · [2O2] = 3 2 · 2 · k·[CO] 2 · [O2] =

= 18· k·[CO] 2 · [O2] моль / (л·с).
2. Вычислить изменение скорости:

кон. /  нач. = 18· k·[CO] 2 · [O2] / k·[CO] 2 · [O2] = 18 раз.
Задача 2. Вычислить равновесные концентрации СО и О2 и значение константы равновесия гомогенной реакции 2СО + О2 2СО2, используя данные:

С исх.(СО) = 5 моль/л; С исх.2) = 3 моль/л; С рав.(СО2) = 4 моль/л.
Решение.1. Вычислить равновесную концентрацию СО:

а) составить пропорцию по уравнению реакции:

2 моль СО2  2 моль СО;

4 моль СО2  С реаг. (СО);

б) вычислить концентрацию реагирующего СО [Среаг. (СО)]:

С реаг. (СО) = 4 · 2 / 2 = 4 моль / л;

в) вычислить равновесную концентрацию СО [Срав. (СО)]:

С рав. (СО) = С исх.(СО)  С реаг.(СО) = 5 – 4 = 1 моль / л.
2. Вычислить равновесную концентрацию О2:

а) составить пропорцию по уравнению реакции:

2 моль СО2  1 моль О2;

4 моль СО2  С реаг. 2);

б) вычислить концентрацию реагирующего О2реаг. 2)]:

С реаг. 2) = 4 · 1 / 2 = 2 моль / л;

в) вычислить равновесную концентрацию О
2 рав. 2)]:

С рав. 2) = С исх.2)  С реаг.2) = 3 – 2 = 1 моль / л.

3. Вычислить значение константы равновесия [К рав.]:

К рав. = [CO2] 2 / {[CO] 2 · [O2]} = 4 2 / (1 · 1) = 16.
Задача 3. Вычислить исходные концентрации СО и О2 и значение константы химического равновесия гомогенной реакции

2СО + О2 2СО2, используя данные:

С рав. (СО) = 5 моль/л; С рав.2) = 3 моль/л; С рав. (СО2) = 4 моль/л.
Решение. 1. Вычислить исходную концентрацию СО:

а) составить пропорцию по уравнению реакции:

2 моль СО2  2 моль СО;

4 моль СО2  С реаг. (СО);

б) вычислить концентрацию реагирующего СО [С реаг. (СО)]:

С реаг. (СО) = 4 · 2 / 2 = 4 моль / л;

в) вычислить исходную концентрацию СО [Сисх. (СО)]:

С исх. (СО) = С рав. (СО) С реаг. (СО) = 5 4 = 9 моль / л.
2. Вычислить исходную концентрацию О2:

а) составить пропорцию по уравнению реакции:

2 моль СО2  1 моль О2;

4 моль СО2  С реаг. 2);

б) вычислить концентрацию реагирующего О2реаг. 2)]:

С реаг. 2) = 4 · 1 / 2 = 2 моль / л;

в) вычислить исходную концентрацию О2исх. 2)]:

С исх. 2) = С рав.2)  С реаг.2) = 3  2 = 5 моль / л.
3. Вычислить значение константы равновесия [К рав.]:

К рав. = [CO2] 2 / {[CO] 2 · [O2]} = 4 2 / (5 2 · 3) = 0,213.
4.5. Растворы электролитов
Задания 51 – 60
Вопросы заданий

1. Составить формулы продуктов реакций (А, Б) и написать все уравнения в молекулярном, полном и сокращенном ионном виде.

2. Написать уравнения реакций гидролиза солей (В) в ионной и молекулярной форме. Отметить реакцию среды раствора соли, значение рН и окраску индикаторов.

3. Указать условия усиления и подавления гидролиза каждой соли и вычислить значение константы гидролиза соли, выделенной курсивом.




задания

Электролитическая диссоциация

Гидролиз солей

А

Б

В

51

CrCI3 + KOH

BaSO3 + HNO3

K2HPO4, FeSO4

52

Pb(OH)2 + HNO3

AgNO3 + NaBr

Na2SiO3, CrCI3

53

Zn(OH)2 + NaOH

MgCO3 + HCI

NaHSO3, CoSO4

54

Cr(OH)3 + H2SO4

Ba(NO3)2 + K2SO4

Li2CO3, PtCI2

55

Fe(OH)2 + HNO3

NiSO4 + Na2S

Li2S, Mn(NO3)2

56

Cu(OH)2 + H2SO4

CaCI2 + Li3PO4

NaH2AsO4, MgCI2

57

Сr(NO3)3 + KOH

K2SiO3 + HNO3

Pb(NO3)2, KHCO3

58

Co(OH)3 + H2SO4

KJ + Pb(NO3)2

BeCI2, Ba(NO2)2

59

BiCI 3 + NaOH

Li2SiO3 + H2SO4

Na2CrO4, KCN

60

KOH + Sb(OH)3

ZnCI2 + Na23

Na2HPO4, CoSO4