Файл: Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни.docx

А. 46

В. 69

С. 92

Д. 23

Е. 96

29. 
    В делящейся митозом клетке, наблюдается расхождение сестринских хроматид к полюсам. Укажите, на какой стадии митотического цикла находится этак клетка:
    

А. Профаза

В. Интерфаза

С. Телофаза

Д. Метафаза

Е. Анафаза

30. 
    В митозе различают четыре фазы. Укажите, в какой фазе митоза клетка человека имеет 92 однохроматидных хромосомы:
    

А. Интерфаза

В. Профаза

С. Метафаза

Д. Анафаза

Е. Телофаза

31. 
    При исследовании кариотипа девочки выявили 20-ю хромосому с укороченным плечом. Определите тип этой мутации:
    

А. Делеция

В. Дупоикация

С. Инверсия

Д. Транслокация

Е. Моносомия по 20-й хромосоме

32. 
    Во время амитоза сохраняется интерфазное состояние ядра, хорошо заметны ядрышки и ядерная мембрана, а после деления образуется генетически неоднородные клетки. Назовите клетки человека, где амитоз считается нормальным явлением:
    

А. Бластомеры

В. Сперматогони

С. Ооциты

Д. Клетки кожного эпителия

Е. Гаметы

33. 
    Деспирализация хромосом имеет важное биологическое значение, потому, что:
    

А. Ускоряются реакции транскрипции

В. Происходит активация ДНК

С. Облегчается процесс расхождения хроматид

Д. Происходит дезактивация ДНК

Е. Замедляются реакции транскрипции

34. 
    Вследствие воздействия радиоактивного излучения участок хромосомы повернулся на 180⁰. Определите тип хромосомной мутации:
    

А. Дупликация

В. Делеция

С. Инверсия

Д. Внутрихромосомная транслокация

Е. Межхромосомная транслокация

35. 
    На одной из стадий клеточного цикла гомологичные хромосомы достигают полюсов клетки, деспирализуются, вокруг них формируются ядерные оболочки, восстанавливаются ядрышки. Определите, в какой фазе митоза находятся клетка:
    

А. Метафаза

В. Анафаза

С. Прометафаза

Д. Телофаза

Е. Профаза

36. 
    При изучении метафазной пластинки больного ребёнка выявлена кольцевая хромосома, образованная вследствие соединения концевых участков 16-й хромосомы. Укажите, какая структура хромосомы повреждена:
    

А. Длинное плечо

В. Короткое плечо

С. Центромера

Д. Теломерная область

Е. Вторичная перетяжка

37. 
    У малярного плазмодия набор хромосом 1n=12, его клетки в организме человека размножаются путем шизогонии. Укажите количество хромосом, которое будет содержать ядро плазмодия, в клетках печени человека:
    

---

А. 12

В. 24

С. 36

Д. 60

Е. 72

38. 
    В образце ткани яичника эмбриона найдены мелкие клетки. Некоторые из них делятся митозом. Укажите стадию оогенеза, которую выявили в яичнике:
    

А. Формирования

В. Роста

С. Созревания

Д. Размножения

Е. Дифференциации

39. 
    Колхицин ( вещество, выделенное из растения Colchicum L.) останавливает процесс митоза. Определите, что именно в механизме митоза нарушает колхицин:
    

А. Разделение центриолей центросомы

В. Образование митотического веретена

С. Растворение ядерное мембраны

Д. Удвоение хромосом

Е. Деление цитоплазмы.

40. 
    Определите стадию профазы мейоза 1 в которую происходит кроссинговер:
    

А. Лептотена

В. Зиготена

С. Пахитена

Д. Диплотена

Е. Диакинез

41. 
    В культуре опухолевых клеток происходит быстрое клеточное давление путем прямого расщепления ядра, нити веретена давления не формируются, конденсация хроматина не происходит. Укажите, как называется такой тип деления клеток:
    

А. Цитокенез

В. Кариокинез

С. Амитоз

Д. Митоз

Е. Эндомитоз

42. 
    Изучаются максимально конденсированные хромосомы кариотипа человека. При этом процесс деления клетки прервали на стадии:
    

А. Телофазы

В. Интерфазы

С. Анафазы

Д.Профазы

Е. Метафазы

43. 
    Анализируются нормальные клетки красного костного мозга человека. Укажите, сколько хромосом имеют эти клетки в G₁-период:
    

А. 46

В. 48

С. 23

Д. 45

Е. 47

44. 
    Кариотип человека изучают на стадии метафазы митоза. На этом этапе можно увидеть, что каждая хромосома состоит из хроматид. Укажите их количество:
    

А. Одна

В. Две

С. Три

Д. Четыре

Е. Восемь

45. 
    Каждый вид организмов имеет определённое и постоянное число хромосом. Назовите механизм, который поддерживает это постоянство при бесполом размножении:
    

А. Мейоз

В. Редупликация

С. Митоз

Д. Репарация

Е. Транскрипция

46. 
    Изучается деление клеток в культуре ткани злокачественной опухоли. Веретено деления в них отсутствует, ядра образуются путем перетяжки, но сохраняется ядерная оболочка и ядрышки. Укажите тип деления:
    

А. Эндомитоз

В. Митоз

С. Амитоз

Д. Шизогония

Е. Мейоз

47. 
    При изучении нового медицинского препарата был выявлен его блокирующий эффект на сборку белков-тубулинов в делящихся клетках. Укажите этапы клеточного цикла, которые нарушаются под действием этого препарата:
    

---

А. Синтетический период

В. Телофаза митоза

С. G₁-период интерфазы

Д. G₂-период интерфазы

Е. Метафаза и анафаза митоза

48. 
    Притяжение гомологичных хромосом называется «конъюгация» или «синапсис». Назовите стадию профазы мейоза 1, когда происходит конъюгация:
    

А. Диакинез

В. Диктиотена

С. Диплонема

Д. Зигонема

Е. Лептонема

49. 
    В интерфазе клеточного цикла выделяют три периода. Во время S-периода клеточного цикла происходит:
    

А. Мейоз

В. Цитокинез

С. Митоз

Д. Репликация ДНК

Е. Амитоз

50. 
    На культуру клеток, которые делятся митозом, подействовали колхицином, разрушающим веретено деления. Это привело к нарушению:
    

А. Постсинтетического периода

В. Формирования ядерной оболочки

С. Удвоения ДНК

Д. Деспирализации хромосом

Е. Расхождения хроматид к полюсам клетки

51. 
    Клетки красного костного мозга человека, относятся к обновляющемуся клеточному комплексу. Укажите, как образуются эти клетки:
    

А. Бинарным делением

В. Шизогонией

С. Митозом

Д. Мейозом

Е. Амитозом

52. 
    После воздействия колхицином в метафазной пластинке человека обнаружено на двадцать три хромосомы больше нормы. Укажите тип мутации:
    

А. Ансуплоидия

В. Полиплоидия

С. Политения

Д. Инверсия

Е. Транслокация

53. 
    Клеточный цикл состоит из следующих друг за другом событий. Определите, в какой период жизни клетки происходят процессы, подготовки к синтезу ДНК:
    

А. Синтетический

В. Пресинтетический

С. Собственно митоз

Д. Премитотический

Е. Постсинтетический

54. 
    Анализируется ткань яичника человека зона размножения, в которой найдено большое количество первичных овоцитов, а делящихся овогониев практически нет. Вероятней всего эта ткань принадлежит:
    

А. Эмбриону на стадии нейрулы

В. 6-7 месячному плоду

С. 4-х летнему ребенку

Д. 14-ти летнему ребенку

Е. 25 летнему человеку

55. 
    Показателем интенсивности мутационного процесса у человека является сестринский хроматидный обмен – СХО. Этот процесс можно выявить на стадии:
    

А. Профазы митоза

В. Метафазы первого мейотического деления

С. Анафазы второго мейотического деления

Д. Профазы первого мейотического деления

Е. G₁-периода

56. 
    Под микроскопом изучается процесс деления клеток неизвестного организма. Сначала многократно поделилось ядро, а затем вокруг ядер обособилась цитоплазма. Этим организмом, по Вашему мнению, будет:
    

---

А. Лямблия

В. Человек

С. Бактерия

Д. Аскарида

Е. Малярийный плазмодий

57. 
    В культуре лимфоцитов детей, привитых против оспы, обнаружена клетка с дицентрической хромосомой. Определите, в какой период метогического цикла произошла указанная мутация:
    

А. G₁-период

В. S-период

С. G₂-период

Д. Анафаза

Е. Телофаза

58. 
    Под микроскопом изучается процесс деления клетоки неизвестного организма. Сначала многократно поделилось ядро, а затем вокруг ядер обособилась цитоплазма. Этот процесс деления называется:
    

А. Амитоз

В. Митоз

С. Мейоз

Д. Шизогония

Е. Эндогония

59. 
    В метафазной пластинке из культуры лимфоцитов человека обнаружены парные фрагменты хромосомы. Определите, в какой период митотического цикла произошла указанная мутация:
    

А. G₁-период

В. Профаза

С. G₂-период

Д. Анафаза

Е. Телофаза

60. 
    В клетке происходит цитокинез, мембрана между дочерними клетками образуется от центра клетки к краям. Назовите организм, в котором происходит цитокинез:
    

А. Комара

В. Бактерии

С. Валлиснерии

Д. Человека

Е. Аскариды

ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ

1. 
   В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (аутосомно-рецессивный тип наследования), с нормальной свертываемостью крови и I(0) группой крови. Укажите наиболее вероятный генотип для этой женщины:
   

А. aa I^AI^A X^hX^h

В. Aa I^A i X^HX^H

С. aa ii X^HX^H

Д. AA ii X^HX^h

Е. AA I^A I^B X^HX^H

2. 
   Резус-отрицательная женщина с I группой крови вышла замуж за резусположительного мужчину с IV группой крови. Какой из приведенных вариантов групп крови и резус-фактора можно ожидать у их детей:
   

А. I Rh⁺

В. I Rh^-

С. IV Rh⁺

Д. IV Rh^-

Е. III Rh⁺

3. 
   Укажите риск рождения больного ребенка в семье, где муж страдает гемофилией, а жена нет и родственники женщины все здоровы:
   

А. 75%

В. 25%

С. 50%

Д. отсутствует

Е. 100%

4. 
   Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой. Какова вероятность рождения ребёнка с этой аномалией в семье, где отец имеет гипертрихоз:
   

---

А. 0,125

В. 0,0625

С. 0,5

Д. 0,25

Е. 1

5. 
   У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (футосомно-рецессивный тип наследования). Определите генотипы родителей:
   

А. aa x aa

В. AA x AA

С. AA x Aa

Д. Aa x aa

Е. Aa x Aa

6. 
   Очень крупные зубы – признак, сцепленный с Y-хромосомой. У матери зубы нормального размера, у её сына – очень крупные. Определите вероятность наличия таких же зубов у отца:
   

А. 100%

В. 75%

С. 50%

Д. 25%

Е. 12,5%

7. 
   Гемоглобин взрослого человека содержит 2-α и 2-β полипептидные цепи. Гены, кодирующие эти цепи, находятся в разных парах гомологичных хромосом. Назовите форму взаимодействия между генами, кудирующими α и β цепи:
   

А. Полимерия

В. Эпистаз

С. Комплементарность

Д. Сверхдоминирование

Е. Полное доминирование

8. 
   В генетическую консультацию обратился 16-летний юноша по поводу нарушения распознования цвета: не отличает зеленый цвет от красного. Отец юноши тоже не разлечает эти цвета, а мать распознает их нормально. Определите генотип матери:
   

А. Полигенная по гену дальтонизма

В. Гомозиготна по гену дальтонизма

С. Гомозиготна по гену нормального распознавания цвета

Д. Гомозиготна по гену гемералопии

Е. Гетерозиготна по гену дальтонизма

9. 
   У матери и отца широкая щель между резцами – доминантный признак. Оба – гомозиготны. Определите, какая генетическая закономерность проявится у их детей:
   

А. Единообразие гибридов первого поколения

В. Расщепление гибридов по фенотипу

С. Независимое наследование признака

Д. Несцепленное наследование

Е. Сцепленное наследование

10. 
    У некоторых, клинически здоровых людей, в условиях высокогорья проявляются признаки анемии. При анализе крови у них выявляются эритроциты серповидной формы. Укажите генотипы этих людей:
    

А. Aa

В. aa

С. AA

Д. X^aX^a

Е. X^AX^a

11. 
    У резус-отрицательной женщины со II группой крови родился ребенок с IV группой, и гемолитической болезнью вследствие резус-конфликта. Укажите возможную группу крови у отца ребенка:
    

А. III (В), резус-положительная

В. I (0), резус-положительная

С. II (А), резус-положительная

Д. IV (АВ), резус-отрицательная

Е. III (В), резус-отрицательная

12. 
    В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, принимающий участие в свертывании крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие каждого из этих генов приводит к нарушению свертываемости крови. Назовите форму взаимодействия между этими генами:
    

---