Файл: Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни.docx

А. 46В. 69С. 92Д. 23Е. 96

29. 
    В делящейся митозом клетке, наблюдается расхождение сестринских хроматид к полюсам. Укажите, на какой стадии митотического цикла находится этак клетка:
    

А. ПрофазаВ. ИнтерфазаС. ТелофазаД. МетафазаЕ. Анафаза

30. 
    В митозе различают четыре фазы. Укажите, в какой фазе митоза клетка человека имеет 92 однохроматидных хромосомы:
    

А. ИнтерфазаВ. ПрофазаС. МетафазаД. АнафазаЕ. Телофаза

31. 
    При исследовании кариотипа девочки выявили 20-ю хромосому с укороченным плечом. Определите тип этой мутации:
    

А. ДелецияВ. ДупоикацияС. ИнверсияД. ТранслокацияЕ. Моносомия по 20-й хромосоме

32. 
    Во время амитоза сохраняется интерфазное состояние ядра, хорошо заметны ядрышки и ядерная мембрана, а после деления образуется генетически неоднородные клетки. Назовите клетки человека, где амитоз считается нормальным явлением:
    

А. БластомерыВ. СперматогониС. ОоцитыД. Клетки кожного эпителияЕ. Гаметы

33. 
    Деспирализация хромосом имеет важное биологическое значение, потому, что:
    

А. Ускоряются реакции транскрипцииВ. Происходит активация ДНКС. Облегчается процесс расхождения хроматидД. Происходит дезактивация ДНКЕ. Замедляются реакции транскрипции

34. 
    Вследствие воздействия радиоактивного излучения участок хромосомы повернулся на 180⁰. Определите тип хромосомной мутации:
    

А. ДупликацияВ. ДелецияС. ИнверсияД. Внутрихромосомная транслокацияЕ. Межхромосомная транслокация

35. 
    На одной из стадий клеточного цикла гомологичные хромосомы достигают полюсов клетки, деспирализуются, вокруг них формируются ядерные оболочки, восстанавливаются ядрышки. Определите, в какой фазе митоза находятся клетка:
    

А. МетафазаВ. АнафазаС. ПрометафазаД. ТелофазаЕ. Профаза

36. 
    При изучении метафазной пластинки больного ребёнка выявлена кольцевая хромосома, образованная вследствие соединения концевых участков 16-й хромосомы. Укажите, какая структура хромосомы повреждена:
    

А. Длинное плечоВ. Короткое плечоС. ЦентромераД. Теломерная областьЕ. Вторичная перетяжка

37. 
    У малярного плазмодия набор хромосом 1n=12, его клетки в организме человека размножаются путем шизогонии. Укажите количество хромосом, которое будет содержать ядро плазмодия, в клетках печени человека:
    

---

А. 12В. 24С. 36Д. 60Е. 72

38. 
    В образце ткани яичника эмбриона найдены мелкие клетки. Некоторые из них делятся митозом. Укажите стадию оогенеза, которую выявили в яичнике:
    

А. ФормированияВ. РостаС. СозреванияД. РазмноженияЕ. Дифференциации

39. 
    Колхицин ( вещество, выделенное из растения Colchicum L.) останавливает процесс митоза. Определите, что именно в механизме митоза нарушает колхицин:
    

А. Разделение центриолей центросомыВ. Образование митотического веретенаС. Растворение ядерное мембраныД. Удвоение хромосомЕ. Деление цитоплазмы.

40. 
    Определите стадию профазы мейоза 1 в которую происходит кроссинговер:
    

А. ЛептотенаВ. ЗиготенаС. ПахитенаД. ДиплотенаЕ. Диакинез

41. 
    В культуре опухолевых клеток происходит быстрое клеточное давление путем прямого расщепления ядра, нити веретена давления не формируются, конденсация хроматина не происходит. Укажите, как называется такой тип деления клеток:
    

А. ЦитокенезВ. КариокинезС. АмитозД. МитозЕ. Эндомитоз

42. 
    Изучаются максимально конденсированные хромосомы кариотипа человека. При этом процесс деления клетки прервали на стадии:
    

А. ТелофазыВ. ИнтерфазыС. АнафазыД.ПрофазыЕ. Метафазы

43. 
    Анализируются нормальные клетки красного костного мозга человека. Укажите, сколько хромосом имеют эти клетки в G₁-период:
    

А. 46В. 48С. 23Д. 45Е. 47

44. 
    Кариотип человека изучают на стадии метафазы митоза. На этом этапе можно увидеть, что каждая хромосома состоит из хроматид. Укажите их количество:
    

А. ОднаВ. ДвеС. ТриД. ЧетыреЕ. Восемь

45. 
    Каждый вид организмов имеет определённое и постоянное число хромосом. Назовите механизм, который поддерживает это постоянство при бесполом размножении:
    

А. МейозВ. РедупликацияС. МитозД. РепарацияЕ. Транскрипция

46. 
    Изучается деление клеток в культуре ткани злокачественной опухоли. Веретено деления в них отсутствует, ядра образуются путем перетяжки, но сохраняется ядерная оболочка и ядрышки. Укажите тип деления:
    

А. ЭндомитозВ. МитозС. АмитозД. ШизогонияЕ. Мейоз

47. 
    При изучении нового медицинского препарата был выявлен его блокирующий эффект на сборку белков-тубулинов в делящихся клетках. Укажите этапы клеточного цикла, которые нарушаются под действием этого препарата:
    

---

А. Синтетический периодВ. Телофаза митозаС. G₁-период интерфазыД. G₂-период интерфазыЕ. Метафаза и анафаза митоза

48. 
    Притяжение гомологичных хромосом называется «конъюгация» или «синапсис». Назовите стадию профазы мейоза 1, когда происходит конъюгация:
    

А. ДиакинезВ. ДиктиотенаС. ДиплонемаД. ЗигонемаЕ. Лептонема

49. 
    В интерфазе клеточного цикла выделяют три периода. Во время S-периода клеточного цикла происходит:
    

А. МейозВ. ЦитокинезС. МитозД. Репликация ДНКЕ. Амитоз

50. 
    На культуру клеток, которые делятся митозом, подействовали колхицином, разрушающим веретено деления. Это привело к нарушению:
    

А. Постсинтетического периодаВ. Формирования ядерной оболочкиС. Удвоения ДНКД. Деспирализации хромосомЕ. Расхождения хроматид к полюсам клетки

51. 
    Клетки красного костного мозга человека, относятся к обновляющемуся клеточному комплексу. Укажите, как образуются эти клетки:
    

А. Бинарным делениемВ. ШизогониейС. МитозомД. МейозомЕ. Амитозом

52. 
    После воздействия колхицином в метафазной пластинке человека обнаружено на двадцать три хромосомы больше нормы. Укажите тип мутации:
    

А. АнсуплоидияВ. ПолиплоидияС. ПолитенияД. ИнверсияЕ. Транслокация

53. 
    Клеточный цикл состоит из следующих друг за другом событий. Определите, в какой период жизни клетки происходят процессы, подготовки к синтезу ДНК:
    

А. СинтетическийВ. ПресинтетическийС. Собственно митозД. ПремитотическийЕ. Постсинтетический

54. 
    Анализируется ткань яичника человека зона размножения, в которой найдено большое количество первичных овоцитов, а делящихся овогониев практически нет. Вероятней всего эта ткань принадлежит:
    

А. Эмбриону на стадии нейрулыВ. 6-7 месячному плодуС. 4-х летнему ребенкуД. 14-ти летнему ребенкуЕ. 25 летнему человеку

55. 
    Показателем интенсивности мутационного процесса у человека является сестринский хроматидный обмен – СХО. Этот процесс можно выявить на стадии:
    

А. Профазы митозаВ. Метафазы первого мейотического деленияС. Анафазы второго мейотического деленияД. Профазы первого мейотического деленияЕ. G₁-периода

56. 
    Под микроскопом изучается процесс деления клеток неизвестного организма. Сначала многократно поделилось ядро, а затем вокруг ядер обособилась цитоплазма. Этим организмом, по Вашему мнению, будет:
    

---

А. ЛямблияВ. ЧеловекС. БактерияД. АскаридаЕ. Малярийный плазмодий

57. 
    В культуре лимфоцитов детей, привитых против оспы, обнаружена клетка с дицентрической хромосомой. Определите, в какой период метогического цикла произошла указанная мутация:
    

А. G₁-периодВ. S-периодС. G₂-периодД. АнафазаЕ. Телофаза

58. 
    Под микроскопом изучается процесс деления клетоки неизвестного организма. Сначала многократно поделилось ядро, а затем вокруг ядер обособилась цитоплазма. Этот процесс деления называется:
    

А. АмитозВ. МитозС. МейозД. ШизогонияЕ. Эндогония

59. 
    В метафазной пластинке из культуры лимфоцитов человека обнаружены парные фрагменты хромосомы. Определите, в какой период митотического цикла произошла указанная мутация:
    

А. G₁-периодВ. ПрофазаС. G₂-периодД. АнафазаЕ. Телофаза

60. 
    В клетке происходит цитокинез, мембрана между дочерними клетками образуется от центра клетки к краям. Назовите организм, в котором происходит цитокинез:
    

А. КомараВ. БактерииС. ВаллиснерииД. ЧеловекаЕ. АскаридыЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ

1. 
   В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (аутосомно-рецессивный тип наследования), с нормальной свертываемостью крови и I(0) группой крови. Укажите наиболее вероятный генотип для этой женщины:
   

А. aa I^AI^A X^hX^hВ. Aa I^A i X^HX^HС. aa ii X^HX^HД. AA ii X^HX^hЕ. AA I^A I^B X^HX^H

2. 
   Резус-отрицательная женщина с I группой крови вышла замуж за резусположительного мужчину с IV группой крови. Какой из приведенных вариантов групп крови и резус-фактора можно ожидать у их детей:
   

А. I Rh⁺В. I Rh^-С. IV Rh⁺Д. IV Rh^-Е. III Rh⁺

3. 
   Укажите риск рождения больного ребенка в семье, где муж страдает гемофилией, а жена нет и родственники женщины все здоровы:
   

А. 75%В. 25%С. 50%Д. отсутствуетЕ. 100%

4. 
   Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой. Какова вероятность рождения ребёнка с этой аномалией в семье, где отец имеет гипертрихоз:
   

---

А. 0,125В. 0,0625С. 0,5Д. 0,25Е. 1

5. 
   У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (футосомно-рецессивный тип наследования). Определите генотипы родителей:
   

А. aa x aaВ. AA x AAС. AA x AaД. Aa x aaЕ. Aa x Aa

6. 
   Очень крупные зубы – признак, сцепленный с Y-хромосомой. У матери зубы нормального размера, у её сына – очень крупные. Определите вероятность наличия таких же зубов у отца:
   

А. 100%В. 75%С. 50%Д. 25%Е. 12,5%

7. 
   Гемоглобин взрослого человека содержит 2-α и 2-β полипептидные цепи. Гены, кодирующие эти цепи, находятся в разных парах гомологичных хромосом. Назовите форму взаимодействия между генами, кудирующими α и β цепи:
   

А. ПолимерияВ. ЭпистазС. КомплементарностьД. СверхдоминированиеЕ. Полное доминирование

8. 
   В генетическую консультацию обратился 16-летний юноша по поводу нарушения распознования цвета: не отличает зеленый цвет от красного. Отец юноши тоже не разлечает эти цвета, а мать распознает их нормально. Определите генотип матери:
   

А. Полигенная по гену дальтонизмаВ. Гомозиготна по гену дальтонизмаС. Гомозиготна по гену нормального распознавания цветаД. Гомозиготна по гену гемералопииЕ. Гетерозиготна по гену дальтонизма

9. 
   У матери и отца широкая щель между резцами – доминантный признак. Оба – гомозиготны. Определите, какая генетическая закономерность проявится у их детей:
   

А. Единообразие гибридов первого поколенияВ. Расщепление гибридов по фенотипуС. Независимое наследование признакаД. Несцепленное наследованиеЕ. Сцепленное наследование

10. 
    У некоторых, клинически здоровых людей, в условиях высокогорья проявляются признаки анемии. При анализе крови у них выявляются эритроциты серповидной формы. Укажите генотипы этих людей:
    

А. AaВ. aaС. AAД. X^aX^aЕ. X^AX^a

11. 
    У резус-отрицательной женщины со II группой крови родился ребенок с IV группой, и гемолитической болезнью вследствие резус-конфликта. Укажите возможную группу крови у отца ребенка:
    

А. III (В), резус-положительнаяВ. I (0), резус-положительнаяС. II (А), резус-положительнаяД. IV (АВ), резус-отрицательнаяЕ. III (В), резус-отрицательная

12. 
    В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, принимающий участие в свертывании крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие каждого из этих генов приводит к нарушению свертываемости крови. Назовите форму взаимодействия между этими генами:
    

---