Файл: Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни.docx

У человека цистинурия проявляется в виде обрзования цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче:

А. Полное доминирование

В. Эпистаз

С. Неполное доминирование

Д. Комплементарность

Е. Кодоминирование

Предласположенность к сахарному диабету обусловливает аутосомный рецессивный ген. Этот ген проявляется только у 30% гомозиготных особей. Укажите свойства гена, при котором происходит такое частичное проявление признака:

А. Пенетрантность

В. Доминантность

С. Экспрессивность

Д. Дискретность

Е. Рецессивность

У человека один и тот же генотип может вызвать развитие заболевания с различной степенью проявления фенотипа. Как называется степень проявления признака при реализации генотипа в разных условиях среды?

А. Полимерия

В. Пенетрантность

С. Наследственность

Д. Мутация

Е. Экспрессивность

У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Укажите форму взаимодействия генов D и E:

А. Эпистаз

В. Доминирование

С. Комплементарность

Д. Полимерия

Е. Сверхдоминирование

В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара для определения риска рождения у них больных гемофилией детей. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть:

А. Половина сыновей

В. Сыновья и дочки

С. Только дочки

Д. Половина дочек

Е. Все дети

У юноши 18 лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Назовите явление, обусловливающее развитие этой болезни:

А. Множественный аллелизм

В. Комплементарность

С. Кодоминирование

Д. Плейотропия

Е. Неполное доминирование

Мужчина гомозиготен по доминантному гену темной эмали зубов, а его жена – имеет нормальную окраску зубов. Какая закономерность проявится у их детей:

А. Единообразие гибридов первого поколения

В. Расщепление гибридов

С. Неполное сцепление

Д. Независимое наследование

Е. Неполное сцепление

У человека рецессивный летальный ген, вызывающий рассасывание зародыша на ранних стадиях развития эмбриона сцеплен с Х-хромосомой. Укажите генотип зиготы носительницы такого гена, которая не способна к развитию:

А. X^aX^a

В. X^aY^a

С. X^AY

Д. X^AX^A

Е. Ни одна

Способность воспринимать вкус финилтиокарбамида (ФТК) наследуется как футосомно-рецессивный признак. У людей, которые не способны воспринимать вкус ФТК, гораздо чаще встречаются опухоли щитовидной железы. У людей, воспринимающих вкус ФТК, чаще развивается гипертиреоз. В каком из приведенных браков будет высокий риск опухоли щитовидной железы:

А. аа х аа

В. АА х АА

С. Аа х Аа

Д. Аа х аа

Е. Ни в одном из случаев

Серповидно-клеточная анемия обусловлена присутствием рецессивного гена. Частота гена достаточно высока. Люди, страдающие этой болезнью, обычно умирают в детском возрасте. Объясните, почему ген серповидно-клеточной анемии НЕ исчезает в результате естественного отбора:

A. Высокая частота мутаций

B. Гомозиготность по рецессивному гену

C. Гетерозиготность организмов

D. Панмиксия

E. Большая распространённость гена

Глухота может быть обусловлена различными рецессивными аллелями «а» и «в», которые расположены в разных парах хромосом. Глухой человек с генотипом ааВВ женился на глухой женщине, которая имела генотип ААвв. У них родилось четверо детей. Определите, сколько из них были глухими:

A. Ни одного

B. Один

C. Два

D. Три;

E. Четыре

Определите, в каком из браков возможен резус-конфликт матери и плода:

A. ♀rr x ♂RR

B. ♀RR x ♂rr

C. ♀Rr x ♂Rr

D. ♀Rr x ♂rr

E. ♀Rr x ♂RR

Женщина с резус-положительной (D) кровью беременна, плод – резус отрицательный (dd). Возможно ли возникновение резус-конфликта в этом случае:

А. Резус-конфликт возникает обязательно

B. Резус-конфликт возникает при третьей и т.д. беременностях

C. Резус-конфликт при первой беременности не возникает, а при второй возникает

D. Резус-конфликт не возникает

E. Резус-конфликт возникает, если до беременности была перелита резус-отрицательная кровь

Жена слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж – вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные несцепленные признаки), имеют двоих детей: слепого и зрячего. Какова вероятность того, что их третий ребёнок будет зрячим?

A. 12%;

B. 37,5%

C. 50%;

D. 25%;

E. 0%.

Гены А и В не полностью сцеплены между собой. Какие кроссоверные гаметы образует самка дрозофилы с генотипом АВ//ab:

A. B, b;

B. Ab, aB;

C. AB, ab;

D. A, a;

E. Aa, Bb

Определите генотипы родителей, имеющих детей с I, II, III, IV группами крови системы AB0:

A. IBIB x IBi;

B. IAi x IAIB;

C. IBi x IAIA;

D. ii x IAIB;

E. IAi x IBi.

Полимерия – одна из форм взаимодействия неаллельных генов, при котором разные доминантные гены оказывают одинаковое действие на один и тот же признак, усиливая его. Определите генотип, соответствующий полимерии:

A. AaBbcc;

B. AABBCC;

C. A1A1A2A2a3a3;

D. Aabbcc;

E. AaBbCc

Рыжие волосы – рецессивный признак, черные – доминантный. П каких браках с вероятностью 25% будут рождаться дети с рыжими волосами:

A. Aa x Aa;

B. Aa x aa;

C. AA x AA;

D. AA x aa;

E. aa x aa.

Дочь дальтоника вступает в брак с сыном другого дальтоника, причем эти супруги различают цвета нормально. Какова наибольшая вероятность проявления дальтонизма у их детей:

A. 25%;

B. 100%;

C. 50%;

D. 0%;

E. 75%

Синтез в клетках человека белка интерферона обусловливается комплементарным взаимодействием доминантных аллелей разных генов А и В. У одного из родителей подавлена способность к образованию интерферона вследствие отсутствия гена В, а второй родитель здоров и все его родственники тоже здоровы. Укажите вероятность рождения здоровых детей:

A. 0%;

B. 100%;

C. 25%;

D. 75%;

E. 50%

Пигментация кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Определите, какая пигментация кожи будет у человека с генотипом a1a1a2a2a3a3:

A. белая (европеоид);

B. Черная (негроид);

C. Желтая (монголоид);

D. Альбинос (пигментации нет);

E. коричневая (мулат)

Юноша из Центральной Африки, страдающий легкой формой серповидноклеточной анемии, учится в медицинском вузе Украины. На третьем году обучения он вступил в брак со здоровой украинкой. У них родилась дочь. Какова вероятность того, что их ребёнок будет болен (серповидноклеточность наследуется по типу не полного доминирования):

A. 0%;

B. 50%;

C. 25%;

D. 100%;

E. 75%

Скрещиваются два организма. Один из них гетерозиготен по доминантному гену, а второй – гомозиготен по рецессивному гену. Определите тип скрещивания:

A. Комплементарное;

B. Дигибридное;

C. Анализирующее;

D. Несцепленное;

E. Полигибридное

У людей группы крови системы АВО определяются взаимодействием между собой трех генов одного локуса: I, IA, IB. Сколько генотипов и фенотипов они образуют?

A. Три генотипа и три фенотипа;

B. Три генотипа и четыре фенотипа;

C. Четыре генотипа и четыре фенотипа;

D. Шесть генотипов и четыре фенотипа;

E. Шесть генотипов и шесть фенотипов

В человеческой популяции города N из всех людей, у кого есть доминантный ген шизофрении, выраженную клиническую картину имеют 35%. Эта характеристика гена называется:

A. Пенетрантность

B. Стабильность;

C. Экспрессивность;

D. Специфичность;

E. Мутабильность

В многочисленных экспериментах скрещиваются между собою гомозиготные или гетерозиготные организмы. Потом анализируются количественные проявления признаков в потомстве. О каком методе идет речь?

A. генеалогическом;

B. цитогенетическом;

C. селективном;

D. гибридологическом;

E. популяционно-статическом

У донора IV группа крови. Фенотипически она характеризуется наличием:

A. антигенов А и антител бета;

B. Антигенов В и антител альфа;

C. Антигенов А и В;

D. антигенов А и антител альфа;

E. антител альфа и бета

Муж гомозиготен по доминантному гену, который обусловливает полидактилию, а жена – гомозиготна по рецессивному аллелю этого гена. Определите закономерность, которая проявится у их детей в отношении полидактилии:

A. Закон расщепления;

B. Закон единообразия;

C. Закон независимого наследования признаков;

D. Сцепленного наследования;

E. Сцепленного с полом наследования

Изменения химической структуры гена могут возникать в разных его участках. Если такие изменения совместимы с жизнью (не приводят к гибели организмов), то они сохраняются в генофонде вида. Кажите называние разных вариантов одного гена:

A. Генокопии;

B. Фенокопии;

C. Множественные аллели;

D. Плазмиды;

E. Цистроны.

В семье имеется двое детей, у дочери I группа крови, у сына – АВ. Определите генотипы родителей:

A. IAi x IBi;

B. IAIA x IBIB;

C. IAIB x IBIB;

D. ii x IAIA;

E. ii x IAIB.

У родителей, больных гемоглобинопатией (аутсомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая дочь. Назовите генотипы родителей:

A. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует;

B. Отец гетерозиготен по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует;

C. Оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии;

D. Оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии;

E. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует

Признак наследуется по типу неполного доминирования. Родители гетерозиготны. Укажите соотношение фенотипов в потомстве:

A. 1 : 3;

B. 3 : 1;

C. 1 : 2 : 1;

D. 9 : 3 : 3 : 1;

E. 1 : 1.

У человека особенности наследования групп крови при явлении «бомбейского феномена» обусловлены рецессивным эпистазом. Определите возможный генотип человека с I группой крови:

Смотрите также файлы

2. Феномен и сущность культуры Задание 1.docx

1. гистологическая техника.doc

Ываываываываывввввввввввввввввввввввввввввввввв ываываываываывввввввввввввввввввввввввввввввввв.docx

Тема 1 История как наука и учебная дисциплина. Основы методологии исторической науки.doc

Трбие саатыны таырыбы.docx

Файл: Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни.docx

Смотрите также файлы

Информация

Списки файлов

Дополнительно