Файл: Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни.docx

А. КодоминированиеВ. ЭпистазС. ПолимерияД. КомплементарностьЕ. Плейотропия

13. 
    У человека цистинурия проявляется в виде обрзования цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче:
    

А. Полное доминированиеВ. ЭпистазС. Неполное доминированиеД. КомплементарностьЕ. Кодоминирование

14. 
    Предласположенность к сахарному диабету обусловливает аутосомный рецессивный ген. Этот ген проявляется только у 30% гомозиготных особей. Укажите свойства гена, при котором происходит такое частичное проявление признака:
    

А. ПенетрантностьВ. ДоминантностьС. ЭкспрессивностьД. ДискретностьЕ. Рецессивность

15. 
    У человека один и тот же генотип может вызвать развитие заболевания с различной степенью проявления фенотипа. Как называется степень проявления признака при реализации генотипа в разных условиях среды?
    

А. ПолимерияВ. ПенетрантностьС. НаследственностьД. МутацияЕ. Экспрессивность

16. 
    У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Укажите форму взаимодействия генов D и E:
    

А. ЭпистазВ. ДоминированиеС. КомплементарностьД. ПолимерияЕ. Сверхдоминирование

17. 
    В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара для определения риска рождения у них больных гемофилией детей. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть:
    

А. Половина сыновейВ. Сыновья и дочкиС. Только дочкиД. Половина дочекЕ. Все дети

18. 
    У юноши 18 лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Назовите явление, обусловливающее развитие этой болезни:
    

А. Множественный аллелизмВ. КомплементарностьС. КодоминированиеД. ПлейотропияЕ. Неполное доминирование

19. 
    Мужчина гомозиготен по доминантному гену темной эмали зубов, а его жена – имеет нормальную окраску зубов. Какая закономерность проявится у их детей:
    

А. Единообразие гибридов первого поколенияВ. Расщепление гибридов

---

С. Неполное сцеплениеД. Независимое наследованиеЕ. Неполное сцепление

20. 
    У человека рецессивный летальный ген, вызывающий рассасывание зародыша на ранних стадиях развития эмбриона сцеплен с Х-хромосомой. Укажите генотип зиготы носительницы такого гена, которая не способна к развитию:
    

А. X^aX^aВ. X^aY^aС. X^AYД. X^AX^AЕ. Ни одна

21. 
    Способность воспринимать вкус финилтиокарбамида (ФТК) наследуется как футосомно-рецессивный признак. У людей, которые не способны воспринимать вкус ФТК, гораздо чаще встречаются опухоли щитовидной железы. У людей, воспринимающих вкус ФТК, чаще развивается гипертиреоз. В каком из приведенных браков будет высокий риск опухоли щитовидной железы:
    

А. аа х ааВ. АА х ААС. Аа х АаД. Аа х ааЕ. Ни в одном из случаев

22. 
    Серповидно-клеточная анемия обусловлена присутствием рецессивного гена. Частота гена достаточно высока. Люди, страдающие этой болезнью, обычно умирают в детском возрасте. Объясните, почему ген серповидно-клеточной анемии НЕ исчезает в результате естественного отбора:
    

A. Высокая частота мутацийB. Гомозиготность по рецессивному генуC. Гетерозиготность организмовD. ПанмиксияE. Большая распространённость гена

23. 
    Глухота может быть обусловлена различными рецессивными аллелями «а» и «в», которые расположены в разных парах хромосом. Глухой человек с генотипом ааВВ женился на глухой женщине, которая имела генотип ААвв. У них родилось четверо детей. Определите, сколько из них были глухими:
    

A. Ни одногоB. ОдинC. ДваD. Три; E. Четыре

24. 
    Определите, в каком из браков возможен резус-конфликт матери и плода:
    

A. ♀rr x ♂RRB. ♀RR x ♂rrC. ♀Rr x ♂RrD. ♀Rr x ♂rrE. ♀Rr x ♂RR

25. 
    Женщина с резус-положительной (D) кровью беременна, плод – резус отрицательный (dd). Возможно ли возникновение резус-конфликта в этом случае:
    

А. Резус-конфликт возникает обязательноB. Резус-конфликт возникает при третьей и т.д. беременностяхC. Резус-конфликт при первой беременности не возникает, а при второй возникает

---

D. Резус-конфликт не возникаетE. Резус-конфликт возникает, если до беременности была перелита резус-отрицательная кровь

26. 
    Жена слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж – вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные несцепленные признаки), имеют двоих детей: слепого и зрячего. Какова вероятность того, что их третий ребёнок будет зрячим?
    

A. 12%; B. 37,5%C. 50%;D. 25%; E. 0%.

27. 
    Гены А и В не полностью сцеплены между собой. Какие кроссоверные гаметы образует самка дрозофилы с генотипом АВ//ab:
    

A. B, b; B. Ab, aB; C. AB, ab; D. A, a; E. Aa, Bb

28. 
    Определите генотипы родителей, имеющих детей с I, II, III, IV группами крови системы AB0:
    

A. IBIB x IBi; B. IAi x IAIB; C. IBi x IAIA; D. ii x IAIB; E. IAixIBi.

29. 
    Полимерия – одна из форм взаимодействия неаллельных генов, при котором разные доминантные гены оказывают одинаковое действие на один и тот же признак, усиливая его. Определите генотип, соответствующий полимерии:
    

A. AaBbcc; B. AABBCC; C. A1A1A2A2a3a3; D. Aabbcc; E. AaBbCc

30. 
    Рыжие волосы – рецессивный признак, черные – доминантный. П каких браках с вероятностью 25% будут рождаться дети с рыжими волосами:
    

A. Aa x Aa;B. Aa x aa; C. AA x AA; D. AA x aa; E. aaxaa.

31. 
    Дочь дальтоника вступает в брак с сыном другого дальтоника, причем эти супруги различают цвета нормально. Какова наибольшая вероятность проявления дальтонизма у их детей:
    

A. 25%;B. 100%; C. 50%; D. 0%; E. 75%

32. 
    Синтез в клетках человека белка интерферона обусловливается комплементарным взаимодействием доминантных аллелей разных генов А и В. У одного из родителей подавлена способность к образованию интерферона вследствие отсутствия гена В, а второй родитель здоров и все его родственники тоже здоровы. Укажите вероятность рождения здоровых детей:
    

---

A. 0%; B. 100%;C. 25%; D. 75%; E. 50%

33. 
    Пигментация кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Определите, какая пигментация кожи будет у человека с генотипом a1a1a2a2a3a3:
    

A. белая (европеоид); B. Черная (негроид); C. Желтая (монголоид); D. Альбинос (пигментации нет);E. коричневая (мулат)

34. 
    Юноша из Центральной Африки, страдающий легкой формой серповидноклеточной анемии, учится в медицинском вузе Украины. На третьем году обучения он вступил в брак со здоровой украинкой. У них родилась дочь. Какова вероятность того, что их ребёнок будет болен (серповидноклеточность наследуется по типу не полного доминирования):
    

A. 0%;B. 50%; C. 25%; D. 100%;E. 75%

35. 
    Скрещиваются два организма. Один из них гетерозиготен по доминантному гену, а второй – гомозиготен по рецессивному гену. Определите тип скрещивания:
    

A. Комплементарное; B. Дигибридное; C. Анализирующее; D. Несцепленное; E. Полигибридное

36. 
    У людей группы крови системы АВО определяются взаимодействием между собой трех генов одного локуса: I, IA, IB. Сколько генотипов и фенотипов они образуют?
    

A. Три генотипа и три фенотипа;B. Три генотипа и четыре фенотипа; C. Четыре генотипа и четыре фенотипа; D. Шесть генотипов и четыре фенотипа;E. Шесть генотипов и шесть фенотипов

37. 
    В человеческой популяции города N из всех людей, у кого есть доминантный ген шизофрении, выраженную клиническую картину имеют 35%. Эта характеристика гена называется:
    

A. ПенетрантностьB. Стабильность; C. Экспрессивность; D. Специфичность; E. Мутабильность

38. 
    В многочисленных экспериментах скрещиваются между собою гомозиготные или гетерозиготные организмы. Потом анализируются количественные проявления признаков в потомстве. О каком методе идет речь?
    

A. генеалогическом;B. цитогенетическом; C. селективном; D. гибридологическом; E. популяционно-статическом

39. 
    У донора IV группа крови. Фенотипически она характеризуется наличием:
    

---

A. антигенов А и антител бета; B. Антигенов В и антител альфа;C. Антигенов А и В; D. антигенов А и антител альфа;E. антител альфа и бета

40. 
    Муж гомозиготен по доминантному гену, который обусловливает полидактилию, а жена – гомозиготна по рецессивному аллелю этого гена. Определите закономерность, которая проявится у их детей в отношении полидактилии:
    

A. Закон расщепления; B. Закон единообразия; C. Закон независимого наследования признаков; D. Сцепленного наследования; E. Сцепленного с полом наследования

41. 
    Изменения химической структуры гена могут возникать в разных его участках. Если такие изменения совместимы с жизнью (не приводят к гибели организмов), то они сохраняются в генофонде вида. Кажите называние разных вариантов одного гена:
    

A. Генокопии; B. Фенокопии; C. Множественные аллели; D. Плазмиды;E. Цистроны.

42. 
    В семье имеется двое детей, у дочери I группа крови, у сына – АВ. Определите генотипы родителей:
    

A. IAi x IBi; B. IAIA x IBIB;C. IAIB x IBIB; D. ii x IAIA; E. iixIAIB.

43. 
    У родителей, больных гемоглобинопатией (аутсомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая дочь. Назовите генотипы родителей:
    

A. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует; B. Отец гетерозиготен по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует;C. Оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии;D. Оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии; E. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует

44. 
    Признак наследуется по типу неполного доминирования. Родители гетерозиготны. Укажите соотношение фенотипов в потомстве:
    

A. 1 : 3; B. 3 : 1; C. 1 : 2 : 1;D. 9 : 3 : 3 : 1; E. 1 : 1.

45. 
    У человека особенности наследования групп крови при явлении «бомбейского феномена» обусловлены рецессивным эпистазом. Определите возможный генотип человека с I группой крови:
    

---