ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 03.12.2023
Просмотров: 1579
Скачиваний: 7
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 4) толстый кишечник
-
ПРОСТЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПЕРЕВЯЗОЧНЫЙ И ШОВНЫЙ
МАТЕРИАЛ СТЕРИЛИЗУЮТ В 2) автоклаве
-
ДЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ БРЮШНОГО ТИФА ЭЛЕКТИВНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
СРЕДА 3) желчный бульон
-
БАКТЕРИИ, КОТОРЫМ НЕОБХОДИМО ВНЕСТИ ФаКТОРЫ РОСТА В
ПИТАТЕЛЬНУЮ СРЕДУ, НАЗЫВАЮТСЯ 3) ауксотрофами
-
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ НА
РОДСТВЕННЫЕ БАКТЕРИИ СВЯЗАНО С СИНТЕЗОМ 3) колицинов
Итог 3.
8. Рецидив это – возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения.
10. Инфекции возникшие в результате врачебных вмешательств называются –ятрогенные.
11. Оппортунистическими называют инфекции вызванные микроорганизмами – условно-патогенными.
12. Внутрибольничные штаммы бактерии вызывающие госпитальные инфекции характеризуется – множественной резистентностью к антибиотикам.
13. Распространение бактерий по кровяному руслу без их размножения – это –бактериемия.
14. Бактериемия – это – распространение бактерий в крови без их размножения.
15. При сепсисе происходит размножение возбудителя в – крови.
16. Септикопиемия – это – размножение бактерий в крови с образованием гнойных очагов в органах.
17. Генотипическая способность определённых видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс называется – патогенностью
18. Структуры обеспечивающие адгезивность микробо в – поверхностные антигены клеточной стенки, пили в скобочках ( ворсинки).
19. Инвазивность бактерии – это способность – проникать в клетки макроорганизма и размножаться в них.
20. Место локализации эндотоксина в бактериальной клетки – клеточная стенка.
21. Единицы измерения силы экзотоксина – Dlm.
22. Экзотоксин продуцируется возбудителем – дифтерии.
23. Микроорганизм продуцирующий экзотоксин – палочка столбняка.
24. Экзотоксин – это-белок.
25. Условно-патогенным микроорганизмом является –Candida albicans.
26. Основным методом диагностики инфекционных заболеваний является – Бактериологический.
27. Фактором вирулентности всех грамотрицательных бактерий являются – эндотоксины.
28. Фактором вирулентности большинства грамположительных бактерий являются – экзотоксины.
29. Мера патогенности микроорганизмов – это – вирулентность.
30. Механизмом передачи инфекции является – фекально-оральный, трансимиссивный, пертегментальный (контактный, вертикальный), аэрогенный.
31. Путь передачи при контактном механизме заражения – раневой.
32. Транспорт и размножение бактерий в крови – сепсис.
34. Источником инфекции является – бактерионоситель.
35. Пенетрация – это – проникновение микроорганизмов внутрь клеток макроорганизма.
36. Процесс возникновения и распространения среди населения какого-либо инфекционного заболевания превышающего обычный для данной местности уровень заболеваемости этим заболеванием называется – эпидемия.
37. Живой или абиотический объект являющийся местом естественной жизнедеятельности патогенных микроорганизмов из которого происходит заражение людей или животных называется – источник инфекции.
38. Процесс возникновения и распространение среди населения какого-либо инфекционного заболевания вызванного циркулирующим в коллективе возбудителя называется— эпидемическим.
39. Инфекционная болезнь это – крайняя степень выраженности инфекционного процесса
40. Сапронозными инфекциями называются заболевания при которых источником инфекции является – объекты окружающей среды.
41. Сапронозные инфекции- легионеллез.(сапронозная инфекция)
42. Врождённые инфекции – сифилис.
43. Путь передачи возбудителя наиболее часто вызывающий развития эпидемических вспышек – воздушно-капельным.
44. Фагоцитоз усиливается при участии – опсонинов.
45. Материал в котором впервые был обнаружен лизоцим –яичный белок.
46. Альфа-интерферон продуцируется – лейкоцитами. (А-интерферон)
47. Не полноценные антигены иначе называются – гаптены.
48. Жгутиковый антиген бактерий обозначается буквой – Н.
49. Соматический антиген бактерий обозначается буквой – О.
50. Лимфоциты угнетающие иммунный ответ – Т-супрессоры.
51. Пассивный иммунитет формируется в результате введения в организм – антител.
52. Введение иммунной сыворотки формирует у пациента иммунитет – пассивный.
53. Введение вакцины вызывает формирование иммунитета -активного.
54. Вторичный иммунодефицит связан с – СПИД.
55. Врождённый противовирусный иммунитет связан с образованием – интерферона.
56. Гуморальный фактор врождённого иммунитета – комплимент.
57. Клеточный фактор врождённого иммунитета –микро и макрофаги.
58. Фактор специфической резистентности организма –T B лимфоциты.
59. После введения вакцины формируется иммунитет – искусственно активный.
60. После введения иммунных сывороток создается иммунитет – искусственно пассивный.
61. Центральные органы иммунной системы – вилочковая железа (тимус), красный костный мозг
62. Вирулентность микроба – это признак – фенотипический, изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды.
63. Патогенность микроба – это признак – генотипический, присущий виду микробов
64. По механизму действия белковые бактериальные токсины делятся на – токсины, повреждающее клеточную мембрану, токсины ингибиторы синтеза белка, токсины активирующие пути метаболизма, токсины контролируемые вторичными посредниками (мессенджерами), протеазы, суперантигены активирующие иммунный ответ макроорганизма.
65. Свойства белковых токсинов – специфичность действия, могут кодироваться плазмидами, высокотоксичны, переводится в анатоксины.
66. Характерные свойства эндотоксина-не обладает органным тропизмом, является фактором патогенности, является компонентом клеточной стенки грамотрицательных бактерий.
67. Различают следующие бактериальные токсины и их свойства – термолабильные и термостабильные белковые токсины, токсины секретируемые в окружающую среду, токсины частично связанные с микробной клеткой и частично секретируемые в окружающую сред (мезотоксины), токсины связанные с микробной клеткой и попадающие в окружающую клетку среду лежит результате гибели клетки.
68. Форма микробоносительства при которой микроб длительно находится в макроорганизме но не выделяется в окружающую среду называется- латентная инфекция.
69. Различают следующие стадии инфекционного заболевания – продромальный период, период клинических проявлений (разгара), реконвалесценция(исход, выздоровления), инкубационный период
70. Инфекционный процесс (инфекция) – процесс взаимодействия между патогенным (условно-патогенным) микроорганизмом и восприимчивым макроорганизмом в определѐнных условиях внешней среды.
71. Вирулентность – количественная мера патогенности.
72. Dcl (dosis certe letalis) – абсолютно смертельная доза – наименьшее количество живого микроба или его токсина, вызывающее в течение определѐнного времени гибель 100% экспериментальных животных.
73. Dlm (dosis letalis minima) – минимальная смертельная доза – наименьшее количество живого микроба или его токсина, вызывающее в течение определѐнного времени гибель 95% экспериментальных животных.
74. LD 50 (letalis dosis 50) – половинная смертельная доза – наименьшее количество живого микроба или его токсина, вызывающее в течение определѐнного времени гибель 50% экспериментальных животных.
75. Автономная инфекция – геном вируса реплицируется независимо от клеточного генома.
76. Интегративная инфекция – геном вируса интегрируется в состав генома клетки и реплицируется вместе с ним.
77. Инфекция, связанная с оказанием медицинской помощи (healthcare associated infection) – любое клинически выраженное инфекционное заболевание, развившееся у пациента в результате оказания медицинской помощи во время госпитализации, амбулаторно-поликлинических условиях или вне учреждения здравоохранения (на дому, в других учреждениях и пр.), а также у персонала учреждения здравоохранения в силу осуществления профессиональной деятельности.
78. Внутрибольничная инфекция (hospital-acquired infection) – любое клинически выраженное заболевание микробного происхождения, поражающее больного в результате оказания медицинской помощи в период его госпитализации в учреждениях здравоохранения.
79. Внутрибольничная инфекция (hospital-acquired infection) – любое клинически выраженное заболевание микробного происхождения, поражающее больного в результате оказания медицинской помощи в период его госпитализации в учреждениях здравоохранения.
80. Противовирусная активность интерферонов связана с – прекращением процесса трансляции вирусной РНК.
83. Фактор инвазии – гиалуронидаза (+нейраминидаза, силовые кислоты, коллагеназа, днказа, плазмокоагулаза)
84. Тип взаимоотношений между микро и макро организмом при котором оба организма не принося пользы и не причиняют вред друг другу – комменсализм
85. Тип взаимоотношений между микро и макро организм который обеспечивает взаимовыгодное сожительство – мутуализм
86. Тип взаимоотношений между микро и макро организмом, при котором микроорганизм наносит вред макроорганизму – паразитизм
87. Способность микробов проникать в ткани, преодолевать защитные барьеры, распространяться и размножаться в организме – инвазивность
88. Антропонозными инфекции являются – брюшной тиф, гонорея
89. Факторы, ингибирующие фагоцитоз – антигистаминные препараты, ацетилхолин, кортикостероиды,
90. воздушно-капельным путем передаются – корь
91. Токсинемическими инфекциями являются – столбняк, дифтерия, анаэробная газовая гангрена, ботулизм
92. Суперинфекция – повторное заражение тем же возбудителем до выздоровления
95. Форма инфекции в зависимости от распространения микробов организма – очаговая(?)
96. Период предвестников заболевания – это продромальный период
97. Инфекции вызванные условно-патогенными микроорганизмами – оппортунистические
98. Процесс характеризующиеся длительным пребыванием микроорганизма в макро организме – персистенция
101. Циркуляция и размножение возбудителя в крови сопровождающиеся возникновением гнойных очагов во внутренних органах – септикопиемия
103. Форма инфекции по источнику – зоонозная
104. Потенциальная способность определённых видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс у чувствительного к ним макроорганизма – патогенность
20. Учёный впервые обнаруживший лизоцим-П.Лащенков.
21. Иммуноглобулины по своей химической природе относятся к – белкам.
22. Лимфоциты которые трансформируются и превращаются в плазмоциты продуцирующие антитела – B лимфоциты.
23. Иммуноглобулин являющийся реагином- IgE.
25. От матери к плоду через плаценту передаются иммуноглобулины класса – IgG.
26. Иммуноглобулины класса Е иначе называются-реагинами.
27. При первичном иммунном ответе первыми появляются иммуноглобулины класса –IgM.
28. Антитела в сыворотке крови определяются методом – серологическим.
29. Реакциями гиперчувствительности немедленного типа является-атопии.
30. Аллергическая реакция клеточного типа развивается при – туберкулёзе.
31. Гиперчувствительность замедленного типа – это реакция-IV типа.
32. Классическая реакция по Борде-Жангу - связывания комплемента
33. Иммуноглобулины участвующие в анафилактических реакциях – IgE.
34. Серологическая реакция – это взаимодействие – антигена с антителом.
35. Определение содержания сывороточных иммуноглобулинов проводится с помощью – РП по Манчини.
36. Вариантом реакции преципитации является реакция – флоккуляции.
37. В реакции агглютинации участвуют антигены – корпускулярные.
38. Положительным результатом реакции непрямой гемагглютинации считается образования – осадка виде зонтика.
39. Для постановки реакции Кумбса используется сыворотка – антиглобулиновая
40. Реакция иммунитета с участием меченых антигенов или антител – иммуноблоттинга.
41. Класс иммуноглобулинов с наиболее высокой молекулярной массой – IgM.
42. Антитоксины – это антитела к – экзотоксину.
43. Наиболее чувствительной реакцией иммунитета является реакция - иммуноферментного анализа.
44. Титрование комплемента необходимо для определения – рабочей дозы комплемента.
45. Исследуемым материалом для серодиагностики инфекционного заболевания является – сыворотка крови больного.