157. Наиболее характерной локализацией неприятных ощущений, связанных с физической нагрузкой при стенокардии, является:

1. Область сердца.

2. +За грудиной.

3. В области верхушечного толчка.

4. Рядом с мечевидным отростком грудины.

5. В левой руке

 158 Продолжительность приступа стенокардии напряжения после прекращения нагрузки, как правило составляет:

1. +Менее 10 минут.

2. Менее 30 сек.

3. 15-25 мин.

4. Более 40 минут

5. Более 1 часа

 159. У больных с прогрессирующей (нестабильной) стенокардией отмечается все, КРОМЕ:

1. Возникновение приступов при более легкой нагрузке.

2. Появление приступов стенокардии в покое.

3. Увеличение продолжительности приступов  стенокардии.

4. Уменьшение эффекта от нитроглицерина.

5. +Со времени возникновения приступов прошло не более 4 недель

160. Какой из перечисленных медикаментов НАИБОЛЕЕ показан при спонтанной стенокардии:

1. Нитраты.

2. +Антагонисты кальция.

3. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента.

4. Тромболитики.

5. Антиагреганты.

161. Наиболее специфичным признаком спонтанной стенокардии на ЭКГ является:

1. Инверсия зубцов T.

2. Появление преходящих зубцов Q.

3. Возникновение преходящей блокады ветвей пучка Гиса.

4. +Преходящий подъем сегмента ST.

5. Возникновение желудочковой тахикардии.

 162. Наиболее эффективными препаратами,  предотвращающими приступы спонтанной стенокардии,  являются:

1. Нитраты.

2. +Антагонисты кальция.

3. Бета-блокаторы.

4. Празозин.

5. Аспирин.

 163. У больных с классической спонтанной стенокардией (вариантная стенокардия) приступы обычно возникают:

1. Во второй половине дня.

2. +Ночью или рано утром.

3. Не существует какой-либо циркадности

4. На высоте физической нагрузки

5. При психоэмоциональном напряжении

164. Наиболее частой формой инфаркта миокарда является:

1. +Ангинозная.

2. Астматическая.

3. Гастралгическая.

4. Церебро-васкулярная.

5. Безболевая

 165 Основным методом патогенетической терапии больных инфарктом миокарда в первые 4 - 6 часов от начала заболевания, является:

1. Коронарная ангиопластика.

2. +Тромболитическая терапия.

3. Аорто-коронарное шунтирование.

4. Внутривенная инфузия нитроглицерина.

5. Антиангинальная терапия

 166. Средством первого выбора для лечения желудочковой тахикардии в остром периоде инфаркта миокарда является:

1. Верапамил.

2. Новокаинамид.

3. Бета-блокаторы.

4. +Лидокаин.

5. нгибиторы АПФ

167. Для урежения частоты сердечных сокращений при пароксизмальной мерцательной аритмии у больных  острым инфарктом миокарда можно использовать все, КРОМЕ:

1. Финоптин.

2. Бета-блокаторы.

3. Сердечные гликозиды.

4. Кордарон.

5. +Нифедипин.

 168. Предвестниками возникновения атриовентрикулярной (АВ) блокады 2-3 степени у больных с передне-перегородочным инфарктом миокарда является:

1. Возникновение АВ-блокады I степени.

2. Возникновение блокады левой передней ножки пучка Гиса.

3. +Сочетание блокады правой ножки пучка Гиса с удлинением PQ.

4. Возникновение блокады левой задней ножки пучка Гиса.

5. Укорочение интервала PQ.

---

169. При возникновении отека легких у больных с инфарктом миокарда показано назначение всех перечисленных препаратов, КРОМЕ:

1. Морфина.

2. Нитроглицерина.

3. +Преднизолона.

4. Фуросемида.

5. кислорода

 170. Наиболее вероятной причиной возникновения острой правожелудочковой недостаточности и внезапного появления грубого систолического шума у больного с острым инфарктом миокарда является:

1. Разрыв свободной стенки левого желудочка.

2. +Разрыв межжелудочковой перегородки.

3. Разрыв папиллярной мышцы.

4. Тромбоэмболия легочной артерии.

5. Сердечная недостаточность.

 171. При высоком боковом инфаркте миокарда электрокардиографические признаки инфаркта выявляются:

1. В отведениях I, V5, V6.

2. В отведениях I, V4, V5.

3. +В отведении аVL или аVL и I.

4. В отведении аVF.

5. В отведениях I, III, аVR.

172. При инфаркте миокарда нижней локализации электрокардиографические признаки инфаркта выявляются в отведениях:

1. I, II, аVF.

2. +II, III, аVF.

3. I, III, аVR.

4. II, III, аVL.

5. аVL (или аVL и I).

173. При подозрении на инфаркт миокарда высоких отделов передне-боковой стенки левого желудочка рекомендуется снять ЭКГ:

1. +в грудных отведениях V4-V6 на 1-2 межреберья выше обычного уровня.

2. в отведениях V4-V6 на 1-2 межреберья ниже обычного уровня.

3. в отведения V7-V9.

4. на вдохе

5. 3-х кратно

 174. Регистрировать дополнительные грудные отведения V7-V9 и дорзальное отведение по Нэбу рекомендуют при:

1. Заднедиафрагмальном инфаркте.

2. +Заднебазальном инфаркте.

3. Инфаркте правого желудочка.

4. Высоком боковом инфаркте.

5. Переднем инфаркте

 175. При крупноочаговом инфаркте миокарда патологический зубец Q выявляется:

1. Не позже, чем через 30 мин от начала заболевания.

2. +Обычно в течение первых нескольких часов.

3. Не ранее, чем через 24 часа от начала заболевания.

4. На вторые-третьи сутки от начала заболевания.

5. Через 1 неделю заболевания

176. Наиболее доказанным эффектом антикоагулянтов у больных инфарктом миокарда является:

1. Антиангинальное действие.

2. Ограничение зоны инфаркта.

3. Уменьшение частоты реинфаркта.

4. +Снижение частоты тромбоэмболических осложнений.

5. Антигипоксическое действие

 177. Основным патогенетическим фактором инфаркта миокарда является:

1. Спазм коронарной артерии.

2. +Тромбоз коронарной артерии.

3. Окклюзия коронарной артерии атеросклеротической бляшкой.

4. Внезапное повышение потребности миокарда в кислороде.

5. Артериальная гипотония.

 178. Для артериальной гипертензии I стадии характерно:

1. +Транзиторное повышение АД.

2. Электрокардиографические признаки гипертрофии миокарда.

3. Нарушение функции почек.

4. Геморрагии в сетчатке.

5. Гипертрофия миокарда левого желудочка

 179. Из нижеперечисленных гипотензивных средств наиболее выражен синдром отмены препарата у:

1. Резерпина.

2. Допегита.

3. +Клофелина.

4. Гипотиазида.

5. Коринфара.

---

 180. Заболеванием, наиболее часто приводящим к развитию вторичных артериальных гипертензий, является:

1. Коарктация аорты.

2. +Хронический пиелонефрит.

3. Гипоплазия почечных артерий.

4. Феохромоцитома.

5. Первичный гиперальдостеронизм.

 181. Для лечения гипертонического криза при феохромоцитоме

наиболее эффективным является внутривенное введение:

1. +Фентоламина.

2. Пентамина.

3. Клофелина.

4. Дибазола.

5. Магнезии

 182. Максимальный гипотензивный эффект при пероральном применении бета-адреноблокаторов наступает через:

1. 6-8 часов.

2. 2-3 дня.

3. 5-8 дней.

4. +2-3 недели.

5. 7-8 недель

 183. Для купирования гипертонического криза, осложненного острой левожелудочковой недостаточностью, следует использовать внутривенное введение:

1. +Лазикса.

2. Финоптина.

3. Сердечных гликозидов.

4. Обзидана.

5. Дибазола.

184.У больных с артериальной гипертонией и сердечной недостаточностью для снижения АД целесообразно использовать:

1. Клофелин.

2. Обзидан.

3. Финоптин

4. +Каптоприл.

5. Допегит.

 185. Гипотензивное действие клофелина связано с:

1. Блокадой бета-адренорецепторов.

2. Уменьшением содержания ренина в плазме крови.

3. +Стимуляцией альфа-адренорецепторов ЦНС.

4. Уменьшением обьема циркулирующей плазмы.

5. Стимуляцией бета-адренорецепторов ЦНС.

 186. Артериальной гипертонией называют стойкое повышение АД до уровня:

1. 120/80 мм.рт.ст. и более.

2. 140/90 мм.рт.ст. и более.

3. +160/95 мм.рт.ст. и более.

4. 150/85 мм.рт.ст. и более.

5. 130/80 мм.рт.ст. и более.

187. Для установления диагноза артериальной гипертонии:

1. Достаточно однократной регистрации повышенного АД.

2. +Повышение АД не менее, чем при двух посещениях в разные дни.

3. Обязательна регистрация повышенного АД не менее, чем при трех посещениях с интервалом в 2 недели.

4. Нужно мониторировать АД в течение месяца

5. Необходимо лабораторное подтверждение

 188. Критерием I стадии артериальной гипертонии является:

1. Сравнительно небольшое повышение артериального давления.

2. +Отсутствие признаков поражения жизненно важных органов.

3. Лабильность артериального давления.

4. Признаки гипертрофии левого желудочка.

5. Сужение артерий сетчатки.

189. Критерием II стадии артериальной гипертонии является все, КРОМЕ:

1. Гипертрофия левого желудочка.

2. Сужение артерий сетчатки.

3. Возможны кризы.

4. +Развитие инфаркта миокарда.

5. Постоянно повышенное АД.

 190. Признаками III стадии артериальной гипертонии является все, КРОМЕ:

1. Возникновение сердечной недостаточности.

2. Гипертоническая энцефалопатия.

3. Нарушения мозгового кровообращения.

4. Хроническая почечная недостаточность.

5. +Лабильность АД.

191. Причиной симптоматических артериальных гипертоний чаще всего является:

1. Первичный гиперальдостеронизм.

2. Феохромоцитома.

3. +Заболевание почек.

4. Поражение сердца и крупных артерий.

5. Тиреотоксикоз.

 192. Гипертонические кризы, сопровождающиеся сильной головной болью, потливостью и сердцебиением, характерны для:

---

1. Первичного гиперальдостеронизма.

2. +Феохромоцитомы.

3. Реноваскулярной гипертонии.

4. Коарктации аорты.

5. Гипотериоза.

 193. Приступы резкой слабости, преходящие парезы, судороги, полиурия и никтурия указывают на возможность:

1. Феохромоцитомы.

2. Коарктации аорты.

3. +Первичного гиперальдостеронизма.

4. Реноваскулярной гипертензии.

5. Тиреотоксикоза.

194. Возникновение гипертонии после 50 лет, выслушивание шума в околопупочной области, сопутствующие заболевания периферических артерий, указывают на возможность:

1. Первичного гиперальдостеронизма.

2. Феохромоцитомы.

3. +Реноваскулярной гипертонии.

4. Коарктации аорты.

5. Тиреотоксикоза.

 195. Для контролируемого снижения артериального давления (АД) используется:

1. Резерпин.

2. Пентамин.

3. Дибазол.

4. +Нитропруссид натрия.

5. Сернокислая магнезия.

 196.  Для перорального приема при лечении гипертонических кризов используется:

1. Адельфан.

2. Анаприлин.

3. +Коринфар.

4. Допегит.

5. Резерпин.

 197. Средством выбора для снижения АД у больных с расслаивающей аневризмой аорты является:

1. Диазоксид.

2. Клофелин.

3. +Нитропруссид натрия.

4. Дроперидол.

5. Фуросемид.

 198. При гипертоническом кризе с признаками острой левожелудочковой недостаточности наиболее рационально применение:

1. Обзидана.

2. +Нитропруссида натрия.

3. Финоптина.

4. Дибазола.

5. Дигоксина.

 199. К препаратам, гипотензивный эффект которых в основном связан с влиянием на активность симпатико-адреналовой системы, относятся все перечисленные, КРОМЕ:

1. Клофелина.

2. Допегита.

3. Празозина.

4. +Каптоприла

5. Фентоламина.

 200. К препаратам, гипотензивный эффект которых в основном связан с непосредственным взаимодействием с гладкомышечными клетками сосудов (вазодилятаторы прямого действия), относятся все перечисленные, КРОМЕ:

1. +Празозина.

2. Апрессина.

3. Миноксидила.

4. Нитропруссида натрия.

5. Гипотиазида

 201. Причиной повышения систолического АД может быть:

1. Сино-атриальная блокада II ст.

2. +Полная атриовентрикулярная блокада.

3. Атриовентрикулярная блокада II ст.

4. Блокада правой ножки пучка Гиса.

5. Блокада левой ножки пучка Гиса.

 202. Наиболее вероятной причиной артериальной гипертонии у больного с жаждой, полиурией, мышечной слабостью и удлинением интервала Q-T на ЭКГ, является:

1. Гипертоническая болезнь.

2. Хронический пиелонефрит.

3. +Первичный гиперальдостеронизм.

4. Феохромоцитома.

5. Гипергликемия.

203. Для пограничного уровня артериального давления по классификации ВОЗ характерно артериальное давление:

1. 120/80 - 140/95 мм.рт.ст.

2. 130/85 - 150/89 мм.рт.ст.

3. 140/90 - 150/94 мм.рт.ст.

4. +140/90 - 160/95 мм.рт.ст.

5. 160/85 - 180/95 мм.рт.ст.

204. Для гипертонической болезни I стадии наиболее характерен следующий диапазон значений АД:

1. 150/90 - 159/94 мм.рт.ст.

2. 140/90 - 159/94 мм.рт.ст.

3. +160/95 - 179/104 мм.рт.ст.

4. 135/90 - 170/100 мм.рт.ст.

5. 120/80 - 140/95 мм.рт.ст.

 205 Систематическую терапию гипотензивными препаратами рекомендуют начинать при стабильно повышенном диастолическом АД:

---

1. Более 85 мм.рт.ст.

2. Более 90 мм.рт.ст.

3. +Более 100 мм.рт.ст.

4. Только при диастолическом АД более 105-110 мм.рт.ст.

5. Более 110 мм.рт.ст.

206. Факторами риска развития гипертонической болезни является все, КРОМЕ:

1. Избыточное потребление поваренной соли.

2. Ожирение.

3. Гиподинамия.

4. Злоупотребление алкоголем.

5. +Вегетарианство.

 207. Ортостатическая гипотония в наибольшей степени свойственна больным:

1. +Феохромоцитомой.

2. Первичным гиперальдостеронизмом.

3. Реноваскулярной гипертонией.

4. Гипертонической болезнью.

5. Ожирением.

 208. При купировании гипертонического криза у больных с феохромоцитомой наиболее эффективны:

1. +Препараты, блокирующие альфа-адренорецепторы.

2. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента.

3. Препараты, блокирующие бета-адренорецепторы.

4. Диуретики.

5. Ганглиоблокаторы

 209. Гипотензивный эффект антагонистов кальция связан:

1. +Со снижением постнагрузки на левый желудочек.

2. Со снижением преднагрузки на левый желудочек.

3. Со снижением пред- и постнагрузки на левый желудочек.

4. С блокированием альфа-адренорецепторов

5. С блокированием бета-адренорецепторов

 Конец формы

210. Тактика купирования гипертонического криза, осложненного острой левожелудочковой недостаточностью включает:

1. папаверин, лазикс, спирт, кислород

2. +морфин, лазикс, кислород, спирт

3. эуфиллин, коргликон, оксигенотерапия

4. нитропруссид натрия

5. морфин, лазикс

211. При артериальной гипертензии, кризе II типа целесообразно:

1. снижение артериального давления в течение 40-60 минут

2. быстрое снижение давления за 2-5 минут

3. быстрое снижение давления с последующим введением препаратов пролонгированного действия

4. +постепенное снижение давления в течение суток

5. не снижать артериальное давление

212. Гипертензивный криз II типа целесообразно купировать следующим препаратом:

1. пропранолол (обзидан)

2. дроперидол

3. пентамин

4. +лазикс

5. нитроглицерин

213. Уровень артериального давления определяет

1. кислотно-щелочное равновесие

2. минутный объем сердца

3. +периферическое сопротивление артериол

4. уровень гемоглобина

5. количество эритроцитов

214.Осложнениями артериальной гипертензии могут быть, КРОМЕ:

1. кровоизлияние в сетчатку глаза

2. +пневмония

3. инфаркт миокарда

4. инсульт

5. отек легких

215. Вторичная артериальная гипертензия наблюдается при следующих заболеваниях, КРОМЕ:

1. феохромоцитома

2. тиреотоксикоз

3. гломерулонефрит

4. болезнь Кушинга

5. +ИБС

216. Признаки, соответствующие диагнозу «артериальная гипертензия I степени» включают все, КРОМЕ:

1. быстрая нормализация артериального давления

2. периодическое повышение артериального давления

3. отсутствие осложнений

4. +наличие гипертрофии миокарда левого желудочка сердца

5. невысокие цифры артериального давления

217. Признаки артериальной гипертензии III степени включают все, КРОМЕ:

---

Смотрите также файлы

• Ситуационные задачи по онкологии.doc

• Силлабус Социология.docx

• Силлабус по латине.doc

• Шпоры фарма.doc

• Шпоры к задачам.docx