ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.12.2023
Просмотров: 385
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
32
Соотношение (3.51) – дифференциальное уравнение политропы в координатах T, x.
Запишем уравнение политропы в координатах X, x. Пусть температура
T=T(X, x)
, тогда ее полный дифференциал имеет вид
x
X
T
T
dT
dX
dx
X
x
∂
∂
=
+
∂
∂
(3.52)
Подставляем последнее равенство в уравнение (3.51) и получаем
0
X
x
X
x
c
c
T
T
dX
dx
X
c
c
x
−
∂
∂
+
=
∂
−
∂
(3.53)
Выражение (3.53) является дифференциальным уравнением политропы в координатах X, x.
Пример. Рассмотрим идеальный газ. Найдем уравнение политропы для идеального газа.
Полагая X=p, x=V в соотношении (3.53) и обозначив показатель политропы n в виде
p
V
c
c
n
c
c
−
=
−
,
(3.54) будем иметь
0
p
V
T
T
dp
n
dV
p
V
∂
∂
+
=
∂
∂
(3.55)
Из термического уравнения состояния
ν
pV
RT
=
найдем необходимые производные:
V
T
V
p
R
∂
=
∂
ν
,
p
T
p
V
R
∂
=
∂
ν
(3.56)
Подставляя (3.56) в соотношение (3.55), получим дифференциальное уравнение первого порядка
0
Vdp
npdV
+
=
,
(3.57) решая которое путем разделения переменных, находим ln ln const
p
n
V
= −
+
(3.58)
33
Отсюда уравнение политропы для идеального газа в координатах p и V имеет вид const
n
pV
=
(3.59)
Подставим в (3.59) выражение для давления
νRT
p
V
=
, получим
1
const
n
TV
−
=
(3.60)
Равенство (3.60) – уравнение политропы идеального газа в координатах
T и V.
Получим уравнения адиабатного процесса. Вспомним, что адиабатным называется такой процесс, при котором отсутствует теплообмен между системами, т.е.
δ
0
Q
=
Из определения теплоемкости получаем, что при адиабатном процессе теплоемкость равна нулю (
ад
0
c
=
). Поэтому уравнение адиабатного процесса можно получить из соотношений (3.51) и (3.53).
Введем следующее обозначение:
γ
X
x
c
c
=
,
(3.61) где γ– показатель адиабаты.
Подставляя (3.61) в выражение (3.51), получим уравнение адиабаты в координатах T, x:
(
)
γ 1 0
X
T
dT
dx
x
∂
+ −
=
∂
(3.62)
Аналогично из соотношения (3.53) найдем уравнение адиабаты в координатах X и x:
γ
0
x
X
T
T
dX
dx
X
x
∂
∂
+
=
∂
∂
(3.63)
Пример. Рассмотрим идеальный газ. Поскольку уравнение (3.63) аналогично уравнению (3.55), то легко находим уравнения адиабаты:
γ
const
pV
=
,
γ-1
const
TV
=
,
(3.64) где
γ
равна
34
γ
p
V
c
c
=
(3.65)
Для реальных газов значения γ известны: для одноатомных газов
γ=5 3
, для двухатомных
γ= 7 5
и для многоатомных
γ=1,33
3.8.
Ч
АСТНЫЕ СЛУЧАИ ПОЛИТРОПНОГО ПРОЦЕССА
Изотермический процесс (
const
T
=
). Для идеального газа уравнение изотермического процесса выглядит так: const
pV
=
(3.66)
При этом процессе любое количество тепла, сообщенное системе, не изменяет ее температуру. Тогда из определения теплоемкости при постоянной температуре (dT=0) можно записать:
δ
T
Q
c
dT
=
= ∞
,
(3.67) при этом lim
1
c
n
→∞
=
, и соотношение (3.59) преобразуется в уравнение состояния идеального газа при изотермическом процессе. Поэтому изотермический процесс можно рассматривать как политропный при теплоемкости
c
→ ∞
Изохорный процесс происходит при постоянном объеме (
const
V
=
). Его уравнение для идеального газа
p
aT
=
(3.68)
В этом случае вводят теплоемкость при изохорном процессе c
V
Очевидно, что показатель политропы для данного процесса стремится к бесконечности (
const
V
c
c
=
=
). Удобно записать уравнение политропы идеального газа в виде
1
const
n
p V
=
(3.69)
Так как
n
→ ∞
, то из уравнения (3.69) получаем уравнение изохоры const
V
=
(3.70)
Следовательно, изохорный процесс является частным случаем политропного процесса.
35
Изобарный процесс происходит при постоянном давлении (
const
p
=
).
Здесь const
p
c
c
=
=
Показатель политропы для данного процесса равен нулю
(
0
n
=
). Из соотношения (3.59) для идеального газа получаем уравнение изобары const
p
=
. Изобарный процесс также является частным случаем политропного.
Важно отметить, что изохорный и изобарный процессы не являются политропными, так как в этих случаях теплоемкости процессов соответственно
c
V
и c
p
не всегда оказываются постоянными, как этого требует политропный процесс. Они постоянны и не зависят от температуры только для одноатомного идеального газа, поэтому только для него изобарный и изохорный процессы являются политропными.
Для двух- и многоатомных идеальных газов наблюдается сильный рост теплоемкостей с увеличением температуры за счет «размораживания» атомарных степеней свободы: вращательных и колебательных. Данный факт изучает общая теория теплоемкостей, которая рассматривается в статистической физике. В обычной термодинамике теплоемкость является опытной величиной.
3.9.
Д
ИАГРАММНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ
Графически вид изображения каждого из уравнений квазистатических процессов зависит от того, в каких координатах представляется этот процесс.
Рассмотрим координаты p и V (рис. 3.2).
1
p
V
δ
Q=0
p=const
T=const
V=const
Рис. 3.2. Изображение ряда процессов в координатах p и V
36
Пусть начальное состояние при всех процессах выбрано одинаковым (на графике – точка 1). Тогда для идеального газа изобара будет изображаться прямой, параллельной оси V и проходящей через точку 1; изохора – прямой, параллельной оси p и проходящей через точку 1; адиабата и изотерма будут изображаться кривыми, тоже проходящими через точку 1.
Нетрудно показать, что адиабата идет круче, чем изотерма. Найдем дифференциал уравнения для изотермического процесса идеального газа
(
const
pV
=
):
0
pdV
Vdp
+
=
,
(3.71)
T
p
p
V
V
∂
= −
∂
(3.72)
Аналогично (3.71) из уравнения адиабатного процесса (
γ
const
pV
=
):
γ
0
pdV
Vdp
+
=
(3.73)
Следовательно, ад
γ
p
p
V
V
∂
= −
∂
(3.74)
Так как ад
γ
T
p
p
V
V
∂
∂
=
∂
∂
и
γ 1
>
, то адиабата идет круче изотермы.
3.10.
Т
ЕРМИЧЕСКИЕ КОЭФИЦИЕНТЫ
В термодинамике широко применяются следующие термические коэффициенты.
3.10.1.
Термический коэффициент объемного расширения
Известно, что объем тел при постоянном давлении p зависит от температуры T. Найдем эту зависимость. Разложим в ряд Тейлора выражение для объема V некоторого тела по температуре вблизи T=T
0
(T
0
– температура, при которой V=V
0
) и ограничимся линейным членом разложения
(
)
0 0
p
V
V
V
T
T
T
∂
=
+
−
∂
(3.75)
37
Представим (3.75) в виде
(
)
0 0
0 1
1
p
V
V
V
T
T
V
T
∂
=
+
−
∂
(3.76)
Величина
0 1
α
p
V
V
T
∂
=
∂
называется ТЕРМИЧЕСКИМ КОЭФФИЦИЕНТОМ
ОБЪЕМНОГО РАСШИРЕНИЯ, или ИЗОБАРНЫМ КОЭФФИЦИЕНТОМ
РАСШИРЕНИЯ, который характеризует относительное изменение объема в системе с постоянным давлением при изменении температуры.
Пример. Рассмотрим идеальный газ. Его уравнение состояния
ν
pV
RT
=
,
(3.77) при температуре T=T
0
и постоянном давлении из соотношения (3.77) следует
0 0
V
V
T
T
=
(3.78)
Найдем производную
p
V
T
∂
∂
из уравнения состояния (3.77):
0 0
ν
p
V
V
R
V
T
p
T
T
∂
= = =
∂
(3.79)
Следовательно, термический коэффициент объемного расширения для идеального газа
0 0
1
α
T
=
(3.80)
Если T
0
=273K
(или
0 °C
t
=
по стоградусной шкале),
-1 0
1 град
273
α =
и
0 1
1 273
V
V
t
=
+
(3.81)
Для воды при
0°C
-4
-1 0
2,38×10
град
α =
В общем случае термический коэффициент объемного расширения
1
α
p
V
V
T
∂
=
∂
(3.82)
38
3.10.2.
Термический коэффициент давления
Давление в системе, находящейся при постоянном объеме, зависит от температуры. Аналогично предыдущему случаю разложим давление в некотором теле в ряд Тейлора по температуре вблизи T=T
0
и ограничимся линейным членом
(
)
0 0
V
p
p
p
T
T
T
∂
=
+
−
∂
(3.83)
Перепишем (3.83) в форме:
(
)
0 0
0 1
1
V
p
p
p
T
T
p
T
∂
=
+
−
∂
,
(3.84) где p
0
– давление в системе при T=T
0
Величина
0 0
1
V
p
p
T
∂
β =
∂
называется
ТЕРМИЧЕСКИМ
КОЭФФИЦИЕНТОМ ДАВЛЕНИЯ, или ИЗОХОРНЫМ КОЭФФИЦИЕНТОМ
ДАВЛЕНИЯ. Он показывает относительное изменение давления в системе с постоянным объемом при изменении температуры. Так же, как и термический коэффициент объемного расширения
α
0
, эта величина рассчитывается при температуре T
0
Пример 1. Идеальный газ.
Из уравнения состояния
νRT
p
V
=
находим
0 0
ν
V
p
p
R
p
T
V
T
T
∂
= = =
∂
(3.85)
Следовательно,
0 0
1
T
β =
(3.86)
Если T
0
=273K
, то
-1 0
1
β
град
273
=
Учитывая выражение для β
0
, из (3.84) получим окончательно
0 1
1 273
p
p
t
=
+
,
(3.87) где t – температура по стоградусной шкале,
°C
39
В общем случае термический коэффициент давления определяется соотношением
1
β
V
p
p
T
∂
=
∂
(3.88)
Пример 2. Газ Ван-дер-Ваальса.
Запишем уравнение состояния газа Ван-дер-Ваальса в виде
2
υ
υ
RT
a
p
b
=
−
−
(3.89)
Отсюда находим
(
)
1
β
υ
V
p
R
p
T
p
b
∂
=
=
∂
−
(3.90)
3.10.3.
Коэффициент изотермической сжимаемости
Объем и сжимаемость тел при постоянной температуре зависят от давления. Подобно предыдущим случаям, разложим объем V некоторого тела в ряд Тейлора по давлению вблизи некоторого давления p=p
0
, при котором V=V
0
и ограничимся линейным членом
(
)
0 0
T
V
V
V
p
p
p
∂
=
+
−
∂
(3.91)
Аналогично (3.76) имеем
(
)
0 0
0 1
1
T
V
V
V
p
p
V
p
∂
=
+
−
∂
,
(3.92) где V
0
– объем системы при некотором давлении p
0
Величина
0 0
1
T
V
V
p
∂
χ = −
∂
называется
КОЭФФИЦИЕНТОМ
ИЗОТЕРМИЧЕСКОЙ
СЖИМАЕМОСТИ, или
ИЗОТЕРМИЧЕСКИМ
КОЭФФИЦИЕНТОМ СЖИМАЕМОСТИ.
Пример. Рассмотрим идеальный газ. При p=p
0
и V=V
0
производная
0 2
0
ν
T
V
V
RT
V
p
p
p
p
∂
= −
= − = −
∂
(3.93)
Подставляя (3.93) в соотношение для χ
0
, находим
40 0
0 1
p
χ =
(3.94)
Для идеального газа величина χ
0
обратно пропорциональна давлению.
Если
0 1
бар
p
≈
, то
-1 0
1
бар
χ =
. Это справедливо для газа. Для воды эта величина существенно отличается от полученной нами (при T=273K
-5
-1 0
5,2×10
бар
χ =
).
Коэффициент изотермической сжимаемости в общем случае
1
T
V
V
p
∂
χ = −
∂
(3.95)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 21