ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.12.2023
Просмотров: 2051
Скачиваний: 15
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
В бактериальной клетке продолжительность присоединения одной аминокислоты к полипептидной цепи при оптимальных условиях составляет приблизительно 1/20 сек. Сколько времени нужно для того чтобы синтезировать полипептид, кодирующийся геном, в состав которого входят 1200 пар нуклеотидов:
А. * 20 сек
B. 1/20 сек
C. 1/2 сек
D. 2 сек
E. 400 сек
А. * Един для всех организмов
B. Содержит информацию о строении белка
C. Триплетен
D. Кодирует аминокислоты
E. Колинеарен
А. * Комплекс Гольджи
B. Митохондрии
C. Рибосомы
D. Центросомы
E. Лизосомы
А. * Эндоплазматическая сеть
B. Митохондрии
C. Центросомы
D. Рибосомы
E. Комплекс Гольджи
А. * Кластеры
B. Репликаторы
C. Интроны
D. Экзоны
E. Транспозоны
А. * Информасомы
B. Терминаторы
C. Траскриптоны
D. Спейсеры
E. Экзоны
А. * Трансдукция
B. Трансформация
C. Транскрипция
D. Трансляция
E. Транспозиция
А. * Репарация
B. Траскрипция
C. Редупликация
D. Трансдукция
E. Модификация
А. * Одновременно в клетках транскрибируются разные участки ДНК
B. Клетки одного организма имеют разную ДНК
C. В клетках одного организма по-разному происходит биосинтез белка
D. В клетках постоянно происходят разные мутации
E. Синтезированные белки приобретают в процессе самосборки разную структуру
А. * Триплетен
B. Дуплетен
C. Уникален
D. Комплементарен
E. Тетраплетен
А. * Триплетами
B. Дуплетами
C. Уникально
D. Комплементарно
E. Тетраплетно
А. * На полисомах
B. В ядре
C. В лизосомах
D. В каналах гладкой эндоплазматической сети
E. В клеточном центре
А. * Количеством и последовательностью нуклеотидов в экзонных частях гена
B. Последовательностью структурных генов
C. Количеством и последовательностью азотистых оснований ДНК
D. Определенным чередованием экзонных и интронных участков.
E. Количеством и последовательностью нуклеотидов в интронных участках гена
А. * Лизосомы
B. Центросомы
C. Эндоплазматическую сеть
D. Рибосомы
E. Митохондрии
А. * Комплекса Гольджи
B. Лизосомы
C. Центросомы
D. Клеточного центра
E. Митохондрий
А. * Аппарат Гольджи
B. Лизосомы
C. Митохондрии
D. Гранулярный эндоплазматический ретикулум
E. Гладкий эндоплазматический ретикулум
А. * Процессинга
B. Инициации
C. Трансляции
D. Мутации
E. Репарации
А. * Центросому
B. Рибосому
C. Ендоплазматическую сеть
D. Митохондрию
E. Лизосому
А. * Лишенна интронных участков.
B. Полная копия кодогенной цепи ДНК
C. Полная копия двух цепей ДНК
D. Лишенна экзонных участков
E. Лишенна акцепторных триплетов
А. * Трансляция
B. Транскрипция
C. Репликация
D. Транспозиция
E. Трансгенация
А. * Аутолизосомы
B. Гетерофагосомы
C. Прелизосомы
D. Постлизосомы
E. Собственно лизосомы
А. * Отсутствие в лизосомах определенных ферментов
B. Отсутствие в митохондриях определенных ферментов
C. Отсутствие в ЭПС определенных ферментов
D. Отсутствие в аппарате Гольджи определенных ферментов
E. Отсутствие в ядре определенных ферментов
А. * Гетерофагосомы
B. Прелизосомы
C. Постлизосомы
D. Аутосомы
E. Первичные лизосомы
А. * Репарации
B. Репликации
C. Транскрипции
D. Рекомбинации
E. Трансляции
А. * Молекулярном
B. Субклеточном
C. Клеточном
D. Тканевом
E. Органном
А. * Молекулярном
B. Организменном
C. Тканевом
D. Клеточном
E. Субклеточном
А. * Гаметогенез, эмбриогенез
B. Гаметогенез постнатальный
C. Гистогенез, органогенез
D. Морфогенез постнатальний
E. Плодный, постнатальний
А. * Экзоцитоз
B. Осмос
C. Эндоцитоз
D. Активный транспорт
E. Диффузия
А. * Н1
B. Н2А
C. Н2В
D. H3
E. H4
А. * Сплайсинг
B. Кеппинг
C. Генная конверсия
D. Атенюация
E. Рекомбинация
А. * Мейоз
B. Эндомитоз
C. Амитоз
D. Политения
E. Митоз
А. * Эндомитоз
B. Митоз
C. Мейоз
D. Амитоз
E. Политения
А. * Хромонем
B. Хроматид
C. Микрофибрилл
D. Нейрофибрилл
E. Миофибрилл
А. * Болезни накопления
B. Хромосомные болезни
C. Генные болезни
D. Аномалии аутосом
А. * 20 сек
B. 1/20 сек
C. 1/2 сек
D. 2 сек
E. 400 сек
-
Во время опроса студентов по теме: “Молекулярная биология” преподавателем был задан вопрос: “Почему генетический код универсален?” Правильным должен быть ответ: “Так как он...”:
А. * Един для всех организмов
B. Содержит информацию о строении белка
C. Триплетен
D. Кодирует аминокислоты
E. Колинеарен
-
У студента 18 лет выявлено увеличение щитовидной железы. При этом был повышен обмен веществ, увеличена частота пульса. Эти признаки наблюдаются при гиперсекреции гормона тироксина. Какие органеллы клеток щитовидной железы отвечают за секрецию и выделение гормонов:
А. * Комплекс Гольджи
B. Митохондрии
C. Рибосомы
D. Центросомы
E. Лизосомы
-
При изучении под электронным микроскопом клеток поджелудочной железы были найденные структуры, которые разделяют клетку на большое количество каналов, цистерн и соединенных с плазмолеммой. Оказалось, что благодаря своему строению они играют важную роль в регулировании внутриклеточных ферментных систем, транспорте веществ и процессах обмена. Определите эти структуры:
А. * Эндоплазматическая сеть
B. Митохондрии
C. Центросомы
D. Рибосомы
E. Комплекс Гольджи
-
В процессе эволюции часто происходит дупликации участков генома. Одна из копий могла эволюционировать в результате мутаций, а другая сохраняла свою начальную функцию. Примером могут быть гены белков мышц, иммуноглобулина, и т.п. Как называют набор функционально родственных генов, которые имеют общего предка и могут быть расположены в разных участках генома?
А. * Кластеры
B. Репликаторы
C. Интроны
D. Экзоны
E. Транспозоны
-
Информационная РНК существует в виде зрелой фракции и в виде предшественника (про-иРНК). Зрелые молекулы и-рнк прикрепляются к рибосомам, где начинается считывание информации. Тем не менее иногда в клетках может накопляться зрелая и-рнк, которая связанна с белком и может функционировать только после отсоединения от белка. Как называются эти нуклеопротеидные комплексы, которые находятся в цитоплазме и могут быть прикреплены к рибосомам:
А. * Информасомы
B. Терминаторы
C. Траскриптоны
D. Спейсеры
E. Экзоны
-
Длительное время считали, что взаимоотношения вируса и бактериальной клетки всегда завершаются разрушением последней. Тем не менее со временем было выявлено, что не все фаги вызовут гибель клетки. Они способные переносить частицу генома одной бактерии в геном другой, вследствие чего генотип клеток-реципиентов приобретает свойства другого штамма. Как называется это явление?
А. * Трансдукция
B. Трансформация
C. Транскрипция
D. Трансляция
E. Транспозиция
-
Под действием разных физических и химических агентов при биосинтезе ДНК в клетке могут возникать повреждения. Способность клеток к исправлению повреждений в молекулах ДНК называется:
А. * Репарация
B. Траскрипция
C. Редупликация
D. Трансдукция
E. Модификация
-
Клетки, которые принадлежат одному человеку, способны одновременно синтезировать разные белки. Это возможно так как:
А. * Одновременно в клетках транскрибируются разные участки ДНК
B. Клетки одного организма имеют разную ДНК
C. В клетках одного организма по-разному происходит биосинтез белка
D. В клетках постоянно происходят разные мутации
E. Синтезированные белки приобретают в процессе самосборки разную структуру
-
В клетках женщины вследствие трансляции состоялся синтез гормона вазопресина. При этом был использованн генетический код, который :
А. * Триплетен
B. Дуплетен
C. Уникален
D. Комплементарен
E. Тетраплетен
-
В клетку попал вирус гриппа. Трансляция при биосинтезе вирусного белка в клетке будет осуществляться:
А. * Триплетами
B. Дуплетами
C. Уникально
D. Комплементарно
E. Тетраплетно
-
В клетку попал вирус гриппа. Трансляция при биосинтезе вирусного белка в клетке будет осуществляться:
А. * На полисомах
B. В ядре
C. В лизосомах
D. В каналах гладкой эндоплазматической сети
E. В клеточном центре
-
Экспериментально было установлено количество и последовательность аминокислот в молекуле фермента инсулина. Эта последовательность кодируется:
А. * Количеством и последовательностью нуклеотидов в экзонных частях гена
B. Последовательностью структурных генов
C. Количеством и последовательностью азотистых оснований ДНК
D. Определенным чередованием экзонных и интронных участков.
E. Количеством и последовательностью нуклеотидов в интронных участках гена
-
При электронно-микроскопическом изучении клетки выявлены шарообразные пузырьки, которые ограничены мембраной и содержат большое количество разнообразных гидролитических ферментов Известно, что эти органеллы обеспечивают внутриклеточное пищеварение, защитные реакции клетки и представляют собой:
А. * Лизосомы
B. Центросомы
C. Эндоплазматическую сеть
D. Рибосомы
E. Митохондрии
-
У человека диагностировали галактоземию – болезнь накопления. Эта болезнь возникла вследствие нарушения клеточной структуры:
А. * Комплекса Гольджи
B. Лизосомы
C. Центросомы
D. Клеточного центра
E. Митохондрий
-
При электронно-микроскопическом изучении цитоплазмы клетки выявлена система замкнутых мембран, которые ограничивают канальцы и цистерны. Опытами установлено, что в этой системе осуществляется метаболизм липидов и углеводов, транспорт веществ, обмен кальция. Эта система представляет собой:
А. * Аппарат Гольджи
B. Лизосомы
C. Митохондрии
D. Гранулярный эндоплазматический ретикулум
E. Гладкий эндоплазматический ретикулум
-
Было доказано, что молекула незрелой и-рнк (про-и-Рнк) содержит больше триплетов, чем аминокислот в синтезированном белке. Это поясняется наличием:
А. * Процессинга
B. Инициации
C. Трансляции
D. Мутации
E. Репарации
-
При изучении ультраструктуры цитоплазмы клетки выявлена органелла, которая локализуется около ядра. Она состоит из двух цилиндров, расположенных перпендикулярно один к другому. Цилиндры образованы микротрубочками. Было выяснено, что эта органелла обеспечивает формирование митотического аппарата и представляет собой:
А. * Центросому
B. Рибосому
C. Ендоплазматическую сеть
D. Митохондрию
E. Лизосому
-
Цитобиохимическими методами из ядра выделены про-и-Рнк и зрелая и-рнк. Биосинтез белковой молекулы будет происходить на той, которая:
А. * Лишенна интронных участков.
B. Полная копия кодогенной цепи ДНК
C. Полная копия двух цепей ДНК
D. Лишенна экзонных участков
E. Лишенна акцепторных триплетов
-
У больного выявленно повышенное содержание ионов магния в крови. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза. Укажите, какой процесс будет нарушен:
А. * Трансляция
B. Транскрипция
C. Репликация
D. Транспозиция
E. Трансгенация
-
Лизосомы играют важную роль в индивидуальном развитии организмов, разрушая временные органы эмбрионов и личинок, например, жабры и хвост у головастиков лягушек. Какая группа лизосом обеспечивает эти процессы.
А. * Аутолизосомы
B. Гетерофагосомы
C. Прелизосомы
D. Постлизосомы
E. Собственно лизосомы
-
Укажите причину возникновения наследственных болезней, которые получили название болезней накопления.
А. * Отсутствие в лизосомах определенных ферментов
B. Отсутствие в митохондриях определенных ферментов
C. Отсутствие в ЭПС определенных ферментов
D. Отсутствие в аппарате Гольджи определенных ферментов
E. Отсутствие в ядре определенных ферментов
-
Потеря лизосомами какой-то из ферментативных систем приводит к трудным патологическим состояниям целого организма - обычно наследственным болезням. Определите аномальную группу лизосом.
А. * Гетерофагосомы
B. Прелизосомы
C. Постлизосомы
D. Аутосомы
E. Первичные лизосомы
-
Дети, гомозиготные по рецесивной аутосомной мутации - пигментной ксеродерме, при рождении выглядят нормально, но уже в раннем возрасте под влиянием солнечного света у них появляются поражения кожи. Пигментная ксеродерма возникает в результате нарушения процесса:
А. * Репарации
B. Репликации
C. Транскрипции
D. Рекомбинации
E. Трансляции
-
Ребенок раннего детского возраста имеет особый «мяукающий» тембр голоса. Наблюдается отсталость психомоторного развития и слабоумие. Диагностирован синдром «кошачьего крика». На каком уровне организации произошло нарушение, которое вызвало данный синдром?
А. * Молекулярном
B. Субклеточном
C. Клеточном
D. Тканевом
E. Органном
-
Жизнь существует в виде отдельных (дискретных) биологических систем (клетки, организмы и др.) и существование каждой в отдельности взятой биологической системы ограничено во времени, поддержка жизни на любом уровне связана с репродукцией. На каком уровне организации репродукция осуществляется на основе матричного синтеза?
А. * Молекулярном
B. Организменном
C. Тканевом
D. Клеточном
E. Субклеточном
-
У женщины, которая употребляет наркотики, родился ребенок, страдающий глубоким слабоумием, с расщелинами губы и неба, пороком сердца. В каком периоде онтогенеза могли возникнуть названные нарушения.
А. * Гаметогенез, эмбриогенез
B. Гаметогенез постнатальный
C. Гистогенез, органогенез
D. Морфогенез постнатальний
E. Плодный, постнатальний
-
Вещества выводятся из клетки через пластинчатый комплекс в результате соединения мембранной структуры аппарата Гольджи с цитолемой. Содержимое такой структуры выводится за границы клетки. Как называется этот процесс?
А. * Экзоцитоз
B. Осмос
C. Эндоцитоз
D. Активный транспорт
E. Диффузия
-
Хромосомы эукариотических клеток состоят в основном из хроматина – комплекса двуцепочечной ДНК и пятой фракцией гистоновых белков, образовывая при этом нуклеосомы. Какой гистон стабилизирует нуклеосомную структуру?
А. * Н1
B. Н2А
C. Н2В
D. H3
E. H4
-
В результате транскрипции у эукариот образуется про-м-рнк, которая содержит неинформационные участки (интроны). Они вырезаются, а оставшиеся экзоны соединяются во время ее созревания. Этот процесс называется:
А. * Сплайсинг
B. Кеппинг
C. Генная конверсия
D. Атенюация
E. Рекомбинация
-
Какой процесс в клетке обеспечивает постоянность числа хромосом в кариотипе?
А. * Мейоз
B. Эндомитоз
C. Амитоз
D. Политения
E. Митоз
-
В интенсивно функционирующих клетках (например, печени) часто наблюдается увеличение числа хромосом. Какие изменения на уровне ядра происходят в клетке?
А. * Эндомитоз
B. Митоз
C. Мейоз
D. Амитоз
E. Политения
-
Количество, каких структур увеличивается в политенных хромосомах?
А. * Хромонем
B. Хроматид
C. Микрофибрилл
D. Нейрофибрилл
E. Миофибрилл
-
Какие заболевания могут развиться, если в лизосомах отмечаются нехватка ферментов, которые играют роль в переваривании веществ
А. * Болезни накопления
B. Хромосомные болезни
C. Генные болезни
D. Аномалии аутосом