Нервно-мышечный синапс является возбуждающим. Однако в организме есть и


169


Учебный модуль 5. Анатомо-физиологические аспекты регуляции и саморегуляции функций организма



Анатомия и физиология


тормозные синапсы, в которых возбуждение и торможение примерно совпадают по времени, поэтому возбуждение уменьшается или блокируется торможением.

Синаптические медиаторы

Распространённые медиаторы: ацетилхолин и норадреналин — образуются, соответственно, холинэргическими и адренергическими нейронами. Известно и множество других медиаторов, возбуждающих и тормозных. Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) — наиболее распространённый тормозной медиатор в ЦНС. Аминокислота глицин оказывает тормозное действие на мотонейроны. К возбуждающим медиаторам принадлежит аминокислота глутамат. Адреналин, норадреналин, дофамин — катехоламины. Они передают возбуждение или торможение, как в ЦНС, так и в периферической нервной системе. Близок к ним по действию серотонин. Пептидные медиаторы действуют в ЦНС и ВНС, влияя на интенсивность и продолжительность действия «классических» медиаторов. Пептиды-энкефалины связываются с рецепторами морфина и подавляют болевые ощущения. Все эти медиаторы — низкомолекулярные вещества, обычно образующиеся как промежуточные продукты метаболизма.

Возбуждение передаётся через нервно-мышечный синапс в результате выделения в нервных окончаниях медиатора ацетилхолина. Под влиянием нервных импульсов, поступающих к пресинаптической мембране, ацетилхолин освобождается из пузырьков, проникает через синаптическую щель и связывается с холинорецепторами пост- синаптической мембраны. Затем в мембране возникает потенциал действия, который распространяется по мышечному волокну и вызывает сокращение миофибрилл. Связь ацетилхолина с холинорецепто- ром непрочна. Медиатор разрушается ферментом холинэстеразой, в результате чего восстанавливается готовность синапса к проведению следующих нервных импульсов.

---

Физиологические свойства синапсов

• 
  Одностороннее проведение возбуждения в синапсе связано с тем, что медиатор вырабатывается в пресинаптической мембране, за 0,3—0,5 мс проникает через синаптическую щель и взаимодействует с рецептором постсинаптической мембраны.
  
• 
  Синаптическая задержка обусловлена временем, необходимым для освобождения и диффузии медиатора через синаптическую щель (например, временем взаимодействия ацетилхолина с холинорецептором). В нервно-мышечном синапсе задержка составляет примерно 0,2—0,5 мс.
  

170

• 
  Суммация возбуждения необходима для возникновения потенциала действия. Дело в том, что возникновение потенциала действия в постсинаптической мембране не происходит одномоментно, поскольку медиатор в пресинаптичесой мембране выделяется лишь отдельными мелкими порциями. Такая порция молекул медиатора не может сама по себе вызвать потенциал действия. Он возникает только при суммации отдельных возбуждений и достижении ими определённой критической величины.
  
• 
  Синаптическое облегчение наблюдается при ритмической активации синапса импульсами, что повышает эффективность синаптической передачи за счёт выделения дополнительных порций медиатора. Одиночный импульс обычно не даёт эффекта. Синаптическое облегчение характерно для центральных синапсов. Известны синапсы, в которых оно сохранялось минутами. Облегчение рассматривают как первый этап формирования краткосрочной памяти.
  

3. 
   ПОНЯТИЕ О ДВИГАТЕЛЬНОМ АППАРАТЕ
   

Как известно, основная часть опорно-двигательного аппарата представлена сочленёнными между собой костями скелета и сложной системой поперечнополосатых мышц, приводящих в движение костные рычаги. С физиологической точки зрения, к опорно-двигательному аппарату, кроме этого, относят двигательные корешковые нейроны спинного мозга и их аксоны, проводящие нервные импульсы к мышечным волокнам через нервно-мышечные синапсы.

---

Структурно-функциональная единица скелетных мышц — моторная, двигательная единица, мион — группа мышечных волокон, иннервируемая одним корешковым нейроном спинного мозга или мотонейроном двигательных ядер ЧН.

Установлено, что число скелетных мышечных волокон составляет около 250 миллионов, в то время как число моторных нейронов спинного мозга достигает всего 420 тыс. В состав моторной единицы может входить различное количество мышечных волокон, что зависит от специализации мышцы. Чем тоньше работа, выполняемая мышцей, тем меньшее количество мышечных волокон включено в моторную единицу. Так, моторные единицы мышц глазного яблока содержат 3—4 волокна, а мышц спины — несколько тысяч. Плавность двигательных реакций нашего тела объясняют большим количеством моторных единиц, импульсы к которым в одной и той же мышце приходят не одновременно (асинхронно).

---

171


Учебный модуль 5. Анатомо-физиологические аспекты регуляции и саморегуляции функций организма



Анатомия и физиология

3. 
   ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГЛАДКИХ МЫШЦ
   

Иннервацию гладких мышц сосудов и внутренних органов осуществляет ВНС с помощью редких ритмичных импульсов (5—10 м/с). Сила сокращения гладких мышц меньше, чем скелетных. Однако время сокращения и расслабления гладких мышц значительно больше, что сохраняет длительное тоническое сокращение стенок сосудов и внутренних органов. Скольжение актиновых и миозиновых нитей замедлено, как и скорость расщепления АТФ (в 100—1000 раз меньшую, чем в скелетных мышцах). Именно поэтому даже при редких импульсах гладкие мышцы легко поддерживают состояние длительного тонического сокращения. При растяжении в гладких мышцах длительно не изменяется напряжение, что важно для мочевого и жёлчного пузыря, давление в которых при наполнении существенно не возрастает. На сокращение гладких мышц тратится меньше энергии, чем на сокращение скелетных мышц. Утомление в них также развивается медленнее.

Гладкая мышца обладает автоматизмом — способностью сокращаться самостоятельно, независимо от нервных влияний. Адекватный раздражитель для гладкой мышцы — её растяжение: чем сильнее растяжение, тем активнее сокращение. Автоматизм играет важную роль в саморегуляции тонуса артериол. Самопроизвольное сокращение гладких мышц мочевого пузыря обеспечивает его опорожнение у спинальных больных, когда нервная регуляция процесса отсутствует.

Гладкие мышцы чувствительны к ацетилхолину, адреналину, норадреналину, серотонину и др. Эффекты воздействия этих веществ на органы различны. Например, адреналин возбуждает гладкие мышцы большинства органов, но оказывает тормозящее действие на гладкие мышцы сосудов.

3. 
   ПОНЯТИЕ О ПАРАБИОЗЕ
   

Н.Е. Введенский обнаружил, что возбудимые ткани на разнообразные очень сильные воздействия (эфир, постоянный ток и др.) отвечают универсальной, одинаковой во всех случаях реакцией — парабиозом. Сущность парабиоза состоит в том, что под влиянием сильного раздражителя в возбудимых тканях наблюдаются обратимые фазные изменения их возбудимости и проводимости.

Парабиоз имеет три последовательные фазы: уравнительную, парадоксальную, тормозную. В уравнительную фазу наблюдается со стороны мышцы одинаковая ответная реакция на сильные и слабые


172



раздражения нерва. В парадоксальную фазу на слабый раздражитель возникает большее по амплитуде сокращение мышцы, чем на сильный раздражитель. В тормозную фазу возбудимость и лабильность в парабиотическом участке резко снижается, он теряет способность проводить к мышце даже слабые волны возбуждения, и сокращение мышцы отсутствует.

Парабиоз обратим: при устранении вызвавшей его причины физиологические свойства нервного волокна восстанавливаются. При этом наблюдается развитие фаз парабиоза в обратном порядке. Н.Е. Введенский выяснил, что парабиоз — особый вид застойного возбуждения, локализованный в месте его возникновения.

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ

1. 
   Сущность и значение нервно-гуморальной регуляции.
   
2. 
   Сущность и значение теории функциональных систем П.К. Анохина.
   
3. 
   Роль обратной связи.
   
4. 
   Значение принципа иерархии функциональных систем.
   
5. 
   Саморегуляция физиологических функций, её роль.
   
6. 
   Общий план строения нервной системы.
   
7. 
   Общие данные о физиологии возбудимых тканей.
   
8. 
   Рефлекс, рефлекторная дуга.
   
9. 
   Биоэлектрические явления в нервной и мышечной тканях.
   
10. 
    Механизм мышечного сокращения.
    
11. 
    Сила, работа, утомляемость мышц.
    
12. 
    Свойства нервных центров, нервных волокон, синапсов.
    
13. 
    Физиология гладких мышц.
    
14. 
    Сущность и значение парабиоза по Н.Е. Введенскому.
    

Учебный модуль 5. Анатомо-физиологические аспекты регуляции и саморегуляции функций организма



УЧЕБНЫЙ МОДУЛЬ 6


ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АНАТОМИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ


Студент должен знать:

• 
  функции и расположение спинного мозга;
  
• 
  наружное и внутреннее строение спинного мозга;
  
• 
  образование, функции корешков и спинномозговых нервов;
  
• 
  строение и функции спинномозговых узлов;
  
• 
  строение сегментов спинного мозга, значение сегментарной иннервации;
  
• 
  расположение, внешнее и внутреннее строение, функции отделов головного мозга;
  
• 
  проекционные зоны коры и их значение;
  
• 
  проводящие пути головного и спинного мозга;
  
• 
  оболочки головного и спинного мозга, межо- болочечные пространства;
  
• 
  венозные синусы, спинномозговая жидкость, её образование и отток.
  

Студент должен уметь:

• 
  показывать в атласе и на муляжах основные структуры спинного и головного мозга;
  
• 
  применять анатомическую терминологию;
  
• 
  называть части простой и сложной рефлекторной дуги.
  

1. 
   ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АНАТОМИЯ СПИННОГО МОЗГА
   

НАРУЖНОЕ СТРОЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА

Спинной мозг — уплощенный спереди назад тяж длиной 42—46 см (рис. 6-1).

Масса спинного мозга равна 34—38 г (2% общей массы головного мозга), длина 42-43 см. Воспаление спинного мозга—миелит. Спинной мозг находится в позвоночном канале, сообщается с головным мозгом


на уровне большого затылочно-
го отверстия. На уровне нижнего
края II поясничного позвонка он
заканчивается тонкой терминаль-
ной (конечной) нитью, отходящей
от нижней части спинного мозга

• 
  мозгового конуса. Поясничную
  пункцию для исследования спин-
  номозговой жидкости проводят
  ниже II поясничного позвонка.
  Концевая нить содержит нейроны
  только в верхней части. Нижняя
  её часть соединительнотканная,
  срастается с надкостницей крест-
  цового канала.
  

Внутри спинного мозга рас-
положено серое вещество, состо-
ящее из нейронов. Снаружи
серое вещество окружено белым
веществом, образованным мие-
линизированными отростками
этих нейронов. В центре спинно-
го мозга находится центральный
канал диаметром

1мм,

---

запол-
ненный спинномозговой жидко-
стью. Вверху центральный канал
продолжается в канал продолго-
ватого мозга, внизу (на уровне
терминальной нити) он заканчи-
вается терминальным желудочком.


к





а б


Рис. 6-1. Спинной мозг: а — вид спереди; б — вид сзади: 1 — передняя срединная щель; 2 — задняя срединная борозда; 3 — шейное утолщение; 4 — пояснично-крестцовое утолщение; 5 — мозговой конус; 6 — терминальная нить; 7 — продолговатый мозг; 8 — мост


175


Учебный модуль 6. Функциональная анатомия централ



Анатомия и физиология


Спинной мозг имеет шейное утолщение диаметром 12—14 мм и пояснично-крестцовое утолщение диаметром 11—13 мм. Отростки нейронов утолщений иннервируют конечности.

Спереди по спинному мозгу спускается глубокая передняя срединная щель, сзади — мелкая задняя срединная борозда. Они разделяют спинной мозг на две половины — правую и левую. В глубине передней срединной щели расположена передняя белая спайка, соединяющая передние канатики, в глубине задней срединной борозды — задняя глиальная перегородка. По бокам спинного мозга выходят корешки спинномозговых нервов, передние и задние. Корешки пояснично-крестцовых сегментов (L_n—

---

Смотрите также файлы

• Пальчиковая гимнастика как средство развития речи у детей среднего дошкольного возраста.docx

• 1. 08 Формы безналичных расчетов 08 Формы безналичных расчетов.docx

• Лекция 1 Экономика. Потребности. Свободные и экономические блага. Ограниченность ресурсов. План Понятие экономики.doc

• Бюджетная система рф.docx

• Отчет по лабораторной работе на тему.docx