Файл: белорусский государственный технологический университет.docx

0,25 мм, с толщиной пленки неподвижной фазы 0,25 мкм.

В результате анализа получены хроматограммы и масс-спектры образцов. Для обнаружения в их составе денатония бензоата (битрекса) и диэтилфталата был произведен поиск по молекулярным и характери- стичным ионам, образующимся в соответствии с основными направле- ниями фрагментации молекулы битрекса и диэтилфталата, соответ- ственно, в процессе электронной ионизации.

На основании результатов исследований, проведенных с исполь- зованием метода хромато-масс-спектрометрии, можно сделать вывод о том, что исследованные образцы содержат в своем составе денатуриру- ющие добавки (диэтилфталат и денатоний бензоат).

ЛИТЕРАТУРА

1. 
   Закон Республики Беларусь № 429-З «О государственном регу- лировании производства и оборота алкогольной, непищевой спиртосо- держащей продукции и непищевого этилового спирта» от 27.08.2008 г.
   
2. 
   Спирт этиловый денатурированный: СТБ 645-2004. – Введ. 30.03.2004. – Минск: Госстандарт Республики Беларусь, 2004. – 20 с.
   

---

РАЗРАБОТКА СОСТАВА ЖЕВАТЕЛЬНЫХ ТАБЛЕТОК

Целью исследования является разработка жевательных таблеток силденафила цитрата. Было проведено исследование лекарственного препарата «Вивайра, таблетки жевательные». Средняя масса исследуе- мого препарата составила 580 мг.

Горький вкус силденафила цитрата маскируем полакрилином ка- лия. Для активации его действия необходимо определенное количество воды. Рассмотрели несколько вариантов процентного содержания воды по отношению к сухому веществу.

Таблица 1 – Процентное содержание воды

Вариант	Масса воды, г	Содержание воды, % к сухому веществу	Наблюдения
1	1,34	16	Липнет к стенкам ступки, горчит
2	2,44	18	Липнет и горчит меньше
3	3,45	41	Не липнет, горечь меньше
4	4,11	49	Не липнет, горечь увеличилась

На основе полученных данных сделали вывод, что оптимальное содержание воды составляет 40% от суммарной массы силденафила цитрата и полакрилина калия.

Для придания сладости таблетке необходимо добавить подсла- ститель. Мы выбрали следующие вспомогательные вещества:

---

аспартам и ацесульфам калия. Рассмотрели содержание подсластителей в коли- честве 1, 1,5 и 2% от массы таблетки. На основании опытных данных выбрали аспартам в концентрации 1,5%.

Для выбора наполнителя и определения необходимости связую- щего была изучена насыпная плотность отдельных компонентов и про- изведенных таблеточных смесей. В качестве наполнителя рассмотрели лактозы моногидрат с размером частиц 200 mesh (74 мкм), микрокри- сталлическую целлюлозу (МКЦ) и крахмал кукурузный. Для достиже- ния плотности таблеточной смеси значения близкого к 0,7 г/мл, в нее необходимо добавить связующие вещества (повидон) в количестве 2 %. В результате в качестве наполнителя была выбран лактозы моногидрат- 200.

Таблица 2 – Насыпная плотность

Вещество	Силденафила цитрат	МКЦ	Лактоза моно- гидрат	Крахмал кукуру- зный	Таблеточ- ная смесь	Гранулят со связу- ющим
Насыпная плотность, г/мл	0,357	0,487	0,546	0,730	0,442	0,667

Так как без дезинтегранта таблетка не будет распадаться, доба- вили кроскармеллозу натрия в количестве 2,5 % от массы таблетки.

Для улучшения органолептических свойств таблетки было ре- шено добавить ароматизатор «Мята» в количестве 0,5 % от массы таб- летки.

Для исключения залипаний при таблетировании в таблеточную смесь было решено добавить лубрикант магния стеарат в количестве

---

1 % от массы таблетки.

В результате был разработан следующий состав таблеток.

Таблица 3 – Состав жевательных таблеток

Наименование ингредиента	Количество на одну таблетку, мг	Назначение ингредиента
Силденфила цитрат	140,5	Действующее вещество
Полакрилин калия	105,0	Корригент вкуса
Повидон	11,6	Связующее
Магния стеарат	5,8	Лубрикант
Аспартам	8,7	Подсластитель
«Мята»	2,9	Ароматизатор
Кроскармеллоза натрия	14,5	Дезинтегрант
Лактоза моногидрат	291,0	Наполнитель

ЛИТЕРАТУРА

1. 
   Европейская фармакопея. 7.0 [Текст] : [публикуется в соответ- ствии с Конвенцией о разработке Европейской Фармакопеи (Cерия Европейских договоров № 50]. – 7-е изд. – Москва : Ремедиум, 2011.
   
2. 
   Росминздрав [Электронный ресурс]. – 2022. – Режим доступа: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=de4efaaa- ce50-4f5e-aec3-1bd02128a42a&t. – Дата доступа: 18.04.2022.
   
3. 
   Чуешов, В.И. Промышленная технология лекарств [Текст]: в 2-х т. / В. И. Чуешов, М. Ю. Чернов, Л. М. Хохлова и др.; МТК-Книга, 2002. – 716 с. – 2 т.
   

---

ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ АЭРАЦИИ НА КАТАЛАЗНУЮ АКТИВНОСТЬ АЭРОБНОГО ФЛОКУЛИРОВАННОГО ИЛА

Для оптимизации процессов биологической очистки построен- ные в прошлом веке сооружения биологической очистки реконструи- руются: в аэротенках предусматриваются зоны с разным снабжением ила кислородом воздуха, в том числе – с продленной аэрацией, преду- сматривается размещение носителей для закрепления биомассы. Для таких систем оценка дыхательной активности ила с целью быстрого установления активности процессов утилизации органических ве- ществ, будет несостоятельной. Перспективным становится использова- ние каталазной активности ила [1]. Активные формы кислорода (напри- мер, перекись водорода) образуются в процессе дыхания живых орга- низмов и в результате различных биохимических реакций окисления органических веществ. Роль каталаз заключается в разрушении этих форм кислорода, и в целом оценка их активности характеризует коли- чество таких активных форм, и потому – активность разрушения орга- нических веществ в целом. Отметим, что экстремально большие значе- ния активности каталаз станут сигналом для технологов, что на актив- ный ил оказывается негативное воздействие [2], что позволяет при ра- зумном подходе шире использовать эту систему ферментов.

Нами была поставлена цель изучить влияние различных условий аэрации на каталазную активность флоккулированного активного ила. Для определения каталазной активности ила использовали метод, основанный на измерении скорости распада перекиси

---