Файл: белорусский государственный технологический университет.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.12.2023

Просмотров: 1069

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Секция

ТЕХНОЛОГИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

РАЗРАБОТКА ТВЕРДОФАЗНЫХ МЕТОДОВ СИНТЕЗА ФЕРРИТА ВИСМУТА BiFeO3 Феррит висмута BiFeO3 – один из наиболее перспективных мате- риалов, на основании которого разрабатывают новые магнитоэлектри- ческие материалы (мультиферроики). Связь между магнитной и элек- трической подсистемами, предоставляющая возможность с помощью электрического поля управлять магнитными свойствами материала и, наоборот, позволяет говорить о мультиферроиках как о возможных ма- териалах для создания принципиально новых устройств в области ин- формационных и энергосберегающих технологий, устройств магнит- ной памяти, сенсоров магнитного поля и др. Не смотря на то, что синтез и свойства BiFeO3 исследованы достаточно широко, установлено, что получение BiFeO3 и твердых растворов на его основе путем взаимодей- ствия соответствующих оксидов осложняется рядом факторов и не поз- воляет получать однофазные твердые растворы, не содержащие приме- сей Bi25FeO39 и Bi2Fe4O9. В связи с этим целью работы являлась разра- ботка твердофазных методов синтеза BiFeO3 на основе примесных фаз Bi25FeO39 и Bi2Fe4O9, используемых в качестве прекурсоров, и соответ- ствующих оксидов.Первый способ твердофазного синтеза BiFeO3 предполагал взаи-модействие предварительно полученного прекурсора Bi25FeO39 с окси- дом Fe2O3 по реакции Bi25FeO39 + 12Fe2O3 = 25BiFeO3. На основании полученных данных было показано, что предложенный метод позволил уменьшить температуру и время синтеза по сравнению с твердофазным методом синтеза из оксидов Bi2O3 и Fe2O3, и незначительно снизить со- держание примесных фаз с 5 до

КВАСЦЫ КАК КОАГУЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ В ПРОИЗВОДСТВЕ ЭМУЛЬСИОННЫХ КАУЧУКОВСпрос на высокомолекулярные соединения постоянно нарастает во всем мире. Каучуки, изготовленные эмульсионной сополимериза- цией, обладают необходимыми свойствами и находят свое применение для изготовления резинотехнических изделий и композиционных со- ставов различного назначения и др. [1, 2]. Однако применяемые в настоящее время для выделения каучука из латекса соли металлов пер- вой группы обладают дешевизной, но их расходные нормы (сотни ки- лограмм для производства одной тонны каучука) плохо сказываются на экологии. Поэтому снижение расхода солевого коагулянта имеет важ- ное практическое значение. Интерес в этом плане представляют квасцы. 4Квасцы – это двойные соли, содержащие в качестве одного из ка- тионов трёхвалентные металлы (Fe3+, Cr3+, Al3+), второй катион – это щелочные металлы (Na+, K+, Cs+, Rb+) или ион аммония NH4+. На месте аниона стоит сульфат-ион SO 2-. Квасцы известны с древних времён как осветлители мутных жид- костей. Это основано на их флокулирующих свойствах. Такое свойство объяснимо с точки зрения атомного состава солей. Квасцы находят ши- рокое применение как протрава при крашении и дублении, в медицине, в косметике, в приготовлении пищи и др. Квасцы не обладают дефи- цитностью, имеют доступную цену и широко используются в различ- ных отраслях промышленности.Целью данной работы – рассмотрение флокулирующего дей- ствия квасцов при производстве эмульсионных каучуков.Объектами исследования послужили алюмокалиевые, хромкали- евые квасцы. Изучение процесса снижения агрегативной устойчивости латекса марки СКС-30 АРК осуществляли по методике, представлен- ной в работе, с употреблением в качестве коагулирующих веществ вод- ных растворов вышеуказанных солей (мас. дол. 0,02 ед). После введе- ния солей в латекс бутадиен-стирольного каучука систему гомогенизи- ровали 3–4 минуты, а затем и при постоянном перемешивании вводили водный раствор серной кислоты с массовой долей 0,02 ед. из расчета 15 кг/т каучука. Систему перемешивали в течение 3–5 минут. Образующуюся крошку каучука извлекали из водной фазы (серума), промывали водой и обезвоживали в сушильном агрегате при 80–85 оС. Полноту коагуля- ции оценивали визуально по прозрачности серума и гравиметрически – по массе выделяемой крошки каучука.Промышленный латекс СКС-30 АРК имел следующие характери- стики: рН = 9,6; поверхностное натяжение  = 57,4 мН/м; содержание сухого остатка 21,2 %; содержание связанного стирола 22,6 %.Проведенными исследованиями установлено, что квасцы могут быть использованы для снижения агрегативной устойчивости латекс- ной дисперсии. Наименьшим расходом на выделение одной тонны ка- учука из латекса обладали хромкалиевые квасцами, 20 кг. Расход алюмокалиевых квасцов, необходимый для полного выделения каучука из латекса составил 40 кг.Квасцы, как сказано выше, обладают катионом с зарядом (+3), из чего можно сделать вывод: процесс коагуляции латекса проводится по концентрационному механизму. Согласно Правилу Шульце-Гарди зна- чения порогов коагуляции для противоионов с зарядами 1, 2 и 3 соот- носятся как 1 : 1/20 : 1/500. Чем выше заряд, тем меньше расход элек- тролита.Интерес к использованию солей, содержащих положительно за- ряженный ион (3+), в технологии выделения эмульсионных каучуков из латекса базируется на том, что расход их в 5-10 раз меньше расхода хлорида натрия, который составляет

МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ДРОЖЖЕЙ, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ЭКОСИСТЕМ АНТАРКТИКИТаксономия и систематика дрожжей до настоящего времени находится в процессе становления, несмотря на то, что первая класси- фикация этих организмов была предложена еще в 1904 году. В совре- менных научных исследованиях наибольшую достоверность в иденти- фикации видов приобрели молекулярно-биологические методы, к кото- рым можно отнести MALDI-TOF масс-спектрометрию и секвенирова- ние участков ДНК.Первичная идентификация видовой принадлежности проводи- лась с использованием масс-спектрометрического профилирования ри- босомальных белков микроорганизмов, находящихся в экспоненциаль- ной стадии роста при поддержке Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси. Метод основан на ионизации матрично-активированной лазерной десорбции/ионизации с детекцией во время пролетном масс-анализаторе высокого разрешения [1]. Дан- ные после обработки анализировали с использованием системы управ- ления базами данных BioTyper для идентификации микроорганизмов.Полученные параметры достоверности в пределах от 1,700 до 1,999 («желтая область») позволили идентифицировать 7 изолятов до рода, из которых 6 были отнесены к Sporobolomyces roseus (изоляты 4- 1, 4-7, 4-9, 4-10, 4-11 и 7-71) и один к Pseudozyma aphidis (изолят 1-15). Параметр достоверности в пределах от 2,000 до 2,299 («зеленая об- ласть») позволили достоверно идентифицировать до рода и возможна идентификация до вида изолята 1-32 как Pseudozyma aphidis. Одна культура дрожжей попала в диапазон 2,300-3,000 («зеленая область»), что позволило достоверно идентифицировать ее до вида (культура 2-2– Cryptococcus liquefaciens). Остальные результаты параметров досто- верности находились в «красной области» (значения показателей ниже 1,700), поэтому достоверно идентифицировать их не имелось возмож- ности. Основной причиной являлось отсутствие в используемой базе данных таких видов дрожжей и данных о них.Полученные результаты свидетельствовали о необходимости дальнейшей идентификации с использованием амплификации фраг- ментов ДНК с последующим секвенированием. Для идентификации дрожжевых культур проводили амплификацию фрагмента 18S рДНК с использованием праймеров NS1-NS4 (размер фразмента 1100 пн) и межгенные участки окаймленные праймерами ITS1-ITS4, ITS1-LR3 и ITS1-LR5 (размер фрагментов

Секция

ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ И ТЕХНИКИ

РАЗРАБОТКА СОСТАВОВ СТЕКОЛ И ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИХ СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВСтеклокристаллические материалы, соактивированные ионами эрбия и иттербия представляют практический интерес и предназначены для использования в качестве ап-конверсионных люминофоров, осу- ществляющих эффективное преобразование инфракрасного лазерного излучения (

4I15/2, 4I9/24I15/2, а также ионов иттербия и его основному переходу 2F7/22F5/2.

Условия термической обработки стекол определены с использо-

ванием дифференциально-термического анализа. В соответствии, с ко- торым стекло подвергали 3 циклам термической обработки в течение 15 ч. Температура термообработки составляла 830 °С, 850 °С и 900 °С. Показано, что кристаллизация стекол становится более выраженной с увеличением температуры термообработки. После отжига при 900 °C наблюдается образование смеси кристаллов BaSi2O5 и BaSiO3. Спектры up-конверсионно люминесценции полученных стеклокристаллических материалов при длине волны возбуждения 980 нм демонстрируют по- лосу в красной части спектра, обусловленной переходами 4F9/24I15/2 ионов Er3+.

УДК 666.17.031.14
Студ. Я.В. Жуков Науч. рук. доц., канд. техн. наук Е.Е. Трусова (кафедра технологии стекла и керамики, БГТУ)

РАЗРАБОТКА СОСТАВОВ ОКРАШЕННЫХ ТАРНЫХ СТЕКОЛ С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ СТЕКЛОБОЯ


Производство стеклянной тары является важной частью стеколь- ной промышленности в мире, в развитых странах её выпуск занимает более 60 % от общего выпуска стеклянной продукции. Такой большой объем выпуска является следствием значительного разнообразия ас- сортимента продуктов для фасования. Конкурентами стеклянной тары являются металлическая и пластиковая, однако, её позиции остаются конкурентоспособными за счет хороших эксплуатационных характери- стик, также стеклотара является безопасным способом хранения пище- вых продуктов. К недостаткам можно отнести более высокую массу и невысокую механическую прочность. В соответствии с мировой прак- тикой при производстве окрашенных бутылок в шихту вводится от 35 до 90 мас. % соответственно. Преимущества, которые обеспечивает введение боя стекла в шихту, хорошо известны. Таким образом, целью настоящей работы является разработка составов окрашенных тарных стекол с повышенным содержанием стеклобоя.

Синтезированы стекла с содержанием стеклобоя в шихте 50–90 мас.%. Стеклобой использовался зеленого цвета и смесь цветов (зеленый, коричневый, оливковый). Стекла варились в газовой печи при температуре 1450 °С с выдержкой при максимальной температуре 1 ч. Стекла отжигались при температуре 600 °С. Показано, что повы- шение содержания стеклобоя до 90 % приводит к снижению осветле- ния. При определении влияния количества сульфата натрия на осветле- ние стекломассы установлено

, что при содержании осветлителя в пре- делах 3–5 % при равном содержании стеклобоя в составе шихты также наблюдается снижение степени осветления стекол. Изучены физико- химические свойства стекол (плотность, ТКЛР, оптическое светопро- пускание, механическая и химическая стойкость). Показано, что с уве- личением содержания стеклобоя снижается механическая прочность стекол, что обусловлено наличием газовой фазы. Использование сме- шанного стеклобоя может привести к неравномерному окрашиванию стекол. Технико-экономические показатели показывают, что введение повышенного содержания стеклобоя (80–90 мас.%) приводит к приро- сту прибыли от реализации продукции, однако по технологическим ха- рактеристикам для печи производительностью40 т/сут. рекомендуется использование содержания стеклобоя в количестве 70 %.

УДК 666.198
Студ. К.С. Грицкевич Науч. рук. доц., канд. техн. наук Ю.Г. Павлюкевич (кафедра технологии стекла и керамики, БГТУ)

РАЗРАБОТКА СОСТАВОВ И ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ СМАЛЬТ


В последнее время смальта получила широкое применение для украшения зданий и сооружений, внутреннего оформления помещений общественно-культурного значения, в реставрационных работах. Смальта представляет собой цветное глушеное стекло, применяемое для изготовления мозаики и декоративных панно. Она отличается глу- бокими цветами и превосходит по физическим свойствам обычное стекло. Поверхности, выложенные из смальты, долговечны, прочны, не боятся влаги, низкой температуры и химического воздействия.

Целью настоящей работы является разработка составов и техно- логии получения смальт различных цветов для проведения реставраци- онных работ.

Для получения смальты использовалась система R2O–RO–Al2O3–SiO2, где R – Na, Ca, Co, Mn. В качестве сырьевых ма- териалов использовался кварцевый песок, криолит, сода кальциниро- ванная, селитра натриевая, мел. Для получения стекол широкой цвето- вой гаммы использованы красящие вещества Cr2O3, CoO, CuO, Se, Fe2O3, CeO2 и др., которые вводились в смальту белого цвета. В каче- стве глушителя вводился криолит, содержанием не менее 15 мас %. Наряду с фтором этим соединением в состав стекла вводится оксид алюминия и оксид натрия. Одним из условий варки фторсодержащих стекол является создание окислительных условий. Для этого часть ок- сида натрия вводили через селитру.

Варка смальты производилась в газовой печи периодического действий при 1350°С с выдержкой при максимальной температуре 1 ч. Все синтезируемые стекла заглушались при выработке. По итогу, в за- висимости от типа красящих компонентов и их содержания была полу- чена широкая цветовая гамма смальт.

Полученная смальта имеет плотность 2662 кг/м3, микротвердость 5780 МПа, высокую водостойкость, жаропрочность и износостойкость, характеризуется мелкокристаллической тонкозернистой структурой. Данный материал представляет большой интерес для реставрационных работ общественно-культурных объектов, изготовления декоративных панно и мозаик; может использоваться в качестве облицовочного мате- риала.


УДК 666.193
Студ. А.А. Уваров Науч. рук. доц., канд. техн. наук Л.Ф. Папко (кафедра технологии стекла и керамики, БГТУ)
1   ...   99   100   101   102   103   104   105   106   ...   137

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ МОДИФИКАТОРОВ НА СВОЙСТВА БАЗАЛЬТОВЫХ СТЕКОЛ


Базальтовое непрерывное волокно используется в качестве арми- рующего материала композитов различного назначения, а также бето- нов. Преимуществом базальтового волокна является распространен- ность в природе сырья, экологичность производства, высокие показа- тели прочности, термостойкости и химической стойкости. Вместе с тем имеется ряд технологических проблем, связанных с различием и неста- бильностью химико-минерального состава горных пород различных месторождений.

Оптимизация состава базальтового стекла является актуальным направлением совершенствования технологии производства непрерыв- ного волокна. При синтезе стекол модифицированных составов на ос- нове базальта Подгорнянского месторождения в состав композиций вводились следующие материалы: дистен-силлиманитовый концентрат (дистен), глинозем, доломит, колеманит, борная кислота. Химический состав базальтовых стекол включает, мас.%: SiO2 47,3–53,0; Al2O3 15,1–21,2; Fe2O3 11,4–13,0; R2O 3,7 4,1; В2O3 0–5,2;

CaO 8,0–10,6; MgO 3,9–4,3. Для исследования влияния модификаторов на процессы плавления базальта проведена термическая обработка сы- рьевых композиций в газовой пламенной печи при температурах от 1250 до 1500оС. Установлено, что введение в состав композиций бор- содержащих компонентов существенно ускоряет процесс растворения зерен базальта. Показатели прочности при изгибе опытных образцов определены с помощью испытательной машины Galdabini Quasar 100. Они изменяются от 112 до 164 МПа и существенно возрастают с ростом содержания Al2O3. Прочность исходного базальтового стекла состав- ляет 124 МПа. При использовании комплексных модификаторов полу- чены технологичные образцы базальтового стекла с показателями прочности до 148 МПа. Показатели щелочестойкости базальтовых сте- кол определены зерновым методом при воздействии 2 н раствора NaOH при 98оС. Потери массы при обработке изменяются от 2,06 до 3,47 %. Введение модифицирующих добавок снижает щелочестойкость незна- чительно, а в случае введения колеманита стойкость опытных образцов повышается. По результатам исследования установлено, что наиболее рациональным является использование комплексных модификаторов, включающих оксиды алюминия, бора и кальция.