Файл: Основная образовательная программа по специальности 33. 05. 01 Фармация Учебнометодический комплекс дисциплины фармакогнозия 1.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 11.12.2023
Просмотров: 1168
Скачиваний: 6
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
686
Укажите возможные примеси и их диагностические отличия.
Укажите условия хранения сырья на складе.
Приведите пути использования сырья, фармакологическую группу.
Задача 17
Для производства лекарственных средств фармацевтическое предприятие получило печени рыб масло жирное и проверило его доброкачественность.
Опишите результаты анализа, пользуясь следующим планом:
назовите латинское и русское название субстанции, природного источника и его семейства;
укажите особенности получения субстанции;
запишите химический состав субстанции, формулы основных соединений, укажите группу по классификации, к которой они относятся;
охарактеризуйте методы анализа подлинности и количественного определения, объясните этапы его проведения;
перечислите допустимые и недопустимые примеси к печени рыб маслу жирному;
укажите условия хранения субстанции на складах;
укажите пути использования печени рыб масла жирного, фармакологическую группу лекарственных средств и их применение.
Задача 18
Для производства лекарственных средств фармацевтическое предприятие получило серу и проверило её на соответствие требованиям НД. Опишите результаты анализа, пользуясь следующим планом:
опишите внешний вид субстанции;
охарактеризуйте растворимость субстанции;
укажите, с помощью каких качпстенных реакций определяют подлинность субстанции;
перичислите допустимые примеси;
охарактеризуйте метод количественного определения, объясните этапы его проведения;
укажите условия хранения серы на складах;
укажите пути использования серы в медицине.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Инструкция: Выберите один или несколько правильных ответов.
001.ОПРЕДЕЛЕННОЕ КОЛИЧЕСТВО ЦЕЛЬНОГО, ОБМОЛОЧЕННОГО,
ИЗМЕЛЬЧЕННОГО,
ПРЕССОВАННОГО
ЛРС
ОДНОГО
НАИМЕНОВАНИЯ, ОДНОРОДНО ПО СПОСОБУ ПОДГОТОВКИ И
ПОКАЗАТЕЛЯМ
КАЧЕСТВА
И
ОФОРМЛЕННОЕ
ОДНИМ
ДОКУМЕНТОМ,
УДОСТОВЕРЯЮЩИМ
ЕГО
КАЧЕСТВО,
ПРЕДНАЗНАЧЕННОЕ
ДЛЯ
ПРОИЗВОДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ ОРГАНИЗАЦИЯМИ-ПРОИЗВОДИТЕЛЯМИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ ИЛИ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ВЕТЕРИНАРНЫМИ АПТЕЧНЫМИ
687
ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ,
ИМЕЮЩИМИ
ЛИЦЕНЗИЮ
НА
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
1) серия ЛРС
2) фасованная продукция
3) партия ЛРС
4) выборка
5) объединенная проба
002. ПОПАВШИЕ В ВЫБОРКУ ЕДИНИЦЫ ПРОДУКЦИИ ВСКРЫВАЮТ И
ПУТЕМ ВНЕШНЕГО ОСМОТРА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1) однородность сырья по способу подготовки
2) наличие плесени, гнили, устойчивого постороннего запаха
3) правильность маркировки
4) засоренность ядовитыми растениями
5) соответствие тары и упаковки требованиям стандарта качества
003. ИЗ СРЕДНЕЙ ПРОБЫ ВЫДЕЛЯЮТ АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОБЫ В
КОЛИЧЕСТВЕ
1) 1 2) 2 3) 3 4) 4 5) 5 004. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОБЫ, ВЫДЕЛЕННЫЕ ИЗ СРЕДНЕЙ ПРОБЫ, В
СООТВЕТСТВИИ С ОФС ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
1) внешних признаков, микроскопии, качественных реакций, измельченности, примесей
2) влажности
3) содержания золы и действующих веществ
4) микробиологической чистоты
5) определения зараженности вредителями запасов
005.ОДНА ИЛИ НЕСКОЛЬКО ВЫБОРОЧНЫХ ЕДИНИЦ, ОТОБРАННЫХ В
СООТВЕТСТВИИ С УСТАНОВЛЕННОЙ ПРОЦЕДУРОЙ ВЫБОРКИ ИЗ
ГЕНЕРАЛЬНОЙ СОВОКУПНОСТИ
1) объединенная проба
2) выборка
3) аналитическая проба
4) фасованная продукция
5) средняя проба
006. ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПРОШЕДШЕЕ ВСЕ ЭТАПЫ
ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО
ПРОЦЕССА,
В
Т.Ч.
ОКОНЧАТЕЛЬНУЮ
УПАКОВКУ
1) готовая продукция
2) лекарственное средство
3) лекарственное растительное сырье
688 4) образец репрезентативный
5) серия ЛРП
007.
СЫРЬЕ
SALVIA
OFFICINALIS
В
СООТВЕТСТВИИ
С
ТРЕБОВАНИЯМИ ГФ XIII ИЗД. ХРАНИТСЯ
1) в зонах для основного хранения
2) изолированно, как эфирномасличное
3) изолированно, как плоды и семена
4) изолированно, как ядовитое
5) изолированно, как сильнодействующее
008. МЕТОДОМ КВАРТОВАНИЯ ВЫДЕЛЯЮТ
1) объединенную пробу
2) точечные пробы
3) пробу для установления степени зараженности вредителями запасов
4) пробу для определения микробиологической чистоты
5) среднюю пробу
009.
СЫРЬЕ
LINUMUSITATISSIMUM
В
СООТВЕТСТВИИ
С
ТРЕБОВАНИЯМИ ГФXIII ИЗД. ХРАНИТСЯ
1) в зонах для основного хранения
2) изолированно, как эфирномасличное
3) изолированно, как плоды и семена
4) изолированно, как ядовитое
5) изолированно, как сильнодействующее
010. СТЕПЕНЬЮ ЗАРАЖЕННОСТИ ВРЕДИТЕЛЯМИ ЗАПАСОВ ЛРС,
ЕСЛИ ПРИ АНАЛИЗЕ УСТАНОВЛЕНО СОДЕРЖАНИЕ В 1 КГ ЛРС 22
КЛЕЩЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
1) 1 степень
2) 2 степень
3) 3 степень
5) 4 степень
4) не является зараженным
011. ИЗ ЕДИНИЦЫ ПРОДУКЦИИ БЕРУТ ТОЧЕЧНЫЕ ПРОБЫ В
КОЛИЧЕСТВЕ
1) 1 2) 2 3) 3 4) 4 5) 5 012. КОЛИЧЕСТВО АНАЛИТИЧЕСКИХ ПРОБ, КОТОРЫЕ ВЫДЕЛЯЮТ
ИЗ
СРЕДНЕЙ
ПРОБЫ
ПРИ
АНАЛИЗЕ
ЛЕКАРСТВЕННОГО
РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ «ЦВЕТКИ»
1) пять
2) шесть
3) три
4) две
5) четыре
689 013. ПРОБУ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ЧИСТОТЫ
ВЫДЕЛЯЮТ ИЗ
1) объединенной пробы
2) точечной пробы
3) аналитической пробы
4) единицы продукции
5) средней пробы
014.
НЕДОПУСТИМОЙ
ПРИМЕСЬЮ
К
ЛЕКАРСТВЕННОМУ
РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
1) земля, песок, мелкие камушки
2) части других неядовитых растений
3) ядовитые растения
4) кусочки одревесневших стеблей
5) кусочки стекла
015. ПАРТИЯ ЛРС НЕ ПОДЛЕЖИТ ПРИЕМКЕ
1) при обнаружении в ЛРС затхлого, устойчивого постороннего запаха, не исчезающего при проветривании
2) при обнаружении ядовитых растений и недопустимых примесей
3) при завышенном показателе влажности
4) при низком содержании действующих веществ
5) при зараженности вредителями запасов II и III степеней
016. СВЕЖИЕ ИЛИ ВЫСУШЕННЫЕ РАСТЕНИЯ ЛИБО ИХ ЧАСТИ,
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ОРГАНИЗАЦИЯМИ-ПРОИЗВОДИТЕЛЯМИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ИЛИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ АПТЕЧНЫМИ
ОРГАНИЗАЦИЯМИ,
ВЕТЕРИНАРНЫМИ
АПТЕЧНЫМИ
ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ,
ИМЕЮЩИМИ
ЛИЦЕНЗИЮ
НА
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
1) готовая продукция
2) лекарственное средство
3) лекарственное растительное сырье
4) образец репрезентативный
5) серия ЛРП
017. СЫРЬЕ ACHILLEA MILLEFOLIUM В СООТВЕТСТВИИ С
ТРЕБОВАНИЯМИ ГФ XIII ИЗД. ХРАНИТСЯ
1) в зонах для основного хранения
2) изолированно, как эфирномасличное
3) изолированно, как плоды и семена
4) изолированно, как ядовитое
5) изолированно, как сильнодействующее
018. СТЕПЕНЬЮ ЗАРАЖЕННОСТИ ВРЕДИТЕЛЯМИ ЗАПАСОВ ЛРС,
ЕСЛИ ПРИ АНАЛИЗЕ УСТАНОВЛЕНО СОДЕРЖАНИЕ В 1 КГ ЛРС 9
КЛЕЩЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
1) 1 степень
690 2) 2 степень
3) 3 степень
5) 4 степень
4) не является зараженным
019. ИЗ ОБЪЕДИНЕННОЙ ПРОБЫ ВЫДЕЛЯЮТ
1) пробу для проведения радиационного контроля
2) пробу для определения микробиологической чистоты
3) аналитические пробы
4) среднюю пробу
5) пробу для установления степени зараженности вредителями запасов
020. КОЛИЧЕСТВО АНАЛИТИЧЕСКИХ ПРОБ, КОТОРЫЕ ВЫДЕЛЯЮТ
ИЗ
СРЕДНЕЙ
ПРОБЫ
ПРИ
АНАЛИЗЕ
ЛЕКАРСТВЕННОГО
РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ «КОРЫ»
1) пять
2) шесть
3) три
4) две
5) четыре
021. ОБРАЗЕЦ, ПОЛУЧЕННЫЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТАКОЙ
ПРОЦЕДУРЫ ВЫБОРКИ, КОТОРАЯ ГАРАНТИРУЕТ, ЧТО РАЗНЫЕ
ЧАСТИ ПАРТИИ/СЕРИИ ИЛИ РАЗНЫЕ СВОЙСТВА НЕОДНОРОДНОЙ
ПРОДУКЦИИ ПРЕДСТАВЛЕНЫ ПРОПОРЦИОНАЛЬНО
1) образец правильный
2) образец репрезентативный
3) образец точный
4) образец прецизионный
5) образец качественный
022.
ПРИ
УСТАНОВЛЕНИИ
(ПРИ
ВНЕШНЕМ
ОСМОТРЕ)
НЕОДНОРОДНОСТИ
ЛРС,
НАЛИЧИЯ
ПЛЕСЕНИ
И
ГНИЛИ,
ЗАСОРЕННОСТИ ПОСТОРОННИМИ РАСТЕНИЯМИ В КОЛИЧЕСТВАХ,
ЯВНО ПРЕВЫШАЮЩИХ ДОПУСТИМЫЕ ПРЕДЕЛЫ СОДЕРЖАНИЯ
ПРИМЕСИ, ПАРТИЯ
1) бракуется и не подлежит приемке
2) бракуется только после полного проведения товароведческого анализа
3) бракуется в случае несоответствия НД содержания действующих веществ
4) может быть принята только после того, как будет рассортирована и вторично предъявлена к сдаче
5) принимается для дальнейшего анализа
023. МИНЕРАЛЬНАЯ ПРИМЕСЬ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ
СЫРЬЕ
1) земля, стекло, мелкие камешки, песок, пыль
2) примесь любых веществ минерального происхождения
3) земля, песок, камешки
4) другие части неядовитых растений
691 5) части растений, не являющиеся сырьём
024. МЕТОДОМ КВАРТОВАНИЯ ВЫДЕЛЯЮТ
1) объединенную пробу
2) точечные пробы
3) пробу для установления степени зараженности вредителями запасов
4) пробу для определения микробиологической чистоты
5) аналитическую пробу для определения влажности
025.
СЫРЬЕ
CHELIDONIUM
MAJUS
В
СООТВЕТСТВИИ
С
ТРЕБОВАНИЯМИ ГФ XIII ИЗД. ХРАНИТСЯ
1) в зонах для основного хранения
2) изолированно, как эфирномасличное
3) изолированно, как плоды и семена
4) изолированно, как свежее
5) изолированно, как ядовитое и сильнодействующее
026. СТЕПЕНЬЮ ЗАРАЖЕННОСТИ ВРЕДИТЕЛЯМИ ЗАПАСОВ ЛРС,
ЕСЛИ ПРИ АНАЛИЗЕ УСТАНОВЛЕНО СОДЕРЖАНИЕ В 1 КГ ЛРС 20
МОЛЕЙ И ЕЁ ЛИЧИНОК, ЯВЛЯЕТСЯ
1) 1 степень
2) 2 степень
3) 3 степень
5) 4 степень
4) не является зараженным
027. ПРИЕМКУ ПАРТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ
ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
1) единицами продукции
2) сериями
3) партиями
4) по весу
5) транспортными единицами
028. КОЛИЧЕСТВО АНАЛИТИЧЕСКИХ ПРОБ, КОТОРЫЕ ВЫДЕЛЯЮТ
ИЗ
СРЕДНЕЙ
ПРОБЫ
ПРИ
АНАЛИЗЕ
ЛЕКАРСТВЕННОГО
РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ «КОРНИ»
1) пять
2) шесть
3) три
4) две
5) четыре
029.МИНИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ПРОБЫ ЛРС/ЛРП, ОТОБРАННОЕ
ИЗ КАЖДОЙ ЕДИНИЦЫ ПРОДУКЦИИ В УСТАНОВЛЕННОМ ПОРЯДКЕ
ЗА ОДИН ПРИЕМ ДЛЯ СОСТАВЛЕНИЯ ОБЪЕДИНЕННОЙ ПРОБЫ
1) точечная проба
2) средняя проба
3) аналитическая проба
4) выборка
5) объединенная проба
692 030. ПРОБУ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ЗАРАЖЕННОСТИ
ВРЕДИТЕЛЯМИ ЗАПАСОВ ВЫДЕЛЯЮТ ИЗ
1) объединенной пробы
2) точечной пробы
3) аналитической пробы
1 ... 50 51 52 53 54 55 56 57 ... 61
4) единицы продукции
5) средней пробы
031. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОКАЗАТЕЛЯ «ЗОЛА ОБЩАЯ» НАВЕСКУ
ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ
1) смачивают в тигле концентрированной H2SO4, нагревают, затем прокаливают при 5000С до постоянной массы
2) сжигают, прокаливают, обрабатывают 10% HCL, полученный осадок высушивают до постоянной массы
3) обугливают в тигле до постоянной массы
4) обугливают в тигле, затем прокаливают при 5000С до постоянной массы
5) сушат при 100-1050С до постоянной массы
032. ПРИ ТОВАРОВЕДЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ПРИЕМКУ ПАРТИИ
ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ НАЧИНАЮТ
1) со знакомства с документами и определением веса
2) со знакомства с документами и пересчета единиц продукции
3) со знакомства с документами и с внешнего осмотра всей партии
4) со знакомства с документами и с внешнего осмотра поврежденных единиц
5) со знакомства с документами и с внешнего осмотра подмоченного сырья
033. ЕСЛИ ЧИСЛО ЕДИНИЦ ПРОДУКЦИИ, ПОСТУПИВШИХ ПРИ
ТОВАРОВЕДЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ, НАХОДИТСЯ В ПРЕДЕЛАХ 6-50 ДЛЯ
ПОСЛЕДУЮЩЕГО АНАЛИЗА ОТБИРАЮТ
1) все единицы продукции
2) пять единиц продукции
3) все четные единицы продукции
4) все нечетные единицы продукции
5) 10% единиц продукции
034. ПРОЦЕДУРА ОТБОРА ПРОБ ОФОРМЛЯЕТСЯ
1) записью в журнале регистрации отбора проб
2) отчетом с указанием даты отбора
3) актом отбора проб
4) записью в ведомости
5) не подлежит оформлению
035.СТЕПЕНЬЮ ЗАРАЖЕННОСТИ ВРЕДИТЕЛЯМИ ЗАПАСОВ ЛРС,
ЕСЛИ ПРИ АНАЛИЗЕ УСТАНОВЛЕНО СОДЕРЖАНИЕ В 1 КГ ЛРС 10
КЛЕЩЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
1) 1 степень
2) 2 степень
3) 3 степень
4) 4 степень
5) не является зараженным
693 036. ВЫБОРКУ ИЗ НЕПОВРЕЖДЕННЫХ ТРАНСПОРТНЫХ УПАКОВОК
ПРОВОДЯТ
1) методом случайного отбора
2) методом систематического отбора
3) методом случайного или систематического отбора
4) методом квартования
5) не проводят
037. КОЛИЧЕСТВО АНАЛИТИЧЕСКИХ ПРОБ, КОТОРЫЕ ВЫДЕЛЯЮТ
ИЗ
СРЕДНЕЙ
ПРОБЫ
ПРИ
АНАЛИЗЕ
ЛЕКАРСТВЕННОГО
РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ «ТРАВЫ»
1) пять
2) шесть
3) три
4) две
5) четыре
038. ПРОБА ЛРС/ЛРП, ПОЛУЧАЕМАЯ ОБЪЕДИНЕНИЕМ НЕСКОЛЬКИХ
ТОЧЕЧНЫХ
ПРОБ/ПОТРЕБИТЕЛЬСКИХ
УПАКОВОК,
ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРОБ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ
ИСПЫТАНИЯ НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ
ДОКУМЕНТАЦИИ
1) точечная проба
2) средняя проба
3) аналитическая проба
4) выборка
5) объединенная проба
039. ПОД КАЧЕСТВОМ ЛРС ПОНИМАЮТ СООТВЕТСТВИЕ СЫРЬЯ
1) срокам годности
2) содержанию действующих веществ
3) своему наименованию
4) внешним признакам
5) требованиям нормативного документа
040. СТЕПЕНЬЮ ЗАРАЖЕННОСТИ ВРЕДИТЕЛЯМИ ЗАПАСОВ ЛРС,
ЕСЛИ ПРИ АНАЛИЗЕ УСТАНОВЛЕНО СОДЕРЖАНИЕ В 1 КГ ЛРС 30
СВОБОДНО ПЕРЕДВИГАЮЩИХСЯ КЛЕЩЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
1) 1 степень
2) 2 степень
3) 3 степень
4) 4 степень
5) не является зараженным
041. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОБЫ, ВЫДЕЛЕННЫЕ ИЗ СРЕДНЕЙ ПРОБЫ, В
СООТВЕТСТВИИ С ОФС ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
1) внешних признаков, микроскопии, качественных реакций, измельченности, примесей
2) проведения радиационного контроля
3) содержания золы и действующих веществ