164. Эукариоттардағы ақуыз биосинтезі келесі ерекшелік пен сипатталады

165. Қазіргі ген туралы түсінік

166. Геннің молекулалық бірлігі оның мынандай құрамдарымен түсіндіріледі

167. ДНҚ полимераза мынадай қызмет атқарады

168. Теломерлік ДНҚ-ның қосымша репликациялану процесі тән

169. Ақпараттық РНҚ бұл

170. Оперонның құрамына кіретін структуралық (құрылымдық) гендер - бұлар

171. Оперонның құрамындағы құрылымдық гендер активтенуі келесі жағдай байқалады

172. Эукариот жасушаларының гендері белсенділігінің геномдық деңгейде бақылануы іске асырылады

173. Гендер белсенділігі әкеледі

174. Гендер белсенділігі сипатталады

Ген

175. Эукариоттардың құрылымдық гендерінің құрамы

176. Прокариоттардың құрылымдық гендерінің құрамы

177. Ген келесі ұғым сәйкес келеді

178. Прокариот генінің кодтаушы бөлігінде болады

179. Эукариот генінің кодтаушы бөлігіне кіреді

180. Генді сипаттайтын қасиетін таңдаңыз

181. Геннің реттеуші бөлімінде болады

182. Прокариоттарда аминқышқылдарының синтезіне қатысады

183. Геном –бұл

184. Рекомбинацияның ең кіші бірлігі (рекон) тең

185. Мутацияның ең кіші бірлігі (мутон) тең

186. Гендерді жіктеледі

187. Прокариот геномына тән

188. Геннің синонимі

189.Аминқышқылдарын (ақуыздарды) кодтайтын геннің бөлігі

190. Прокариоттар гендерінің активтілігін реттейтін нуклеотидтер қатары

191. Геном дегеніміз

2. ЖАСУШАНЫҢ МОЛЕКУЛАЛЫҚ БИОЛОГИЯСЫ

192. Эукариот жасушаларының генетикалық материалы келесі құрылымдрдан тұрады

193. Жасушаның генетикалық материалының тығыздалу деңгейлері

194. Жасушаның бөліну саны тәуелді

195. Хроматин бөлінеді

196. Жасушаның хроматині мына түрде кездесу мүмкін

197. Хроматин құрамына кіреді

198. Жасушаның генетикалық материалдың қызмет атқарау деңгейлері

199. Жасушаның генетикалық материалы болатын жағдайлары

200. Жасушаның генетикалық материалының (ген) белсенді кезеңдері

---

201. Кариотипке анықтама беріңіз

202.Эукариоттарға жатады

203. Эукариоттардың генетикалық материалы

204. Прокариоттардың генетикалық материалы

205. Хромосомалардың гаплоидтық жиынтығындағы тұқым қуалайтын материалды аталады

206. Жасушаның тұқым қуалайтын материалы орналасады

207. Құрамында ДНҚ молекуласы болатын цитоплазмалық тұқым қуалаушылықты анықтаңыз

208. Жыныс хроматині

Жасушалық цикл

209. Митозды жеделдететін факторлар

210. Адамның сома жасушалары қандай жолмен бөлінеді

211. Интерфаза тұрады

212. Митозды тежеуші факторлар

213. Жасушалық циклдің реттеуінде маңызды рөл атқарады

214. Мейозға тән

215. Екі мейоздық бөлінуден кейін пайда болады

216. Митоздық циклға анықтама беріңіз

217. Бірінші мейоздық бөлінуге тән

218.Сома жасушаларының митоздық бөліну нәтижиесінде пайда болған жас жасушаларда болады

219. Митоз қамтамасыз етеді

220. Хромосомлардың гаплоидты(n) жиынтығы тән

221. Митоздық циклдың реттелуіне қатысатын ақуыз-ферменттер

222. Киназалар активтілігінің реттелуі іске асырылады

болады

224. Постмитоздық кезеңнің (G) екінші жартысында активтелетін

кешендер

225. Митоздық циклдың синтездік кезеңінде активтелінетін кешендер

226. Митоздың циклдың постсинтездік кезеңінде активтелінетін ферментер

227. Митоздық циклдың реттелуін бақылайтын гендер іске асырылады

228. Р 53 ақуызының активтілігінің артуы алып келеді

229. Жасушалык циклге тән сатылары

230. Жасушалық цикл процесінде шешуші ролді атқаратын ферменттер

231. Митоздық циклдің постмитоздық сатысында қалыптасатын ферменттер кешендерінің қатары

232. Митоздық циклдің синтетикалық сатысында реттеуші роль атқаратын ферменттер кешендерінің қатары

233. Постсинтездік кезендегі (G2) белсенді әсері бар реттеуші ақуыздар комплексі

234. Жасуша бөлінуінің сырттан реттелу процестері

235. Апоптоз процессі бұл

236. Адамнын тіршілік процессінде апоптоз мынадай түрде көрініс береді

237. Апоптозга келесі жасушалық процесстер жатады

238. Апоптозда шешуші роль атқаратын ферменттер

239. Апоптаз процессінде каспазалар жасуша кұрылымының нысаналарымен әрекеттеседі

240. Жасушанын физиологиялык өлімі (апоптоз) басталады

241. Жасушаның физиологиялық өлімінің (апоптоз) себептері болуы мүмкін

242. Бағдарланған жасуша өлімінің (апоптоз) салдары

243. р53 ақуызының активтенуі әкеледі

Онтогенез

244. Онтогенез бұл

245. Антенатальды онтогенез кезеңдері

246. Антенатальды онтогенездің бірінші қатерлі кезеңі

247. Дамудың туа біткен ақаулықтары пайда болу себептеріне қарай жіктеледі

248. Гипоплазияға әкелетін қай жасушалық механизмнің бұзылуы

249.Біржасушалы егіздер дамиды

250. Онтогенездің маңызды жасушалық процестері

251. Адамның алғашқы онтогенезі сипатталады

---

252. Ооплазмалық сегрегация

253. Антенатальды онтогенездің екінші қатерлі кезеңі

254. Экзогенді тератогенді факторлар

255. Тератогенез – бұл

256. Эмбриопатии – бұл

257. «Позициялық ақпарат» терминінің мағанасы

258. Жұмыртқа жасушасының полярлығы

259. Позициялық ақпаратқа сәйкес

260. Тотипотенттік – бұл

261. Жүктіліктің қандай мерзімінде ұрық нәресте- деп аталады

262. Пайда болу кезеңіне қарай ДТБА жіктеледі

263. Антенатальды онтогенездің үшінші қатерлі кезеңі

264. Онтогенездік даму анықталады

265. Онтогенездік дамуда маңызды рөл атқарады

266. Онтогенездік дамуды анықтайтын процесстер

267. Антенатальды онтогенездің аса сезімтал кезеңдері

268. Кроссинговер жүреді

269. Тератогендік факторлар әсерінен дамудың туа біткен ақаулықтары пайда болады

270. Эмбриопатияға жатады

271. Бластопатияға жатады

272. Фетопатияға жатады

273. Дамудың туа біткен ақаулықтары жіктелінеді

274. Дамудың туа біткен ақаулықтары жіктеледі

275. Дамудың көптік ақаулықтарына жатады

276. Дамудың жүйелік ақаулықтарына жатады

277.Туа біткен ақаулықтар пайда болуына әкелетін теротегендік факторлар

278. Балалардың дамудың туа біткен ақаулықтарымен туылуына әкелетін жүкті әйелдің аурулары

279. Балалардың туа біткен ақаулықтарымен туылуына әкелетін жүкті әйелдің аурулары

280. Жүктіліктің алғашқы айларында әсер ететін тератогендік дәрілер

281. Теротагендік әсері бар дәрілер

282. Жүктіліктің 8-ші аптасына дейін пайда болған даму ақаулықтары

283. Адамның онтогенез кезеңдеріне тән

284. «Үй шаруасындағы» гендер

285. Онтогенездік дамудың бұзылысының пайда болуына алып келеді

286. Жүктіліктің алғашқы мерзімдерінде онтогенездің дамуының бұзылуына алып келетін тератогендік факторлар

287. Оогенез нәтижесінде қалыптасады

288. Сперматогенез аяқталады

289. Алғашқы аналық жыныс жасушаларға (оогонийлерге) тән

290. Алғашқы аналық жыныс жасушаларының бөлінуі жүреді

291. Бала жынысының дифференцациясы (анықталуы) басталады

292. Алғашқы бөлінуінен кейінгі эмбрион жасушаларының аталуы

293. Аналық эффектісі бар мутациялар қайда пайда болады

294.Гомеозисті мутациялар қандай процесті бұзады

295. Гомеозисті мутациялар қандай процестің бұзылуына қатысады

296. Жатырішілік кезеңде гендер активтілігінің синтезін бақылайды

297. Даму процесіне әсер ететін ішкі және сыртқы ортаның тератогенді факторлары әкеледі

298. Ортаның тератогендік факторларына жатады

299. Биологиялық тератогенді факторларға жатады

300.Онтогенездің қатерлі кезеңдері деп аталатын кезең

301. Аналық ағзаның алғашқы жыныс жасушасынан мейоз нәтижесінде пайда болады

302. Аталық жыныс жасушасынан мейоз нәтижесінде пайда болады

303. Арнайы аурулардың алдын алу шаралары

304. Медициналық тексеріп-қараудың мақсаты

305. Темекі шегушіліктің, алкоголизмнің профилактикасы және оны шектеу бағытталған

306. Темекі шегу рұқсат етілген

307. Алкоголь өнімін пайдалануға тыйым салынады

308. Психикаға белсенді әсер ететін заттарға тәуелділіктің профилактикасы

---

Мутациялар

309. Гендік (нүктелік) мутацияның пайда болу механизмдері

310. Зақымданғаннан кейінгі ДНК құрылымының қайта қалпына келу процессі

311.Гендік (нүктелік) мутациялар әкеледі

312. Гендік (нүктелік) мутациялардың типтері

313. Мутацияның классификациясы

314. Мутациялар бөлінеді

315. Тіршілік қаблеттілігіне әсер етуіне және себебіне қарай мутациялар жіктеледі

316. Мутация тұқымқуалау типіне және бағытына қарай сипатталады

317. Гендік (нүктелік) мутациялар негізінде жатқан механизмдер

318. Репликация қателіктері әкеледі

319. Хромосомалық ауруларды қоздыратын мутациялар

320. Хромосомалық ауруларға әкелетін геномдық мутациялар

321. Гендік мутациялардың пайда болу себептері

322. Хромосомалық аберрациялардың пайда болу себептері

323. Индукциялық мутацияларға тән

324. Летальдық мутациялар дегеніміз

325. Сомалық мутацияларға тән

326. Генетикалық материалдың тұрақтылығын қамтамасыз етеді

327. ДНҚ –ның спонтандық өзгерісі қалай аталады

328. Индукциялық мутацияларға тән

329. Халықтың радиациялық қауіпсіздігі туралы Заң қамтамасыз етеді

330. Халықтың радиациялық қауіпсіздігі туралы Заңда пайдаланылатын негізгі ұғымдар

331. Иондаушы сәулелену көздерін пайдалану арқылы медициналық процедуралар жүргізілген кезде пациенттің сәуле алу дозасы

332. Медициналық процедуралар жүргізілген кезде пациентке берілетін ақпарат

333. Ауруларға диагноз қою, олардың алдын алу және емдеу үшін радиоактивтік заттарды және басқа иондаушы сәулелену көздерін пайдалану талаптары

334. Иондаушы сәулелену көздерін пайдалану арқылы процедуралар жүргізетін медициналық ұйым жауаптылықта болады

335. Радиациялық әсерден зардап шегушiлерге

336. Азаматтардың радиациялық қауіпсіздікті қамтамасыз ету саласындағы міндеттері

337. Иондаушы сәулелендiру көздерiмен жұмыс iстеген кезде радиациялық қауiпсiздiктi қамтамасыз етуге қойылатын талаптар

338. Радиациялық авария кезiнде радиациялық қауiпсiздiктi қамтамасыз ету жөнiндегi мiндетi

339. Апоптоз бұл

340. ДНҚ молекуласының зақымдануынан кейін қайта қалпына келуі

341. ДНҚ репарациясының түрлері

342. Тимидиндік димерлерді алып тастау жүреді

343. ДНҚ репарациясы кезінде жүзеге асады

344. ДНК құрылысының жаппай зақымдануында іске қосылады

345. Репарация механизмдерінің бұзылуының себебінен болатын аурулар

346. Репарацияның биологиялық маңызы

347. Жарық арқылы ДНҚ молекуласының зақымдалуының қалпына келу жолдар

348. ДНҚ репарациясы келесі ферменттердің қатысуымен жүреді

349. ДНҚ-дағы спонтанды өзгерістердің көшілігінің тез қалпына келуін қамтамасыз ететін үрдістер

350. Трисомия ненің ажырамауынан пайда болады

351. Моносомия ненің ажырамауынан пайда болады

352. Генотиптегі хромосома санының өзгеруі

353. Адамда полиплоидты мутациялар соңы мынаған алып келеді

354. Хромосомалық мутацияларға жататын транслокациялар

355. Инверсия типті хромосомалық мутацияларға тән

---

Онкогенетика

356. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына (ісіктік трансформация) айналу процессі аталады

357. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналу себептері

358. Қатерлі ісікке тән

359. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналуындағы алғашқы зақымданудың басталуы

360. Трансформацияланған ісік жасушаларына тән

361. Канцерогендік факторлардың әсері мынаған алып келеді

362. Протоонкогендердің онкогендерге айналу салдарынан жүреді

363. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналуының себептері

364. Көздің қатерлі ісігінің (ретинобластомның) пайда болу себептері

365. Жасушаның ісіктік трансформациясы сипатталады

366. Қатерлі ісік жасушаларының тән сипаттамалар

367. Қатерлі ісік жасушаларының қасиеттері

368. Трансфармацияланған ісік жасушаларына алып келетін мутациялар

369. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы қандай процесстердің бұзылуынан

370. Полимеразды тізбекті реакция (ПТР) қолданылады

371. ДНҚ-ның құрылымын анықтау үшін қолданылады

372. Саузерн бойынша блот-гибридизация пайдаланылады

3. ЖАЛПЫ ГЕНЕТИКА НЕГІЗДЕРІ

373. Генетика зерттейді

374. Аллельді гендерге тән

375. Аллельді емес гендерге тән

376. Гомозиготалы ағзаларға жатады

377. Гетерозиготалы ағзаларға тән

378. Плейотропияның анықтамасын беріңіздер

379. Пенетранттық – бұл

380. Экспрессивтілік – бұл

381. Ата – аналарының қан топтары II және III, гомозиготалы. Олардың балаларының кан топтары қандай болады

382. АВО жүйесі бойынша IV қан топты адамдардың генотипін, антиген және антиденелерімен бірге көрсетіңіз

383. АВО жүйесі бойынша I және IV қан топты адамдардың генотипін, антиген және антиденелерімен бірге көрсетіңіз

384. Ұл баланың кан тобы бірінші, оның әкпесінің қан тобы-төртінші. Олардың ата-аналарының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз

385. АВО жүйесіндегі II қан топты адамдардың генотипін, антигендері және антиденелерімен бірге көрсетіңіз

386. Полимерия дегеніміз

387. Аллельдi гендердiң өзара әрекеттесуiнiң түрлерi

388. АВО жүйесі бойынша I қан топты адамдардың генотипін көрсетіңіз

389. АВО жүйесі бойынша III қан топты адамдардың генотипін көрсетіңіз

390. Толық доминанттылыққа тән

391. Толымсыз доминанттылыққа тән

392. Эпистаз- бұл

393. Адамның АВО жүйесі бойынша қан топтары бақыланады

394. Қояндардың терісінің түсін бірнеше аллельді (гендер) әсері түрімен сипатталады а⁺ >а^ch >c^h>а.. Шиншил қояндарының генотипін көрсетіңіз

395. Гендердің өзара әсерлесуі нәтижесінде кодоминанттылық байқалады

396. Аллельдi гендердiң әрекеттесу түрлерi

397. Аллельдi емес гендердiң әрекеттесу түрлерi

398. Адамның Х хромосомасында қанның ұюына анықтайтын 2 доминантты ген болады. (Н және А әріптерімен шартты белгіленген). Атосомды доминантты Р геніде тура сондай қызмет атқарады. Осы гендердің біреуінің болмауы гемофилияға алып келеді. Аутосомды Х^А, Х^Н және Р гендерінің өзара әрекеттесу түрін атаңыздар

---

Смотрите также файлы

• Молекулярная биология (теория).docx

• Грипп, ОРВИ.docx

• Деление на группы.docx

• Фінанси, фінансова система та публічна фінансова діяльність.doc

• ПРАКТИКА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АУДИАЛЬНЫХ СРЕДСТВ В ЗВУКОВОЙ РЕКЛАМЕ.doc