Файл: Какое исследование необходимо провести больному в первую очередь.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 12.12.2023
Просмотров: 2087
Скачиваний: 33
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
3) наличие полиморфных очагов в легочной ткани, расположенных ниже кольцевидной тени;
4) локализация кольцевидной тени в верхних отделах легких;
5) высокая интенсивность стенки кольцевидной тени.
35. Туберкулезную каверну от полостной формы рака легкого позволяет отличить:
1) спирография;
2) бронхоскопия;
3) рентгенография;
4) радионуклеидное исследование;
5) исследование бронхоальвеолярной жидкости на МБТ и опухолевые клетки.
36. При дифференциальной диагностике фиброзно-кавернозного туберкулеза легких и силикотуберкулеза нередко решающее значение имеет:
1) туберкулинодиагностика;
2) физикальное обследование;
3) давность заболевания;
4) анамнез жизни;
5) высокая интенсивность стенки кольцевидной тени.
37. Наиболее информативным методом дифференциальной диагностики фиброзно-кавернозного туберкулеза и бронхоэктазов является:
1) бронхоскопия;
2) КТ органов грудной клетки;
3) пневмотахометрия;
4) туберкулинодиагностика;
5) многократное исследование мокроты на МБТ.
38. Туберкулезную этиологию плеврита позволяет заподозрить обнаружение в экссудате:
1) хлоридов;
2) трансферрина;
3) гаптоглобина;
4) малонового диальдегида;
5) аденозиндезаминазы.
39. Более частой причиной выпота в плевральную полость у лиц молодого возраста является:
1) пневмония;
2) мезотелиома;
3) туберкулез легких;
4) злокачественная опухоль легкого;
5) инфаркт миокарда.
40. Более вероятной причиной выпота в плевральную полость у лиц пожилого возраста является:
1) саркоидоз;
2) пневмония;
3) туберкулез легких;
4) злокачественная опухоль легкого;
5) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов.
41. Синдром средней доли отличается от осумкованного междолевого плеврита:
1) негомогенностью затемнения;
2) высокой интенсивностью затемнения;
3) прямолинейными или вогнутыми контурами затемнения;
4) уменьшением объема средней доли;
5) повышением прозрачности окружающей легочной ткани.
42. Туберкулезную этиологию изменений в легких косвенно подтверждает:
1) острое начало заболевания;
2) быстрая положительная рентгенологическая динамика при лечении антибиотиками широкого спектра;
3) небольшое клинико-рентгенологическое улучшение при лечении антибиотиками широкого спектра действия;
4) появление аллергических побочных реакций при лечении антибиотиками широкого спектра действия;
5) появление токсических побочных реакций при лечении антибиотиками широкого спектра.
43. Наиболее важным скиалогическим признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную этиологию поражения легких, является:
1) полость распада;
2) инфильтрация вокруг патологического образования;
3) фиброз в ткани вокруг патологического образования;
4) полиморфные очаги в легочной ткани;
5) гиперплазия внутригрудных лимфатических узлов.
Глава 20. Туберкулез и материнство
1. Больные туберкулезом женщины в период беременности наблюдаются:
1) акушером-гинекологом, фтизиатром и эпидемиологом;
2) акушером-гинекологом и фтизиатром;
3) акушером-гинекологом, фтизиатром и неонатологом;
4) акушером-гинекологом, фтизиатром и инфекционистом;
5) акушером-гинекологом, фтизиатром и терапевтом.
2. Показания к прерыванию беременности:
1) кальцинаты во внутригрудных лимфатических узлах;
2) очаг Гона в легком;
3) диссеминированный туберкулез;
4) очаги Симона в легких;
5) латентная туберкулезная инфекция.
3. Дети, родившиеся у больных туберкулезом матерей, как правило:
1) больны туберкулезом;
2) не инфицированы МБТ;
3) имеют латентную туберкулезную инфекцию;
4) инфицированы МБТ;
5) обладают противотуберкулезным иммунитетом.
4. Заболеваемость туберкулезом беременных и родильниц превышает общую заболеваемость женщин туберкулезом:
1) в 1,5-2 раза;
2) в 2-3 раза;
3) в 3-4 раза;
4) в 4-5 раза;
5) в 5-6 раз.
5. Рентгенологическое исследование во время беременности проводят:
1) при наличии клинических симптомов туберкулеза;
2) в виде исключения при наличии сложной диагностической ситуации;
3) при обнаружении МБТ в мокроте;
4) при обнаружении ВИЧ-инфекции;
5) при положительной чувствительности к туберкулину.
Глава 21. Туберкулез внелегочной локализации
1. В России на 100 тыс. населения внелегочным туберкулезом заболевают:
1) 1-2 человека;
2) 3-4 человека;
3) 5-6 человек;
4) 7-8 человек;
5) 8-10 человек.
2. Туберкулез чаще поражает:
1) желудок и кожу;
2) почки, внутренние половые органы, кости;
3) глаза, кишечник;
4) мягкие ткани полости рта;
5) центральную нервную систему.
3. Локализацией первоначальных очагов при развитии туберкулеза почек является:
1) капсула почки;
2) медуллярное вещество;
3) кортикальный слой паренхимы почки;
4) окружающая почку клетчатка;
5) мозговой слой.
4. К формам туберкулеза почки относится:
1) округлый инфильтрат;
2) облаковидный инфильтрат;
3) очаговый туберкулез;
4) туберкулема;
5) кавернозный туберкулез.
5. К недеструктивным формам туберкулеза почки относится:
1) туберкулезный пионефроз;
2) туберкулезный папиллит;
3) гидронефроз;
4) туберкулез почечной паренхимы;
5) кавернозный туберкулез.
6. К своевременно выявленным формам туберкулеза почки относится:
1) гидронефроз;
2) облаковидный инфильтрат;
3) туберкулезный пионефроз;
4) туберкулезный папиллит;
5) туберкулез почечной паренхимы.
7. При туберкулезе почек рентгенологическая картина полости, заполненной контрастным веществом, с фестончатыми краями соответствует:
1) казеоме почки;
2) пионефрозу;
3) туберкулезу почечной паренхимы;
4) кавернозной форме туберкулеза почки;
5) туберкулезному папиллиту.
8. Отсутствие уретрита при наличии клинической картины эпидидимита является характерным признаком:
1) неспецифического эпидидимита;
2) эпидидимита туберкулезной этиологии;
3) опухолевого поражения придатка;
4) гнойного поражения придатка;
5) вирусного эпидидимита.
9. Проведение пробы Коха у больных туберкулезом мочевой системы необходимо для определения:
1) активности процесса;
2) показаний для хирургического лечения;
3) трудоспособности;
4) степени нарушения функции почек;
5) степени хронической почечной недостаточности.
10. Локализацией первоначальных очагов при развитии туберкулеза женских половых органов являются:
1) матка;
2) яичники;
3) проксимальные отделы маточных труб;
4) дистальные отделы маточных труб;
5) эндометрий.
11. При туберкулезе женских половых органов всегда поражаются:
1) матка и маточные трубы;
2) маточные трубы;
3) яичники и маточные трубы;
4) яичники;
5) матка и яичники.
12. Основным исследованием, позволяющим определить объем поражения при туберкулезе женских половых органов, является:
1) гистеросальпингография;
2) КТ органов малого таза;
3) МРТ органов малого таза;
4) лапароскопия;
5) УЗИ органов малого таза.
13. Наиболее часто при костном туберкулезе поражаются:
1) кости кисти;
2) позвонки поясничного отдела;
3) тазобедренные суставы;
4) кости плечевого пояса;
5) кости голени.
14. Основной путь проникновения МБТ в ткани при развитии туберкулеза костей и суставов:
1) контактный;
2) лимфогенный;
3) гематогенный;
4) аэрогенный;
5) алиментарный.
15. Локализацией первоначальных очагов при развитии туберкулеза позвоночника является:
1) остистый отросток позвонка;
2) межпозвоночный диск;
3) губчатое вещество тел позвонков;
4) межреберные мышцы;
5) мягкие ткани, расположенные паравертебрально.
16. Выраженность клинических признаков при туберкулезе костей и суставов определяется:
1) возрастом больного;
2) биологическим видом возбудителя туберкулеза;
3) наличием сопутствующих заболеваний;
4) этапом развития туберкулезного процесса;
5) наличием медико-биологических факторов риска по туберкулезу.
17. Из различных суставов туберкулез чаще поражает:
1) плечевой;
2) локтевой;
3) мелкие суставы кисти;
4) мелкие суставы стопы;
5) тазобедренный.
18. Относительно ранний симптом туберкулеза позвоночника:
1) боль в спине в покое;
2) боль в спине при движении;
3) деформация позвоночника;
4) вынужденная осанка;
5) нарушение походки.
19. Туберкулез центральной нервной системы чаще начинается с поражения:
1) корешков черепно-мозговых нервов;
2) мягкой мозговой оболочки основания мозга;
3) серого вещества головного мозга;
4) паутинной оболочки больших полушарий;
5) оболочек спинного мозга.
20. Для туберкулезного менингита характерно:
1) наличие продромального периода;
2) хаотическая клиническая картина;
3) отсутствие лихорадки;
4) молниеносное течение;
5) доброкачественное течение.
21. Туберкулезный менингит характеризуется:
1) возможностью самоизлечения;
2) стадийностью развития клинической картины;
3) отсутствием менингеального синдрома;
4) молниеносным течением;
5) отсутствием продромального периода.
22. Преобладание лимфоцитов в клеточном составе ликвора, снижение содержания сахара и хлоридов характерны для менингита:
1) герпетического;
2) туберкулезного;
3) вирусного;
4) менингококкового;
5) опухолевой природы.
23. При гематогенной форме туберкулеза глаз чаще поражается: