58. 
    Эфферентное звено рефлекса выполняет функцию:
    

1. 
   + проведения возбуждения от нервного центра к ис­полнительной структуре.
   
2. 
   проведения возбуждения от рецепторов к нервному центру, перекодирования информации.
   
3. 
   восприятия энергию раздражителя, преобразования ее в рецепторный потенциал и кодирвания свойства раздражителей.
   
4. 
   анализа и синтеза полученной информации, перекодирования информации и выработки команды.
   
5. 
   образования рецепторного потенциала и преобразования его в потенциал действия.
   

59. 
    Если полностью выключить одно из звеньев рефлекторного пуги, то рефлекс:
    

1. 
   осуществляется.
   
2. 
   + не осуществляется.
   
3. 
   осуществляется только при сверхпороговом раздражении.
   
4. 
   осуществляется нерегулярно.
   
5. 
   осуществляется при наличии обратных связей.
   

60. 
    Утомляемость и чувствительность к гипоксии нервного центра по сравнению с нервными волокнами:
    

1. 
   + более высокая.
   
2. 
   более низкая.
   
3. 
   одинаковая.
   
4. 
   не меняется в зависимости от функционального состояния.
   
5. 
   более низкая ночью и более высокая днем.
   

61. 
    Пластичность нервных центров – это способность:
    

1. 
   + изменять свое функциональное назначение и восстанавливать утраченную функцию.
   
2. 
   суммировать приходящее возбуждение и тормозить рядом лежащие центры.
   
3. 
   трансформировать ритм возбуждения.
   
4. 
   к возвратному торможению.
   
5. 
   к распространению возбуждения.
   

62. 
    Наибольшей пластичностью в нервной системе обладают:
    

1. 
   спинальные центры
   
2. 
   стволовые центры
   
3. 
   + корковые центры
   
4. 
   базальные ядра
   
5. 
   проводящие пути
   

63. 
    Реверберация (циркуляция) возбуждения в нервных центрах приводит к:
    

1. 
   + продлению времени его возбуждения и формированию памяти.
   
2. 
   ослаблению возбуждения.
   
3. 
   созданию реципрокных отношений в центрах.
   
4. 
   торможению возбуждения.
   
5. 
   мультипликации возбуждения.
   

64. 
    Возвратное торможение:
    

1. 
   + предупреждает перевозбуждение нервного центра.
   
2. 
   создает мультипликацию возбуждения в центре.
   
3. 
   создает реципрокные отношения между центрами.
   
4. 
   вызывает латеральное торможение вокруг возбужденного центра.
   
5. 
   обеспечивает распространение возбуждения в ЦНС.
   

65. 
    Реципрокное торможения возникает, когда:
    

1. 
   возбуждение центра тормозит этот же центр через тормозные вставочные нейроны.
   
2. 
   + возбуждение одного центра сопровождается торможением другого центра, выполняющего противоположный рефлекс.
   
3. 
   возбужденный центр окружает себя зоной торможения.
   
4. 
   возбужденный центр препятствует распространению возбуждения.
   
5. 
   в центре возникает реверберация возбуждения.
   

---

66. 
    Латеральное (окружающее) торможение:
    

1. 
   подавляет возбуждение вызвавшего его центра.
   
2. 
   + концентрирует возбуждение в данном центре и ограничивает его распространение.
   
3. 
   вызывает распространение возбуждения от данного центра к другим.
   
4. 
   создает реципрокные отношения между центрами.
   
5. 
   обеспечивает реверберацию возбуждения в центрах.
   

67. 
    Принцип общего «конечного пути» – это:
    

1. 
   сочетание возбуждение одного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс.
   
2. 
   усиление рефлекторного ответа при повторном раздражение центра.
   
3. 
   + осуществление функции различных центров через один и тот же эфферентный центр.
   
4. 
   концентрации возбуждения в центре.
   
5. 
   распространение возбуждения из одного центра на другие центры.
   

68. 
    Принцип реципрокности – это:
    

1. 
   + сочетание возбуждения одного нервного центра с тормо­жением другого, осуществляющего функционально противо­положный рефлекс.
   
2. 
   усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного поля.
   
3. 
   способность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы.
   
4. 
   движение возбуждения по кольцевым структурам нейронов.
   
5. 
   облегчение рефлекторного ответа.
   

69. 
    Принцип доминанты – это:
    

1. 
   способность нервного центра окружать себя зоной торможения.
   
2. 
   + способность возбужденного центра направлять (соподчинять, объ­единять) работу других нервных центров.
   
3. 
   возможность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы.
   
4. 
   способность нервного центра тормозить рефлекторный ответ.
   
5. 
   нервного центра получать информацию о деятельности эффектора.
   

70. 
    Электроэнцефалография – это метод регистрации с поверхности кожи головы:
    

1. 
   + суммарной электрической активности нейронов головного мозга.
   
2. 
   потенциала действия отдельных нейронов.
   
3. 
   только возбуждающих постсинаптических потенциалов.
   
4. 
   только тормозных постсинаптических потенциалов.
   
5. 
   активности нервных волокон головного мозга.
   

71. 
    Десинхронизация электроэнцефалограммы – это:
    

1. 
   наличие альфа-ритма в состоянии физического и эмоционального покоя.
   
2. 
   наличие тета-ритма при длительном эмоциональном напряжении и неглубоком сне.
   
3. 
   наличие дельта-ритма во время глубокого сна.
   
4. 
   + появление высокочастотных волн бета-ритма, которые сменяют альфа-ритм при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напря­жении.
   
5. 
   наличие бета-ритма в состоянии покоя.
   

---

72. 
    Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
    

1. 
   + состояния физического и эмоционального покоя.
   
2. 
   глубокого сна.
   
3. 
   очень глубокого сна.
   
4. 
   высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении.
   
5. 
   наркотического сна.
   

73. 
    Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
    

1. 
   состояния физического и эмоционального покоя.
   
2. 
   глубокого сна.
   
3. 
   утомления и неглубокого сна.
   
4. 
   + высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении.
   
5. 
   наркотического сна.
   

74. 
    *Наиболее ярким проявлением полной блокады восходящего влияния ретикулярной формации на кору больших полушарий будет:
    

1. 
   гиперрефлексия.
   
2. 
   + резкое увеличение дельта-ритма и отсутствие бета-ритма на электроэнцефалограмме.
   
3. 
   нарушения координации движений.
   
4. 
   расстройство зрения (нистагм и диплопия).
   
5. 
   возникновение судорог.
   

Автономная нервная система

75. 
    *Для того чтобы заблокировать передачу возбуждения в ганглиях симпатической и парасимпатической нервной системы, надо назначить:
    

1. 
   + блокаторы Н-холинорецепторов.
   
2. 
   блокаторы М-холинорецепторов.
   
3. 
   блокаторы альфа-адренорецептров.
   
4. 
   блокаторы бета-адренорецептров.
   
5. 
   блокаторы дофаминовых рецепторов.
   

76. 
    *При стимуляции симпатического отдела автономной нервной системы происходит:
    

1. 
   + рост частоты сердечных сокращений.
   
2. 
   снижение частоты сердечных сокращений.
   
3. 
   усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта.
   
4. 
   сужение зрачка.
   
5. 
   сужение бронхов.
   

77. 
    *При стимуляции парасимпатического отдела автономной нервной системы происходит:
    

1. 
   расширение зрачка, увеличение силы сердечных сокращений.
   
2. 
   + сужение зрачка, усиление перистальтики желудка и кишечника.
   
3. 
   ослабление перистальтики желудка и кишечника.
   
4. 
   увеличение частоты сердечных сокращений.
   
5. 
   уменьшение слюноотделения.
   

78. 
    Если при перерезке эфферентного волокна сразу после его выхода из спинного мозга возникают атрофические процессы в иннервируемом органе, то было перерезано:
    

1. 
   + соматическое волокно.
   
2. 
   вегетативное симпатическое волокно.
   
3. 
   как соматическое, так и вегетативное волокно.
   
4. 
   парасимпатическое волокно.
   
5. 
   волокно, входящее в состав блуждающего нерва.
   

---

79. 1   2   3   4   5   6

---

*Для того чтобы резко заблокировать тормозные парасимпатические влияния на сердце, надо назначить:

1. 
   + блокатор М-холинорецепторов.
   
2. 
   блокатор Н-холинорецепторов.
   
3. 
   блокатор бета-адренорецепторов.
   
4. 
   блокатор альфа-адренорецепторов.
   
5. 
   блокатор альфа- и бета-адренорецепторов.
   

80. 
    *Для того чтобы резко заблокировать симпатические влияния на сердце, надо назначить:
    

1. 
   блокатор М-холинорецепторов.
   
2. 
   блокатор Н-холинорецепторов.
   
3. 
   + блокатор бета-адренорецепторов.
   
4. 
   блокатор альфа-адренорецепторов.
   
5. 
   блокатор М- и Н- холинорецепторов.
   

Эндокринная система

81. 
    Специфическое связывание гормона в крови происходит с:
    

1. 
   форменными элементами крови.
   
2. 
   альбуминами плазмы.
   
3. 
   + глобулинами плазмы.
   
4. 
   хиломикронами.
   
5. 
   мицеллами.
   

82. 
    Ведущими в инактивации и выведении гормонов из организма являются:
    

1. 
   органы дыхания.
   
2. 
   потовые железы.
   
3. 
   + печень и почки.
   
4. 
   желудочно-кишечный тракт.
   
5. 
   слюнные железы.
   

83. 
    Эндокринная функция мозгового слоя надпочечников (секреция адреналина) преимущественно регулируется:
    

1. 
   гуморальными механизмами.
   
2. 
   эндокринными факторами.
   
3. 
   + прямыми нервными (симпатическими) влияниями.
   
4. 
   через гипофиз.
   
5. 
   нервными соматическими влияниями.
   

84. 
    Ведущую роль в регуляции секреции тиреоидных гормонов щитовидной железой играет:
    

1. 
   прямой нервный контроль.
   
2. 
   + гипоталамо-гипофизарный контроль (тиролиберин и ТТГ).
   
3. 
   соматическая нервная система.
   
4. 
   гормоны самой щитовидной железы.
   
5. 
   парасимпатический отдел вегетативной нервной системы.
   

85. 
    Ведущую роль в регуляции секреции инсулина поджелудочной железой играет:
    

1. 
   прямой нервный контроль.
   
2. 
   гипоталамо-гипофизарный контроль.
   
3. 
   + глюкоза крови и гормоны инсулярного аппарата самой железы .
   
4. 
   соматическая нервная система.
   
5. 
   механическое раздражение слизистой двенадцатиперстной кишки.
   

86. 
    *Усиление продукции адренокортикотропного гормона (АКТГ) аденогипофизом приводит к:
    

1. 
   увеличению секреции кортиколиберина в гипоталамусе и глюкокортикоидов в коре надпочечников.
   
2. 
   торможению секреции кортиколиберина в гипоталамусе и глюкокортикоидов в надпочечниках.
   
3. 
   + торможению секреции кортиколиберина в гипоталамусе и усилению секреции глюкокортикоидов в надпочечниках.
   
4. 
   выраженному усилению продукции половых гормонов.
   
5. 
   усилению продукции гормона роста.
   

---

Смотрите также файлы

• Охрана окружающей среды и недр при строительстве скважин.docx

• Титульный оглавление введение.doc

• Контрольная работа по дисциплине Прокурорский надзор Вариант 18 Выполнил(а) студент(ка) Семенова Татьяна Анатольевна.docx

• Кто при отсутствии у работодателя службы охраны труда или штатного специалиста по охране труда осуществляет их функции.odt

• Роль государства в экономике 8 класс. Обществознание.ppt