Файл: Министерство здравоохранения рк казахский национальный медицинский университет имени с. Д. Асфендиярова кафедра детских болезней.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.01.2024

Просмотров: 79

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Клиническая задача

Клинический случай: «Геморрагический васкулит».
Текст клинической задачи:

Девочка Дина, 6 лет.

Жалобы на боли в голеностопных суставах, появление сыпи на руках и ногах.

Из анамнеза: за 10 дней до этого перенесла ОРВИ, лечилась амбулаторно, на 11-день состояние ухудшилось, появилась сыпь на конечностях, затем боли в животе и припухлость голеностопных суставов.


Из анамнеза жизни известно, что ребенок часто болеет простудными заболеваниями, наследственность не отягощена.

При осмотре: на коже нижних конечностей и на ягодицах обильная геморрагическая петехиально-папулезная сыпь. Отмечается припухлость, гиперемия и выраженная болезненность в области голеностопных суставов. При пальпации болезненность по всему животу, печень и селезенка не увеличены.












Общий анализ крови

Эритроциты – 4,5х1012/л,

Гемоглобин - 120 г/л

МСН – 28

Тромбоциты - 286х109

Лейкоциты – 8,6х109

палочкоядерные–3%

сегментоядерные–62%

лимфоциты– 29%

эозинофилы– %

моноциты – 6%

СОЭ - 18 мм/час.
Коагулограмма:
Время свёртывания крови ( Ли-Уайта)

В стекляной пробирке 2мин

АПТВ-Активированное парциальное тромбопластиновое время 24с

ПИ-протромбинновый индекс 110%

Спонтанный эуглобулиновый фибринолиз 360 мин

РФМК – растворимые фибрин мономерные комплексы – повышены



Общий анализ мочи

Цвет: соломенно-желтый

Уд. Вес – 1005

Белок – отсутствует

Лейкоциты – 0 – 1 в п/зр

Пл. эпит. 0-2 а п/зр




Эталон ответа по клиническому случаю

«Геморрагический васкулит».




Критерии оценки шагов

Эталон ответа



Выяснил жалобы больного.

Сбор анамнеза заболевания.

Жалобы: на боли в голеностопных суставах, появление сыпи на руках и ногах.

Собрал анамнез morbi - за 10 дней до этого перенесла ОРВИ, лечилась амбулаторно, на 11-день состояние ухудшилось, появилась сыпь на конечностях, затем боли в животе и припухлость голеностопных суставов, et vitae (ребенок часто болеет простудными заболеваниями, наследственность не отягощена).



Правильная интерпретация симптомов, изложенных в условиях клинической симуляции

Правильно оценил состояние больного: тяжелое; наличие симптомов геморрагического синдрома (коже верхних и нижних конечностей геморрагическая петехиально-папулезная сыпь, на ягодицах); отметил объективные изменения со стороны костно-суставной системы (отмечается припухлость, гиперемия и выраженная болезненность в области голеностопных суставов), абдоминальный синдром (при пальпации болезненность по всему животу, печень и селезенка не увеличены).



Выявил ведущие симптомы, синдромы геморрагического васкулита



На коже нижних конечностей и на ягодицах обильная геморрагическая петехиально-папулезная сыпь. Отмечается припухлость, гиперемия и выраженная болезненность в области голеностопных суставов. При пальпации болезненность по всему животу, печень и селезенка не увеличены.

Синдромы: геморрагический, абдоминальный, суставной.



Обоснование предварительного диагноза

Учитывая жалобы – на боли в голеностопных суставах, высыпания на коже; данных анамнеза: связь с перенесенной ОРВИ, яркое начало; результатов объективного осмотра: наличие геморрагической папулезно-петехиальной, симметричной сыпи; суставного и абдоминального синдромов; у ребенка имеет место предварительный диагноз: ««Геморрагический васкулит».



Назначение плана обследования

  • ОАК, ОАМ

  • коагулограмма



Интерпретация ОАК, ОАМ

  1. В ОАК – умеренный лейкоцитоз, ускоренная СОЭ.

  2. Анализ мочи - без патологии.



Интерпретация коагулограммы

Коагулограмма (нормальные показатели):

Время свёртывания крови ( Ли-Уайта)

В стекляной пробирке 5-7мин

АПТВ-Активированное парциальное тромбопластиновое время 32±5с

У данного ребенка – Гиперкоагуляция



Рекомендации по диете

Диета гипоаллергенная.

Исключаются облигатные аллергены (яйца, шоколад, курица цитрусовые, клубника, красные яблоки, орехи, икра), консервы, копчености. При абдоминальном синдроме модифицированный 1 стол.



Обоснование окончательного диагноза

Диагноз ставится на основании: жалоб на боли в голеностопных суставах, высыпания на коже; данных анамнеза: связь с перенесенной ОРВИ, яркое начало; результатов объективного осмотра: наличие геморрагической папулезно-петехиальной, симметричной сыпи; суставного и абдоминального синдромов; лабораторных данных: гиперкоагуляция, умеренный лейкоцитоз, ускоренная СОЭ, у ребенка имеет место диагноз: ««Геморрагический васкулит, кожно-суставная, абдоминальная форма, активность 2 степени».



Обоснование тактики лечения

Схема выбрана, т.к. данное лечение воздействует на основные патогенетические механизмы и включает антикоагулянты, дезагреганты - гепарин 400 МЕ/кг/сут, трентал 4мг/кг/сут, курантил 5мг/кг/сут.


Клиническая задача

Клинический случай: «Гемофилия».
Текст клинической задачи

Мальчик Андрей , 10 лет.

Жалобы: на боли, припухлость и ограничение движения в области коленного сустава после ушиба при падении.

Из анамнеза: ребенок болен в течение 8 лет, находится на учете у гематолога, периодически лечится в стационаре при появлении гематом, носовых кровотечений, почечных кровотечений.

Из анамнеза жизни - наследственность отягощена: у дяди по материнской линии отмечается выраженная кровоточивость, обусловленная небольшими травмами.

При осмотре: отмечается бледность кожных покровов, гематомы на ногах. Правый коленный сустав значительно увеличен в объеме, выражена болезненность при пальпации, резко ограничена подвижность сустава. По внутренним органам без изменений.













Общий анализ крови

Эритроциты – 3,2х1012/л,

Гемоглобин - 102 г/л

МСН -22 пг

Тромбоциты - 360х109

Лейкоциты – 6,8х109

палочкоядерные–1%

сегментоядерные–62%

лимфоциты– 28%

эозинофилы–3%

моноциты – 6%

СОЭ - 10 мм/час.
Коагулограмма:
Время свёртывания крови ( Ли-Уайта)

В стекляной пробирке 27мин

АПТВ-Активированное парциальное тромбопластиновое время 75с

ПИ-протромбинновый индекс 110%
Спонтанный эуглобулиновый фибринолиз 120 мин
Уровень VIII-фактора – 4%.



Общий анализ мочи

Цвет: соломенно-желтый

Уд. Вес – 1005

Белок – отсутствует

Лейкоциты – 0 – 1 в п/зр

Пл. эпит. 0-2 а п/зр



Эталон ответа по клиническому случаю «Гемофилия».




Критерии оценки шагов

Эталон ответа



Выяснил жалобы больного.

Сбор анамнеза заболевания и жизни.

Жалобы: на боли, припухлость и ограничение движения в области коленного сустава после ушиба при падении.

Собрал анамнез morbi - ребенок болен в течение 8 лет, находится на учете у гематолога, периодически лечится в стационаре при появлении гематом, носовых кровотечений, почечных кровотечений, et vitae (наследственность отягощена: у дяди по материнской линии отмечается выраженная кровоточивость, обусловленная небольшими травмами.



Правильная интерпретация симптомов, изложенных в условиях клинической симуляции

Правильно оценил состояние больного: тяжелое; наличие выявление гемартроза правого коленного сустава (правый коленный сустав значительно увеличен в объеме, выражена болезненность при пальпации, резко ограничена подвижность сустава), гематомного типа кровоточивости (гемартроз, гематомы на ногах). По внутренним органам без изменений.





Объяснил характер наследования гемофилии

Характер наследования гемофилии А и В рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой,

гемофилии С аутосомно-рецессивный или аутосомно-доминантный (с неполной пенетрантностью)



Выявил ведущие симптомы, синдромы гемофилии

Бледность кожных покровов, гематомы на ногах. Правый коленный сустав значительно увеличен в объеме, выражена болезненность при пальпации, резко ограничена подвижность сустава.

Синдромы: анемический и геморрагический.



Обоснование предварительного диагноза

Учитывая жалобы – на припухлость в области коленного сустава, болей в суставе и ограничение движений;данных анамнеза: связь симптомов с ушибом, отягощенная наследственность по материнской линии, клинические проявления коагулопатии у мужчин в семье, давность заболевания – 8 лет; результатов осмотра: выявление гемартроза правого коленного сустава, гематомного типа кровоточивости;



Назначение плана обследования

  • ОАК, ОАМ

- Коагулограмма

- Определение уровня VIII фактора



Интерпретация ОАК, ОАМ

  1. В ОАК – гипохромная анемия 1 степени

  2. Анализ мочи - без патологии.



Интерпретация коагулограммы

Коагулограмма: гипокоагуляция - удлинение времени свертывания крови, удлинение АПТВ, снижение уровня VIII фактора до 4%



Обоснование окончательного диагноза

Диагноз ставится на основании - жалоб на припухлость в области коленного сустава, болей в суставе и ограничение движений;данных анамнеза: связь симптомов с ушибом, отягощенная наследственность по материнской линии, клинические проявления коагулопатии у мужчин в семье, давность заболевания – 8 лет; результатов осмотра: выявление гемартроза правого коленного сустава, гематомного типа кровоточивости; лабораторных данных: гипокоагуляции (удлинение времени свертывания крови и АПТВ), снижение уровня VIII фактора до 4%,у ребенка имеет место диагноз: «Гемофилия А, среднетяжелое течение, Гемартроз и гематома мягких тканей. Сопутствующий диагноз: Постгеморрагическая анемия 1 степени».



Обоснование тактики лечения

Лечение:

1) Заместительная терапия рекомбинантным препаратом VIII фактора.

Профилактический метод – наиболее прогрессивный. Цель метода – поддержание активности VIII фактора на уровне около 5% от нормы, что позволяет избегать кровоизлияний в суставы. Профилактическое лечение начинают в возрасте от 1 до 2 лет до или сразу после возникновения гемартроза. Используют препараты VIII фактора высокой степени очистки, зарегистрированные в РК (Иммуна, Гемофил М (Бахстер), Коэйт ДВИ (Байер), Октанат (Октафарма) и т.д.

При Гемофилии А вводится 3 раза в неделю. При гемартрозе препарат вводится из расчета 10-20 МЕ/кг каждые 12 часов. Желаемый уровень фактора – 30-40%.

2) Пункция сустава. Показания: болевой синдром из-за массивного гемартроза. После пункции в полость вводят гидрокортизон 50-100 мг.

















Клиническая задача

Клинический случай: «Железодефицитная анемия».

Текст клинической задачи:

Девочка Алина, 10 лет.

Жалобы: на снижение аппетита, головокружение, слабость, частые сердцебиения.

Из анамнеза известно, что вышеперечисленные жалобы наблюдаются в течение последнего месяца, к врачу не обращалась, мама медсестра, лечила дома витаминами. Девочка часто болеет простудными заболеваниями, 6 месяцев назад амбулаторно был диагностирован гастродуоденит, но планового лечения не получала. Материально-бытовые условия не удовлетворительные: в семье 3 детей, отца нет.

При осмотре: выражена бледность кожи и видимых слизистых, прозрачные ушные раковины, бледные ногтевые ложа. Периферические лимфоузлы не увеличены. Со стороны костно-мышечной системы видимых изменений нет. В легких дыхание везикулярное. Тоны сердца звучные, ЧСС 130 уд. в мин., выслушивается систолический шум на верхушке и крупных сосудах. Живот мягкий, небольшая болезненность в эпигастральной области. Печень и селезенка не увеличены.









Общий анализ крови

Эритроциты – 2,9х1012/л,

Гемоглобин - 46 г/л

МСН. – 16 пг

Тромбоциты – 320х109

Лейкоциты – 7,0х109

палочкоядерные–2%

сегментоядерные–61%

лимфоциты– 30%

эозинофилы–2%

моноциты – 3%

СОЭ - 10 мм/час.

Анизоцитоз, пойкилоцитоз, гипохромия+++.

ЭФГДС


Эзофагогастродуоденоскопия

ПИЩЕВОД

Пищевод свободно проходим

В просвете умеренное количество слизи

Слизистая розовая

Кардия смыкается

ЖЕЛУДОК

Просвет желудка обычных размеров

В просвете умеренное количество слизи

Слизистая умеренно гиперемированна

Привратник проходим

ЛУКОВИЦА ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ

В просвете прозрачная слизь с желчью

Слизистая гиперемированна

Заключение: Поверхностный гастродуоденит.



Общий анализ мочи

Цвет: соломенно-желтый

Уд. Вес – 1005

Белок – отсутствует

Лейкоциты – 0 – 1 в п/зр

Пл. эпит. 0-2 а п/зр

Биохимический анализ крови

сывороточное железо – 3,4 ммоль/л;

Ферритин – 7 мкмоль/л.



Эталон ответа по клиническому случаю

«Железодефицитная анемия».




Критерии оценки шагов

Эталон ответа



Выяснил жалобы больного.

Сбор анамнеза заболевания.

Жалобы: на снижение аппетита, головокружение, слабость, частые сердцебиения.

Собрал анамнез morbi - вышеперечисленные жалобы наблюдаются в течение последнего месяца, к врачу не обращалась, мама медсестра, лечила дома витаминами et vitae (девочка часто болеет простудными заболеваниями, 6 месяцев назад амбулаторно был диагностирован гастродуоденит, но планового лечения не получала, материально-бытовые условия не удовлетворительные: в семье 3 детей, отца нет).




Правильная интерпретация симптомов, изложенных в условиях клинической симуляции

Правильно оценил состояние больного: тяжелое; наличие симптомов анемии (бледность кожных покровов, слизистых и ногтевых лож, прозрачные ушные раковины); отметил объективные изменения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аускультативно - систолический шум на верхушке сердца и крупных сосудах.



Выявил ведущие симптомы, синдромы железодефицитной анемии

Выраженная бледность кожи и видимых слизистых, прозрачные ушные раковины, бледные ногтевые ложа, тахикардии, систолического шума на верхушке сердца и крупных сосудах.

Синдромы: анемический.



Обоснование предварительного диагноза

Учитывая жалобы – на слабость, головокружение, снижение аппетита, частые сердцебиения; данные анамнеза: частые ОРВИ, отсутствие полноценного питания, имевшаяся патология ЖКТ; на основании объективного обследования: бледность кожных покровов, слизистых и ногтевых лож, тахикардии, систолического шума на верхушке сердца и крупных сосудах, наличия симптомов анемического синдрома; у ребенка имеет место предварительный диагноз: «Железодефицитная анемия смешанного генеза III степени».





Назначение плана обследования

  • ОАК, ОАМ

  • Биохимический анализ крови






Интерпретация ОАК, ОАМ, БАК

  1. В ОАК снижение уровня эритроцитов и гемоглобина- – гипохромная анемия тяжелой степени.

  2. Анализ мочи - без патологии.

  3. БАК – снижения уровня сывороточного железа и ферритина.



Интерпретация ФГДС

Картина поверхностного (эритематозного) гастрита с минимальными воспалительными изменениями

(что соответствует фазе неполной клинической ремиссии)



Обоснование клинического диагноза

Диагноз ставится на основании объективного обследования: наличия симптомов анемического синдрома; лабораторных данных: нормохромной анемии тяжелой степени, гипохромии, анизоцитоза, лабораторных данных: гипохромной анемии тяжелой степени, гипохромии, анизоцитоза, пойкилоцитоза, снижения уровня сывороточного железа и ферритина;

Наличия патологии ЖКТ – хронического гастродуоденита у ребенка имеет место диагноз: «Железодефицитная анемия смешанного генеза, III степени. Сопутствующий диагноз: Хронический поверхностный гастродуоденит, неполная клиническая ремиссия ».



Рекомендации по диете

В рацион ввести отварное мясо (гемовое железо, абсорбция до 22%), овощи и фрукты (для усиления всасывания - содержат аскорбиновую, лимонную кислоту, фруктозу)



Обоснование тактики лечения

Лечение: заместительная терапия препаратами железа из расчета 100 мг/сутки до 4-6 мес.

Препараты железа: II валентные - актиферрин, сорбифер, тардиферон; III валентные – феррум лек, феркайл, мальтофер.