ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 12.01.2024
Просмотров: 537
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
4.нормобластическая
5.миелотоксическая
34.Признак дегенерации эритроцитов :
1.тельца Кебота
2.оксифильные эритроциты
+3.пойкилоцитоз
4.мегалобласт
5.нормобласт
35.Признак гемолитической анемии :
1. количество эритроцитов в крови составляет 8*1012/л
+2. содержание непрямого билирубина в крови резко повышено
3. появление в крови прямого билирубина
4. появление в крови желчных кислот
5.брадикардия
36.Причина относительного (ложного) эритроцитоза:
+1.значительная потеря организмом жидкости
2.снижение объёма альвеолярной вентиляции (хроническая пневмония)
3.болезнь Вакеза
4.врождённый порок сердца
5.повышенная выработка эритропоэтинов
37.Признак нормальной регенерации красной крови :
1.мегалоцит
+2.нормобласт
3.пронормобласт
4.мегалобласт
5.тельца Кебота
38.Причина приобретённой гемолитической анемии:
1.гемоглобинопатия
2.ферментопатия
3. липидозависимая мембранопатия
+4.воздействие на эритроциты аутоантител
5.конкурентное потребление витамина В6
39.Признак железодефицитной анемии:
1.содержание Нb 120-160г/л, эритроцитов 3,9 –5,0*1012/л, цветовой показатель 0,85 – 1, 0
+2. содержание Нb 40 -50г/л, эритроцитов 2,5 – 3,0*1012/л, цветовой показатель 0,6 – 0,7
3. содержание Нb 80 -100г/л, эритроцитов 1,5 – 2,0*1012/л, цветовой показатель 0,6 – 1,5
4. содержание Нb 60 -70г/л, эритроцитов 1,5 – 8,7*1012/л, цветовой показатель 0,6 – 1,8
5. содержание Нb 60 -70г/л, эритроцитов 1,5 – 8,7*1012/л, цветовой показатель 1,6 – 1,8
40.Признак характерный для В12 дефицитной анемии :
+1.глоссит, фуникулярный миелоз
2.размеры эритроцитов до 5-6 мкм
3.содержание ретикулоцитов в крови до 6%
4.тип кроветворения нормобластический
5.отсутствие телец Жолли и колец Кебота
41.Причина абсолютного (истинного) эритроцитоза:
1.гиперволемия
2. возбуждение симпатической нервной системы
+3.хроническая сердечная недостаточность
4.избыток альдостерона
5.возбуждение соматической нервной системы
42.Причина приобретённой гемолитической анемии :
1.хроническая кровопотеря
2.резекция тонкого кишечника
+3.дефицит «мембраностабилизирующих» факторов (например, витамина Е)
4.дефицит витамина В12 и В6
5.действие ионизирующей радиации
43.Признак апластической анемии :
1.содержание ретикулоцитов в крови до 8%
2.содержание лейкоцитов в крови 15*1012/л
3.содержание тромбоцитов в крови выше нормы
+4.ретикулоциты в крови отсутствуют
5.в крови много нормобластов
44.Признак хронической постгеморрагической анемии:
1.гиперрегенераторная
2.макроцитарная
3.норморегенераторная
+4.гипорегенераторная
5.гиперхромная
45.Причина приобретённой гемолитической анемии:
+1.экзо – и эндотоксины анаэробных микробов
2.нарушение белковой структуры мембран эритроцитов
3.нарушение липидной структуры мембран эритроцитов
4.дефект активности ферментов гликолиза
5.нарушение синтеза отдельных цепей глобина
46.Признак острой постгеморрагической анемии (через 4-5 дней после кровопотери) :
+1.норморегенераторная
2.гематокрит в норме
3.уровень гемоглобина и эритроцитов в единице объёма крови в норме
4.число ретикулоцитов до 3%
5.цветовой показатель 1,8
47.Причина анемии Аддисона-Бирмера :
1.множественные протезы сосудов
2.длительный бег по жёсткому грунту
+3.продукты метаболизма малярийного плазмодия
4.снижение активности ферментов, участвующих в синтезе порфиринов
5.вегетарианство
48.Анемия, возникающая при дефиците внутреннего фактора Кастла :
1.железодефицитная
2.метапластическая
3.апластическая
+4.В12 дефицитная
5.миелотоксическая
49. Причина мегалобластической анемии :
+1.нарушение метаболизма витамина В9 и В12
2.хронический дефицит железа
3.действие ионизирующей радиации
4.частые кровотечения
5.действие гемолитических ядов
50. Признак острой постгеморрагической анемии в первые сутки после кровопотери:
1.гиперрегенераторная
2.мегалобластическая
3.гиперхромная
+4.нормобластическая
5.макроцитарная
2.2. Патофизиология белой крови
Тема «Лейкоцитозы. Лейкопении».
1.Количество лейкоцитов в периферической крови здорового человека:
1. 10 – 12 • 10/9л
2. 2 – 2,4 • 10/9 л
3. 50 –60 • 10/9 л
+4. 4 - 9 • 10/9 л
5. 1,5 – 2 • 10/9 л
2.Механизм развития лейкопении :
1.гемоконцентрация
+2.угнетение процесса лейкопоэза
3.повышение выработки эритропоэтинов
4.мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов
5.опухолевая активация лейкопоэза
3.Механизм развития лейкемоидной реакции :
+1.активация пролиферации нормальных клеток лейкопоэтической ткани
2.выход лейкоцитов из гемопоэтической ткани в периферическую кровь
3.перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
4.гемоконцентрация в результате обезвоживания организма
5.трансформация нормальных клеток гемопоэтической ткани костного мозга в опухолевую
4.Возможная причина лимфоцитоза :
+1.вирусный гепатит
2.инфаркт миокарда
3.инсульт
4.альвеококкоз печени
5.поллиноз
5.При агранулоцитозе противоинфекционная устойчивость организма :
1.повышается, затем понижается
2.понижается, затем повышается
3.повышается
4.не изменяется
+5.понижается
6.Нормальное содержание базофилов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):
1. 20 – 40
2. 40 – 70
+3.0 - 1
4. 4 - 10
5. 1 - 5
7.Механизм развития лейкопении:
+1.повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле
2.стимуляция нормального процесса лейкопоэза
3.опухолевая активация лейкопоэза
4.гемоконцентрация
5.замедленное разрушение лейкоцитов в органах гемопоэза
8.Характерное проявление в костном мозге при лейкемоидной реакции:
+1.очаговая гиперплазия нормальных клеток лейкопоэтической ткани
2.подавление пролиферации эритропоэтического ростка
3. подавление пролиферации тромбоцитарного ростка
4.генерализованная опухолевая гиперплазия клеток гемопоэтической ткани
5.подавление пролиферации клеток-предшественников В-лимфоцитов
9.Возможная причина лимфоцитоза:
+1.туберкулёз
2.распад опухоли
3.инфаркт миокарда
4.инсульт
5.глистная инвазия
10.Регенераторный ядерный сдвиг влево характеризуется:
1.снижением процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов и появлением промиелоцитов
2.повышением процентного содержания сегментоядерных и палочкоядерных нейтрофилов
3.появлением в периферической крови миелоцитов
+4.увеличением выше нормы процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов
5.появлением в периферической крови промиелоцитов
11.Нормальное содержание эозинофилов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):
1.8 – 12
+2.1 - 5
3.36 – 70
4.0 – 1
5.2 – 10
12.Причина лейкопении, связанная с угнетением процесса образования лейкоцитов :
+1.значительный дефицит в организме белков, фосфолипидов, витаминов В9,В12
2.перераспределение лейкоцитов в сосудах
3.наличие свищей лимфатических сосудов
4.обширные ожоги
5.трансфузия большого объёма плазмы крови
13.Для лейкемоидной реакции характерно наличие в периферической крови :
1.эозинофильно-базофильной ассоциации
2.сегментоядерных нейтрофилов более 70%
3. палочкоядерных нейтрофилов более 10%
4.сниженного содержания эритроцитов и тромбоцитов
+5.бластных и молодых форм лейкоцитов с признаками дегенерации
14.Нейтрофильно-анэозинофильнвй лейкоцитоз характерен :
+1.для острой гнойной инфекции на фоне общего адаптационного синдрома
2.для эхинококкоза лёгких
3.для гнойной инфекции на аллергическом фоне
4.для вирусной инфекции
5.для хронического миелоцитарного лейкоза
15.Правильное утверждение :
+1.нейтрофилы – микрофаги
2.эозинофилы - хелперы
3.базофилы - киллеры
4.лимфоциты – ретикулоциты
5.моноциты - супрессоры
16.Нормальное содержание сегментоядерных нейтрофилов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):
+1.45 – 70
2.0 – 1
3.2 - 8
4.3 – 16
5.1 - 5
17.Причина лейкопении, связанная с повышенным разрушением лейкоцитов:
1.наличие свища лимфатического ствола
2.повторная рвота
3.полиурия
4.выход лейкоцитов в ткани при воспалении
+5.воздействие на лейкоциты антилейкоцитарных антител
18.При лейкемоидной реакции в периферической крови, как правило, не бывает:
1.бластных и молодых форм лейкоцитов
2.лейкоцитов с признаками дегенерации
3.нейтрофилов с токсогенной зернистостью
4.телец Князькова-Деле в цитоплазме нейтрофилов
+5.эозинофильно-базофильной ассоциации
19.Нейтрофильно-эозинофильный лейкоцитоз характерен :
+1.для гнойной инфекции на аллергическом фоне
2.для острого лейкоза
3.для агранулоцитоза
4.для вирусной инфекции
5.для гнойной инфекции
20.Гипорегенераторный ядерный сдвиг влево характеризуется :
+1.увеличением процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов на фоне умеренного лейкоцитоза
2. увеличением процентного содержания сегментоядерных нейтрофилов
3. увеличением процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов и промиелоцитов
4.снижением процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов и повышением содержания метамиелоцитов
5. появлением в крови в большом количестве промиелоцитов и миелобластов
21.Нормальное содержание палочкоядерных нейтрофилов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):
+1. 3 – 6
2. 2 – 12
3. 44 – 60
4. 10 – 20
5. 8 – 16
22.Причина лейкопении, обусловленная перераспределением лейкоцитов в сосудах :
1.высокая доза радиации
2.применение фармпрепаратов, выступающих в качестве гаптенов
3.плазмо- и лимфоррагии
4.обширные ожоги
+5.тяжёлая мышечная работа
23.При лейкемоидной реакции в периферической крови, как правило, не бывает:
1.зёрен Амато в цитоплазме нейтрофилов
+2. «лейкемического провала»
3.вакуолизации цитоплазмы лейкоцитов
4.промиелоцитов и миелобластов
5.тромбоцитов и эритроцитов
24.Моноцитарно-лимфоцитарный лейкоцитоз характерен :
+1.для вирусной инфекции
2.для острой гнойной инфекции
3.для хронического миелоцитарного лейкоза
4.для острого лейкоза
5.для аллергических заболеваний
25.Дегенеративный ядерный сдвиг влево характеризуется :
1.появлением в крови промиелоцитов
2.появлением в крови миелобластов
3.появлением в крови монобластов и миелобластов
4.уменьшением индекса ядерного сдвига ( ИЯС ) до 0,001
+5.большим числом дегенеративных форм лейкоцитов при лейкопении в сочетании с увеличением в крови процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов, метамиелоцитов
26.Нормальное содержание метамиелоцитов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):
1. 4 – 18
2. 5 – 26
3. 40 – 72
4. 1 – 8
+5. 0 – 1
27.Причина лейкопении, вызванная повышенной потерей лейкоцитов организмом :
1.трансфузия большого количества плазмозаменителей
2.действие продуктов метаболизма микробов
+3.хронический гнойный процесс (остеомиелит )
4.рентгеновское излучение
5.действие токсических органических соединений
28.Механизм развития лейкоцитоза :
1.выход лейкоцитов в ткани при их массивном повреждении