Файл: Тема Общая этиология.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 12.01.2024

Просмотров: 574

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


4.нормобластическая

5.миелотоксическая
34.Признак дегенерации эритроцитов :

1.тельца Кебота

2.оксифильные эритроциты

+3.пойкилоцитоз

4.мегалобласт

5.нормобласт
35.Признак гемолитической анемии :

1. количество эритроцитов в крови составляет 8*1012

+2. содержание непрямого билирубина в крови резко повышено

3. появление в крови прямого билирубина

4. появление в крови желчных кислот

5.брадикардия
36.Причина относительного (ложного) эритроцитоза:

+1.значительная потеря организмом жидкости

2.снижение объёма альвеолярной вентиляции (хроническая пневмония)

3.болезнь Вакеза

4.врождённый порок сердца

5.повышенная выработка эритропоэтинов
37.Признак нормальной регенерации красной крови :

1.мегалоцит

+2.нормобласт

3.пронормобласт

4.мегалобласт

5.тельца Кебота
38.Причина приобретённой гемолитической анемии:

1.гемоглобинопатия

2.ферментопатия

3. липидозависимая мембранопатия

+4.воздействие на эритроциты аутоантител

5.конкурентное потребление витамина В6
39.Признак железодефицитной анемии:

1.содержание Нb 120-160г/л, эритроцитов 3,9 –5,0*1012/л, цветовой показатель 0,85 – 1, 0

+2. содержание Нb 40 -50г/л, эритроцитов 2,5 – 3,0*1012/л, цветовой показатель 0,6 – 0,7

3. содержание Нb 80 -100г/л, эритроцитов 1,5 – 2,0*1012/л, цветовой показатель 0,6 – 1,5

4. содержание Нb 60 -70г/л, эритроцитов 1,5 – 8,7*1012/л, цветовой показатель 0,6 – 1,8

5. содержание Нb 60 -70г/л, эритроцитов 1,5 – 8,7*1012/л, цветовой показатель 1,6 – 1,8
40.Признак характерный для В12 дефицитной анемии :

+1.глоссит, фуникулярный миелоз

2.размеры эритроцитов до 5-6 мкм

3.содержание ретикулоцитов в крови до 6%

4.тип кроветворения нормобластический

5.отсутствие телец Жолли и колец Кебота
41.Причина абсолютного (истинного) эритроцитоза:

1.гиперволемия

2. возбуждение симпатической нервной системы

+3.хроническая сердечная недостаточность

4.избыток альдостерона

5.возбуждение соматической нервной системы
42.Причина приобретённой гемолитической анемии :

1.хроническая кровопотеря

2.резекция тонкого кишечника

+3.дефицит «мембраностабилизирующих» факторов (например, витамина Е)

4.дефицит витамина В12 и В6

5.действие ионизирующей радиации
43.Признак апластической анемии :

1.содержание ретикулоцитов в крови до 8%

2.содержание лейкоцитов в крови 15*1012

3.содержание тромбоцитов в крови выше нормы


+4.ретикулоциты в крови отсутствуют

5.в крови много нормобластов
44.Признак хронической постгеморрагической анемии:

1.гиперрегенераторная

2.макроцитарная

3.норморегенераторная

+4.гипорегенераторная

5.гиперхромная
45.Причина приобретённой гемолитической анемии:

+1.экзо – и эндотоксины анаэробных микробов

2.нарушение белковой структуры мембран эритроцитов

3.нарушение липидной структуры мембран эритроцитов

4.дефект активности ферментов гликолиза

5.нарушение синтеза отдельных цепей глобина
46.Признак острой постгеморрагической анемии (через 4-5 дней после кровопотери) :

+1.норморегенераторная

2.гематокрит в норме

3.уровень гемоглобина и эритроцитов в единице объёма крови в норме

4.число ретикулоцитов до 3%

5.цветовой показатель 1,8
47.Причина анемии Аддисона-Бирмера :

1.множественные протезы сосудов

2.длительный бег по жёсткому грунту

+3.продукты метаболизма малярийного плазмодия

4.снижение активности ферментов, участвующих в синтезе порфиринов

5.вегетарианство
48.Анемия, возникающая при дефиците внутреннего фактора Кастла :

1.железодефицитная

2.метапластическая

3.апластическая

+4.В12 дефицитная

5.миелотоксическая
49. Причина мегалобластической анемии :

+1.нарушение метаболизма витамина В9 и В12

2.хронический дефицит железа

3.действие ионизирующей радиации

4.частые кровотечения

5.действие гемолитических ядов
50. Признак острой постгеморрагической анемии в первые сутки после кровопотери:

1.гиперрегенераторная

2.мегалобластическая

3.гиперхромная

+4.нормобластическая

5.макроцитарная
2.2. Патофизиология белой крови

Тема «Лейкоцитозы. Лейкопении».
1.Количество лейкоцитов в периферической крови здорового человека:

1. 10 – 12 • 10/9л

2. 2 – 2,4 • 10/9 л

3. 50 –60 • 10/9 л

+4. 4 - 9 • 10/9 л

5. 1,5 – 2 • 10/9 л
2.Механизм развития лейкопении :

1.гемоконцентрация

+2.угнетение процесса лейкопоэза

3.повышение выработки эритропоэтинов

4.мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

5.опухолевая активация лейкопоэза
3.Механизм развития лейкемоидной реакции :

+1.активация пролиферации нормальных клеток лейкопоэтической ткани

2.выход лейкоцитов из гемопоэтической ткани в периферическую кровь

3.перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

4.гемоконцентрация в результате обезвоживания организма

5.трансформация нормальных клеток гемопоэтической ткани костного мозга в опухолевую
4.Возможная причина лимфоцитоза :

+1.вирусный гепатит

2.инфаркт миокарда

3.инсульт

4.альвеококкоз печени

5.поллиноз
5.При агранулоцитозе противоинфекционная устойчивость организма :

1.повышается, затем понижается

2.понижается, затем повышается

3.повышается

4.не изменяется

+5.понижается
6.Нормальное содержание базофилов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):

1. 20 – 40

2. 40 – 70

+3.0 - 1

4. 4 - 10

5. 1 - 5
7.Механизм развития лейкопении:

+1.повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле

2.стимуляция нормального процесса лейкопоэза

3.опухолевая активация лейкопоэза

4.гемоконцентрация

5.замедленное разрушение лейкоцитов в органах гемопоэза
8.Характерное проявление в костном мозге при лейкемоидной реакции:

+1.очаговая гиперплазия нормальных клеток лейкопоэтической ткани

2.подавление пролиферации эритропоэтического ростка

3. подавление пролиферации тромбоцитарного ростка

4.генерализованная опухолевая гиперплазия клеток гемопоэтической ткани

5.подавление пролиферации клеток-предшественников В-лимфоцитов
9.Возможная причина лимфоцитоза:

+1.туберкулёз

2.распад опухоли

3.инфаркт миокарда

4.инсульт

5.глистная инвазия
10.Регенераторный ядерный сдвиг влево характеризуется:

1.снижением процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов и появлением промиелоцитов


2.повышением процентного содержания сегментоядерных и палочкоядерных нейтрофилов

3.появлением в периферической крови миелоцитов

+4.увеличением выше нормы процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов

5.появлением в периферической крови промиелоцитов
11.Нормальное содержание эозинофилов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):

1.8 – 12

+2.1 - 5

3.36 – 70

4.0 – 1

5.2 – 10
12.Причина лейкопении, связанная с угнетением процесса образования лейкоцитов :

+1.значительный дефицит в организме белков, фосфолипидов, витаминов В9,В12

2.перераспределение лейкоцитов в сосудах

3.наличие свищей лимфатических сосудов

4.обширные ожоги

5.трансфузия большого объёма плазмы крови
13.Для лейкемоидной реакции характерно наличие в периферической крови :

1.эозинофильно-базофильной ассоциации

2.сегментоядерных нейтрофилов более 70%

3. палочкоядерных нейтрофилов более 10%

4.сниженного содержания эритроцитов и тромбоцитов

+5.бластных и молодых форм лейкоцитов с признаками дегенерации
14.Нейтрофильно-анэозинофильнвй лейкоцитоз характерен :

+1.для острой гнойной инфекции на фоне общего адаптационного синдрома

2.для эхинококкоза лёгких

3.для гнойной инфекции на аллергическом фоне

4.для вирусной инфекции

5.для хронического миелоцитарного лейкоза
15.Правильное утверждение :

+1.нейтрофилы – микрофаги

2.эозинофилы - хелперы

3.базофилы - киллеры

4.лимфоциты – ретикулоциты

5.моноциты - супрессоры
16.Нормальное содержание сегментоядерных нейтрофилов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):

+1.45 – 70

2.0 – 1

3.2 - 8

4.3 – 16

5.1 - 5
17.Причина лейкопении, связанная с повышенным разрушением лейкоцитов:

1.наличие свища лимфатического ствола

2.повторная рвота

3.полиурия

4.выход лейкоцитов в ткани при воспалении

+5.воздействие на лейкоциты антилейкоцитарных антител
18.При лейкемоидной реакции в периферической крови, как правило, не бывает:

1.бластных и молодых форм лейкоцитов

2.лейкоцитов с признаками дегенерации

3.нейтрофилов с токсогенной зернистостью

4.телец Князькова-Деле в цитоплазме нейтрофилов

+5.эозинофильно-базофильной ассоциации
19.Нейтрофильно-эозинофильный лейкоцитоз характерен :

+1.для гнойной инфекции на аллергическом фоне

2.для острого лейкоза

3.для агранулоцитоза


4.для вирусной инфекции

5.для гнойной инфекции
20.Гипорегенераторный ядерный сдвиг влево характеризуется :

+1.увеличением процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов на фоне умеренного лейкоцитоза

2. увеличением процентного содержания сегментоядерных нейтрофилов

3. увеличением процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов и промиелоцитов

4.снижением процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов и повышением содержания метамиелоцитов

5. появлением в крови в большом количестве промиелоцитов и миелобластов
21.Нормальное содержание палочкоядерных нейтрофилов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):

+1. 3 – 6

2. 2 – 12

3. 44 – 60

4. 10 – 20

5. 8 – 16
22.Причина лейкопении, обусловленная перераспределением лейкоцитов в сосудах :

1.высокая доза радиации

2.применение фармпрепаратов, выступающих в качестве гаптенов

3.плазмо- и лимфоррагии

4.обширные ожоги

+5.тяжёлая мышечная работа
23.При лейкемоидной реакции в периферической крови, как правило, не бывает:

1.зёрен Амато в цитоплазме нейтрофилов

+2. «лейкемического провала»

3.вакуолизации цитоплазмы лейкоцитов

4.промиелоцитов и миелобластов

5.тромбоцитов и эритроцитов
24.Моноцитарно-лимфоцитарный лейкоцитоз характерен :

+1.для вирусной инфекции

2.для острой гнойной инфекции

3.для хронического миелоцитарного лейкоза

4.для острого лейкоза

5.для аллергических заболеваний
25.Дегенеративный ядерный сдвиг влево характеризуется :

1.появлением в крови промиелоцитов

2.появлением в крови миелобластов

3.появлением в крови монобластов и миелобластов

4.уменьшением индекса ядерного сдвига ( ИЯС ) до 0,001

+5.большим числом дегенеративных форм лейкоцитов при лейкопении в сочетании с увеличением в крови процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов, метамиелоцитов
26.Нормальное содержание метамиелоцитов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):

1. 4 – 18

2. 5 – 26

3. 40 – 72

4. 1 – 8

+5. 0 – 1
27.Причина лейкопении, вызванная повышенной потерей лейкоцитов организмом :

1.трансфузия большого количества плазмозаменителей

2.действие продуктов метаболизма микробов

+3.хронический гнойный процесс (остеомиелит )

4.рентгеновское излучение

5.действие токсических органических соединений
28.Механизм развития лейкоцитоза :

1.выход лейкоцитов в ткани при их массивном повреждении