Файл: Тема Общая этиология.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 12.01.2024

Просмотров: 559

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


+5.антигенная мимикрия бактерий
47.Аутоиммунный механизм лежит в основе развития:

1.атопической формы бронхиальной астмы

+2.гломерулонефрита стрептококкового происхождения

3.поллиноза

4.отёка Квинке
48. Клеточное звено иммунитета контролирует :

1.скорость высвобождения БАВ тучными клетками

+2.противовирусный иммунитет

3.противобактериальный иммунитет

4.степень повреждения иммунными комплексами эндотелиоцитов

5.скорость оседания эритроцитов
49.Возможная неполноценность возрастной неполноценности системы иммунитета у детей после 3-х лет :

+1.отсутствие собственного иммуноглобулина А

2.гипоплазия тимуса

3. отсутствие собственного иммуноглобулина М

4. отсутствие собственного иммуноглобулина G

5.дефицит киллеров
50.Недостаточность клеточного звена иммунитета проявляется дефицитом :

1.плазматических клеток

2.макрофагов

+3.хелперов

4.тучных клеток

5.ретикулоцитов
51. Аутоиммунный механизм лежит в основе развития:

1.отёка Квинке

2.крапивницы

+3.ревматизма

4.поллиноза
52.При синдроме Луи - Бар отмечается выраженная недостаточность :

1.стволовых клеток

2.вилочковой железы

+3.вилочковой железы в сочетании с нарушением синтеза иммуноглобулинов А

4.синтеза иммуноглобулинов G и М

5.фагоцитоза
53.Причина возрастной неполноценности иммуногенеза у детей до 2-х месяцев:

1.атрофия тимуса

2.дефицит киллеров

3.дефицит тучных клеток

+4.отсутствие собственных иммуноглобулинов классов М, G и А
54.Возможное последствие дефицита киллеров :

1.интоксикация

+2.раннее старение

3.наклонность к развитию инфекционных заболеваний

4.гипогаммаглобулинемия

5.недостаточность гипофиз – адреналовой системы
55.Причина иммунодефицитных заболеваний, связанных с изменениями клеточного звена иммунитета:

1.нарушение превращения стволовой клетки в полустволовую лимфоидную клетку – предшественник общую для Т и В – лимфоцитов

+2.генетический блок на этапе образования клетки – предшественника Т- лимфоцитов

3.наследственно обусловленный блок дифференцировки В- лимфоцитов

4.нарушение синтеза отдельных классов иммуноглобулинов

5.генетический блок синтеза лёгких цепей иммуноглобулинов
56.Химический иммунодепрессант :

1.жирная кислота

2.холестерин

+3.антибиотик

4.антилимфоцитарная сыворотка


5.ионизирующая радиация
57.Причина первичного иммунодефицита:

1.ахилический гастрит

2.нефроз

3.СПИД

4.гиповитаминоз

+5.врождённое отсутствие тимуса
58.Причина аутоагрессии :

+1.наследственная неполноценность цензорной системы иммунитета

2.наследственное нарушение формирования В – лимфоцитов

3.наследственный блок синтеза лёгких цепей иммуноглобулинов

4.наследственный блок на конечном этапе синтеза иммуноглобулина А

5.наследственный блок синтеза иммуноглобулинов G и М
59.Последствие дефицита киллеров :

1.аутоагрессия

2.склонность к развитию инфекционных заболеваний

+3.развитие опухоли

4.гипопротеинемия

5.кровоточивость
60.Способ получения искусственной иммунологической толерантности :

1.введение глюкозы

2.введение липокаина

3.введение адреналина

4.введение метионина

+5.введение антилимфоцитарной сыворотки
61.Возможная причина первичного иммунодефицита :

1.тимэктомия

+2.врождённый блок стволовых клеток

3.лейкоз

4.вирусная инфекция

5.злокачественная опухоль
Тема «Аллергия»
1. Причина развития атопических реакций:

1. бактериальные токсины

2. вирусы

3. бактерии

+4. пыльца соцветий

5. антибиотики
2. Установите последовательность стадий развития аллергии:

(2) 1. ст. разрешения

(1) 2. ст. сенсибилизации

(3) 3. ст. десенсибилизации
3. К аллергической реакции немедленного типа относится:

1. контактный дерматит

+2. атопическая астма

3. туберкулиновая реакция

4. отторжение трансплантата

5. ревматоидный артрит
4. Особенность аллергии немедленного типа:

1. участие Т - лимфоцитов

+2. возможность пассивной сенсибилизации сывороткой

3. неэффективности антигистаминной терапии

4. возможность пассивной сенсибилизации Т-лимфоцитами

5. развитие фибриноидного воспаления
5. Метод противоаллергического воздействия, применяемый в 1 -ю стадию аллергии:

1. Метод Безредка

2. антигистаминные препараты

+3. специфическая гипосенсибилизация

4. вещества, понижающие проницаемость стенки сосуда.

5. спазмолитики
6. Причина развития поллинозов:

1.домашняя пыль

+2.пыльца злаковых трав

3.постельные микроклещи

4.антибиотики

5.споры грибков
7. Вторая стадия аллергии:

1. ст. резистентности

+2. ст. разрешения



3. ст. сенсибилизации

4. ст. истощения

5. ст. десенсибилизации
8. К аллергической реакции немедленного типа относится :

1. контактный дерматит

+2. анафилактический шок

3. туберкулиновая реакция

4. отторжение трансплантата

5. ревматоидный артрит
9. Особенность аллергии немедленного типа :

1. участие Т - лимфоцитов

2. возможность пассивной сенсибилизации Т - лимфоцитами

3. неэффективность антигистаминной терапии

+4. участие гуморальных антител

5. развитие фибриноидного воспаления
10. Метод противоаллергического воздействия, применяемый в 1 -ю стадию аллергии:

1. Метод Безредка

2. антигистаминные препараты

3. введение спазмолитиков

4. вещества, понижающие проницаемость стенки сосуда

+5. устранение контакта с аллергеном
11. Причина развития поллинозов:

1.антибиотики

2.споры грибков

+3.пыльца соцветий деревьев

4.бактерии

5.домашняя пыль
12. Установите последовательность фаз стадии разрешения аллергии :

(2) 1. пато ( био ) химическая

(1) 2. иммунологическая

(3) 3. патофизиологическая
13. К аллергической реакции цитотоксического типа относится :

1. контактный дерматит

2. туберкулиновая реакция

3. отторжение трансплантата

+4. острый гломерулонефрит

5. ревматоидный артрит
14. Особенность аллергии немедленного типа :

1. участие Т - лимфоцитов

2. возможность пассивной сенсибилизации Т - лимфоцитов

+3. эффективность антигистаминной терапии

4. развитие фибриноидного воспаления

5. повышение артериального давления
15. Метод противоаллергического воздействия, применяемый в иммунологическую фазу стадии разрешения:

+1. Метод Безредка

2. антигистаминные препараты

3. введение спазмолитиков

4. специфическая гипосенсибилизация

5. введение веществ, понижающих проницаемость стенки сосудов
16. Причина развития атопических заболеваний:

1.вирусы

+2.домашняя пыль

3.бактериальные токсины

4. антибиотики

5.бактерии
17. При ГНТ повреждаются преимущественно:

1. паренхиматозные органы

+2. сосуды

3. соединительная ткань

4. миокард

5. лимфоидная ткань
18. К аллергической реакции анафилактического типа относится :

1. контактный дерматит

2. туберкулиновая реакция

3. отторжение трансплантата

+4. отек Квинке

5. ревматоидный артрит
19. Особенность аллергии замедленного типа :


+1. участие Т - лимфоцитов

2. возможность пассивной сенсибилизации сывороткой

3. эффективность антигистаминной терапии

4. участие гуморальных антител

5. развитие спазма гладких мышц
20. Метод противоаллергического воздействия, применяемый в патохимическую фазу стадии разрешения:

1. Метод Безредка

+2. антигистаминные препараты

3. введение спазмолитиков

4. специфическая гипосенсибилизация

5. введение веществ, понижающих проницаемость стенки сосудов
21. Клетки, играющие основную роль в развитии ГЗТ:

1. ретикулоциты

+2. сенсибилизированные лимфоциты

3. тучные клетки

4. метамиелоциты

5. полихроматофилы
22. При ГНТ повреждаются преимущественно:

1.паренхиматозные органы

+2.гладкомышечные клетки

3.соединительная ткань

4.миокард

5.лимфоидная ткань
23. К аллергической реакции замедленного типа относится:

1. атопическая астма

2. анафилактический шок

3. сывороточная болезнь

+4. туберкулиновая реакция

5. отек Квинке
24. Особенность аллергии замедленного типа :

1.участие гуморальных антител

2.возможность пассивной сенсибилизации сывороткой

3.эффективность антигистаминных препаратов

4.развитие спазма гладких мышц

+5.возможность пассивной сенсибилизации Т - лимфоцитами
25.Метод противоаллергического воздействия, применяемый в патофизиологическую фазу стадии разрешения:

1. Метод Безредка

2. антигистаминные препараты

+3. вещества, понижающие проницаемость стенки сосуда

4. специфическая гипосенсибилизация

5. снижение выработки антител
26. Клетки, играющие основную роль в развитии ГНТ:

1. ретикулоциты

2. сенсибилизированные лимфоциты

+3. тучные клетки

4. метамиелоциты

5. полихроматофилы
27. Иммуноглобулин, участвующий в развитии реакций II типа:

1. IgE

2. IgD

3. IgA

4. IgG4

+5. IgG3
28. Для аллергической реакции реагинового типа характерно:

1. ведущая роль в патогенезе IgG3

2. реакция проявляется через 72 часа

3. основная роль принадлежит лимфокинам

+4. основная роль в механизмах развития проявлений принадлежит гистамину, простагландинам, лейкотриенам

5. ведущая роль в патогенезе сенсибилизированных Т-лимфоцитов
29. К аллергической реакции замедленного типа относится:

1.анафилактический шок

2.атопическая астма

3.сывороточная болезнь

+4.контактный дерматит

5.отек Квинке
30. Метод противоаллергического воздействия, применяемый в патофизиологическую фазу стадии разрешения:


1. метод Безредка

2. антигистаминные препараты

+3. спазмолитики

4. специфическая гипосенсибилизация

5. снижение выработки антител
31. Медиатор аллергии немедленного типа:

1. лимфокины

2. ацетилхолин

+3. гепарин

4. фактор торможения миграции макрофагов

5. фактор агрегации макрофагов
32. Класс иммуноглобулинов, синтезирующийся при атопических заболеваниях:

1. Ig Д

+2. Ig E

3. Ig A

4. Ig M
33. Характерная особенность гаптена:

1. молекулярная масса 50 000 дальтон и более

2. индуцирует образование специфических антител и сенсибилизированных лимфоцитов

+3. становится иммуногенным после соединения с белком

4. специфически взаимодействует с антителами и сенсибилизированными лимфоцитами

5. является полноценным аллергеном
34. К аллергической реакции замедленного типа относится:

1. анафилактический шок

2. атопическая астма

3. сывороточная болезнь

+4. инфекционно-аллергическая форма бронхиальной астмы

5. отек Квинке
35. Метод противоаллергического воздействия, применяемый в патофизиологическую фазу стадии разрешения ГЗТ:

1. антигистаминные препараты

+2. противовоспалительная терапия

3. спазмолитики

4. специфическая гипосенсибилизация

5. метод Безредка
36. Медиатор аллергии замедленного типа:

1. ацетилхолин

+2. интерлейкин - 1

3. гистамин

4. медленно реагирующая субстанция анафилаксии

5. серотонин
37. К аллергическим реакциям замедленного типа относится:

1. атопическая астма

2. анафилактический шок

+3. отторжение трансплантата

4. сывороточная болезнь

5. отек Квинке
38. К аллергической реакции цитотоксического типа относят:

1. сывороточную болезнь

2. феномен Шварцмана

3. крапивницу

+4. иммунный агранулоцитоз

5. геморрагический васкулит
39. Источник медиаторов аллергии немедленного типа :

1. сенсибилизированные лимфоциты

+2. тучные клетки

3. моноциты

4. ретикулоциты

5. полихроматофилы
40. К аллергической реакции замедленного типа относится:

1. атопическая астма

2. анафилактический шок

3. сывороточная болезнь

+4. ревматоидный артрит

5. отек Квинке
41. Источник медиаторов аллергии замедленного типа :

1. тучные клетки

2. полихроматофилы

+3. сенсибилизированные лимфоциты

4. ретикулоциты

5. мегакариоциты
42. Первая стадия аллергии :

1. ст. резистентности