ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 12.01.2024
Просмотров: 559
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
+5.антигенная мимикрия бактерий
47.Аутоиммунный механизм лежит в основе развития:
1.атопической формы бронхиальной астмы
+2.гломерулонефрита стрептококкового происхождения
3.поллиноза
4.отёка Квинке
48. Клеточное звено иммунитета контролирует :
1.скорость высвобождения БАВ тучными клетками
+2.противовирусный иммунитет
3.противобактериальный иммунитет
4.степень повреждения иммунными комплексами эндотелиоцитов
5.скорость оседания эритроцитов
49.Возможная неполноценность возрастной неполноценности системы иммунитета у детей после 3-х лет :
+1.отсутствие собственного иммуноглобулина А
2.гипоплазия тимуса
3. отсутствие собственного иммуноглобулина М
4. отсутствие собственного иммуноглобулина G
5.дефицит киллеров
50.Недостаточность клеточного звена иммунитета проявляется дефицитом :
1.плазматических клеток
2.макрофагов
+3.хелперов
4.тучных клеток
5.ретикулоцитов
51. Аутоиммунный механизм лежит в основе развития:
1.отёка Квинке
2.крапивницы
+3.ревматизма
4.поллиноза
52.При синдроме Луи - Бар отмечается выраженная недостаточность :
1.стволовых клеток
2.вилочковой железы
+3.вилочковой железы в сочетании с нарушением синтеза иммуноглобулинов А
4.синтеза иммуноглобулинов G и М
5.фагоцитоза
53.Причина возрастной неполноценности иммуногенеза у детей до 2-х месяцев:
1.атрофия тимуса
2.дефицит киллеров
3.дефицит тучных клеток
+4.отсутствие собственных иммуноглобулинов классов М, G и А
54.Возможное последствие дефицита киллеров :
1.интоксикация
+2.раннее старение
3.наклонность к развитию инфекционных заболеваний
4.гипогаммаглобулинемия
5.недостаточность гипофиз – адреналовой системы
55.Причина иммунодефицитных заболеваний, связанных с изменениями клеточного звена иммунитета:
1.нарушение превращения стволовой клетки в полустволовую лимфоидную клетку – предшественник общую для Т и В – лимфоцитов
+2.генетический блок на этапе образования клетки – предшественника Т- лимфоцитов
3.наследственно обусловленный блок дифференцировки В- лимфоцитов
4.нарушение синтеза отдельных классов иммуноглобулинов
5.генетический блок синтеза лёгких цепей иммуноглобулинов
56.Химический иммунодепрессант :
1.жирная кислота
2.холестерин
+3.антибиотик
4.антилимфоцитарная сыворотка
5.ионизирующая радиация
57.Причина первичного иммунодефицита:
1.ахилический гастрит
2.нефроз
3.СПИД
4.гиповитаминоз
+5.врождённое отсутствие тимуса
58.Причина аутоагрессии :
+1.наследственная неполноценность цензорной системы иммунитета
2.наследственное нарушение формирования В – лимфоцитов
3.наследственный блок синтеза лёгких цепей иммуноглобулинов
4.наследственный блок на конечном этапе синтеза иммуноглобулина А
5.наследственный блок синтеза иммуноглобулинов G и М
59.Последствие дефицита киллеров :
1.аутоагрессия
2.склонность к развитию инфекционных заболеваний
+3.развитие опухоли
4.гипопротеинемия
5.кровоточивость
60.Способ получения искусственной иммунологической толерантности :
1.введение глюкозы
2.введение липокаина
3.введение адреналина
4.введение метионина
+5.введение антилимфоцитарной сыворотки
61.Возможная причина первичного иммунодефицита :
1.тимэктомия
+2.врождённый блок стволовых клеток
3.лейкоз
4.вирусная инфекция
5.злокачественная опухоль
Тема «Аллергия»
1. Причина развития атопических реакций:
1. бактериальные токсины
2. вирусы
3. бактерии
+4. пыльца соцветий
5. антибиотики
2. Установите последовательность стадий развития аллергии:
(2) 1. ст. разрешения
(1) 2. ст. сенсибилизации
(3) 3. ст. десенсибилизации
3. К аллергической реакции немедленного типа относится:
1. контактный дерматит
+2. атопическая астма
3. туберкулиновая реакция
4. отторжение трансплантата
5. ревматоидный артрит
4. Особенность аллергии немедленного типа:
1. участие Т - лимфоцитов
+2. возможность пассивной сенсибилизации сывороткой
3. неэффективности антигистаминной терапии
4. возможность пассивной сенсибилизации Т-лимфоцитами
5. развитие фибриноидного воспаления
5. Метод противоаллергического воздействия, применяемый в 1 -ю стадию аллергии:
1. Метод Безредка
2. антигистаминные препараты
+3. специфическая гипосенсибилизация
4. вещества, понижающие проницаемость стенки сосуда.
5. спазмолитики
6. Причина развития поллинозов:
1.домашняя пыль
+2.пыльца злаковых трав
3.постельные микроклещи
4.антибиотики
5.споры грибков
7. Вторая стадия аллергии:
1. ст. резистентности
+2. ст. разрешения
3. ст. сенсибилизации
4. ст. истощения
5. ст. десенсибилизации
8. К аллергической реакции немедленного типа относится :
1. контактный дерматит
+2. анафилактический шок
3. туберкулиновая реакция
4. отторжение трансплантата
5. ревматоидный артрит
9. Особенность аллергии немедленного типа :
1. участие Т - лимфоцитов
2. возможность пассивной сенсибилизации Т - лимфоцитами
3. неэффективность антигистаминной терапии
+4. участие гуморальных антител
5. развитие фибриноидного воспаления
10. Метод противоаллергического воздействия, применяемый в 1 -ю стадию аллергии:
1. Метод Безредка
2. антигистаминные препараты
3. введение спазмолитиков
4. вещества, понижающие проницаемость стенки сосуда
+5. устранение контакта с аллергеном
11. Причина развития поллинозов:
1.антибиотики
2.споры грибков
+3.пыльца соцветий деревьев
4.бактерии
5.домашняя пыль
12. Установите последовательность фаз стадии разрешения аллергии :
(2) 1. пато ( био ) химическая
(1) 2. иммунологическая
(3) 3. патофизиологическая
13. К аллергической реакции цитотоксического типа относится :
1. контактный дерматит
2. туберкулиновая реакция
3. отторжение трансплантата
+4. острый гломерулонефрит
5. ревматоидный артрит
14. Особенность аллергии немедленного типа :
1. участие Т - лимфоцитов
2. возможность пассивной сенсибилизации Т - лимфоцитов
+3. эффективность антигистаминной терапии
4. развитие фибриноидного воспаления
5. повышение артериального давления
15. Метод противоаллергического воздействия, применяемый в иммунологическую фазу стадии разрешения:
+1. Метод Безредка
2. антигистаминные препараты
3. введение спазмолитиков
4. специфическая гипосенсибилизация
5. введение веществ, понижающих проницаемость стенки сосудов
16. Причина развития атопических заболеваний:
1.вирусы
+2.домашняя пыль
3.бактериальные токсины
4. антибиотики
5.бактерии
17. При ГНТ повреждаются преимущественно:
1. паренхиматозные органы
+2. сосуды
3. соединительная ткань
4. миокард
5. лимфоидная ткань
18. К аллергической реакции анафилактического типа относится :
1. контактный дерматит
2. туберкулиновая реакция
3. отторжение трансплантата
+4. отек Квинке
5. ревматоидный артрит
19. Особенность аллергии замедленного типа :
+1. участие Т - лимфоцитов
2. возможность пассивной сенсибилизации сывороткой
3. эффективность антигистаминной терапии
4. участие гуморальных антител
5. развитие спазма гладких мышц
20. Метод противоаллергического воздействия, применяемый в патохимическую фазу стадии разрешения:
1. Метод Безредка
+2. антигистаминные препараты
3. введение спазмолитиков
4. специфическая гипосенсибилизация
5. введение веществ, понижающих проницаемость стенки сосудов
21. Клетки, играющие основную роль в развитии ГЗТ:
1. ретикулоциты
+2. сенсибилизированные лимфоциты
3. тучные клетки
4. метамиелоциты
5. полихроматофилы
22. При ГНТ повреждаются преимущественно:
1.паренхиматозные органы
+2.гладкомышечные клетки
3.соединительная ткань
4.миокард
5.лимфоидная ткань
23. К аллергической реакции замедленного типа относится:
1. атопическая астма
2. анафилактический шок
3. сывороточная болезнь
+4. туберкулиновая реакция
5. отек Квинке
24. Особенность аллергии замедленного типа :
1.участие гуморальных антител
2.возможность пассивной сенсибилизации сывороткой
3.эффективность антигистаминных препаратов
4.развитие спазма гладких мышц
+5.возможность пассивной сенсибилизации Т - лимфоцитами
25.Метод противоаллергического воздействия, применяемый в патофизиологическую фазу стадии разрешения:
1. Метод Безредка
2. антигистаминные препараты
+3. вещества, понижающие проницаемость стенки сосуда
4. специфическая гипосенсибилизация
5. снижение выработки антител
26. Клетки, играющие основную роль в развитии ГНТ:
1. ретикулоциты
2. сенсибилизированные лимфоциты
+3. тучные клетки
4. метамиелоциты
5. полихроматофилы
27. Иммуноглобулин, участвующий в развитии реакций II типа:
1. IgE
2. IgD
3. IgA
4. IgG4
+5. IgG3
28. Для аллергической реакции реагинового типа характерно:
1. ведущая роль в патогенезе IgG3
2. реакция проявляется через 72 часа
3. основная роль принадлежит лимфокинам
+4. основная роль в механизмах развития проявлений принадлежит гистамину, простагландинам, лейкотриенам
5. ведущая роль в патогенезе сенсибилизированных Т-лимфоцитов
29. К аллергической реакции замедленного типа относится:
1.анафилактический шок
2.атопическая астма
3.сывороточная болезнь
+4.контактный дерматит
5.отек Квинке
30. Метод противоаллергического воздействия, применяемый в патофизиологическую фазу стадии разрешения:
1. метод Безредка
2. антигистаминные препараты
+3. спазмолитики
4. специфическая гипосенсибилизация
5. снижение выработки антител
31. Медиатор аллергии немедленного типа:
1. лимфокины
2. ацетилхолин
+3. гепарин
4. фактор торможения миграции макрофагов
5. фактор агрегации макрофагов
32. Класс иммуноглобулинов, синтезирующийся при атопических заболеваниях:
1. Ig Д
+2. Ig E
3. Ig A
4. Ig M
33. Характерная особенность гаптена:
1. молекулярная масса 50 000 дальтон и более
2. индуцирует образование специфических антител и сенсибилизированных лимфоцитов
+3. становится иммуногенным после соединения с белком
4. специфически взаимодействует с антителами и сенсибилизированными лимфоцитами
5. является полноценным аллергеном
34. К аллергической реакции замедленного типа относится:
1. анафилактический шок
2. атопическая астма
3. сывороточная болезнь
+4. инфекционно-аллергическая форма бронхиальной астмы
5. отек Квинке
35. Метод противоаллергического воздействия, применяемый в патофизиологическую фазу стадии разрешения ГЗТ:
1. антигистаминные препараты
+2. противовоспалительная терапия
3. спазмолитики
4. специфическая гипосенсибилизация
5. метод Безредка
36. Медиатор аллергии замедленного типа:
1. ацетилхолин
+2. интерлейкин - 1
3. гистамин
4. медленно реагирующая субстанция анафилаксии
5. серотонин
37. К аллергическим реакциям замедленного типа относится:
1. атопическая астма
2. анафилактический шок
+3. отторжение трансплантата
4. сывороточная болезнь
5. отек Квинке
38. К аллергической реакции цитотоксического типа относят:
1. сывороточную болезнь
2. феномен Шварцмана
3. крапивницу
+4. иммунный агранулоцитоз
5. геморрагический васкулит
39. Источник медиаторов аллергии немедленного типа :
1. сенсибилизированные лимфоциты
+2. тучные клетки
3. моноциты
4. ретикулоциты
5. полихроматофилы
40. К аллергической реакции замедленного типа относится:
1. атопическая астма
2. анафилактический шок
3. сывороточная болезнь
+4. ревматоидный артрит
5. отек Квинке
41. Источник медиаторов аллергии замедленного типа :
1. тучные клетки
2. полихроматофилы
+3. сенсибилизированные лимфоциты
4. ретикулоциты
5. мегакариоциты
42. Первая стадия аллергии :
1. ст. резистентности