Файл: Сборник задач по генетике с решениями Издательство "Лицей" Оглавление.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 03.02.2024

Просмотров: 591

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

У кур породы леггорн окраска перьев обусловлена наличием доминантного гена С. Если он находит- ся в рецессивном состоянии, то окраска не развивается. На действие этого гена оказывает влияние ген I, который в доминантном состоянии подавляет развитие признака, контролируемого геном С.
Определить вероятность рождения окрашенного цыпленка от скрещивания кур с генотипом ССIi и ссIi.
Задача 5-24
При скрещивании чистых линий собак коричневой и белой масти все потомство имело белую окрас- ку. Среди потомства полученных гибридов было 118 белых, 32 черных и 10 коричневых собак.
Предложите гипотезу, объясняющую эти результаты.
Задача 5-25
У лошадей действие генов вороной (С) и рыжей масти (с) проявляется только в отсутствие доми- нантного гена D. Если он присутствует, то окраска белая. Какое потомство получится при скрещива- нии между собой белых лошадей с генотипом CcDd?
Задача 5-26
У овса черная окраска семян определяется доминантным геном А, а серая окраска – доминантным геном В. Ген А эпистатичен гену В, и последний в его присутствии не проявляется. При отсутствии в генотипе обоих доминантных генов окраска семян белая. При скрещивании двух серосеменных рас- тений получили растения с серыми и белыми семенами в пропорции 3:1. Определить генотипы роди- телей. Какое расщепление в потомстве было бы получено, если бы скрещивались дигетерозиготные формы?
Задача 5-27
Свиньи бывают черной, белой и красной окраски. Белые свиньи несут минимум один доминантный ген I. Черные свиньи имеют доминантный ген Е и гомозиготны по рецессивной аллели i. Красные поросята (eeii) лишены доминантного гена-подавителя I и доминантного гена, определяющего чер- ную окраску. Какое потомство можно ожидать от скрещивания черной гомозиготной свиньи и крас- ного кабана?
Ответы и решения к задачам главы V
5-1. В F
1
все потомство будет единообразно и будет иметь розовую окраску цветов. В F
2 9/16 расте- ний будут иметь розовые, 7/16 – белые цветы.
5-2. Генотип исходных растений – ААbb и ааВВ.
5-3. Объяснение в тексте.
5-4. 9/16 – зеленые (АаВb, ААВВ, ААВb и АаВВ),
3/16 – желтые (ААbb и Ааbb),
4/16 – белые (ааВВ, ааВb и ааbb).
5-5. Исходные организмы имели генотипы ААbb и ааВВ. Единообразное потомство F
1
несло генотип
АаВb; в потомстве F
2
наблюдалось расщепление 9:7, характерное для комплементарного наследова- ния.
5-6. Для скрещивания необходимо взять животных с генотипами ppII и PPii.
5-7. Наблюдаемое в потомстве F
2
расщепление в пропорции 9:7 может быть при комплементарном наследовании, когда развитие признака (нормальный рост) определяется двумя парами генов в до- минантном состоянии. Для проверки этого предположения надо провести возвратное скрещивание потомка F
1
c одним из родителей. В этом случае должно быть расщепление по фенотипу в соотно- шении 1:1.
5-8. Возможные варианты: ААbb × ааВВ – окрашенные, ААbb × ААbb – белые, ааВВ × ааВВ – белые.
5-9. Получатся серые, черные и белые крольчата в соотношении 9:3:4.
5-10. Получится следующее потомство: 25% – АаВВ – пурпурные, 25% – АаВb – пурпурные, 25% – ааВВ – белые, 25% – ааВb – белые. Расщепление по фенотипу равно 1:1.


5-11. Генотипы исходных особей – CcRr и Ccrr. В потомстве от их скрещивания наблюдается рас- щепление по фенотипу в пропорции 3:3:2. Если бы обе исходные особи были красного цвета (гено- тип – CcRr), то было бы расщепление в соотношении 9:3:4.
5-12. Генотип исходных растений с белыми цветами – ссrr, с красными цветами – CCRR.
5-13. По-видимому, признак кодируется двумя парами комплементарных генов, которые у родителей находятся в разных состояниях (ААbb и ааВВ). Соотношения фенотипов потомства подтверждает это предположение:
А*В* (черных) – 9/16,
А*bb (серых) – 3/16, ааВ* и ааbb (белых) – 4/16.
5-14. В потомстве следует ожидать следующее расщепление по масти:
А*В* (черная) – 9/16,
А*bb (рыжая) – 3/16, ааВ* (коричневая) – 3/16, ааbb (светло-желтая) – 1/16.
5-15. Задача имеет три варианта решения. Во всех вариантах ребенок содержит меньше доминантных генов, чем отец, и, следовательно, будет светлее его.
5-16. а) От брака негра и светлой мулатки в равном соотношении будут рождаться темные и средние мулаты. б) От брака белого и темной мулатки с равной вероятностью будут рождаться светлые или средние мулаты.
5-17. а) От брака двух средних гетерозиготных мулатов будут рождаться негры (1/16), темные мула- ты (4/16), средние мулаты (6/16), светлые мулаты (4/16) и белые (1/16). б) От брака средних гомозиготных мулатов, независимо от их генотипа, родятся только средние му- латы.
5-18. АаВb и АаВb. Только в этом случае в их потомстве будут одновременно встречаться дети с ге- нотипами ааbb и ААВВ.
5-19. Генотип отца – АаВb, генотип матери – Ааbb или ааВb.
5-20. Может, если близнецы разнояйцовые, а родители являются дигетерозиготными мулатами (ге- нотип АаВb). Тогда у них могут быть потомки с генотипом ААВВ (негр) и ааbb (белый).
5-21. Генотипы родителей – ССjj и ссJJ, потомства F
1
– СсJj.
5-22. В потомстве будет 3/16 окрашенных цыплят (С*ii) и 13/16 белых (генотипы **I* и ссii).
5-23. Вероятность рождения окрашенного цыпленка (Ccii) – 1/4.
5-24. Решение аналогично решению задачи 5-21.
5-25. СCDD, CcDD, CCDd, CcDd, ccDD и ccDd – белые (12/16), СCdd и Ccdd – вороные (3/16), ссdd – рыжие (1/16).
5-26. ааВb и ааВb. При скрещивании дигетерозигот было бы получено соотношение черных, серых и белых семян в пропорции 12:3:1.
5-27. Красный кабан по условию задачи имеет генотип eeii. Генотип свиньи не может быть ЕЕII, так как в этом случае она не была бы окрашенной. Следовательно, ее генотип ЕЕii. Каждое из животных дает один тип гамет (ei и Ei соответственно), которые можно объединить единственным образом. В результате этого получатся черные поросята с генотипом Eeii.


1   2   3   4   5   6

Глава VI. Сцепленное наследование
Число признаков организма многократно превышает число хромосом. Следовательно, в одной хро- мосоме располагается множество генов. Наследование признаков, гены которых находятся в одной паре гомологичных хромосом, называется сцепленным наследованием (закон Моргана). Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гап- лоидному числу хромосом.
Распространенные ошибки при решении этого типа задач обычно сводятся к тому, что учащиеся не умеют определять типы гамет, не понимают механизмы кроссинговера или не учитывают тот факт, что при сцепленном наследовании доминантные и рецессивные гены могут находиться в одной из гомологичных хромосом (транс-положение) или в разных гомологичных хромосомах (цис- положение).
Темы главы VI
1. Полное сцепление
2. Определение типов гамет
3. Выяснение генотипов особей и определение вероятности рождения потомства с анализируе-
мыми признаками
4. Задачи, в которых одновременно рассматривается сцепленное и независимое наследование
5. Неполное сцепление
6. Составление схем кроссинговера
7. Определение типа наследования (сцепленное или независимое) и расстояния между генами
8. Определение числа кроссоверных гамет или полученного соотношения особей в потомстве в
зависимости от расстояния между генами в хромосоме
9. Картирование хромосом
Ответы и решения
1. Полное сцепление
Перед решением задач на сцепленное наследование целесообразно сравнить результаты анализи- рующего скрещивания при независимом и сцепленном наследовании:
Независимое наследование
А – желтая окраска, а – зеленая окраска,
В – гладкие семена, b – морщинистые семена.
Сцепленное наследование (кроссинговер отсутствует)
А – серое тело, а – черное тело,
В – нормальные крылья, b – короткие крылья.
Независимое наследование
Сцепленное наследование
(кроссинговер отсутствует)
P

А a
B b
×
♂ a a b b

АB ab
×
♂ ab ab желт., глад. зелен., морщ. серые, норм. черные, корот. гаметы
AB
Ab aB ab ab
AB ab ab
F
1
А a
B b
А a b b a a
B b a a b b
АB ab ab ab желт., глад. желт., морщ. зелен., глад. зелен., морщ. серые, норм. черные, корот.


25%
25%
25%
25%
50%
50%
2. Определение типов гамет
Количество гамет равно 2
n
, где n – не число гетерозиготных пар генов, а количество пар разнород- ных хромосом, содержащих гетерозиготные гены. Например, тригетерозигота АаВbСс будет давать 8 типов гамет, если гены расположены в разных парах хромосом (n = 3) и только 2 типа, если гены находятся в одной паре (n = 1).
Задача 6-1
Написать типы гамет, которые образуют организмы со следующими генотипами: а)
АB ab
CD cd
EF ef
; б)
АBС abс
D d
EF ef
; в)
АBСDEF abсdef
Кроссинговер отсутствует.
Задача 6-2
Какие типы гамет будут образовывать организмы с генотипами: а)
АB ab
; б)
Ab aB
?
Задача 6-3
Написать типы гамет, продуцируемых тетрагетерозиготным организмом, если два гена и их аллели находятся в одной паре гомологичных хромосом, а другие две пары генов – в другой. Кроссинговер отсутствует.
3. Выяснение генотипов особей и определение вероятности
рождения потомства с анализируемыми признаками
При выяснении генотипов особей с заданными признаками используются те же принципы, что и при решении задач на моно- или дигибридное скрещивание. Как отмечалось ранее, в каждом случае сле- дует учитывать, в цис- или транс-положении находятся доминантные и рецессивные гены.
Задача 6-4
Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, распо- ложенных в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость – от ма- тери. Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной. Кроссинговер от- сутствует.
Решение
1. Мужчина несет два рецессивных признака. Значит, его генотип –
2. Женщина страдает обоими заболеваниями, следовательно, содержит доминантные гены А и В и их рецессивные аллели а и b. Одну болезнь она унаследовала от отца, а другую – от матери, значит, доминантные гены расположены не в одной, а в разных гомологичных хромосомах, и генотип женщины –
Схема брака
P

Аb aB
×
♂ ab ab катаракта, полидактилия здоров, здоров
гаметы
Ab aB ab
F
1
Ab ab катаракта
50% aB ab полидактилия
50%
Ответ
50% детей будут многопалыми, 50% – унаследуют катаракту.
Задача 6-5
Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определить вероят- ные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Крос- синговер отсутствует.
Задача 6-6
Доминантные гены катаракты, элиптоцитоза и многопалости расположены в первой аутосоме. Опре- делить возможные фенотипы детей от брака женщины, больной катарактой и элиптоцитозом (мать ее была здорова), с многопалым мужчиной (мать его имела нормальную кисть).
Задача 6-7
У дрозофилы доминантный ген, определяющий лопастную форму глаз, располагается в той же ауто- соме, что и рецессивный ген укороченности тела. Гомозиготную муху с укороченным телом и ло- пастной формой глаз скрестили с гомозиготной дрозофилой, имеющей круглые глаза и обычную длину тела. Какими окажутся гибриды первого поколения F
1
и каким будет потомство F
2
от скрещи- вания этих гибридов между собой?
4. Задачи, в которых одновременно рассматривается сцеплен-
ное и независимое наследование
Задача 6-8
Дрозофила, гомозиготная по признакам желтой окраски, наличия очень узких крыльев и отсутствия щетинок, была скрещена с дрозофилой, имеющей в гомозиготном состоянии гены, определяющие серый цвет, нормальные крылья и щетинки. Какое потомство возникнет от скрещивания полученных гибридов между собой, если известно, что рецессивный ген желтой окраски и доминантный ген уз- ких крыльев лежат во второй аутосоме, а рецессивный ген отсутствия щетинок – в третьей, если предположить, что кроссинговер между генами А и В отсутствует?
Решение
А – серая окраска, а – желтая окраска,
В – узкие крылья, b – нормальные крылья,
С – наличие щетинок, с – отсутствие щетинок.
Генотип исходных форм известен из условия задачи: самка –
; самец –
Схема скрещивания
P
♀ aB aB c c
×

Ab
Ab
C
C желтая, узкие крылья, без щетинок серая, норма, щетинки гаметы aB c
Ab C
F
1
Ab C aB c