Файл: ssu054.pdf

экгонин

В настоящее время кокаин заменен различными синтетическими заменителями, одним из которых является новокаин (гидрохлорид β - диэтиламиноэтилового эфира п–аминобензойной кислоты):

NH2

. HCl

OC OCH2CH2N(C2H5)2

11.4.3.Алкалоиды, производные хинолина

Из алкалоидов, производных хинолина, наиболее ценными являются алкалойды хинной коры. Получаются они из коры хинного дерева Cinchona Remija сем. Rubiaceae. Наиболее важное место среди алкалоидов хинной коры принадлежит хинину.

Хинин открыт русским ученым Гизе в 1816 г.

В основе строения хинина лежат две связанные между собой циклические системы – хинолин и хинуклидин:

H3C O

N

хинин

Применение хинина в медицине основано на его специфической токсичности по отношению к плазмодиям – возбудителям малярии, одна-

46

ко, хинин усиливает сокращение матки, что приводит к патологическому эффекту.

11.4.4. Алкалоиды, производные изохинолина

Из алкалоидов, производных изохинолина, особое токсикологическое значение приобрела группа опийных алкалоидов. В основе молекул опийных алкалоидов лежит изохинолиновое и тетрагидроизохинолиновое ядра. Источником получения опийных алкалоидов является опий – высушенный млечный сок недозревших головок опийного мака Papaver somniferum сем. Papaveraceae. Сам опий представляет собой комочки или лепешки бурого цвета, горького вкуса, обладающие специфическим запахом, нерастворимые в воде. Алкалоиды в опии находятся в виде хорошо растворимых в воде солей меконовой, серной и молочной кислот. Одним из главных действующих соединений опия является морфин:

Из заменителей морфина, следует выделить промедол, который применяется как болеутоляющее средство при болях различного происхождения. По характеру болеутоляющего действия промедол близок к морфину, но переносится лучше. Промедол или 1,2,5 – триметил – 4 – пропионилокси – 4 – фенилпиперидин гидрохлорид имеет следующий вид:

11.4.5. Алкалоиды, производные индола

Стрихнин

N

N

O

O

Стрихнин – главный алкалоид многочисленных видов чилибухи, семейство Loganiaceae. В медицине широко применяется нитрат стрихнина.

Стрихнин относится к числу сильных ядов, действующих на нервную систему. Стрихнин быстро всасывается слизистыми оболочки и медленно выделяется из организма, обладает свойством кумулироваться.

11.4.6.Алкалоиды, производные 1 – метилпирролизидина

Платифиллин является одним из алкалоидов крестовников семейства Compositae. Широко используется в медицине, применяется как холинолитическое и спазмолитическое средство при спазмах гладкой мускулатуры органов брюшной полости, оказывает действие при спазмах кровеносных сосудов.

48

11.4.7. Алкалоиды, производные пурина

Кофеин (1,3,7 – триметилксантин, или 1,3,7 – триметил – 2,6 – диоксипурин):

O N N

CH3

Действие кофеина на организм многостороннее. Избирательно он действует на центральную нервную систему и в первую очередь на кору головного мозга. Кумулятивными свойствами не обладает.

11.4.8. Ациклические алкалоиды

Эфедрин (1-гидрокси-2-метиламино-1-фенилпропан)– один из алкалоидов различных видов эфедры сем. Epedrceae.

H H

H C C N

OH CH3 CH3

Эфидрин

Эфедрин применяется при бронхиальной астме, для снижения кровяного давления, в офтальмологии.

49

12.Некоторые синтетические лекарственные вещества основного характера

Среди отравлений химическими веществами значительное место занимают различные лекарственные препараты. Многие из лекарств, в результате их неправильного использования, небрежного хранения или передозировки приобретают токсичные свойства. Например, отравления вызывали антипирин и амидопирин (производные пиразола), некоторые производные фенотиозина (аминазин, дипразин) и другие соединения.

Антипирин Амидопирин (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5) (4-диметиламиноантипирин)

50

Список использованной литературы

1.Щербаков А.А. Трансформация иприта в объектах окружающей среды. - Саратов: Изд-во «Научная книга», 2001.

2.Щербаков А.А., Любунь Е.В., Кузнецов П.Е., Костерин П.В. Трансформация люизита в объектах окружающей среды. - Саратов: Изд-во «Научная книга», 2002.

3.Швайкова М.Д. Токсикологическая химия. М.: Медицина, 1975.

4.Франке З. Химия отравляющих веществ. М.: Химия. 1973. Т.1 и Т.2.

5.Скурлатов Ю.И., Дука Г.Г., Мизити А. Введение в экологическую химию. М.: Высшая школа,1994.

6.Гигиенические критерии состояния окружающей среды 6. Принципы и методы оценки токсичности химических веществ. Часть I. ВСЕМИРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Женева, 1981.

7.Лазарев Н.В. Вредные вещества в промышленности. М.:Химия. 1976.

Т.1-3.

8.Рубеенчик Б.А. Образование канцерогенов из соединений азота. Киев: Научная думка.,1993.

9.Дмитриев М.Т., Казнина Н.И., Пинигина Н.А. Санитарно-химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде. Справочник. М.: Хи-

мия, 1989.

10.Токсикогенетические и экологические аспекты загрязнения окружающей среды. / Сборник научных трудов. Иркутск: Иркутский университет, 1982.

11.Тинсли И. Поведение химических загрязнителей в окружающей среде: Пер. с англ.- М.: Мир, 1982.

12.Гигиенические критерии состояния окружающей среды 50. трихлорэтилен. ВСЕМИРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, Женева, 1989.

51