Файл: ssu054.pdf

самок, используют биофизические и биохимические показатели; так же учитывают изменение выживаемости и плодовитости особей. Также анализируют изменение морфологических признаков.

5.ТИПЫ КЛАССИФИКАЦИЙ ТОКСИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ

5.1.Классификация по токсикологическим признакам:

5.1.1.по основному действию на организм:

1)раздражающие-слезоточивые - лакриматоры (хлорацетофенон) и раздражающие носоглотку - стерниты (адамсит);

2)удушающие (фосген);

3)кожно-нарывные (иприт, люизит);

4)общеядовитые (НСN, зарин);

5)психохимические (LSD, дитран).

5.1.2.по патологическим реакциям, вызываемых действием токсичного вещества:

1)Вещества, вызывающие острую кислородную недостаточность. Они действуют посредством блокирования доступа кислорода (хлорпикрин). При этом возможно блокирование переноса кислорода (сосудистая аноксемия). Так действуют оксид углерода (II), мышьяковистый и фосфористый водород. Цианиды и синильная кислота блокируют тканевое дыхание.

2)Вещества, вызывающие воспалительные процессы: гнойные воспаления, некротические распады с сильным общеядовитым действием (азотистый иприт, люизит).

3)Вещества, вызывающие патологические рефлексы (рефлекторные яды), органов зрения (слезоточивые вещества), органов дыхания и пищеварения (соли триалкилсвинца), мышц (ингибиторы холинэстеразы - фосфорорганические токсичные соединения).

4)Вещества, которые вмешиваются в высшие функции центральной нервной системы (LSD, тетраэтилсвинец).

5.2.Классификация по методам изолирования токсичных веществ из анализируемых объектов

Первая группа включает органические соединения, изолируемые путем дистилляции с водяным паром.

Вторая группа более многочисленна. Она включает органические вещества различной химической природы, изолируемые 96% подкислен-

8

ным этиловым спиртом или подкисленной водой. Эти вещества нейтрального (антифибрин, фенацетин и др.), кислотного (салициловая, бензойная кислоты, производные барбитуровой кислоты) и основного (алкалоиды, синтетические лекарственные вещества) характера. Подкисленным 70% спиртом изолируются гликозиды, в частности сердечные гликозиды.

Третью группу составляют пестициды, извлекаемые различными органическими растворителями.

Четвертая группа химических веществ - соединения металлов, мышьяка, сурьмы. Для их изолирования необходимо разрушение (окисление, минерализация) органических веществ.

Пятая группа- это вещества, изолируемые диализом (извлечением водой). Сюда относятся в первую очередь минеральные кислоты и щелочи, а также соли некоторых кислот (например, азотистой).

Шестая группа. В эту группу относят такие вещества, которые требуют особых методов изолирования. Примерами могут служить соли фтористо - и кремнефтористоводородной кислот, для изолирования которых применяют озоление в присутствии солей кальция или едкой щелочи.

6. О КОРРРЕЛЯЦИИ «СТРУКТУРА - ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ»

Известно, что природа или характер токсического действия, химического вещества, зависят в значительной степени от функциональной группы или групп, входящих в молекулу вещества. Знание реакций, в которые могут вступать функциональные группы с реакционноспособными группами биохимических компонентов, дает возможность прогнозировать характер ожидаемого токсического действия. Таким образом, по структуре можно предсказывать токсичный эффект, проявляемый данным соединением. Например, некоторые галогензамещенные органические соединения проявляют лакримогенное (слезоточивое) действие. Причиной этого считают перераспределение электронной плотности: атомы галогена в таких соединениях обладают электродонорным характером, т.е. действуют как заместители, способные смещать электронную плотность по направлению к двойной связи, тогда как в случае других галогенсодержащих соединений в результате -I-эффекта (отрицательный индуктивный эффект), молекула поляризуется в другом направлении. Таким образом, частичный положительный заряд на атоме галогена в молекуле и есть причина проявления данным соединением слезоточивого действия:

H3C C CH2 Cl

O

монохлорпропанон

9

Аналогичный эффект проявляется в случае бромфенилацетонитрила и β - галогенированных (Х) нитрилов акриловой кислоты:

нитрилов акриловой кислоты

Ароматические соединения проявляют лакримогенность, если галоген содержится в боковой цепи:

Если галоген связан непосредственно с ароматическим ядром, то такие галогенпроизводные не активны. Поэтому хлорбензол в органическом синтезе применяется как растворитель.

По интенсивности лакриматорного действия галоген-заместители располагаются в ряд:

F <Cl <Br <J

Бромпропанон вызывает более сильное слезоотделение, чем хлорпропанон:

С увеличением атомов галогена в молекуле лакримогенность уменьшается, но другие физиологические эффекты усиливаются. Так 1,3- дибромпропанон является более сильным кожно-раздражающим веществом, чем монобромпропанон (крапивное действие).

10