Файл: 636.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.08.2025

Просмотров: 372

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

I. Введение

II. Основные характеристики в цветометрии и связь между ними

III. Теоретические аспекты метода химической цветометрии

1. Исследование состояния органических реагентов в растворе и в фазе сорбента

2. Изучение кислотно-основных свойств реагентов

3. Повышение чувствительности определения ионов металлов

4. Повышение селективности определения ионов металлов

IV. Практическое применение метода цветометрии

V. Заключение

    1. J.-F.Gonnet. Гоо^ САет., 66,387 (1999)

    2. M.K.Krokida, E.Tsami, Z.B.Maroulisz. Дгуш£ ГесАио/., 16,667

  1. H.S.Lee, G.A.Coates. /. Гоо^5с'., 64,663 (1999)

  2. A.Ibarz, S.Garza, J.Pagan. Айтеигапа (МайШ;, 298,87 (1998)

  3. H.S.Lee, C.S.Chen. /. А^п'с. Гоо^ САет., 46,4723 (1998)

  4. O.D.D.Soares, P.Barros. Ви//. О./.Г., 72,192 (1999); САет. Ай^гг.,131,242314(1999)

  5. O.D.D.Soares, P.Barros. Ггос. 5Г/Г-/иг. 5ос. Орг. Ги^., 3991,799 (1998); САет. Ай^гг., 131,4383 (1999)

  6. M.E.Melendez, M.C.Ortiz, M.S.Sanchez, L.A.Sarabia, M.Iniguez. бш'т. Аиа/. (Вагж/оиа;, 18,119 (1999)

  7. E.La Notte, V.A.Luizzi, M.Esti, T.Rinaldi. Г^иеи'га, 22,29 (1995)

  8. F.J.Heredia, M.Guzman-Chozas. Sri. А/^теигу, Го/ите Даге, 15, 551 (1995)

  9. L.Gao, B.Girard, G.Mazza, A.G.Reynolds. /. А^п'с. Гоо</ САет.,45,2003 (1997)

  10. J.A.Larrauri, C.Sanchez-Moreno, P.Ruperez, F.Saura-Calixto. /. А^п'с. Гоо^ САет., 47,1603 (1999)

  11. R.Gil-Munoz, E.Gomez-Plaza, A.Martinez, J.M.Lopez-Roca. Гоо^йеу. /иг., Го/ите Даге, 30,699 (1998)

  12. J.Bakker, P.Bridle, S.J.Bellworthy, C.Garcia-Viguera,

    1. P.Reader, S.J.Watkins. /.Sri. Гоо^ А^п'с., 78,297 (1998)

  13. J.Rieker, K.Wobser, W.Ruettiger. Гел^еге^/ии^ 32,261 (1997)

  14. Y.S.W.Li, C.W.M.Yuen, K.W.Yeung, K.M.Sin. /. 5ос. Дуег? Со/оиг, 115,22 (1999)

  15. T.Konstantinova, G.Kirkova, R.Betcheva. Дуел1Г'^т., 38,11

    1. S.Rajendran, S.S.Ramasamy, S.P.Mishra. Ат. Дуеуг. йер., 88,16

  1. M.Komori. 5етоо£и Ко^уо, 47,68 (1999); САет. Ай^гл, 131,6473 (1999)

  2. A.A.Hamsa, I.M.Fouda, M.A.Kabeel, M.El-Shrif,

    1. M.El-Sharkawy. Го/ут. Го/ут. Сотроу., 7,53 (1999)

  3. D.Nandy. Гехг. «еу. /., 69,16 (1999)

  4. E.Kashino, K.Kanbe. Куоп'гуиJaA' ГаиИ Да^а^и 5ей£аг5и Ка^а/ЫЫ Куо, 41,1 (1998); САет. Ай^гл, 130,67705 (1999)

  5. Заявка 91212 Япония; САет. Ай^гл, 131,244553 (1999)

  6. Пат. 288396 Япония; САет. Ай^гл, 130,326249 (1999)

  7. T.N.Konstantinova, Hr.I.Konstantinov, R.I.Betcheva. ДуеуГ^т.,43,197(1999)

  8. T.Philipova. fev. «оит. СА'т., 41,591 (1996)

  9. Y.Yamaguchi, M.Nagayama. Куоп'гт /оА' ГаиИ Да^а^и 5ей£аг5и Ка^а^и^а Куо, 38,15 (1995)

  10. Пат. 324145 Япония; САет. Ай^гл, 131,20188 (1999)

  11. Пат. 375812 США; САет. Ай^гг., 131,259224 (1999)

  12. A.C.Lumley, B.M.Gatewood. Воо^Гар. —/иг. Сои/ГхАй., ААГСС, 38 (1998); САет. Ай^гг., 130,298329 (1999)

  13. Y.Liu, J.E.Shigley, E.Fritsch, S.Hemphill. /. бетто/., 26,371 (1999)

  14. A.J.Criddle. Мшег. Амос. Саи. ^Аогг Соигое ЯелЛ 27,1 (1998); САет. Ай^гг., 130,141721 (1999)

  15. М.М.Болдырева, О.А.Яковлева, И.Г.Манилов. Вестн. СЛГУ. Сер. 7. Геология. География, (3), 97 (1996)

  16. В.П.Сонцев, Г.В.Букин. Геология и геофизика, 38,1625 (1997)

  17. Пат. 304392 Япония; САет. Айлгл, 127,124619 (1997)

  18. B.M.Li, X.Zhang. Gоv. «ер. Аииоиисе, 95(20) 122 (1995)

  19. M.Z.B.Hussein, Z.Zainal, S.Nadarajah. Sri. /иг. (ХаАоге;, 10,223

    1. T.D.Radjabov, A.I.Kamardin, Sh.U.Pulatov. Ше/Sri., ГесА.,Appl. 279Suppl., 158 (1996)

    2. C.Mitterer, P.H.Mayrhofer, W.Waldhauser, E.Kelesoglu, P.Losbichler. 5иг/.Соаг. ГесАио/., 108-109,230 (1998)

    3. M.Nose, T.Nagae, M.Yokota, S.Saji, M.Nakada. АТррои КшгоАи баМаШ, 63,944 (1999); САет. Айлгл, 131,340230 (1999)

    4. O.Moerk, A.S.Jotun, E.Reck. Гаег£ Хаге/fe 5саи^, 44,4 (1998)

    5. Пат. 97-53822 США; САет. Ай^гг., 130,128786 (1999)

    6. Пат. 97-925393 США; САет. Айлгл, 131,326196 (1999)

    7. S.Dubernet, M.Scvoerer. Гегге (Тегм^/е,^, 2,26 (1996)

    8. Пат. 97-11736 Великобритания; САет. Айлгл, 130,186006 (1999)

    9. И.А.Левицкий, Т.В.Бирюк. Стекло и;ерали;а, (4), 3 (1995)

    10. Пат. 99-101891 Европа; САет. Ай^гл, 131,148033 (1999)

    11. M.N.Kopylovich, A.K.Baev, A.A.Chernic. In Ггосееййи^?

о//игегиаг''оиа/ Хутроя'ит ои Ггосеет о/ Д^аи^/. Го»^егу Диугу. Minsk, 1997.P. 69; САет. Аййг, 127,98744 (1997)

    1. Р.Д.Сытник, И.Г.Кийула, О.А.Игнатюк. Стекло и ;ерали;а, (3), 12 (1995)

    2. X.Wang, J.M.Powers. ZАояgАиа Kои^г'aиg Уихие ZazАг', 34,58

  1. ; САет. Ай^гг., 131,78338 (1999)

  1. Y.-H.Koh, B.-S.Han, J.-H.Lee. Уоор Яа^АоесА'', 32,1203 (1995); САет. Ай^гг., 124,97662 (1996)

  2. M.Nakayama, N.Ando. Shigaku, 86,768 (1999); Chem. Abstr., 131, 106770 (1999)

  3. T.Noguchi, H.Takahashi, H.Abe, T.Takeuchi. Yakuzaigaku, 59,43 (1999); Chem. Abstr., 131,134503 (1999)

  4. Пат. 97-310337 Япония; Chem. Abstr., 131,49203 (1999)

  5. Y.Watanabe, N.Tanigawa, Y.Murata, C.Kimura, Y.Kanzaki, T.Tanaka, M.Matsumoto. Nippon Koshohin Kagakkaishi, 19,164 (1995); Chem. Abstr., 124,298385 (1996)

  6. B.S.Rosenstein, M.A.Weinstock, R.Harib. Photodermatol. Photoimmunol. Photomed., 15,75 (1999)

  7. Y.Kijia, N.Asai, S.-I.Tamura. Jpn. J. Appl. Phys, Part 1, 38(9A), 5274 (1999); Chem. Abstr, 131,304758 (1999)

  8. Пат. 97-233613 Япония; Chem. Abstr., 130,259310 (1999)

  9. Пат. 94-33592 Япония; Chem. Abstr., 124,18010 (1996)

  10. Пат. 97-342865 Япония; Chem. Abstr., 129,168173 (1998)

  11. R.S.Deshpande, V.Bulovic, S.R.Forrest. Appl. Phys. Lett., 75,888 (1999)

  12. Пат. 97-48449 США; Chem. Abstr, 130,58898 (1999)

  13. Y.Nakanishi, M.Takahashi, Y.Hatanaka. Shizuoka Daigaku Denshi Kogaku Kenkyusho Kenkyu Hokoku, 30, 47 (1995); Chem. Abstr., 124, 40751 (1996)

  14. Y.B.Xin, W.Tong, C.J.Summers. Appl. Phys. Lett, 74,1567 (1999)

  15. Z.Xie, Y.Li, J.Huang, Y.Wang, C.Li, S.Liu, J.Shen. Synth. Met., 106,71 (1999)

  16. G.Bogner, A.Debray, G.Heidel, K.Hoehn, U.Mueller, P.Schlotter.

Proc. SPm — Int. Soc. Opt. Ещ, 3621, 143 (1999)

  1. S.Tokito, T.Tsutsui, Y.Taga. J. Appl. Phys., 86,2407 (1999)

  2. Y.Hamada, H.Kanno, T.Tsujioka, H.Takahashi, T.Usuki. Appl. Phys. Lett., 75,1682 (1999)

  3. Пат. 98-144876 США; Chem. Abstr., 131,108749 (1999)

  4. Y.Z.Wang, R.G.Sun, F.Medhdadi, G.Leising, T.M.Swager, A.J.Epstain. Synth. Met., 102,889 (1999)

  5. Y.Li, D.Dai, S.Cai. Zhongguo Xitu Xuebao, 14,16 (1996);Chem. Abstr., 125,233383 (1996)

  6. Б.М.Синельников, Т.В.Ищенко, Л.Н.Кривошеева, А.В.Саутиев, А.А.Михалев, В.М.Ищенко. Неорг. матер., 32, 947 (1996)

  7. S.-S.Sun. Displays, 19,145 (1999)

  8. W.Tong, Y.B.Xin, W.Park, C.J.Summers. Appl. Phys. Lett., 74, 1379(1999)

  9. U.Rambabu, P.K.Khanna, S.Buddhudu. Mater. Lett, 38,121 (1999)

  10. U.Rambabu, S.R.Sainkar, N.S.Hussain, S.Buddhudu. Solid State Commun, 110,685 (1999)

  11. S.Buddhudu, U.Rambabu, T.Balaji, K.Annapurna. Mater. Chem. Phys., 43,195(1996)

  12. Пат. 96-111746 Европа; Chem. Abstr., 126,238840 (1997)

  13. M.Brehmer, J.Lub, P.Van Dewitte. Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. Technol, Sect. A., 331,2193 (1999)

  14. D.S.K.Mudigonda, D.L.Meeker, D.C.Loveday, J.M.0sborn, J.P.Ferraris. Polymer, 40,3407 (1999)

  15. W.Zhu, H.Tian, A.Elschner. Chem. Lett., 501 (1999)

  16. Пат. 97-943346 США; Chem. Abstr., 131,51985 (1999)

  17. Пат. 97-117577 Япония; Chem. Abstr., 130,31120 (1999)

  18. Пат. 97-308480 Япония; Chem. Abstr., 131,11536 (1999)

  19. Пат. 98-93553 Япония; Chem. Abstr., 131,300627 (1999)

  20. Пат. 97-53002 Япония; Chem. Abstr., 130,169603 (1999)

  21. Пат. 98-88465 Япония; Chem. Abstr., 131,300662 (1999)

  22. Пат. 98-84216 Япония; Chem. Abstr., 131,287764 (1999)

  23. Пат. 98-48610 Япония; Chem. Abstr., 131,171585 (1999)

  24. D.L.MacAdam. Color Measurement. Springer-Verlag, Berlin; Heidelberg; New York, 1981

  25. A.D.Sule. Colourage, 40(12), 31 (1993)

  26. Yu.V.Kostina, V.K.Runov, A.G.Borzenko. In The 10th Russian- Japan Joint Symposium on Analytical Chemistry. (Abstracts of Reports). Moscow, 2000. P. 96

CHEMICAL CHROMATICITY: POTENTIAL OF THE METHOD, SCOPE AND PROSPECTS V.M.Ivanov, O.V.Kuznetsova

Department of Chemistry, M.V.Lomonosov Moscow State University Leninskie Gory, 119899 Moscow, Russian Federation, Fax+ 7(095)932-8846

Data on the use of chromaticity methods in chemical analysis and in various fields of industry are surveyed. The potential of the method is demonstrated and the prospects for its further development are discussed.

Bibliography — 196references.

Received 16th November 2000

1ж

4 8 12 pH

Рис. 7.Изменение величиныSCD раствора ТАР (с = 10- 5моль ■ л- 1) в зависимости от концентрации ацетона иpH.41 Содержание ацетона, об.%: 1 — 10, 2 —20, 3 — 40.

изученных ЦФ максимальны по величине координата цвета А,желтизна(G) и цветовой тон (Т), использование которых позволяет повысить чувствительность определения в 35-50 раз по сравнению с чувствительностью метода спект- рофотометрии. К сожалению, найти какие-либо корреляции между оптическими (такими как молярные коэффициенты поглощения) или цветометрическими характеристиками и свойствами ионов металлов (например, радиусом иона) авто­рам работы61не удалось.

Позднее62исследованы закономерности образования комплексов ряда РЗЭ с органическими реагентами различ­ных классов. В частности, комплексообразование лантана, тербия и эрбия с 2-(5-бром-2-пиридилазо)-5-диэтиламинофе- нолом (5-Вг-ПААФ) изучено в присутствии поверхностно- активных веществ (ПАВ) — катионного (додецилтриметил- аммонийбромид), анионного (додецилсульфат натрия) и неионогенного (ОП-7) — и в их отсутствие при различных содержаниях органического растворителя. Большинство ЦФ линейно зависят от концентрации элемента в растворе, однако для некоторых функций, например Т,Z, АиW, эта пропорциональность нарушается, хотя причины таких ано­малий пока не ясны. Величины молярного коэффициента поглощения сопоставлены с молярными коэффициентами ЦФ комплексов в оптимальных условиях комплексообразо- вания. Самыми чувствительными характеристиками оказа­лисьG, S и В. Для комплексов лантана, эрбия и тербия молярные коэффициенты ЦФ уменьшаются в рядах G >

S > В> W >Y > X> Z >L, В> G > S > Y > А> W > X > L и В> S > W > Y > А> X > L соответственно.

Как и в работе 61, показано, что использование ЦФ позво­ляет существенно повысить чувствительность определения РЗЭ — в 25-100 раз по сравнению с фотометрическими методами.

Аналогичные исследования проведены для комплексов эрбия с арсеназо I, арсеназо III и хлорфосфоназо III.63 Молярные коэффициенты ЦФ для этих комплексов умень­шаются в ряду G>B> Y > X> Z > L > W > Адля арсен­азо I, Т> А> S > G > W > X > В> Y > L для арсеназо III иТ> G > S > А> W > В> Y > X для хлорфосфоназо III.

Изучение зависимости ЦФ от длины оптического пути показало, что все они, за исключением цветового тона, про­порционально изменяются при увеличении оптического пути, однако коэффициент пропорциональности не соотно-

4аОбъектом исследования служил оксид индия;ЬТАН — 1-(2-тиазолилазо)-2-нафтол;собъектом исследования служила природная вода.

5Текстильная промышленностьМетод цветометрии применяют для подбора цвета при кра­шении натуральных и искусственных волокон, для контроля за выцветанием окрашенных тканей и волокон, а также за появлением бурых пятен на материалах на основе бумаги.

Наблюдаемые цвета получают двумя методами — суб- трактивным и аддитивным. При субтрактивном синтезе цвет возникает за счет избирательного поглощения части излучения из пучка падающего на тело света. Это происходит при последовательном прохождении светового потока через ряд различно окрашенных сред (например, цветных пленок), а также при пропускании света через раствор, содержащий несколько красителей. Субтрактивный синтез составляет основу современных способов цветной фотографии, кинемато­графии, трехцветной печати. Этим методом получают задан­ный цвет материалов, окрашенных несколькими красителями.

Смотрите также файлы