Файл: физико-химические методы анализа.pdf

Раздел 1

Константы равновесия характеризуют термодинамическую стабильность комплекса - меру возможности образования или диссоциации данного комплекса в равновесных условиях. Существует также понятие «кинетическая устойчивость», характеризующее скорость образования (диссоциации) комплексной частицы. В зависимости от скорости замещения лигандов внутренней сферы на другие лиганды комплексы разделяют на

кинетическаяустойчивость комплексов

5.4. Влияние различных факторов на комплексообразование в растворах

На процессы комплексообразования оказывают влияние природа комплексообразователя и лигандов, температура, ионная сила раствора, концентрация реагентов, а также побочные реакции, протекающие в растворе (протонирование лиганда при изменении рН, образование малорастворимых соединений и др.)

Природа комплексообразователя и лигандов

Устойчивость комплексных соединений зависит от природы комплексообразователя и лигандов. Так, устойчивость комплексов ионов d-элементов с различными лигандами изменяется в ряду

Mn2+ < Fe2+ < Co2+ < Ni2+ < Cu2+ > Zn2+

Данный ряд называется рядом устойчивости Ирвинга - Уильямса.

Закономерность изменения устойчивости многих комплексов металлов с различными лигандами можно объяснить с помощью теории жёстких и мягких кислот и оснований (ЖМКО) Р.Пирсона. Согласно данной теории кислоты и основания Льюиса разделяются на жёсткие и мягкие. Жесткие кислоты обладают конфигурацией внешнего электронного слоя s2p6 - такой же, как и благородные газы. Они имеют малый размер и низкую поляризуемость. К ним относится большинство катионов щелочных и щелочноземельных металлов, а также элементов главной подгруппы III группы периодической системы. Жесткими кислотами являются также катионы некоторых d- элементов с неполностью занятым d-подуровнем, например, Mn2+,

56

Общие вопросы аналитической химии

Cr3+, Co3+, Ti4+. Самая жёсткая кислота - катион H+, который вообще не имеет электронной оболочки. К мягким кислотам относятся, как

правило, катионы d-элементов в невысоких степенях окисления, например, Ag+, Hg2+, Hg22+, Cd2+ и т.п. Такие катионы имеют большой

размер и легко поляризуются.

У оснований (лигандов) степень жёсткости зависит от их размера. Чем больше атом или соответствующий ему анион, тем легче он поляризуется и тем выше степень его «мягкости». Например, F- является жёстким основанием, Cl- - занимает промежуточное положение между жёсткими и мягкими основаниями, а Br - и I- относятся к мягким основаниям.

Мягкость кислот или оснований увеличивается по мере уменьшения абсолютной величины заряда иона. Например, Cu2+ является кислотой средней жёсткости, а Cu+ - мягкой. Cтепень «мягкости» катиона металла зависит и от природы связанного с ним лиганда. Например, ион Co2+ в аммиачном комплексе ведёт себя как жёсткая кислота, а в цианидном - как мягкая.

Согласно теории ЖМКО

☺

Например, ионы Al3+, Be2+ «предпочитают» образовывать комплексы с O- и N- содержащими органическими лигандами (жёсткими основаниями). Для ионов Ag+ или Hg2+, наоборот, лучше подходят S- содержащие органические реагенты (мягкие основания).

Комплексы катионов металлов с полидентатными лигандами являются более устойчивыми, чем комплексы с аналогичными монодентатными лигандами. Данное явление называется хелатным эффектом. Хелатный эффект обычно объясняется тем, что реакция сольватированного катиона металла с хелатобразующим лигандом приводит к большему увеличению энтропии, чем реакция с монодентатным лигандом.

Комплексы металлов с макроциклическими лигандами (пример таких лигандов - краун-эфиры) более устойчивы, чем комплексы с аналогичными лигандами с открытой цепью. Данное явление называ-

ется макроциклическим, или суперхелатным эффектом.

57

Раздел 1

Концентрация реагентов

Процесс образования комплексов, содержащих в своём составе более одного лиганда, протекает ступенчато, поэтому в растворе наряду со свободными ионами металла и свободным лигандом будут присутствовать несколько видов комплексов, представляющих собой результат присоединения к иону металла разного числа лигандов. Молярные доли этих комплексов, а также молярную долю свободных ионов металла можно рассчитать следующим образом.

CM =[M] +[ML] +[ML2 ] + ... +[MLn ]

CM =[M] + β1[M][L] + β2[M][L]2 + ... + βn [M][L]n = =[M](1 + β1[L] + β2 [L]2 + ... + βn [L]n

Пример 5.1. Рассчитать равновесные концентрации частиц Ag+ и [Ag(NH3)2]+ в растворе с общей концентрацией катионов серебра 1,0 10-2 моль/л и равновесной концентрацией NH3 1,0 10-3 моль/л.

Сумма, стоящая в знаменателе выражений для расчёта α(M) и

α(MLn), называется функцией закомплексованности - F(L). Она представляет собой отношение общей концентрации катиона металла к равновесной концентрации иона металла, не связанной в комплексы.

58

Общие вопросы аналитической химии

Значение F(L) может изменяться от 1 до + ∞. Если комплексообразование отсутствует, то [M] = CM и F(L) = 1. Если же, наоборот, практически все ионы металла связаны в комплексы, то F(L) →+ ∞.

Отношение концентрации лиганда, вошедшего в комплексы, к общей концентрации ионов металла называется средним лиганд-

ным числом (функцией образования).

n = CL −[L]

СM

Среднее лигандное число показывает среднее число лигандов, связанных с ионом металла во всех образующихся при данных условиях комплексах или, для монодентатных лигандов, среднее координационное число центрального иона. Значение n может изменяться от 0, если комплексообразование отсутствует, до nмакс, если в растворе присутствует только один комплекс с максимально возможным для данного вида комплексов числом лигандов. В промежуточных случаях, когда в растворе находятся несколько комплексов, значение n может быть дробным. Значение среднего лигандного числа при некоторой величине [L] можно рассчитать следующим образом

Рис. 5.1. Распределительная диаграмма (1) и кривая образования (2) для аммиачных комплексов серебра

59

Раздел 1

Зависимость молярных долей компонентов системы (свободных ионов металла и различных комплексов) от lg[L] (или -lg[L]) называется распределительной диаграммой для данных комплексов. Зависимость n от lg[L] (или -lg[L]) называется кривой образования ком-

плекса (рис. 5.1).

Ионная сила

Концентрационная общая константа образования комплекса MLn связана с соответствующей термодинамической константой:

При увеличении ионной силы происходит уменьшение коэффициентов активности ионов - при этом числитель в выражении, связывающем термодинамическую и концентрационную константы, уменьшается в большее число раз, чем знаменатель. Таким образом, при повышении ионной силы и уменьшении коэффициентов активности ионов устойчивость комплекса уменьшается.

При использовании уравнения Дэвиса получаем, что

где ∆νz2i = z2MLn − z2M − nz2L , I - не выше 0,5-0,7

Влияние ионной силы на устойчивость комплекса зависит от заряда ионов, участвующих в равновесии комплексообразования. Если лиганд незаряжен, то заряд иона металла и заряд комплекса будут

одинаковыми, ∆νzi2 будет равно 0 и βn ≈ βon . Если же в состав комплекса входят лиганды с большим зарядом и абсолютная величина заряда комплекса превышает заряд иона металла, то ∆νzi2 < 0 и

βn < βon .

Температура

Влияние температуры на процессы комплексообразования связано, во-первых, с влиянием на собственно константу образования комплекса и, во-вторых, на протекание побочных процессов (кислот- но-основное взаимодействие, образование осадков, окисление лигандов или комплексообразователей кислородом воздуха и т.д.). Если при образовании комплекса ∆H > 0, то при повышении температуры устойчивость комплекса увеличивается, если ∆H < 0, то уменьшается. Чем больше абсолютное значение ∆H, тем сильнее влияет температура на константу образования комплекса.

60

Общие вопросы аналитической химии

Побочные реакции

На равновесие комплексообразования могут оказывать влияние различные побочные реакции, протекающие в растворе (кислотноосновное взаимодействие, образование других комплексов, осадков, окислительно-восстановительные процессы).

Влияние рН на устойчивость комплексов зависит от природы лиганда и центрального иона. Если в состав комплекса в качестве лиганда входит более или менее сильное основание (например, анион слабой кислоты, молекулы NH3, этилендиамина и т.п.), то при понижении рН происходит протонирование таких лигандов и уменьшение молярной доли формы лиганда, участвующей в образовании комплекса. Равновесие комплексообразования при этом смещается в сторону разрушения комплекса. Влияние рН будет в данном случае тем сильнее, чем больше сила данного основания и чем меньше устойчивость комплекса.

разрушение [Ag(NH3)]+ î Ag+ + NH3

комплекса

уменьшение рН

NH4

Если в состав комплексного соединения в качестве лиганда входит очень слабое основание (анион сильной кислоты), то уменьшение рН практически не будет сказываться на устойчивости комплекса (если, конечно, не учитывать изменение ионной силы раствора).

При повышении рН может происходить разрушение комплексов, связанное с образованием гидроксокомплексов и гидроксидов металлов. Влияние рН будет тем сильнее, чем больше устойчивость образующихся гидроксокомплексов и чем меньше растворимость образующегося осадка.

Если в растворах наряду с интересующей нас реакцией комплексообразования протекают различные побочные процессы, то для расчётов удобно использовать условные константы образования комплексов.

Пример 5.2. К раствору с концентрацией CaCl2 1,0 10-2 моль/л при рН 10,0 добавили равный объём 1,0 10-2 М динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (Na2H2Y). Чему равна равновесная концентрация Ca2+ в полученном растворе? β (CaY2-) = 5,0 1010.

Выражение для константы образования комплекса иона кальция с ЭДТА имеет следующий вид

61