ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 14.10.2025

Просмотров: 533

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

x

p

ln x = ln p/p0

 

 

 

dlnx

dlnp

 

pk = pkº xk

(14.12)

1

p0

 

 

 

 

Это выражение представляет собой закон Рауля, который справедлив для идеальных растворов и читается так: при постоянной температуре

парциальное давление насыщенного пара компонента над раствором равно упругости пара над чистым компонентом, умноженным на мольную долю этого компонента в растворе.

Можно преобразовать закон Рауля к другому виду:

p1/p1º = x1 1 - p1/p1º = 1 - x1

(p1º - p1)/ p1º= - р1/ p1º = x2 (14.13)

Относительное понижение давления пара растворителя над раствором равно мольной доле растворенного вещества. Это уравнение удо-

бно использовать, если растворенное вещество является нелетучим, тогда упругость пара растворителя заменяется общим давлением насыщенного пара над раствором.

14.2.4. Графическое выражение закона Рауля.

рТ = const

 

 

жидкость

p = pA+ pB

 

pBº

рвнешн.

 

 

ж+п

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

pAº

 

 

 

pB = pBºxB

 

 

 

 

пар

 

pА = pАºxА

 

 

 

 

 

 

 

 

А

хВ

уВ NB

В

Рис.14.2. Диаграмма давление – состав для идеальной смеси.

На диаграмме р–состав идеального раствора (рис.14.2.) представлены прямые линии парциальных давлений компонентов в соответствие с законом Рауля, а также линия общего равновесного давления:

pобщ. = pA+ pB = pAº xA + pBºxB = pAº (1 – хВ) + pBºxB

 

pобщ. = pAº + xB(pBº - pAº).

(14.14)

Уравнение (14.14) выражает линейную зависимость общего равновесного давления над раствором от его состава. Свободный член этого уравнения pAº–отрезок, отсекаемый на оси ординат, угловой коэффициент – разность стандартных давлений компонентов (pBº - pAº). Выше линии общего давления система находится в жидком состоянии. Если понижать внешнее давление над раствором, процесс изобразится вертикальной линией; при пересечении ее с линией общего давления будут выполняться условия кипения жидкости робщ. = рвнешн., и раствор закипит. Таким образом, линия общего давления выражает зависимость упругости пара над раствором от его состава, или, наоборот, зависимость составов кипящей жидкости от внешнего давления. Так или иначе, для бинарного раствора равновесие жидкостьпар при постоянной температуре зависит от 1 переменной.

www.mitht.ru/e-library


14.2.5. Соотношение составов пара и жидкости в идеальных растворах. Линия пара.

По закону Дальтона парциальное давление компонента в паре связано с

его мольной долей в паре рk = робщ.Nk = робщyk. рB = робщ уB

 

yB = рB/ робщ = pBºxB/[ pAº + xB(pBº - pAº)].

(14.15)

Это уравнение смещенной гиперболы. (см рис 14.2). Обозначим отношение стандартных давлений компонентов а = pAº/ pBº и найдем соотношение составов пара и жидкости:

yB/ xB = pBº/[ pAº + xB(pBº - pAº)] = 1/[a + xB(1-a)] = 1/[a(1- xB) + xB]

yB/ xB = 1/[axА + xB]

(14.16)

Если pBº> pAº, то есть упругость чистого компонента В больше, чем упругость А, то а < 1 и знаменатель < 1, тогда yB > xB, это означает, что в паре содержится больше легколетучего компонента по сравнению с жидко-

стью. Например, xB= 0,5, yB = 0,5 pBº/0,5(pАº+ pBº) > 0,5.

Таким образом, мы получили для идеальных растворов 1-ый закон Коновалова:

Пар по сравнению с жидкостью обогащен компонентом, добавление которого повышает упругость пара над жидкостью при постоянной температуре, или понижает температуру кипения раствор апри постоянном давлении. Пар обогащен легколетучим компонентом.

На этом законе основано разделение смесей методом перегонки и ректификации. Для расчета процесса разделения нужно воспользоваться другой диаграммой Т-состав, которая представляет другое сечение трехмерной диаграммы состояния бинарной смеси.

14.2.6.Диаграмма кипения идеального раствора.

Тp = const

Тºкип.А

 

 

Пар

 

 

 

ж.+ С”

 

= 2

 

 

 

 

пар

 

C’

 

 

линия жидкости

C

 

 

линия пара

 

 

 

= 1

 

 

 

 

= 2

 

С’”

 

Тºкип.В

 

жидкость

 

 

 

А

 

 

 

 

 

 

 

x

 

y

B

 

 

 

 

NB

 

 

Рис. 14.3. Диаграмма температура– состав для идеальной смеси Возьмем раствор состава х и будем его нагревать, этот процесс изобразится вертикальной линией. Когда эта линия пересечется с линией жидкости, раствор закипит (точка С). Система станет двухфазной и число степеней свободы уменьшится до 1. Если мы произвольно выбрали состав жидкости, то температура его кипения и состав образующегося пара оп-

www.mitht.ru/e-library


ределяются автоматически: состав пара лежит на другом конце конноды,

проходящей через точку С. Состав пара у(точка С’)

в соответствие с 1-ым

законом Коновалова обогащен компонентом В, имеющим более низкую

температуру кипения.

 

 

 

 

 

 

 

 

При отводе пара жидкость обогащается компонентом А, ее состав

будет изменяться по линии жидкости влево, при этом температура

кипения будет повышаться до температуры С”, выше этой температуры

вся жид-кость перейдет в пар. Если отвести небольшую порцию пара

начального состава и его сконденсировать, то его полная конденсация

произойдет при температуре С’”.

 

 

 

 

 

 

 

14.2.6. Разделение веществ методом перегонки и ректификации

 

Разделение веществ методом перегонки основано на первом законе

Коновалова, а именно на том, что равновесные составы пара и жидкости

различны. При перегонке раствор нагревают до кипения, пар отводят в

холодильник и конденсируют. Простой перегонкой невозможно

разделить смесь на отдельные компоненты, если только они не

различаются очень сильно по температурам кипения. Можно очистить

смесь от механических или очень высоко кипящих примесей,

например

полимеров. Для разделения же нужно отбирать фракции конденсата,

кипящие в определенном

интервале температуры, которые будут иметь

разный состав:

чем ниже температура отбора фракции, тем больше в ней

относительное содержание легколетучего компонента. Для выделения

последнего нужно процедуру перегонки повторить несколько раз. Это так

называемая

фракционная

перегонка.

Процесс

многократной

фракционной перегонки,

совмещенный

в одном аппарате, называется

ректификацией, а сам аппарат носит название ректификационной

колонны. Он состоит из куба, снабженного нагревателем(8), тарелок(7),

 

 

 

на которых происходит процесс уста-

 

 

 

новления равновесия между жидкостью

 

 

 

и паром при соответствующей каждой

 

 

 

тарелке температуре, и холодильника(1)

 

 

 

для

конденсации

последней

фракции

 

 

 

пара. Конденсат в верхней части колон-

 

 

 

ны частично отводится в качестве гото-

 

 

 

вого

 

легкокипящего компонента(4), а

 

 

 

частично

возвращается

на

орошение

 

 

 

колонны, так называемая флегма (3). Из

 

 

 

куба отводится высококипящий компо-

 

 

 

нент. Изобразить процесс ректификации

 

 

 

на

диаграмме

кипения

можно

 

 

 

ступеньками, каждая из которых

 

 

 

соответствует теоретической тарелке.

Рис 14.4. Колпачковая ректификационная колонна.

 

 

 

º

º ºжидкость

 

 

 

 

 

 

 

 

º

 

 

 

 

 

 

 

 

 

www.mitht.ru/e-library

 

 

 

 


пар

Рис 14.4. Ректификационная тарелка.

www.mitht.ru/e-library

Лекция № 15

15.Реальные растворы

15.1.Отклонения от закона Рауля

15.1.1. Положительное отклонение.

Положительные отклонения наблюдаются, если силы взаимодействия между разными компонентами меньше, чем в чистых жидкостях:

FAA FАB FВB, значит, что при образовании раствора требуется разорвать более прочные связи в чистых жидкостях, поэтому положительное отклонение от закона Рауля означает увеличение внутренней энергии и объема при образовании раствора

mix.V 0; mixU 0 mixH 0; mixS 0. (15.1)

Парциальное давление пара компонента над раствором всегда ниже, чем давление его над чистым веществом, но выше, чем следует из закона Рауля:

pkо pk pk0 x (15.2)

Если предположить обратное, т. е. pkо pk , то мы получим противоречие со 2-ым законом термодинамики, так как такое соотношений приводило бы к самопроизвольному разделению смеси на компоненты. Таким образом, диаграмма р-состав для таких растворов принимает следующий вид:

р,

мм Hg

 

Т = const = 25оС

pBº

200

жидкость

 

ж + п

 

 

pAº

 

 

 

 

пар

 

100

 

 

 

А(бензол)

х

у

В(ацетон)

 

 

 

NB

 

Рис. 15.1. Диаграмма давление-состав системы с положительным отклонением от закона Рауля (ацетон-бензол).

Cистемы с положительным отклонением от закона Рауля состоят из компонентов, имеющих разное строение молекул, например, бензол – диэтиловый эфир, бензол – ацетон (рис.15.1). Линия жидкости имеет выпуклость вверх, а линия пара располагается ниже и правее от нее, так как 1-ый закон Коновалова справедлив и для неидеальных растворов.

15.1.2. 2-ой закон Коновалова. В случае очень сильного отклонения от закона Рауля на кривой общего давления наблюдается максимум, хотя их

и не может быть на линиях парциальных

давлений. При этом в

экстремальных точках линии пара и жидкости

сходятся, это означает,

www.mitht.ru/e-library


что состав пара и жидкости становятся одинаковыми х = у. В этом состоит содержание 2-го закона Коновалова, который читается так:

Экстремальные точки на кривых общее давление-состав или температура кипения – состав отвечают равновесию раствор – пар, при котором составы пара и жидкости одинаковы (х = у). Эти точки называют азеотропными(А).

р , мм Hg

 

Т = const = 35оС

 

жидкость

А

 

300

 

ж + п

pBº

ж + п

 

pAº

 

 

 

200

 

 

 

100

 

пар

 

 

 

 

A (метанол)

х

у

B (хлороформ)

 

 

NB

 

Рис.15.2. Диаграмма р-состав с азеотропной точкой при положительном

отклонении от закона Рауля (метанол - хлороформ).

 

 

 

15.1.3. Отрицательное отклонение от закона Рауля

 

 

 

Отрицательное отклонение от закона Рауля наблюдается,

если

силы

взаимодействия между разными компонентами больше, чем в чистых

жидкостях

FAA FАB FВB. В этом случае при образовании раствора

энергия выделяется

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

mix V

0; mix U

0 mix H 0.

 

чем

(15.3)

Парциальное давление пара компонента над раствором ниже,

следует

из закона Рауля:

 

pkо pk pk0 x.

 

 

 

(15.4)

Такое отклонение

от закона Рауля демонстрируют системы, в которых

между

разными

компонентами

наблюдаются

дополнительные

взаимодействия, например, водородные связи.

 

 

 

 

а)

 

Т = const = 17оС

pBо

б) р,мм Hg

Т = const = 55оС

р,

мм Hg

 

 

 

800

жидкость

 

pBо

300

жидкость

 

 

 

 

 

 

 

600

 

 

pAо

 

ж + п

 

 

 

 

 

 

600

 

 

 

 

200

 

ж + п

Пар

 

 

Пар

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

400

 

 

 

 

pA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

100

 

 

 

 

 

200

 

 

 

 

А(хлороформ)

NB

В(эфир)

А(хлороформ)

NB

В(ацетон)

 

 

 

 

www.mitht.ru/e-library

 

 

 

 


Смотрите также файлы