Файл: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ семёнов.pdf

Добавлен: 30.10.2019

Просмотров: 25492

Скачиваний: 25

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

 

256 

Предрасполагающие  факторы.

 

Развивается  у  недоношенных  детей, 

при  искусственном  вскармливании,  нарушении  правил  пеленания  детей 
(повышенная потливость). 

Клиника 

Излюбленная  локализация.Волосистая  часть  головы,  складки  кожи. 

Наблюдаются  пустулы  с  булавочную  головку  и  венчиком  гиперемии  с 
плотной  покрышкой,  нередко  сгруппированные  и  быстро  распространяю-
щиеся. У ослабленных детей  процесс может прогрессировать вглубь с об-
разованием абсцессов, флегмон, лимфаденита, развитием септического со-
стояния,  анемии,  отита,  бронхопневмонии,  пиелонефрита  (плохой  уход, 
несвоевременно начатое лечение). 

Длительность заболевания при благоприятном исходе 7-14 дней. 

Дифференциальный диагноз проводят с буллезным импетиго. 

Лечение 

Очаги  обрабатывают  антисептическими  и  бактерицидными  средст-

вами (0,25-1 % раствор нитрата серебра, 2 % раствор бриллиантового зеле-
ного),  мази  с  антибиотиками  (эритромициновая,  гелиомициновая,  линко-
мициновая и др.). При тяжелом течении лечение проводят как при псевдо-
фурункулезе. 

 

Псевдофурункулез Фингера (множественные абсцессы у детей) 

Определение 

Гнойное  расплавление  эккринных  потовых  желез.  Развивается  у  ос-

лабленных,  недоношенных,  находящихся  на  искусственном  вскармлива-
нии и недостаточно ухоженных детей с повышенным потоотделением. 

Клиника 

Излюбленная локализация - на волосистой части головы, задней по-

верхности туловища, ягодицах, бедрах. 

Пораженные потовые железы вначале пальпируются в виде твердых 

узлов  величиной  до  вишневой  косточки  синюшно-багрового  цвета,  кото-
рые  затем  размягчаются,  вскрываются  с  выделением  сливкообразного 
гноя,  без  наличия  некротического  стержня,  последующим  образованием 
свищевых  ходов  и  язв,  которые  при  рациональном  лечении  и  уходе  руб-
цуются, инфильтраты рассасываются. 

При  ухудшении  состояния  ребенка  появляются  новые  воспалитель-

ные узлы, абсцессы, могут развиться флегмоны, менингит, перитонит, сеп-
сис,  увеличение  печени,  селезенки,  гипотрофия.  Прогноз  в  этих  случаях 
неблагоприятен. 

Дифференциальный диагноз проводят с везикулопустулезом, фурун-

кулезом. 

Лечение 

Обтирают  кожу  дезинфицирующими  спиртовыми  растворами. 

Вскрывают абсцессы и смазывают их растворами анилиновых красителей, 


background image

 

257 

мазями (левомеколь, левосин), пастой с оксидом цинка и ксероформом (5-
10 % ксероформа). 

На  абсцессы  назначается  УВЧ,  повязки  с  10 %  раствором  натрия 

хлорида, общее УФО (10-15 сеансов). 

При  общетоксических  явлениях  антибиотикотерапия,  переливание 

нативной  и  антистафилококковой  плазмы,  гемодеза,  альбумина,  полиглю-
кина,  полиглобулина,  20 %  раствора  глюкозы,  антистафилококковый  им-
муноглобулин.  

Гемотерапия  материнской  (донорской)  кровью,  ферроплекс,  гемо-

стимулирующие  средства,  фитоферролактон,  витамины  С,  В

6

,  пантотенат 

кальция, А, Е.

  

 

Эпидемическая пузырчатка новорожденных (эпидемический 

пемфигоид) 

Определение 

Острая  контагиозная  поверхностная  стафилодермия,  возникающая  в 

первые дни жизни ребенка, в основном до 7-10-го дня после рождения. 

Этиология 

Возбудитель:  золотистый  стафилококк,  реже  –  другие  штаммы  ста-

филококков, стрептококки и иные микроорганизмы. Основное действие на 
эпидермис  оказывает  стафилококковый  экфолиативный  токсин,  вызываю-
щий поверхностную буллезную реакцию.  

Эпидемиология 

Источники  инфекции  –  роженицы,  медицинский  персонал.  В  ро-

дильных домах заболевание может иметь характер эпидемической вспыш-
ки.  

Предрасполагающие  факторы:  патогенные  стафилококки  могут  по-

падать на кожу новорожденного из плохо обработанного, инфицированно-
го пупка воздушно-капельным  и механическим путем при  уходе за ребен-
ком.  

Клиника 

Излюбленная локализация: туловище.  
Эпидемическая  пузырчатка  новорожденных  часто  начинается  с  по-

явления пузырей на гиперемированном  фоне. Покрышка пузыря – белова-
того цвета, вялая, дряблая, морщинистая и возвышается над уровнем кожи. 
Пузыри  увеличиваются в размерах из-за выраженного акантолиза в шипо-
ватом  слое  и  легко  отслаиваются.  Содержимое  пузырей  вначале  серозное, 
затем - серозно-гнойное. 

Пузыри легко разрываются, образуя эрозивные поверхности с неров-

ными,  фестончатыми  краями  и  сочным,  розово-красным  или  бледно-
розовым  дном.  При  неблагоприятном  течении  заболевания  эрозии  слива-
ются между собой, быстро захватывая значительную часть кожного покро-
ва. 


background image

 

258 

При  благоприятном  течении  и  лечебных  мероприятиях  эрозии  эпи-

телизируются с образованием  временной вторичной пигментации  и шелу-
шения. 

Иногда  распространенные  поражения  кожи  могут  осложняться  им-

петигинизацией  слизистых  оболочек  полости  рта,  глаз,  половых  органов, 
тяжелым  общим  состоянием  ребенка.  Тяжесть  заболевания  обычно  про-
порциональна  площади  вовлеченных  в  процесс  кожи  и  слизистых  оболо-
чек. Возможны пневмония, отиты, диспепсия, сепсис. В подобных случаях 
прогноз для жизни ребенка становится неблагоприятным. 

Диагностика 

Пиококковый  пемфигоид  новорожденных  следует  дифференциро-

вать  от  сифилитической  пузырчатки,  при  которой  пузыри  локализуются 
преимущественно  в  области  ладоней  и  подошв.  Диагноз  подтверждается 
обнаружением  бледных  трепонем,  а  также  серологическими  исследова-
ниями крови ребенка и матери. 

Пиококковую  пузырчатку  новорожденных  необходимо  отличать 

также от врожденной пузырчатки. Возникают пузыри с серозным, серозно-
геморрагическим содержимым в области ладоней и пальцев кистей, на ко-
же локтевых и  коленных суставов, на подошвах, ягодицах, реже – на дру-
гих участках, подвергающихся трению, давлению. 

Лечение 

В  тяжелых  случаях  вводятся  антибиотики  с  предварительным  опре-

делением  чувствительности  (цефалоспорины,  фузидин-натрий),  показано 
внутривенное вливание антистафилококковой плазмы, альбумина, внутри-
мышечное введение антистафилококкового иммуноглобулина, тималина.  

Наружное  лечение:  ежедневные  ванны  с  калия  перманганатом  1:10 

000 и смена белья. Вскрытие пузырей, обработка здоровой кожи фукорци-
ном,  салициловым  спиртом,  прокипяченным  растительным  маслом.  На 
очаги - пасты и мази с антибиотиками, цинковое масло, нафталановый ли-
нимент, аэрозоли с антибиотиками. Общее УФО.  

Профилактика 

Необходима  изоляция  детей  в  боксы  и  тщательный  уход  за  ними. 

Обследование  матерей  и  медперсонала  на  носительство  патогенных  ста-
филококков.  Кварцевание  палат,  боксов.  Дезинфекция  отделений,  каран-
тинные мероприятия. 

 

Эксфолиативный дерматит Риттера 

Определение 

Тяжелая  форма  эпидемической  пузырчатки  новорожденных  (син.: 

синдром стафилококковой обожженной кожи). Характеризуется развитием 
диффузной  эритемы,  образованием  крупных  вялых  пузырей.  Напоминает 
поверхностную ожоговую реакцию. 

Этиология 


background image

 

259 

Возбудитель:  золотистый  стафилококк,  выделяющий  эксфолиатив-

ный токсин,  вызывающий массивный акантолиз в эпидермисе и образова-
ние крупных поверхностных пузырей. 

Эпидемиология 

Заражение новорожденных происходит в ближайшие дни после рож-

дения от инфицированных золотистым стафилококком матерей, медперсо-
нала.  Реже  заболевание  развивается  у  детей  старших  возрастных  групп  и 
взрослых (на фоне иммунодепрессивной терапии). 

Клиника 

Излюбленная  локализация.  Начало  в  области  пупка  и  рта  с  распро-

странением на другие участки кожи. 

Различают  3  стадии  болезни:  эритематозную,  эксфолиативную  и  ре-

генеративную.  

Заболевание  обычно  начинается  в  местах  излюбленной  локализации 

с  появления  быстро  распространяющейся  эритемы.  На  этих  участках  воз-
никают пузыри с дряблой покрышкой, которые быстро вскрываются и об-
разуют  эрозии  с  отслаивающимся  по  периферии  эпидермисом  (симптом 
Никольского положительный). В течение нескольких дней поражается весь 
кожный  покров  с  клинической  картиной  “обваренной  кожи”.  Отмечается 
высокая  температура,  потеря веса, понос, возможны осложнения  (пневмо-
ния,  отиты,  гнойный  конъюнктивит,  сепсис).  В  крови  лейкоцитоз,  повы-
шение СОЭ, анемия, диспротеинемия. Прогноз весьма серьезен. 

Диагностика 

Проводят  дифференциальный  диагноз  с  врожденной  пузырчаткой, 

сифилитической  пузырчаткой;  у  взрослых  -  синдромом  Лайелла  (лекарст-
венный). 

Лечение

  

Парентерально  вводятся  антибиотики  с  предварительным  определе-

нием чувствительности (цефалоспорины, фузидин-натрий), показано внут-
ривенное  вливание  антистафилококковой  плазмы,  альбумина,  внутримы-
шечное  введение  антистафилококкового  иммуноглобулина,  тималина. 
Ежедневные ванны с калия перманганатом 1:10 000 и смена белья. Вскры-
тие  пузырей,  обработка  здоровой  кожи  фукорцином,  салициловым  спир-
том, прокипяченным растительным маслом. На очаги - пасты и мази с ан-
тибиотиками,  цинковое  масло,  нафталановый  линимент,  аэрозоли  с  анти-
биотиками.  Общее  УФО.  Необходима  изоляция  детей  в  боксы  и  тщатель-
ный уход за ними. Обследование матерей и медперсонала на носительство 
патогенных  стафилококков.  Кварцевание  палат,  боксов.  Дезинфекция  от-
делений, карантинные мероприятия. 

 

1.4.17.2. Стрептококковые пиодермии 

 

Этиология 


background image

 

260 

Стрептококки являются преимущественно факультативными анаэро-

бами. По характеру роста на кровяном агаре подразделяют на гемолитиче-
ские, зеленящие и негемолитические; по характеру гемолиза – на 4 типа: 

1, 

;  на  основании  антигенных  свойств  выделяют  17  серологических 

групп.  Наиболее  частый  возбудитель  заболеваний  человека 

 

-

гемолитический  стрептококк  (51  серологический  тип).  Для  его  выделения 
используют  бульоны  –  сахарный,  кровяной,  сывороточный,  асцитный. 
Стрептококки образуют эндо- и экзотоксины, ферменты. Экзотоксины (ге-
молизины,  стрептолизины,  лейкотоксин,  некротоксины,  фибринолизин, 
токсин  летальности,  эритрогенный)  обладают  цитотоксическим,  иммуно-
супрессивным,  пиогенным  действиями.  Стрептококки  вырабатывают  де-
зоксирибонуклеазу,  гиалуронидазу,  стрептокиназу,  растворяющие  сгусток 
плазмы; амилазу, рибонуклеазу, протеиназу и другие ферменты, обеспечи-
вающие питание, рост и размножение микроорганизмов.  

Различные  штаммы  стрептококков  высокочувствительны  к  пеницил-

лину.  

Клиника 

Стрептококки,  вызывающие  пиодермию,  относятся  в  основном  к  се-

рологическим группам А и D и вызывают типичные поверхностные и глу-
бокие  поражения  кожи  и  слизистых  (табл.  58).  Нефолликулярная  пустула 
(фликтена)  распространяется  по  периферии,  покрышка  вялая,  берется  в 
складку.  Безболезненная,  наполнена  серозно-желтоватым  содержимым. 
Исход - преимущественно эрозия, красноватая исчезающая пигментация. 

 

Таблица 58 

Клиническая классификация стрептодермий 

 

Формы  кожных  по-
ражений 

Клинические формы 

Поверхностные  

 

Импетиго  (разновидности):  импетиго  Тильбери-Фокса,  кольцевидное,  бул-
лезное, околоногтевое (поверхностный панариций), щелевидное (заеда, ангу-
лит), интертригинозное (складок), губ и слизистых оболочек  

Глубокие  

Эктима 

Атипичные  

Простой лишай (эритематозно-сквамозная стрептодермия, сухая стрептодер-
мия),  папулезное  сифилоподобное  импетиго  (пеленочный  дерматит),  острая 
диффузная стрептодермия 

 

Лечение 

Как и при стафилодермиях, в ряде случаев больным стрептодермия-

ми  назначаются  антибактериальные  препараты  (табл.  59),  при  этом  также 
учитываются клинические особенности заболевания. 

Показания  к  системной  антибиотикотерапии:  распространенное  им-

петиго, множественные эктимы, острая диффузная стрептодермия. 

 

Таблица 59 

Схемы применения антибиотиков при стрептодермиях