Файл: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ семёнов.pdf

Добавлен: 30.10.2019

Просмотров: 25576

Скачиваний: 26

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

 

451 

 

ремиссия (клинико-лабораторная)  

 

По  сохранности  функции  по-
чек 

 

без нарушения функции почек;  

 

с нарушением функции почек;  

 

хроническая почечная недостаточность  

 

 

Важность выделения осложненных и неосложненных пиелонефритов 

и циститов определяется различием их этиологии и подходов к лечению. 

Клиника 

Заболевание  как  правило  начинается  остро  с  повышения  температу-

ры  тела  до  фебрильных  цифр  и  появления  интоксикационного  синдрома. 
При  этом  возникают  боли  в  поясничной  области,  учащается  и  становится 
болезненным  мочеиспускание.  Объективно  может  определяться  пастоз-
ность  лица,  болезненность  при  поколачивании  по  поясничной  области  и 
при пальпации мочеточниковых точек. 

Диагностика

  пиелонефритов,  циститов  основывается  на  клиниче-

ских  данных,  данных  лабораторных  методов  исследования  (в  общем  ана-
лизе мочи – выраженная лейкоцитурия, бактериурия, умеренная протеине-
мия,  могут  быть  единичные  эритроциты,  в  анализе  мочи  по  Нечипоренко 
повышено  количество лейкоцитов, в общем анализе крови явления лейко-
цитоза со сдвигом лейкоцитарной формулы влево, повышение СОЭ). 

Лечение 

Проведенные  в  России  исследования  показали,  что  распространен-

ность  уропатогенных  штаммов  E.coli,  устойчивых  к  ампициллину  и  ко-
тримоксазолу, является весьма высокой и составляет 33,3 и 18,4% соответ-
ственно  (Страчунский  Л.С.  и  соавт.,  2000).  Фторхинолоны  (ципрофлокса-
цин  и  норфлоксацин)  являются  наиболее  активными  препаратами  в  отно-
шении  штаммов  E.coli,  выделенных  при  циститах  и  пиелонефритах.  Рези-
стентность к ним составляет 2,6%. Выбор антибиотиков при лечении боль-
ных  циститами  и  пиелонефритами  в  подавляющем  большинстве  случаев 
проводится  эмпирически  на  основе  данных  о  преобладающих  возбудите-
лях и тяжести состояния пациента (табл. 98). 

 

Таблица 98 

Химиотерапия при остром неосложненном цистите у женщин 

(Страчунский Л.С. и соавт., 2000) 

 

Клинические 
Варианты

 

Рекомендуемая эмпирическая терапия

 

Нет особенностей у пациента 

Перорально  в  течение  3  дней:  фторхинолон  (норфлокса-
цин,  офлоксацин,  пефлоксацин,  ципрофлоксацин  и  др.), 
амоксициллин/клавуланат, фосфомицин трометамол

3

 

Диабет 
Cохранение симптомов >7 дней 
Рецидив  
Возраст>65 лет 

Перорально  в  течение  7  дней:  фторхинолон  (норфлокса-
цин,  офлоксацин,  пефлоксацин,  ципрофлоксацин),  амок-
сициллин/клавуланат, фосфомицин трометамол 


background image

 

452 

Беременность 

Перорально в течение 7 дней: пероральный цефалоспорин, 
амоксициллин, нитрофурантоин, ко-тримоксазол 

Легкое  или  среднетяжелое  течение  без 
выраженных  симптомов  интоксикации, 
амбулаторные пациенты 

Перорально в течение 10–14 дней: фторхинолон (норфлок-
сацин, ципрофлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин) 

Тяжелое течение, необходимость госпита-
лизации 

Парентерально до исчезновения лихорадки: цефалоспорин 
II–IV,  парентеральный  фторхинолон  или  ампициллин  ± 
гентамицин,  затем  перорально  в  течение  14  дней  фторхи-
нолон 

Тяжелое  течение,  беременность  –  реко-
мендуется госпитализация 

Парентерально до исчезновения лихорадки: цефалоспорин 
II–III,  ампициллин  +  гентамицин,  азтреонам,  затем  перо-
рально  в  течение  14  дней  –  амоксициллин,  цефалоспорин 
или ко-тримоксазол 

 

Пациентам с часто рецидивирующими циститами и пиелонефритами 

(более 2 обострений в течение 6 мес или более 3 обострений в течение го-
да)  целесообразно  проводить  профилактическую  терапию.  С  этой  целью 
используют продолжительный профилактический прием низких доз фтор-
хинолонов,  нитрофурантоина,  ко-тримоксазола  или  у  подростков,  бере-
менных и кормящих орального цефалоспорина (например цефалексина). У 
пациентов с рецидивами заболеваний, связанными с половыми актами, ре-
комендуется  однократный  прием  препарата  после  полового  акта.  При  та-
ком режиме профилактики снижаются доза препарата и число нежелатель-
ных реакций, риск селекции резистентных штаммов. 

При редких рецидивах циститов и пиелонефритов и отсутствии воз-

можности  обратиться  за  врачебной  помощью  пациентам  можно  рекомен-
довать самостоятельный прием антибактериального препарата при появле-
нии симптомов заболевания. Однако, при этом для подтверждения элими-
нации возбудителя желательно бактериологическое исследование мочи че-
рез 1-2 недели после приема препарата. 

У  женщин  в  постменопаузальный  период  антибиотики  играют 

меньшую роль, чем у молодых. Периуретральное и интравагинальное при-
менение гормональных кремов, содержащих эстрогены (0,5 мг/г), на ночь в 
течение 2 нед с последующим применением 2 раза в неделю в течение не-
скольких  месяцев  значительно  снижает  частоту  обострений  пиелонефри-
тов и циститов, в связи с чем может быть рекомендовано до начала профи-
лактического применения антибактерильных препаратов. 

Профилактика 

Основой  профилактики  является  предупреждение  развития  инфек-

ций  нижних  отделов  мочевыделительной  системы,  избежание  переохлаж-
дений,  общеукрепляющие  препараты.  Специфическая  профилактика  не 
разработана. 


background image

 

453 

Глава 2 

ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ 

 
Паразитизм -

 

образ жизни, при котором организм, принадлежащий к 

одному  виду  (паразит),  живет  внутри  или  на  теле  представителя  другого 
вида  (хозяина),  используя  его  в  качестве  источника  пищи.  Явлению  пара-
зитизма присущи следующие общие черты: 1) та или иная степень опасно-
сти  для  хозяина;  2)  более  или  менее  постоянная  связь  между  хозяином  и 
паразитом; 3) полная зависимость паразита от пищи, получаемой от хозяи-
на в виде либо переваренных продуктов, либо тканей его организма.  

Этими  чертами  характеризуется  также  инвазия  вирусов,  бактерий, 

риккетсий и других возбудителей инфекции. Однако принято ограничивать 
применение  термина  «паразитизм»  и  не  называть  паразитами  инфекцион-
ные агенты.  

Диагностические  методы,  применяемые  в  паразитологии,  не  претер-

пели существенных изменений в последние годы. Внедрение современных 
лабораторных  методов  диагностики  (ПЦР,  ИФА)  ограничено  из-за  слож-
ности биологического цикла и строения паразитов. 

Используемые  для  лечения  больных  паразитарными  заболеваниями 

препараты  имеют  широкий  спектр  активности  и  эффективны  против  раз-
личных паразитов, далеких друг от друга в зоологической классификации. 
Противопаразитарные  препараты  являются  одними  из  первых  специфиче-
ских средств, которые начали применять в медицине. Часть этих препара-
тов  назначали  в  античные  времена.  Однако,  значительный  прогресс,  дос-
тигнутый в области химиотерапии паразитарных заболеваний за последнее 
время, привел к тому, что в настоящее время используется только 6 препа-
ратов  используется  в  настоящее  время,  применение  которых  было  начато 
до  1940  года.  Это  такие  препараты,  как  сурамин,  который  стал  известен  в 
1920 году, трипарсамид - в 1921 году, винносурьмянокислая соль - в 1924 
году, тетрахлорэтилен - в 1925 году, мепахрин - в 1930 году, и дийодогид-
роксихинон - в 1936 году. Сегодня продолжается поиск новых лекарствен-
ных  препаратов,  так  как  целый  ряд  проблем  лечения  больных  паразитар-
ными болезнями остается нерешенным. 

 

2.1. Заболевания, вызванные простейшими 

 

2.1.1. Амебиаз 

 

Определение 

Амебиаз 

антропонозная протозойная болезнь с фекально-оральным 

механизмом  передачи  возбудителя.  В  клинически  выраженных  случаях 


background image

 

454 

протекает с преимущественным поражением толстой кишки, печени и дру-
гих органов, склонностью к затяжному и хроническому течению. 

Этиология 

Возбудитель  амебиаза  -  Entamoeba  histolytica.  Из  фекалий  человека 

можно  выделить  7  видов  амеб:  Entamoeba  histolytica,  Entamoeba  dispar, 
Entamoeba hartmanni, Entamoeba coli, Endolimax nana, Iodamoeba butschlii и 
Blastocystis  hominis,  но  только  Е.histolytica  может  вызывать  инвазивные 
инфекции у человека. Отмечаемый ранее диссонанс между высокой часто-
той выделения Е.histolytica и, в то же время, относительно низкой частотой 
клинических  проявлений,  отчасти,  как  оказалось,  связан  с  наличием  в  по-
пуляции Е.histolytica двух видов амеб - потенциально патогенных штаммов 
Е.histolytica  и  непатогенной  Е.dispar,  различить  которые  можно  лишь  пу-
тем  анализа  ДНК.  В  последние  годы  разработан  чувствительный  и  специ-
фичный метод  ПЦР, позволяющий относительно просто  и быстро иденти-
фицировать в фекалиях одновременно Е.histolytica и E.dispar. Вместе с тем 
вопрос о различии патогенности штаммов внутри вида Е.histolytica остает-
ся  недостаточно  ясным.  Посредством  изоэнзимного  анализа  выявлено  9 
потенциально  патогенных  зимодемов  Е.histolytica,  и  13,  по-видимому,  не-
патогенных зимодемов, между которыми выявлены также отличия в ДНК. 

Е.histolytica  относится  к  роду  Entamoeba,  принадлежащему  к  семей-

ству  Entamoebidae,  отряду  Amoebida,  классу  Lobosea,  суперклассу 
Rhizopoda, подтипу Sarcodina, типу Protozoa. 

Цисты  амеб,  в  свою  очередь,  довольно  устойчивы  в  окружающей 

среде:  во  влажных  испражнениях  при  комнатной  температуре  они  выжи-
вают до 15 дней, при нулевой - до 30, при минусовой - 60-90 дней. В воде 
при температуре 27-30

С иногда погибают через 8 дней, быстро погибают 

при температуре выше 50

С. 

Эпидемиология 

Амебиаз  имеет  широкое  распространение  в  мире,  преимущественно 

в странах тропического и субтропического климата. После малярии данная 
инфекция занимает второе место в мире по частоте летальных исходов при 
паразитарных заболеваниях. Около 480 млн. людей в мире являются носи-
телями  Е.histolytica,  у  48  млн.  из  них  развивается  колит  и  внекишечные 
абсцессы, и у 40 - 100 тыс. заболевших наступает летальный исход. 

Заражение, как правило, происходит при заглатывании цист с загряз-

ненной  водой  и  продуктами  питания,  обычно  через  сырые  овощи  и  фрук-
ты, не подвергающиеся  термической обработке. В последнее  время не ис-
ключается 

половой 

путь 

передачи 

амеб 

среди 

партнеров-

гомосексуалистов.  В  конце  70-х  годов  от  40  до  50%  гомосексуалистов 
Нью-Йорка  и  Сан-Франциско  оказались  инфицированными  амебами;  по-
видимому,  в  данной  группе  риска  амебиаз  может  служить  индикатором 
ВИЧ-инфекции. Заболеваемость острым амебиазом, как правило, не носит 
характер  эпидемических  вспышек,  почти  всегда  отдельные  заболевания 


background image

 

455 

возникают без видимой связи между собой. Эпидемические вспышки  раз-
виваются  обычно  в  результате  попадания  в  воду  нечистот.  В  последнее 
время  описаны  эпидемические  вспышки  в  закрытых  коллективах,  в  част-
ности, среди заключенных в колониях строгого режима. 

Число носителей во много раз превышает число больных и в отдель-

ных странах достигает 40% населения. В странах, где амебиаз представля-
ет  собой  важную  проблему  здравоохранения  (страны  с  эндемичным  рас-
пространением инфекции), большинство (приблизительно 90%) населения, 
зараженного E.histolytica, являются носителями, т.е. не имеют практически 
никаких признаков кишечной инфекции, тогда как остальные 10% страда-
ют от инвазивного кишечного амебиаза. 

Патогенез 

Цисты  амебы  вместе  с  пищей  и  водой  попадают  в  желудочно-

кишечный  тракт человека.  В  тонком кишечнике под действием кишечных 
ферментов  оболочка  цисты  растворяется,  и  образуется  восемь  одноядер-
ных амеб. В результате последующих делений они превращаются в вегета-
тивные просветные стадии - трофозоиты размером от 10 до 60 мкм, в сред-
нем  25  мкм,  имеющие  одно  ядро,  Местом  обитания  вегетативных  малых 
(просветных) форм является просвет верхних отделов толстого кишечника, 
где указанные формы могут длительно  паразитировать, обуславливая здо-
ровое  носительство.  В  нижнем  отделе  толстой  кишки  просветная  форма 
превращается  в  вегетативную  тканевую,  которая  затем  инцистируется.  По 
мере  продвижения  по  кишечнику  трофозоиты  превращаются  в  одно-
четырех  ядерные  цисты  (в  среднем  12  мкм  в  диаметре),  которые  выделя-
ются с фекалиями. 

Инвазивные  или  так  называемые  тканевые  стадии  амеб  -  больших 

размеров,  чем  просветные,  могут  фагоцитировать  эритроциты,  обладают 
протеолитическими  свойствами  и  поверхностными  пектинами,  способст-
вующими  их  прикреплению  к  слизистой  кишечника.  В  последнее  время 
установлено,  что  основным  фактором  вирулентности  у  Е.histolytica  явля-
ются цистеиновые протеиназы, отсутствующие у Е.dispar. Дальнейшие ис-
следования  в  этом  направлении  могут  способствовать  разработке  ингиби-
торов  цистеин-протеиназ,  которые  можно  будет  использовать  при  созда-
нии новых амебоцидов. 

Клиника 

Инкубационный период

 

при амебиазе составляет

 

от нескольких дней 

до  нескольких  месяцев,  чаще  2-4  недели.  Действительную  продолжитель-
ность инкубационного периода установить  в естественных  условиях  труд-
но, а зачастую невозможно.  

Продромальный период выражен неотчетливо. За несколько дней до 

заболевания  больные  отмечают  увеличивающееся  недомогание,  снижение 
аппетита,  боли  в  животе  разлитого  характера.  Болезнь  начинается  посте-
пенно. Появляется учащенный стул, обычно не чаще 3-5 раз в сутки, редко