Файл: Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни.docx

В. Врожденным;

С. Аутосомно-рецессивным:

D. Ayтосомно-доминантным,

Е. Приобретенным.

79. 
    Цитологическое обследование пациента с репродуктивной дисфункцией выявило два вида клеток: с нормальным кариотипом (46,X), и трисомным (47.XXҮ). Укажите, как называется такая гетерогенность клеток:
    A. Мозаицизм,
    

В. Дупликация,

С. Инверсия;

D. Мономорфизм;

Е. Транспозиция.

80. 
    К врачу медико-генетической консультации обратилась беременная женщина по поводу возможной наследственной патологии у будущего ребенка. С какого метода начнется се обследование?
    А. Цитогенетического;
    

В. Близнецового,

С. Кариотипирования,

D. Генеалогического;

Е. Биохимического.

81. 
    Синдром Мора наследуется доминантно и сопровождается многочисленными аномалиями развития скелета (брахидактилия), нарушением формирования зубов, гиподонтией и др. Какой метод антропогенетики использует врач для дифференцирования этой патологии от возможной генокопии?
    А. Генеалогический,
    

В. Цитогенетический;

С. Дерматоглифический;

D. Близнецовый:

Е. Популяционно-статистический

82. 
    В родословной семьи встречаются больные ихтиозом. Этот признак встречается во всех поколениях только у мужчин. Укажите тип наследования этого признака:
    

А. Рецессивный, Х-сцепленный;

В. Аутосомно-доминантный,

С. Аутосомно-рецессивный;

D. Сцепленный с Y-хромосомой;

Е. Доминантный , Х-сцепленный.

83. 
    Во время диспансерного обследования 7-летнего мальчика определен дальтонизм. Родители здоровы, но у дедушки по материнской линии такая же аномалия. Каков тип наследования этой патологит?
    А. Аутосомно-рецессивный;
    

В. Аутосомно-доминантный;

С. Рецессивный, сцепленный с полом;

D. Доминантный, сцепленный с полом;

Е. Голандрический.

84. 
    В браке здоровой женщины и больного витамин D-независимым рахитом мужчины все сыновья здоровы, дочери страдают этим заболеванием. Установите тип наследования указанной патологии:
    А. Аутосомно-рецессивный;
    

В. Аутосомно- доминантный;

С. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;

D. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;

E. Сцепленный с Y-хромосомой

85. 
    85.У здоровых родителей родился ребенок с гемофилией- тяжелым заболеванием, рецессивным сцепленным с полом . Что характерно для X-сцепленного рецессивного типа наследования?
    А. У больного отца всегда все дочери больны, а сыновья здоровы;
    

---

В. Признак проявляется у половины сыновей гетерозиготной матери-носительницы, а у больной дочери отец всегда болен.

С. У больного мужчины отец и братья всегда больны,

D. Признак проявляется у всех сыновей гетерозиготной матери-носительницы, а женщины такой болезнью не болеют;

Е. У больного отца всегда все сыновья больны, а дочери здоровы

86. 
    У пробанда, трех его сыновей, брата и отца синдактилия. У его сестер и двух дочерей этого признака нет. Укажите тип наследования этого признака:
    А. Аутосомно-рецессивный,
    

В. Аутосомно-доминантный.

С. Голандрический,

D. Доминантный, Х-сцепленный:

Е. Рецессивный, Х-сцепленный

87. 
    Известно, что, кроме аутосомного наследования, существует сцепленное с полом. Укажите, характерные особенности Х-сцепленных рецессивных признаков?
    А. Совсем не проявляются у мужчин,
    

В. Чаще проявляются в фенотипе женщин,

С. Проявляются с одинаковой частотой у мужчин и женщин;

D. Чаще проявляются в фенотипе мужчин;

Е. Совсем не проявляются у женщин.

88. 
    88.Молодая здоровая пара имеет двух детей с болезнью Тея- Сакса (болезнь накопления липидов). Определите наиболее вероятный тип наследования этой болезни:
    А. Аутосомно-рецессивный,
    

В. Рецессивный, Х-сцепленный,

С. Голандрический,

D. Аутосомно-доминантный,

Е. Доминантный. Х-сцепленный.

89. 
    Родословная семьи с брахидактилией характеризуется следующими признаками: соотношение между больными мужчинами и женщинами 1:1, почти половина детей у больных родителей тоже больные. Укажите тип наследования этого признака:
    

А. Аутосомно-рецессивный,

В. Аутосомно-доминантный,

С. Сцепленный с Y-хромосомой,

D. Рецессивный, Х-сцепленный;

Е. Доминантный, Х-сцепленный.

90. 
    При исследовании родословной семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Определите тип наследования этой патологии:
    A. Аутосомно-рецессивный,
    

В. Аутосомно-доминантный;

С. Рецессивный, Х-сцепленный;

D. Доминантный, Х-сцепленный,

Е. Сцепленный с Y-хромосомой

91. 
    У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей, брата и отца пальцы такие же, а у двух дочерей и у сестер пробанда пальцы нормальные. Определите гип наследования данного признака:
    А. Рецессивный,
    

---

В. Аллельный,

С. Доминантный,

D. Экспрессивный:

Е. Голандрический.

92. 
    У супругов родился сын, больной гемофилией. Родители здоровы, а дедушка во материнской линии тоже болен. Укажите тип наследования гемофилии:
    

А. Сцепленный с Y-хромосомой,

В. Аутосомно-рецессивный,

С. Доминантный, Х-сцепленный,

D. Рецессивный, Х-сцепленный;

Е. Аутосомно-доминантный.

93. 
    Генеалогический метод антропогенетики позволяет установить тип наследования признака. Что из приведенного не является типичным для аутосомно-рецессивного наследования?
    А. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%:
    

В. Наличие больных во всех поколениях,

С. Наличие больных "по горизонтали",

D. Относительно небольшое количество больных в родословной,

Е. У гетерозиготных родителей больной ребенок.

94. 
    Мать и отец фенотипически здоровы. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого выявлена фенилпировиноградная кислота. На основании этого диагностирована фенилкетонурия. Каков тип наследования этой болезни?
    А. Аутосомно- рецессивный;
    

В. Рецессивный;

С. Аутосомно-доминантный;

D.Голандрический;

Е. Доминантный, Х-сцепленный.

95. 
    В молодой семье родился ребенок с лунообразным лицом, мышечной гипотонией, микроцефалией, косоглазием, низкорасположенными деформированными ушами, с плачем, напоминающим кошачье мяуканье. Какие методы диагностики следует применить для диагностики заболевания?
    А. Биохимический;
    

В. Цитогенетический;

С. Амниоцентез;

D. Гибридологический;

E. Клинико-генеалогический

96. 
    При анализе родословной семьи с наследственной патологией (нарушение формирования зубной эмали) установлено, что заболевание проявляется в каждом поколении. У женщин аномалия наблюдается чаще, чем у мужчин. От больных мужчин этот признак передается только дочерям. Укажите тип наследования
    

А. Доминантный, Х-сцепленный;

---

В. Аутосомно-доминантный;

С. Аутосомно- рецессивный;

D. Сцепленный с Y-хромосомой;

Е. Рецессивный, Х-сцепленный

97. 
    Пря составлении родословной одной семьи установлено, что заболевание, имеющее место у пробанда, встречается в каждом поколении с относительно большим числом больных среди сибсов. Болеют женщины и мужчины. Назовите тип наследования:
    А. Аутосомно-доминантный,
    

В Аутосомно-рецессивный,

С. Доминантный, Х-сцепленный.

D. Рецессивном, X-сцепленный:

Е. Сцепленный с Y-хромосомой.

98. 
    Мужчина, страдающий наследственной болезнью, вступил в брак со здоровой женщиной. У них родилось 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки наследовали болезнь отца. Определите тип наследования:
    А. Доминантный, Х-сцепленный,
    

В. Сцепленный с Y-хромосомой;

С. Аутосомно- доминантный,

D. Аутосомно-рецессивный:

Е Рецессивный, Х-сцепленный

99. 
    При приеме на работу на химико-фармацевтическое предприятие было выявлено несколько мужчин, которые не ощущали запах синильной кислоты. По какому типу наследуется та аномалия?
    А. Голандрический;
    

В. Сцепленный с Х- хромосомой , доминантный,

С. Сцепленный с Х- хромосомой, рецессивный;

D. Аутосомно-рецессивный,

Е. Аутосомно-доминантный

100. 
     Частота сердечно-сосудистых заболеваний и популяциях людей постоянно возрастает, так как эти болезни являются:
     

А. Мультифакториальными;

В. Аутосомно-доминантными;

С. Сцепленными с Х- хромосомой;

D. Аутосомно-рецессивными,

Е. Хромосомными

101. 
     При анализе родословной было установлено, что болезнь встречается у лиц мужского н женского пола не во всех поколениях, и что больные дети могут рождаться у здоровых родителей. Определите тип наследования болезни:
     А. Аутосомно-рецессивный,
     

В. Х-сцепленный рецессивный,

С. Аутосомно-доминантный:

D. X-сцепленный доминантный,

Е. Y-сцепленный.

102. 
     Во время диспансерного обследования мальчику 7-ми лет поставлен диагноз синдром Леша-Найхана (болеют только мальчики). Родители здоровы, но у дедушки по материнской линии такое же заболевание. Назовите тип наследования:
     А. Аутосомно-рецессивный,
     

---

В. Доминантный. сцепленный с полом;

С. Рецессивный, сцепленный с полом,

D. Аутосомно-доминантный,

Е. Голандрический.

103. 
     Девочка 16 лет обратилась к стоматологу по поводу темной эмали зубов. При изучении родословной установлено, что данная патология передастся от отца всем девочкам, а от гетерозиготной матери -50% мальчиков. Укажите тип наследования:
     

А. Доминантный, сцепленный с У- хромосомой;

В. Рецессивный, Х-сцепленный,

С. Аутосомно-доминантный

D. Доминантный, Х-сцепленный,

Е. Аутосомно-рецессивный.

104. 
     Сколиоз- искривление позвоночника. Анализ родословных разных семей со случаями сколиоза показал, что признак характеризуется вариабельной экспрессивностью н неполной пенетрантностью. Частота признака увеличивается в семьях больных. Определите тип наследования данного признака:
     А. Аутосомно-доминантный,
     

В. Аутосомно-рецессивный.

С. Х-сцепленный,

D. Мультифакториальный,

Е. Зависит только от внешних факторов,.

105. 
     В семье родился ребенок-интерсекс. Установить генетический пол ребенка с тем, чтобы дать ему имя и чтобы хирургическая коррекция в последующем оказалась безошибочной, можно с помощью метода:
     А. Амниоцентез;
     

В. Биохимического;

С. Близнецового;

D. Цитогенетического.

Е. Иммунологического.

106. 
     На месте преступления обнаружена кровь человека. Прибывший судебно- медицинский эксперт в течение короткого времени определил половую принадлежность этой крови. Определите, какой метод использовал эксперт:
     А. Биохимический,
     

В. Амниоцентез:

С. Иммуногенетический:

D. Дерматоглифики,

Е. Oпределение полового хроматина.

107. 
     К врачу пришла мать близнецов, которая хочет выяснить, проявится ли у сына шизофрения, если его сестра-близнец уже страдает этим заболеванием. Какой даст врач на вопрос этой женщины, если конкордантность составляет 13%:
     А. Не проявится, а коэффициент конкордантности высок;
     

---