ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 11.12.2023
Просмотров: 104
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
кальмодулин кешенінің әсеріне реакциясы әртүрлі болады. Осылайша, мақсатты жасушалардағы гормондардан сигнал беру үшін "екінші хабаршы" рөлінде мыналар болуы мүмкін:
циклдік нуклеотидтер (c-amp және C-GMP); Са иондары;
"Са-кальмодулин" кешені; диацилглицерин; инозитолтрифосфаты.
Аталған делдалдардың көмегімен мақсатты жасушалардың ішіндегі гормондардан ақпаратты беру механизмдері ортақ қасиеттергеие:
жүйесінің әртүрлі буындарының қызметіне қатысады, бүйрек қызметін реттеуде маңызды рөл атқарады және әртүрлі эндокриндік бездерге әсер етеді. Простагландин биосинтезінің бұзылуы ауырпатологиялық жағдайлардың дамуына себеп болады.
Синтетикалық және жартылай синтетикалық простагландиндер дәрі ретінде қолданылады.
30-жылдардың ортасында 20 ғ. швед ғалымы Эйлер (V. Euler) простата (простата) сығындысынан биологиялық белсенді заттарды тапты, олар простагландиндер деп атады, олар тек простата безінде өндіріледі деп есептеді. Кейінірек бұл анықталды простагландин
барлықдерлік органдар мен тіндердетүзіледі. 1962 жылы простагландиндердің химиялық құрылымы шешілді. Простагландин молекуласының көміртекті қаңқасы бес мүшелі цикл және екі бүйір тізбек түрінде болатыны белгілі болды.
Простагландиндерді простан қышқылының туындылары деп санауға болады — табиғаттажоқ, бірақсинтетикалықжолменалынғанқосылыс.
20-ға жуық түрлі простагландиндер белгілі. Құрылымына қарай олар латын әліпбиінің әріптерімен белгіленген бірнеше түргебөлінеді: А, В, С, D, E, F және т.б. әр типтегі простагландиндер молекуланың бүйір тізбектеріндегі қос байланыстар санына байланысты 1, 2 және 3 серияларға бөлінеді. Простагландиндердің түрі мен сериясын ескере отырып, олар PGE2 (PGE2), PGD1 (PGD1), PGN2 (PGH2) және т. б.
70-ші жылдары.20 ғ. адам мен жануарлардың денесінде полиқанықпаған май қышқылдарының басқа биологиялық белсендітуындылары, тромбоциттерде тромбоксандар (ТХ) түзілетіні анықталды. Тромбоксандарды бастаған Швед биохимиктерінің тобы ашты Б. Самуэлсонам. Простагландиндерден тромбоксандар құрылымына байланысты А және В тромбоксандары (ТХА және ТХВ) ажыратылатын алтым үшелі Оксан сақинасының бес мүшелі циклінің орнына молекулада болуымен ерекшеленеді. Тромбоксандардың екі түрі де өз кезегінде простагландиндер мен бірдей принцип бойынша 1, 2 және 3 серияларға бөлінеді.
Адам мен жануарлардың денесінде простагландиндер мен тромбоксандар жалпы прекурсордан — көміртегі атомдарының тиісті саны бар маңызды полиқанықпаған май қышқылдарынан және молекулалардағы Қос байланыстардан, соның ішінде линол және арахидон қышқылдарынан түзіледі. Простагладин биосинтезінің жылдамдығын шектейтін фактор бос май қышқылдарының жалпы саны (пул) болып табылады, сондықтан құрамында полиқанықпаған май қышқылдары бар триглицеридтердің,фосфолипидтердің және холестерин эфирлерінің гидролитикалы қыдырауына әсер
ететін заттар простагландиннің түзілу қарқындылығын реттей алады. Сонымен, катехоламиндер, брадикинин, ангиотензин II денеде май
қышқылдарының бөлінуінің жоғарылауын тудырады, осылайша простагландиндердің түзілуін жанама түрде ынталандырады. Ишемия немесе жасушаларға механикалық әсер ету кезінде простагландиндердің, тромбоксандардың биосинтезінынталандыру механизмі сияқты. Кортикостероидты гормондар, керісінше, простагландин мен тромбоксандардың биосинтезін тежейді, өйткені олар май қышқылдарының бөлінуін тежейді. Кейбір қосылыстар простагландиндер мен тромбоксандардың жекелеген түрлерінің түзілуіне әсер етеді, мысалы май қышқылыныңпероксиді простагландин I2-(простагландин I2 немесепростациклин) биосинтезін, ал имидазол — тромбоксан А2 түзілуінарнайытежейді. Бірқатардәрі-дәрмектерпростагландиндер мен тромбоксандардың пайдаболуынан айқын әсер етеді, олардың жалпы санынғана емес, сонымен қатар жекелеген түрлер мен сериялар арасындағы байланысты өзгертеді. мысалы, қабынуға қарсы әсері бар дәрілер — салицилаттар, индометацин (метиндол), бруфен және т. б. – простландин биосинтезінің бірінші сатысын катализдейтін цикло оксигеназаныт ежейді. Бұл простагландиндер мен тромбоксандардың түзілуінің төмендеуіне әкеледі.
Простагландиндер мен тромбоксандар қысқа мерзімді қосылыстар болып табылады.
Гормоналдыреттеу, қанға түсетін гормондардың қатысуымен жүзеге асырылатын жануарлар мен адам ағзасының өмірлік белсенділігін реттеу; функцияларды реттеу мен үйлестірудің жүйке және гуморальдық жүйелерімен тығызбайланысты функцияларды өзін- өзі реттеу жүйелерінің бірі.Маңызды биологиялық процестердің бірі- гормондардың бөлінуін реттеу, олардың түзілуін, жасушалардан бөлінуін және метаболизм процестерін және тіндер мен мүшелердің басқа функцияларын қолдау үшін қажетті мөлшерде айналымға түсуін қамтамасыз ету. Бұл реттеуші жүйенің құрамдас бөліктері гуморальдық факторлар болып табылады, оларға метаболизм өнімдері мен гормондар, нейро-гормоналды және жүйке факторлары жатады.
Метаболизм өнімдерінің гормон секрециясының әртүрлі кезеңдеріне әсерінің бірқатар мысалдарын келтіруге болады. Сонымен, гуморальды реттеулердің мысалы-ұйқы безі аралдарының бета-жасушаларынан инсулиннің жасушадан тыс кеңістікке және айналымға бөлінуі, гликемия деңгейінің жоғарылауымен аминқышқылдары да осы секрецияның тимуляторлары болып табылады, инсулиннің бөліну процесімен үйлеседі.оның биосинтезінің жоғарылауы байқалады. Қандағы қант деңгейінің төмендеуі инсулин секрециясының төмендеуіне, секрецияның жоғарылауына және оның гормоналды
антагонистерінің — ұйқы безі аралдарының альфа жасушалары шығаратын глюкагонның, өсу гормонының, гидрокортизонның, адреналиннің және норадреналин медиаторының айналымына енуіне ықпал етеді. Күрделі метаболикалық процестердің нәтижесінде бірқатар гормондардың қатаң үйлестірілген өзара әрекеттесуі қандағы қант пен глюкоза метаболизмінің физиологиялық деңгейінің сақталуын қамтамасыз
етеді.Оларға деген сұраныстың жоғарылауына жауап ретінде гормондардың секрециясын реттеуден басқа, олардың ақуыздармен байланысынан гормондардың бөлінуі маңызды. Қан плазмасында инсулин, тироксин, өсу гормоны, прогестерон, гидрокортизон, кортикостероп және басқа гормондарды байланыстыратын арнайы ақуыздар зерттелді. Гормондар мен ақуыздар салыстырмалы түрде төмен энергияға ие ковалентті емес байланыстармен байланысады, сондықтан бұл кешендер гормонды босату үшін оңай бұзылады. Ақуыздармен кешендеу гормонның бір бөлігін белсенді емес күйде ұстауға мүмкіндік береді. Сонымен қатар, бұл байланыс гормонды химиялық және энзи-матикалық факторлардың әсерінен қорғайды. Ақуыздармен байланысты гормондар айналымдағы көлік түрлерінің бірі болып табылады және олардың сақталуын қамтамасыз етеді деген түсінікке басқа фактілер қосылды: бұл кешендердің биологиялық маңыздылығының маңызды құрамдас бөлігі олардан бос, яғни белсенді, гормондарды тез босату мүмкіндігі болып табылады.Гормондардың секрециясын реттеу бірнеше байланысты механизмдер арқылы жүзеге асырылады. Оларды бүйрек үсті безінің негізгі глюкокортикоидты гормоны кортизол мысалында көрсетуге болады. Оның өнімдері гипоталамус деңгейінде әрекет ететін кері байланыс механизмі арқылы реттеледі. Қандағы кортизол деңгейі төмендеген кезде гипоталамус кортиколиберин бөледі, бұл гипофиздің кортикотропин (ACTH) секрециясын ынталандыратын фактор. ACTH деңгейінің жоғарылауы өз кезегінде бүйрек үсті безінде кортизол секрециясын ынталандырады, нәтижесінде қандағы кортизол мөлшері артады. Кортизол деңгейінің жоғарылауы кері байланыс механизмі бойынша кортиколибериннің бөлінуін тежейді-және қандағы кортизол мөлшері қайтадан төмендейді. Кортизол секрециясы тек кері байланыс механизмімен
циклдік нуклеотидтер (c-amp және C-GMP); Са иондары;
"Са-кальмодулин" кешені; диацилглицерин; инозитолтрифосфаты.
Аталған делдалдардың көмегімен мақсатты жасушалардың ішіндегі гормондардан ақпаратты беру механизмдері ортақ қасиеттергеие:
-
сигнал беру қадамдарының бірі ақуыздардың фосфорлануы; активтендіруді тоқтату процестерге қатысушылардың өздері бастаған арнайы механизмдердің нәтижесінде пайда болады- теріс кері байланыс механизмдері бар.Гормондар организмнің физиологиялық функцияларының негізгі гуморальды реттегіштері болып табылады және қазіргі уақытта олардың қасиеттері, биосинтез процестері және әсер ету механизмдері белгілі. Гормондар мақсатты жасушаларға қатысты жоғары спецификалық заттар болып табылады және өте жоғары биологиялық белсенділікке ие.
-
Простагландиндер мен тромбоксандардың құрылымы, биоролі Простагландиндер-молекуласында 20 көміртек атомы бар полиқанықпаған май қышқылдарының туындылары болып табылатын биологиялық белсенді заттар. Простагландиннің биологиялық әсері әр түрлі; простагландиннің негізгі биологиялық әсерлерінің бірі-олардың әртүрлі мүшелердің тегіс бұлшықеттерінің тонусына айқын әсер етуі. Простагландиндер асқазан сөлініңбөлінуіназайтады және оның қышқылдығынтөмендетеді, қабыну мен аллергиялықреакциялардыңмедиаторларыболыптабылады, ұрпақты болу
жүйесінің әртүрлі буындарының қызметіне қатысады, бүйрек қызметін реттеуде маңызды рөл атқарады және әртүрлі эндокриндік бездерге әсер етеді. Простагландин биосинтезінің бұзылуы ауырпатологиялық жағдайлардың дамуына себеп болады.
Синтетикалық және жартылай синтетикалық простагландиндер дәрі ретінде қолданылады.
30-жылдардың ортасында 20 ғ. швед ғалымы Эйлер (V. Euler) простата (простата) сығындысынан биологиялық белсенді заттарды тапты, олар простагландиндер деп атады, олар тек простата безінде өндіріледі деп есептеді. Кейінірек бұл анықталды простагландин
барлықдерлік органдар мен тіндердетүзіледі. 1962 жылы простагландиндердің химиялық құрылымы шешілді. Простагландин молекуласының көміртекті қаңқасы бес мүшелі цикл және екі бүйір тізбек түрінде болатыны белгілі болды.
Простагландиндерді простан қышқылының туындылары деп санауға болады — табиғаттажоқ, бірақсинтетикалықжолменалынғанқосылыс.
20-ға жуық түрлі простагландиндер белгілі. Құрылымына қарай олар латын әліпбиінің әріптерімен белгіленген бірнеше түргебөлінеді: А, В, С, D, E, F және т.б. әр типтегі простагландиндер молекуланың бүйір тізбектеріндегі қос байланыстар санына байланысты 1, 2 және 3 серияларға бөлінеді. Простагландиндердің түрі мен сериясын ескере отырып, олар PGE2 (PGE2), PGD1 (PGD1), PGN2 (PGH2) және т. б.
70-ші жылдары.20 ғ. адам мен жануарлардың денесінде полиқанықпаған май қышқылдарының басқа биологиялық белсендітуындылары, тромбоциттерде тромбоксандар (ТХ) түзілетіні анықталды. Тромбоксандарды бастаған Швед биохимиктерінің тобы ашты Б. Самуэлсонам. Простагландиндерден тромбоксандар құрылымына байланысты А және В тромбоксандары (ТХА және ТХВ) ажыратылатын алтым үшелі Оксан сақинасының бес мүшелі циклінің орнына молекулада болуымен ерекшеленеді. Тромбоксандардың екі түрі де өз кезегінде простагландиндер мен бірдей принцип бойынша 1, 2 және 3 серияларға бөлінеді.
Адам мен жануарлардың денесінде простагландиндер мен тромбоксандар жалпы прекурсордан — көміртегі атомдарының тиісті саны бар маңызды полиқанықпаған май қышқылдарынан және молекулалардағы Қос байланыстардан, соның ішінде линол және арахидон қышқылдарынан түзіледі. Простагладин биосинтезінің жылдамдығын шектейтін фактор бос май қышқылдарының жалпы саны (пул) болып табылады, сондықтан құрамында полиқанықпаған май қышқылдары бар триглицеридтердің,фосфолипидтердің және холестерин эфирлерінің гидролитикалы қыдырауына әсер
ететін заттар простагландиннің түзілу қарқындылығын реттей алады. Сонымен, катехоламиндер, брадикинин, ангиотензин II денеде май
қышқылдарының бөлінуінің жоғарылауын тудырады, осылайша простагландиндердің түзілуін жанама түрде ынталандырады. Ишемия немесе жасушаларға механикалық әсер ету кезінде простагландиндердің, тромбоксандардың биосинтезінынталандыру механизмі сияқты. Кортикостероидты гормондар, керісінше, простагландин мен тромбоксандардың биосинтезін тежейді, өйткені олар май қышқылдарының бөлінуін тежейді. Кейбір қосылыстар простагландиндер мен тромбоксандардың жекелеген түрлерінің түзілуіне әсер етеді, мысалы май қышқылыныңпероксиді простагландин I2-(простагландин I2 немесепростациклин) биосинтезін, ал имидазол — тромбоксан А2 түзілуінарнайытежейді. Бірқатардәрі-дәрмектерпростагландиндер мен тромбоксандардың пайдаболуынан айқын әсер етеді, олардың жалпы санынғана емес, сонымен қатар жекелеген түрлер мен сериялар арасындағы байланысты өзгертеді. мысалы, қабынуға қарсы әсері бар дәрілер — салицилаттар, индометацин (метиндол), бруфен және т. б. – простландин биосинтезінің бірінші сатысын катализдейтін цикло оксигеназаныт ежейді. Бұл простагландиндер мен тромбоксандардың түзілуінің төмендеуіне әкеледі.
Простагландиндер мен тромбоксандар қысқа мерзімді қосылыстар болып табылады.
1.Гормондардың реттелуі
2.1Гормон секрециясынреттеу
Гормоналдыреттеу, қанға түсетін гормондардың қатысуымен жүзеге асырылатын жануарлар мен адам ағзасының өмірлік белсенділігін реттеу; функцияларды реттеу мен үйлестірудің жүйке және гуморальдық жүйелерімен тығызбайланысты функцияларды өзін- өзі реттеу жүйелерінің бірі.Маңызды биологиялық процестердің бірі- гормондардың бөлінуін реттеу, олардың түзілуін, жасушалардан бөлінуін және метаболизм процестерін және тіндер мен мүшелердің басқа функцияларын қолдау үшін қажетті мөлшерде айналымға түсуін қамтамасыз ету. Бұл реттеуші жүйенің құрамдас бөліктері гуморальдық факторлар болып табылады, оларға метаболизм өнімдері мен гормондар, нейро-гормоналды және жүйке факторлары жатады.
Метаболизм өнімдерінің гормон секрециясының әртүрлі кезеңдеріне әсерінің бірқатар мысалдарын келтіруге болады. Сонымен, гуморальды реттеулердің мысалы-ұйқы безі аралдарының бета-жасушаларынан инсулиннің жасушадан тыс кеңістікке және айналымға бөлінуі, гликемия деңгейінің жоғарылауымен аминқышқылдары да осы секрецияның тимуляторлары болып табылады, инсулиннің бөліну процесімен үйлеседі.оның биосинтезінің жоғарылауы байқалады. Қандағы қант деңгейінің төмендеуі инсулин секрециясының төмендеуіне, секрецияның жоғарылауына және оның гормоналды
антагонистерінің — ұйқы безі аралдарының альфа жасушалары шығаратын глюкагонның, өсу гормонының, гидрокортизонның, адреналиннің және норадреналин медиаторының айналымына енуіне ықпал етеді. Күрделі метаболикалық процестердің нәтижесінде бірқатар гормондардың қатаң үйлестірілген өзара әрекеттесуі қандағы қант пен глюкоза метаболизмінің физиологиялық деңгейінің сақталуын қамтамасыз
етеді.Оларға деген сұраныстың жоғарылауына жауап ретінде гормондардың секрециясын реттеуден басқа, олардың ақуыздармен байланысынан гормондардың бөлінуі маңызды. Қан плазмасында инсулин, тироксин, өсу гормоны, прогестерон, гидрокортизон, кортикостероп және басқа гормондарды байланыстыратын арнайы ақуыздар зерттелді. Гормондар мен ақуыздар салыстырмалы түрде төмен энергияға ие ковалентті емес байланыстармен байланысады, сондықтан бұл кешендер гормонды босату үшін оңай бұзылады. Ақуыздармен кешендеу гормонның бір бөлігін белсенді емес күйде ұстауға мүмкіндік береді. Сонымен қатар, бұл байланыс гормонды химиялық және энзи-матикалық факторлардың әсерінен қорғайды. Ақуыздармен байланысты гормондар айналымдағы көлік түрлерінің бірі болып табылады және олардың сақталуын қамтамасыз етеді деген түсінікке басқа фактілер қосылды: бұл кешендердің биологиялық маңыздылығының маңызды құрамдас бөлігі олардан бос, яғни белсенді, гормондарды тез босату мүмкіндігі болып табылады.Гормондардың секрециясын реттеу бірнеше байланысты механизмдер арқылы жүзеге асырылады. Оларды бүйрек үсті безінің негізгі глюкокортикоидты гормоны кортизол мысалында көрсетуге болады. Оның өнімдері гипоталамус деңгейінде әрекет ететін кері байланыс механизмі арқылы реттеледі. Қандағы кортизол деңгейі төмендеген кезде гипоталамус кортиколиберин бөледі, бұл гипофиздің кортикотропин (ACTH) секрециясын ынталандыратын фактор. ACTH деңгейінің жоғарылауы өз кезегінде бүйрек үсті безінде кортизол секрециясын ынталандырады, нәтижесінде қандағы кортизол мөлшері артады. Кортизол деңгейінің жоғарылауы кері байланыс механизмі бойынша кортиколибериннің бөлінуін тежейді-және қандағы кортизол мөлшері қайтадан төмендейді. Кортизол секрециясы тек кері байланыс механизмімен