Файл: Теоретический анализ исследуемого процесса.rtf

ВУЗ: Не указан

Категория: Реферат

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 07.11.2023

Просмотров: 250

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Введение

1. Анализ научной и патентной литературы с целью обоснования темы исследования. Обоснование общей цели исследования и конкретных задач

2. Теоретический анализ исследуемого процесса

.1 Термодинамический анализ

.2 Кинетический анализ

3. Экспериментальная часть

.1 Характеристика исходных материалов

3.2 Выбор метода эксперимента и анализа. Описание техники эксперимента

3.3 Выбор параметров исследования

4. Результаты эксперимента, их обсуждение и теоретическая обработка

600 4,2 10 25 1500 10,2 10 10,5 630 4,4 10 25,5 1530 10,4 10 11 660 4,6 10 26 1560 10,6 10 11,5 690 4,8 10 26,5 1590 10,8 10 12 720 5 10 27 1620 11 10 12,5 750 5,2 10 27,5 1650 11,2 10 Продолжение таблицы 4.2. 1 2 3 4 5 6 7 8 13 780 5,4 10 28 1680 11,4 10 13,5 810 5,6 10 28,5 1710 11,6 10 14 840 5,8 10 29 1740 11,8 10 14,5 870 6 10 29,5 1770 12 10 Таблица 4.3.Экспериментальные данные, используя в качестве осадителя раствор соды с концентрацией 4,4%, при Т=400С и различном соотношении МgCl2:Na2CO3 время, мин время, сек интервал добавления соды, мл светопогла-щение. (сила тока) время, мин время, сек интервал добавления соды, мл светопогла-щение. (сила тока) 1 2 3 4 5 6 7 8 МgCl2:Na2CO3=1:1; рН=8,9; хмg=0 0 0 0,2 84 10 600 4,2 18 0,5 30 0,4 65 10,5 630 4,4 18 1 60 0,6 50 11 660 4,6 18 1,5 90 0,8 36 11,5 690 4,8 18 2 120 1 28 12 720 5 18 2,5 150 1,2 26 12,5 750 5,2 18 3 180 1,4 21 13 780 5,4 18 3,5 210 1,6 20 13,5 810 5,6 18 4 240 1,8 19 14 840 5,8 18 4,5 270 2 18 14,5 870 6 18 5 300 2,2 18 15 900 6,2 18 5,5 330 2,4 18 15,5 930 6,4 18 6 360 2,6 18 16 960 6,6 18 6,5 390 2,8 18 16,5 990 6,8 18 1 2 3 4 5 6 7 8 7 420 3 18 17 1020 7 18 7,5 450 3,2 18 17,5 1050 7,2 18 8 480 3,4 18 18 1080 7,4 18 8,5 510 3,6 18 18,5 1110 7,6 18 9 540 3,8 18 19 1140 7,8 18 9,5 570 4 18 19,5 1170 8 18 МgCl2:Na2CO3=1:1,25; рН=9,16; хмg=0 0 0 0,2 68 12,5 750 5,2 8 0,5 30 0,4 64 13 780 5,4 8 1 60 0,6 25 13,5 810 5,6 8 1,5 90 0,8 23 14 840 5,8 8 2 120 1 13 14,5 870 6 8 2,5 150 1,2 12 15 900 6,2 8 3 180 1,4 11 15,5 930 6,4 8 3,5 210 1,6 10 16 960 6,6 8 4 240 1,8 9 16,5 990 6,8 8 4,5 270 2 8 17 1020 7 8 5 300 2,2 8 17,5 1050 7,2 8 5,5 330 2,4 8 18 1080 7,4 8 6 360 2,6 8 18,5 1110 7,6 8 6,5 390 2,8 8 19 1140 7,8 8 7 420 3 8 19,5 1170 8 8 7,5 450 3,2 8 20 1200 8,2 8 8 480 3,4 8 20,5 1230 8,4 8 8,5 510 3,6 8 21 1260 8,6 8 9 540 3,8 8 21,5 1290 8,8 8 9,5 570 4 8 22 1320 9 8 1 2 3 4 5 6 7 8 10 600 4,2 8 22,5 1350 9,2 8 10,5 630 4,4 8 23 1380 9,4 8 11 660 4,6 8 23,5 1410 9,6 8 11,5 690 4,8 8 24 1440 9,8 8 12 720 5 8 24,5 1470 10 8 МgCl2:Na2CO3=1:1,5; рН=9,4; хмg=0 0 0 0,2 70 15 900 6,2 9 0,5 30 0,4 69 15,5 930 6,4 9 1 60 0,6 30 16 960 6,6 9 1,5 90 0,8 26 16,5 990 6,8 9 2 120 1 16 17 1020 7 9 2,5 150 1,2 15 17,5 1050 7,2 9 3 180 1,4 14 18 1080 7,4 9 3,5 210 1,6 12 18,5 1110 7,6 9 4 240 1,8 10 19 1140 7,8 9 4,5 270 2 9 19,5 1170 8 9 5 300 2,2 9 20 1200 8,2 9 5,5 330 2,4 9 20,5 1230 8,4 9 6 360 2,6 9 21 1260 8,6 9 6,5 390 2,8 9 21,5 1290 8,8 9 7 420 3 9 22 1320 9 9 7,5 450 3,2 9 22,5 1350 9,2 9 8 480 3,4 9 23 1380 9,4 9 8,5 510 3,6 9 23,5 1410 9,6 9 9 540 3,8 9 24 1440 9,8 9 9,5 570 4 9 24,5 1470 10 9 10 600 4,2 9 25 1500 10,2 9 1 2 3 4 5 6 7 8 10,5 630 4,4 9 25,5 1530 10,4 9 11 660 4,6 9 26 1560 10,6 9 11,5 690 4,8 9 26,5 1590 10,8 9 12 720 5 9 27 1620 11 9 12,5 750 5,2 9 27,5 1650 11,2 9 13 780 5,4 9 28 1680 11,4 9 13,5 810 5,6 9 28,5 1710 11,6 9 14 840 5,8 9 29 1740 11,8 9 14,5 870 6 9 29,5 1770 12 9 Данные по величине рН раствора и степени осаждения, приведенные в таблице 4.4, свидетельствуют о том, что с увеличением соотношения осадителя к щелоку увеличивается рН и постепенно снижается содержание MgCl2 в щелоке. Таким образом, при соотношении осадитель - щелок = 1:1 - ион магния (хлорид магния) отсутствует, что указывает о полном осаждении хлорида магния в виде нерастворимого осадка при любой температуре.Таблица 4.4.Данные по величине рН раствора и степени осаждения. Температура, 0С Соотношение MgCl2 : Na2CO3. рН Количество MgCl2, % Степень осаждения, % 22 1:0,4 7,810 0,512 38,9 1:0,6 7,920 0,506 39,6 1:0,8 8,519 0,425 49,3 1:1 8,670 0 100 1:1,25 9,300 0 100 1:1,5 9,610 0 100 30 1:1 8,2 0 100 1:1,25 9,1 0 100 1:1,5 9,32 0 100 40 1:1 8,9 0 100 1:1,25 9,16 0 100 1:1,5 9,4 0 100 Состав получаемого осадка проверили на содержание в нем соответствующих ионов. С этой целью воспользовались следующие методы:. Химический анализ, в соответствии, с которым навеску влажного осадка (1г) взвешивали с точностью до 0,00001г, растворяли в азотной кислоте в соотношении Т:Ж =1:1, помещали в колбу на 250 мл, доводили водой до метки и перемешивали. 10 мл приготовленного раствора пипеткой помещали в коническую колбу для титрования, прибавляли 10 мл буферного раствора, и 7-8 капель индикатора эриохром. Полученный раствор титровали трилоном Б от винно-красной окраски до сине-сиреневой и определяли объем израсходованного трилона Б. После этого отбирали пипеткой еще 10 мл этого же раствора и помещали в коническую колбу для определения ионов кальция, прибавляли 20 мл 10%-ой КОН,

6. Технологическая часть

.1 Расчет материального баланса

.2 Синтез технологической схемы с экономической оценкой предлагаемой технологии

.2 Контрольно-измерительные приборы и аппараты

7. Экономическая часть

Заключение

Библиографическое описание используемых литературных источников

2, а расстояние между ними 10-6мм, то сила молекулярного взаимодействия по этому уравнению составит примерно 0,01Н (0,3-0,5МПа), что примерно на порядок меньше фактической прочности прессованных гранул. Это свидетельствует о том, что наряду с молекулярным взаимодействием частиц возникают фазовые контакты, прочно связывающие элементы первичной структуры.

Таким образом, на определенной стадии уплотнения порошка с ростом внешнего давления происходит деформация первичных кристаллических блоков, вплоть до полного разрушения кристаллов, при этом могут возникать фазовые контакты между частицами порошка и плотная структура типа С3.

Очевидно, что чем больше энергия кристаллической решетки, тем выше должно быть давление прессования и тем больше энергетические затраты в процессе. В связи с этим прессование хлористого калия (имеющего высокую энергию кристаллической решетки Е=690кДж/моль) является технологически трудным и энергоемким процессом. Внесение в гранулируемый материал различных добавок может снизить энергетические затраты, не изменяя прочности гранул.

В условиях лаборатории гранулирование исследуемых смесей проводили методом таблетирования. Механизм прессования, происходящий в замкнутом объеме, применим для объяснения процессов, происходящих при таблетировании порошков, так как физико-химические и физико-механические основы процессов совпадают. Так, сыпучий образец, помещенный в сосуд (пресс-форму) с жесткими стенками, исключает возможность бокового расширения, то при увеличении давления на поверхность материала он уплотняется, то есть уменьшается его пористость. Связь между давлением сжатия Рт (таблетирования) и коэффициентом пористости материала описывается уравнением:
, (2.2.5.)
где А, С, РС, n - параметры, определяемые экспериментально.

если n=1, то можно получить зависимость:

Пользуясь приведенным уравнением и изменяя величину n от 0 до 2, можно получить кривые уплотнения, имеющие вид от прямой линии до гиперболы. В начальный период таблетирования происходит структурная деформация, приводящая к увеличению количества контактов и уплотнению порошка.


Суммарная площадь контактных площадок возрастает с увеличением нагрузки. Необходимую нагрузку можно рассчитать из уравнения:
, (2.2.6.)
где Р - давление соответствующее данной плотности;

Ро- давление для той же плотности при статическом прессовании;- константа;

- скорость относительной деформации.

Важную роль в процессе играет скорость прессования, повышение ее проводит к изменению характера деформации частиц прессуемого материала, поэтому для получения заданной плотности может быть увеличено давление.

Поэтому для выбора оптимальной скорости прессования порошков необходимо определить допустимый интервал нагрузки на прессуемый материал.

· Минимальная скорость уплотнения характеризуется временной выдержкой соответствующего давления на гранулируемый материал.

· Максимальная скорость уплотнения определяется условиями фильтрации воздуха через слой материала, зависящей от применяемого давления и времени выдержки процесса гранулирования.

Зависимость давления от скорости прессования носит сложный характер и может быть как возрастающей, так и убывающей.

Общая работа, затрачиваемая на таблетирование, на увеличение плотности материала от исходной до конечной определяется из уравнения (2.2.7.):
, (2.2.7.)
где An-работа на увеличение плотности материала;

Аf - работа на преодоление внешнего трения.

Соответственно, общее давление прессования Р складывается из давления, необходимого для уплотнения порошка Pn, и давления, необходимого для преодоления трения порошка о стенки матрицы Pf:
(2.2.8.)
где Pn и Pf соответственно зависят от свойств прессуемого материала, форм и размеров соответствующих таблеток.



В процессе прессования различают три периода:

· начальный - период уплотнения;

· средний - период упругой деформации;

· конечный - период пластической деформации.

В первом периоде происходит наиболее интенсивное уплотнение материала за счет быстрого уменьшения пористости.

Во втором - давление нарастает, но уплотнения порошка не происходит, так как частицы порошка оказывают сопротивление сжатию. У пластичных материалов этот период упругой деформации кратковременен и частицы порошка не оказывают сопротивление сжатию, и процесс переходит в третий период - пластическую деформацию. При деформации порошков происходит изменение взаимных положений частиц. Упругим и жестким материалам свойственна хрупкая деформация, зависящая от качества гранулята, условий прессования.

Давление прессования должно обеспечивать хорошие показатели прочности. Такое давление называется оптимальным. При избыточном давлении ухудшается качество таблеток, при недостаточном - формируются непрочные таблетки. Величина оптимального давления зависит от прессуемости порошка: чем выше прессуемость, тем меньше давление требуется для получения таблеток определенной прочности. При одинаковом давлении прессования хорошо прессуемые порошки образуют таблетки с более высокой прочностью.

Процессы гранулообразования сопровождаются явлениями массовой кристаллизации веществ, которые оказывают влияние на структуру гранулируемых материалов, на их физико-химические и физико-механические свойства. Продуктом массовой кристаллизации является дисперсная структура мелкокристаллических солей с развитой поверхностью и многочисленными центрами адсорбции и адгезии. Посторонние примеси в виде растворенных солей или взвесей приводят к изменению формы, увеличению числа и прочности фазовых контактов. Присутствие примесей оказывает влияние на структуру твердой фазы, оказывает большое влияние на физические свойства удобрений - гигроскопичность, слеживаемость, их гранулируемость и прочность гранул. Прочность дисперсных структур зависит от пористости и размеров исходных частиц образцов.

Прочность образующихся капиллярно-пористых тел определяется характером внутренних напряжений, возникающих при формировании их структуры в результате срастания зародышей новой фазы, а также физико-механическими свойствами поверхностных слоев. /26/


На процесс получения гранул, обладающих, высокими прочностными свойствами влияют многочисленные параметры:

· Свойства исходных материалов - хрупкость, твёрдость, плотность;

· Исходное состояние материала - форма частиц, гранулометрический состав, влажность, температура;

· При увеличении минералогической прочности гранулированного материала необходимо поддерживать более высокое давление для получения продукта, обладающего достаточными прочностными характеристиками.

· Наличие незначительного количества влаги 1-2 % вес. способствует поверхностному растворению кристаллов (Например: хлористый калий), что обеспечивает образование мостиков между частицами и приводит к упрочнению материала.

· Повышение температуры вызывает повышение пластичности и деформируемости, тем самым частицы плотнее прилегают друг к другу, а так же необходимо меньшее давление для получения высоких прочностных характеристик. При более низких температурах происходит кристаллизация в виде упрочняющих мостиков между частицами, что приводит к упрочнению гранул.





3. Экспериментальная часть



.1 Характеристика исходных материалов



Объектами исследования данной дипломной работы является оборотный щелок и хлорид калия флотационной фабрики БКРУ-2.

Для поведения эксперимента был использован оборотный щелок флотационной фабрики БКРУ-2 состав, которого представлен в таблице 3.1.1.
Таблица 3.1.1.

Состав оборотного щелока БКРУ-2.

Вещество

MgCl2

CaCl2

KCl

NaCl

CaSO4

Содержание, %

0,838

-

10,15-10,32

18,20-18,99

0,174


Продуктом переработки флотационной фабрики БКРУ-2 является хлористый калий называемый в соответствии с ГОСТ 4568-95 «Калий хлористый 98%» - мелкие кристаллы серовато-белого цвета с розоватым оттенком.

Основные константы продукции:

· химическая формула основного вещества - KCl;

· температура плавления - 7680С;

· плотность отдельных кристаллов - (1950-2000) кг/м3;

· насыпная масса в зависимости времени хранения - (900-1400) кг/м3%;

· растворимость хлорида калия составляет при 200С - 34,3 г на 100 г Н2О, при 1000С - 55,5 г на 100 г Н2О.

Гранулометрический состав хлорида калия БКРУ-2 приведен в таблице 3.1.2.
Таблиц 3.1.2.

Гранулометрический состав хлористого калия