Файл: Разработка теоретических и методологических основ адаптации сбалансированной системы показателей к условиям работы современного фармацевтического рынка.pdf

365 6.Взаимоотношения (связи по должности)
6.1.Информирует руководство о нарушении правил хранения медицинских товаров для совместного устранения недостатков, о дефектуре, о конфликтных ситуациях в аптеке.
Должностная инструкция фармацевтического специалиста процесса
«Реализация товара медицинским организациям»
1.Общая часть
1.1.Основной задачей фармацевтического специалиста по реализации медицинских товаров институциональным потребителям является обеспечение лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения медицинских и других организаций.
1.2.Назначается и освобождается от работы директором предприятия.
1.3.Непосредственно подчиняется заведующей аптекой.
1.4.Руководствуется нормативными документами, регламентирующими фармацевтическую деятельность, распоряжениями заведующей аптекой, настоящей инструкцией, правилами внутреннего трудового распорядка, документами по охране труда.
2.Функции
2.1. Приём, обработка требований от медицинских и других организаций, оформление заявок и отпуск заказанных товаров.
2.3.Компьютерная обработка движения товаров.
2.4.Контроль сроков годности медикаментов, предназначенных для медицинских и других организаций.
3. Должностные обязанности
Фармацевтический специалист для выполнения своих функций обязан:
3.1.Осуществлять приём требований от медицинских и других организаций, таксировку и отпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения организациям.
3.2.Осуществлять компьютерную обработку движения товаров, при этом соблюдать порядок формирования розничных цен в аптеке согласно действующим постановлениям и приказам вышестоящих организаций, особое внимание обращать на формирование цен на жизненно необходимые и важнейшие ЛП.
3.3.Участвовать в работе комиссии по приемке товара, его распределении по местам хранения.
3.4.Осуществлять контроль за правильным хранением медикаментов для медицинских и других организаций в соответствии с их физико-химическими свойствами, контроль сроков годности медикаментов.
3.6.Определять правильность оформления требований на различные медицинские товары.
3.7.Знать ассортимент ЛС в разрезе фармакотерапевтических групп, синонимическую и аналогичную замену дефектурным препаратам.
3.8. Совершенствовать навыки работы с компьютером, грамотно оформлять приходно- расходные документы.
3.9. Выписывать счета медицинским и другим организациям.
3.10.Подготавливать ежемесячные данные для товарного отчёта и расчёта налогов.
3.11.Повышать профессиональные знания: изучать специальную литературу, материалы профессиональных периодических изданий, активно участвовать в занятиях по повышению деловой квалификации. Повышать свою квалификацию на сертификационных курсах не реже одного раза в 5 лет.
3.12.Соблюдать правила санитарной и личной гигиены, охраны труда.
4.Права
Имеет право:

366 4.1.Распоряжаться вверенными товарно-материальными ценностями.
4.2. Получать своевременную и полную информацию о наличии, поступлении и перспективах закупки медикаментов от заведующей аптекой.
4.3.Вносить предложения руководству предприятия по совершенствованию лекарственного обеспечения и фармацевтического производственного процесса, в т.ч. по вопросам организации и условий своей трудовой деятельности;
4.4.Запрашивать, получать и пользоваться информационными материалами и нормативно-правовыми документами, необходимыми для исполнения своих должностных обязанностей;
4.5.Проходить в установленном порядке аттестацию с правом получения квалификационной категории.
Пользуется всеми трудовыми правами в соответствии с Трудовым кодексом РФ.
5.Ответственность
Несёт ответственность:
5.1.За сохранность товарно-материальных ценностей в соответствии с договором о коллективной материальной ответственности.
5.2.За формирование розничных цен, за правильность взимания цен с медицинских и других организаций, за правильное ведение приходно-расходных документов.
5.3.За своевременное выполнение заявок (требований) медицинских и других организаций.
5.4. За соблюдение фармацевтического и санитарного порядка на рабочем месте.
5.5.За необоснованные отказы, за нарушение деонтологических правил поведения по отношению к посетителям аптеки и коллегам.
5.6.За соблюдение правил и инструкций по технике безопасности.
5.7.За нарушение трудовой дисциплины, законодательных и нормативно-правовых актов фармацевт может быть привлечен в соответствии с действующим законодательством в зависимости от тяжести проступка к дисциплинарной, материальной, административной и уголовной ответственности.
6.Взаимоотношения (связи по должности)
6.1. Информирует руководство о нарушении правил хранения медицинских товаров для совместного устранения недостатков, о дефектуре, о конфликтных ситуациях в аптеке.
Должностная инструкция фармацевтического специалиста процесса «Изготовление лекарственных препаратов»
1.Общая часть
1.1.Фармацевтический специалист по изготовлению лекарственных препаратов назначается, освобождается и непосредственно подчиняется руководителю предприятия, выполняет требования провизора-аналитика. Руководствуется нормативными документами, регламентирующими фармацевтическую деятельность, распоряжениями руководителя аптеки и внутренними документами предприятия.
1.2.Основной задачей фармацевтического специалиста является своевременное и качественное изготовление лекарств по индивидуальным прописям врачей и требованиям медицинских организаций.
2.Функции
2.1. Изготавливает лекарственные формы по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций.
2.2. Формирует заявки на субстанции, распределяет их по местам хранения в соответствии с физико-химическими свойствами, контролирует сроки годности.
2.3.Своевременно пополняет субстанциями штангласы
3.Должностные обязанности

367
Фармацевтический специалист для выполнения своих функций обязан:
3.1. Соблюдать правила санитарного режима при изготовлении лекарственных форм.
3.2.В указанный на рецепте или требовании медицинской организации срок изготавливать, соблюдая технологические правила, лекарственные формы. Рецепты с отметкой «cito», «statim» изготавливать вне очереди.
3.3.Определять правильность оформления рецептов, соответствие прописанных доз возрасту больного, совместимость ингредиентов, особенно обращать внимание на ядовитые и сильнодействующие вещества.
3.4.После изготовления лекарственной формы заполнять талоны письменного контроля.
3.5.Своевременно пополнять штангласы медикаментами и выставлять провизору – аналитику для качественного контроля.
3.6.Своевременно формировать заявки на субстанции, распределять субстанции по местам хранения в соответствии с их физико-химическими свойствами, особое внимание обращать на соблюдение температурного режима и защиту от света, контролировать сроки годности.
3.7.Повышать производительность труда за счёт использования средств малой механизации, эффективных приёмов и методов труда, рационального использования рабочего времени. Экономно расходовать вспомогательные материалы, электроэнергию, газ, контролировать работу дистиллятора.
3.8.Повышать профессиональные знания: изучать специальную литературу, материалы профессиональных периодических изданий, активно участвовать в занятиях по техучёбе.
Повышать свою квалификацию на курсах усовершенствования не реже одного раза в 5 лет.
3.9.Соблюдать правила санитарной и личной гигиены, техники безопасности.
4.Права
Имеет право:
4.1.Запрашивать, получать и пользоваться информационными материалами и нормативно-правовыми документами, необходимыми для исполнения своих должностных обязанностей, получать во всех затруднительных случаях консультации у провизора- аналитика.
4.2.Вносить предложения руководству предприятия по совершенствованию производственного процесса, в т.ч. по вопросам организации и условий своей трудовой деятельности;
4.3.Пользоваться регламентированным перерывом для повышения работоспособности.
4.4.Требовать у санитарки-мойщицы своевременного пополнения запасов чистой посуды и вспомогательного материала.
4.3. Запрашивать у дирекции предприятия информационные материалы, нормативные документы, необходимые для выполнения должностных обязанностей.
4.5. Проходить в установленном порядке аттестацию с правом получения соответствующей квалификационной категории.
Пользуется всеми трудовыми правами в соответствии с Трудовым кодексом РФ.
5.Ответственность
Несёт ответственность:
5.1.За сохранность товарно-материальных ценностей в соответствии с договором о коллективной материальной ответственности.
5.2.За своевременное и качественное изготовление лекарственных форм.
5.3.За своевременное пополнение штангласов и своевременную подачу заявки на субстанции, необходимые для экстемпорального изготовления лекарственных форм.
5.4.За соблюдение фармацевтического и санитарного порядка на рабочем месте.
5.5.За соблюдение правил и инструкций по технике безопасности, санитарного режима, соблюдение правил эксплуатации электроприборов в ассистентской комнате.

368 5.6.За нарушение трудовой дисциплины, законодательных и нормативно-правовых актов может быть привлечен в соответствии с действующим законодательством в зависимости от тяжести проступка к дисциплинарной, материальной, административной и уголовной ответственности.
6.Взаимоотношения (связи по должности)
6.1.Получает консультацию у провизора-аналитика заведующей аптекой в затруднительных случаях изготовления лекарственных форм.
6.2.Получает сильнодействующие и ядовитые средства для работы у провизора- аналитика.
6.3.Устанавливает задание фасовщику и принимает выполненную работу.
Должностная инструкция фармацевтичсекого специалиста процесса
«Система контроля качества»
1.Общая часть
1.1.Уполномоченный по качеству назначается, освобождается и непосредственно подчиняется руководителю предприятия, выполняет требования заведующего аптекой.
Руководствуется нормативными документами, регламентирующими фармацевтическую деятельность, распоряжениями руководителя аптеки и внутренними документами предприятия.
1.2.Основной задачей специалиста является контроль качества готовых лекарственных форм и изготовленных в аптечных условиях лекарственных форм по индивидуальным прописям врачей и требованиям медицинских организаций.
2.Функции
2.1.Осуществление контроля качества при закупке, хранении, изготовлении и отпуске лекарственных средств.
2.2.Осуществление контроля соблюдения сотрудниками правил безопасного труда, пожарной безопасности, санитарного режима.
3.Должностные обязанности
Уполномоченный по качеству для выполнения своих функций обязан:
3.1.Осуществлять приёмочный контроль поступивших в аптеку медицинских товаров.
3.2.Обеспечивать наличие на поступивший товар документов качества.
3.3.Регулярно отслеживать фальсифицированный и забракованный товар.
3.4.Осуществлять контроль правил хранения лекарственных препаратов, парафармацевтики и других товаров, разрешённых к отпуску из аптеки.
3.5. Осуществлять контроль сроков годности товара.
3.6.Обеспечивать изготовление лекарственных форм в соответствии с технологическими правилами.
3.7.Проводить все виды внутриаптечного контроля.
3.8.Контролировать соблюдение санитарных норм и правил, противоэпидемического режима.
3.9.Контролировать соблюдение асептических условий в соответствии с действующими нормативными документами.
3.10. Обеспечивать предупредительные мероприятия.
3.11. Осуществлять метрологический контроль.
3.12.Проводить занятия по повышению квалификации фармацевтических специалистов аптеки в соответствии с планом.
3.13.Повышать профессиональные знания: изучать специальную литературу, материалы профессиональных периодических изданий, активно участвовать в занятиях по техучёбе.
Повышать свою квалификацию на курсах усовершенствования не реже одного раза в 5 лет.
3.14.Соблюдать правила санитарной и личной гигиены, техники безопасности.

369 4.Права
Имеет право:
4.1.Запрашивать, получать и пользоваться информационными материалами и нормативно-правовыми документами, необходимыми для исполнения своих должностных обязанностей, получать во всех затруднительных случаях консультации у провизора- аналитика.
4.2.Вносить предложения руководству предприятия по совершенствованию производственного процесса, в т.ч. по вопросам организации и условий своей трудовой деятельности.
4.3.Пользоваться регламентированным перерывом для повышения работоспособности.
4.4. Проходить в установленном порядке аттестацию с правом получения соответствующей квалификационной категории.
Специалист пользуется всеми трудовыми правами в соответствии с ТК РФ.
5.Ответственность
Несёт ответственность:
5.1.За сохранность товарно-материальных ценностей в соответствии с договором о коллективной материальной ответственности.
5.2.За качество готовых лекарственных форм и изготовленных в аптечных условиях.
5.3.За соблюдение фармацевтического и санитарного порядка на рабочем месте.
5.4.За соблюдение правил и инструкций по технике безопасности, санитарного режима в аптеке.
5.5.За нарушение трудовой дисциплины, законодательных и нормативно-правовых актов может быть привлечен в соответствии с действующим законодательством в зависимости от тяжести проступка к дисциплинарной, материальной, административной и уголовной ответственности.
6.Взаимоотношения (связи по должности)
6.1.Получает при необходимости консультацию у заведующего аптекой.
6.2.Устанавливает задания провизорам-технологам, фармацевтам, фасовщикам и санитаркам-мойщицам по соблюдению качества.
Должностная инструкция фармацевтического специалиста процесса «Заказ, приёмка и ценообразование»
1.Общая часть
1.1. Основными задачами фармацевтического специалиста являются: осуществление компьютерной обработки движения товаров; формирование розничных цен и входной контроль качества лекарственных средств, парафармацевтики и других товаров, разрешённых к отпуску из аптеки, оформление и хранение приходных и расходных документов.
1.2.Назначается и освобождается от работы директором предприятия.
1.3.Непосредственно подчиняется заведующей аптекой.
1.4.Руководствуется нормативными документами, регламентирующими фармацевтическую деятельность, распоряжениями заведующей аптекой, настоящей инструкцией, правилами внутреннего трудового распорядка, документами по охране труда, санитарному режиму.
2.Функции
2.1.Компьютерная обработка движения товаров.
2.2.Своевременная проверка товарно-сопроводительных документов и организация их хранения.
2.3.Формирование заявок и ведение учёта, хранения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту.