ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 08.09.2021
Просмотров: 7183
Скачиваний: 267
Изотип
Обозна- % от всех Количество
иммуногло- Иммуноглобулин G IgG 70—75 12,0 7,50—15,50 Иммуноглобулин М IgM 8—10 1,2 0,65—1,65 Иммуноглобулин A IgA 15—20 2,0 1,25—2,50 Иммуноглобулин Е IgE 0,005 0,0005 0—0,0005 |
Тема 10.4. МЕТОДЫ ОЦЕНКИ КЛЕТОЧНОГО И ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА. ВАКЦИНЫ. ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ И ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
Иммунный ответ на инфекцию или иммунизацию вакцинными препаратами позволяет оценить функциональную активность иммунной системы в целом. Выявление в организме продуктов иммунного ответа свидетельствует о том, что человек был инфицирован соответствующим возбудителем, что имеет большое эпидемиологическое значение. Нередко выявление той или иной формы специфического иммунного ответа на конкретный антиген позволяет уточнить диагностику заболевания.
Оценка гуморального иммунного ответа базируется на выявлении специфических антител в сыворотке крови и других биологических жидкостях. Как правило, речь идет об определении количества антител (титра). Наиболее информативным считается определение количества антител в динамике инфекционного заболевания, так как именно нарастание титра антител свидетельствует о текущей инфекции. Нарастание титра антител можно использовать и для оценки эффективности проведенной вакцинации. Диагностическую значимость имеет определение принадлежности специфических антител к тому или иному изотипу иммуноглобулинов: для первичной инфекции наиболее характерно накопление антител изотипа IgM, a рецидив инфекции сопровождается преобладанием антител изотипа IgG.
Клеточно-опосредованный иммунный ответ оценивается чаще всего с помощью кожных проб. При внутрикожном введении небольшой дозы экстракта из микроорганизма, содержащего его антигены, в положительном случае наблюдается покраснение, припухание и уплотнение (инфильтрат) на месте введения через 24—48 ч. Положительная реакция свидетельствует об инфицировании человека соответствующим микроорганизмом, которое привело к формированию в организме клона Т-лимфоцитов, способных распознать его антигены и активироваться. Положительная кожная проба может быть результатом эффективной вакцинации против соответствующей инфекции.
План
Программа
Возможности методов серодиагностики при оценке гуморального иммунного ответа.
Методы выявления иммунных комплексов.
Кожно-аллергические пробы для оценки клеточного
142
иммунитета и реакции гиперчувствительности замедленного типа.
Методы выявления специфической сенсибилизации Т-лимфоцитов.
Получение и применение вакцин, анатоксинов.
Получение и применение иммунных сывороток и иммуноглобулинов.
Демонстрация
Результаты теста торможения миграции лейкоцитов крови в присутствии причинного антигена.
Набор ампулированных препаратов инфекционных аллергенов, вакцин, сывороток, иммуноглобулинов, диагностикумов.
Задание студентам
Протоколировать и оценить результаты развернутых реакций агглютинации, поставленных с парными сыворотками крови человека, иммунизированного бактериальной вакциной. Оценить эффективность вакцинации.
Протоколировать и оценить результаты РСК, поставленных с парными сыворотками крови человека, иммунизированного вирусной вакциной. Оценить эффективность вакцинации.
Протоколировать и оценить результаты РСК, поставленной с сывороткой крови больного с бактериальной инфекцией для дифференциации первичной инфекции и рецидива.
Методические указания
1. Реакция
торможения миграции лейкоцитов. В основе
данного метода лежит способность
лимфоцитов после повторного контакта
с антигеном, к которому они были
ранее
сенсибилизированы, продуцировать
различные лимфокины, в том числе влияющие
на миграцию индикаторных клеток
(гранулоциты, моноциты, макрофаги).
Реакция торможения миграции лейкоцитов
(РТМЛ) периферической крови в присутствии
причинного антигена позволяет выявить
специфическую сенсибилизацию Т-лимфоцитов.
РТМЛ ставят в капиллярах или под
слоем агарозы. Проводят инкубацию
лейкоцитов крови в присутствии и в
отсутствие причинного микробного
антигена, после чего измеряют зоны
миграции (в процентах) в присутствии
антигена по сравнению с контролем,
принятым за 100 %.
В случае выявления сенсибилизации к антигену наблюдается торможение миграции лейкоцитов (индекс ниже 100 %).
2. Постановка и оценка кожно-аллергической пробы. Для выявления специфической сенсибилизации (при туберкулезе, бруцеллезе и других инфекционных заболеваниях) ставят кожно-аллергические пробы. Например, при постановке пробы Манту внутрикожно вводят раствор туберкулина определенной концентрации. Реакцию учитывают через 24—48 ч, оценивая степень выраженности гиперемии и инфильтрат вокруг места введения (рис. 10.4.1; на вклейке). В основе положительной кожной пробы лежит клеточная реакция гиперчувствительности замедленного типа, которая отражает специфическую сенсибилизацию организма к данному инфекционному аллергену. Она возникает в результате текущего, перенесенного заболевания, вакцинации или инфицирования организма.
3. Выявление нарастания титра антител в серологических реакциях с парными сыворотками больного или вакцинированного. Показателем развития гуморального иммунного ответа является нарастание титра специфических антител в сыворотке крови в течение 3—4 нед после инфицирования или вакцинирования. Это устанавливается в реакции с парными сыворотками, т.е. сыворотками, полученными от одного и того же человека в динамике инфекционного или вакцинального процесса (например, на 1-й и 3—4-й неделе). Появление антител в сыворотке человека, у которого ранее этих антител не было, называется сероконверсией. Диагностическое значение придается, как правило, 4-кратному и более увеличению титра антител.
При бактериальных инфекциях или вакцинации бактериальными вакцинами с парными сыворотками ставят реакции агглютинации, РИГА или РСК (табл. 10.4.1).
Таблица 10.4.1. Результаты развернутой реакции агглютинации с бактериальным диагностикумом и парными сыворотками человека, вакцинированного бактериальной вакциной
Сроки взятия крови |
Разведения сыворотки |
Контроль сыворотки |
Контроль диа-гности-кума |
||||
1:50 |
1:100 |
1:200 |
1:400 |
1:800 |
До вакцинации ++
Через 3 нед после +++ вакцинации
При вирусных инфекциях или вакцинации вирусными вакцинами с парными сыворотками ставят РСК, РТГА и реакцию нейтрализации вирусов (табл. 10.4.2).
Нарастание титра антитоксических антител контролируют с помощью реакции флоккуляции или нейтрализации токсина.
Сроки взятия
Разведения сыворотки
Конт- Конт- В самом начале + + — — — — — эпидемии Через месяц после + + + + — — — начала эпидемии |
Исследуе-
Разведения
сыворотки После об- + + + ______ работки 2МЕ Без обра- + + + + + + + + + ботки 2 ME |
воротке в результате обработки 2-меркаптоэтанолом свидетельствует в пользу первичной инфекции.
Для определения принадлежности специфических антител к определенному классу (изотипу) иммуноглобулинов используют также твердофазный иммуноферментный метод. Специфический антиген фиксируется на поверхности лунок планшетов из полистирола и инкубируется с исследуемой сывороткой. После отмывания от несвязанных иммобилизованным антигеном белков сыворотки связанные антитела-иммуноглобулины идентифицируются с помощью антиизотипической антиглобу-линовой сыворотки или соответствующих МКАТ. Их связывание в свою очередь устанавливается с помощью антииммуно-глобулиновой сыворотки с ковалентно прикрепленным ферментом.
Часть II
ЧАСТНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ
Глава 11
МЕТОДЫ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Основной задачей клинико-диагностических микробиологических исследований является установление этиологического агента инфекционного заболевания — микроорганизма-возбудителя. Для решения этой задачи используют различные диагностические методы, которые можно подразделить на две группы в зависимости от подхода к определению возбудителя. Первая группа включает методы, направленные на обнаружение присутствия в материале от больного самого возбудителя, а также его антигенов, нуклеиновых кислот (НК), характерных продуктов его жизнедеятельности или органических соединений, входящих в его состав.
Для обнаружения возбудителя применяют традиционные методы: микроскопические, микробиологические и биологические. Для выявления микробных антигенов используют им-мунохимические методы. Обнаружение НК и других биомолекул возбудителя осуществляют с помощью биохимических и молекулярно-биологических методов. Иммунологические, биохимические и молекулярно-биологические методы относятся к числу экспресс-методов диагностики инфекционных заболеваний, поскольку позволяют получить результат в течение нескольких часов.
Вторая группа диагностических методов основана на выявлении специфической иммунной реакции на данного возбудителя со стороны макроорганизма: гуморальной — антител против возбудителя (серодиагностика) или клеточной — ГЗТ (ал-лергодиагностика).
Существующие методы диагностики отличаются друг от друга трудоемкостью, сроками проведения исследований, чувствительностью и специфичностью, а также информативностью полученных данных. Выбор методов исследования зависит от предварительного клинического диагноза заболевания, его сроков и определяется биологическими свойствами микроорганизма-возбудителя и особенностями его взаимодействия с макроорганизмом в ходе инфекционного процесса.
Тема 11.1. МЕТОДЫ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ОЦЕНКА ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
План
Программа
Выбор, взятие и транспортировка исследуемого материала.
Оформление документации.
Анализ результатов лабораторных исследований.
Демонстрация
1. Образцы исследуемого материала (гной, экссудат, кровь, спинномозговая жидкость, моча и др.).
Задание студентам
Заполнить типовые бланки для направления материала в лабораторию.
Изучить схемы и методы микробиологической диагностики основных групп микроорганизмов. При оценке результатов лабораторных исследований определить патогенные и условно-патогенные микроорганизмы.
Методические указания
• ОСНОВНЫЕ ПРАВИЛА ВЗЯТИЯ И НАПРАВЛЕНИЯ МАТЕРИАЛА В КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКУЮ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКУЮ ЛАБОРАТОРИЮ
Результаты микробиологических исследований во многом зависят от правильного выбора материала для исследования, соблюдения всех правил его получения и направления в лабораторию. Выбор материала определяется клинической картиной заболевания, предполагаемой локализацией возбудителя в организме на данном этапе инфекционного процесса и путями его выделения в окружающую среду.