Файл: ссылка ╣2 Клинические симптомы и синдромы в нефрологии.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 18.11.2021
Просмотров: 532
Скачиваний: 3
41
муж
.
10,0-30-0
мкмоль
/
л
Общая
железосвязывающая
способность
сыворотки
крови
50-84
мкмоль
/
л
Ферритин
сыворотки
крови
жен
.
12-150
мкг
/
л
муж
.
15-200
мкг
/
л
Процент
насыщения
трансферрина
железом
16-50 %
Оксалаты
(
моча
)
дет
.
8-20
мг
/
сут
взр
.
25-30
мг
/
сут
Метгемоглобин
(
кровь
)
до
2
г
%
или
9,3-37,2
мкмоль
/
л
Сульфгемоглобин
0-0,1 %
от
общего
количества
Копропрофирин
(
моча
)
30,5-122
нмоль
/
г
креатинина
42
Список
использованной
литературы
:
1.
Абеуова
Б
.
А
.
Нефротический
синдром
у
детей
:
Современные
представление
об
этиопатогенезе
,
диагностике
и
лечении
.
Учебное
пособие
.
Алматы
, 2009
г
.
2.
Болезни
интерстиция
и
канальцев
почек
.
Нарушение
функций
канальцев
.
В
книге
:
Руководство
по
нефрологии
.
Под
ред
.
Дж
.
А
.
Витворт
,
Дж
.
Р
.
Лоренса
.
Перевод
с
англ
.,
Москва
, 2000,
с
. 262-276.
3.
Диагностика
болезней
почек
.
Клинические
проявления
.
В
книге
:
Руководство
по
нефрологии
.
Под
ред
.
Дж
.
А
.
Витворт
,
Дж
.
Р
.
Лоренса
.
Перевод
с
англ
.,
Москва
, 2000,
с
. 104-113.
4.
Джеймс
А
.
Шейман
«
Патофизиология
почки
».
М
. 1999.
Перевод
с
англ
.
Л
.
З
.
Певзнера
.
Под
редакцией
Ю
.
В
.
Наточина
5.
Крис
А
.
О
’
Каллагхан
«
Наглядная
нефрология
».
М
. 2009.
Перевод
с
англ
.
под
редакцией
Е
.
М
.
Шилова
, 128
с
.
6.
Лекции
. I
Международный
нефрологический
семинар
«
Актуальные
вопросы
нефрологии
», 24-26
апреля
2006,
Алматы
7.
Мухин
Н
.
А
.,
Тареева
И
.
Е
.,
Шилов
Е
.
М
.,
Козловская
Л
.
В
.
Диагностика
и
лечение
болезней
почек
.
Руководство
для
врачей
,
ГЭОТАР
-
Медиа
.
Москва
2008, 384
с
.
8.
Наушабаева
А
.
Е
.
К
.
А
.
Кабулбаев
,
А
.
Л
.
Румянцев
,
В
.
Бройке
,
Й
.
Эрих
.
Рациональные
методы
и
алгоритмы
диагностики
заболеваний
почек
у
детей
(
лекция
).
Вопросы
диагностики
в
педиатрии
,
Москва
,
Россия
.
№
3
2009, 36
с
.
9.
Наушабаева
А
.
Е
,
Канатбаева
А
.
Б
,
Диканбаева
С
.
А
.
Фокально
-
сегментарный
гломерулосклероз
.
Обзор
литературы
.
Нефрология
и
диализ
,
№
1, 2008
Т
. 10.-
С
. 15-20
43
ТЕСТЫ
Выберите
один
правильный
ответ
:
1.
Что
неверно
в
отношении
отеков
:
1)
появление
жидкости
в
полостях
2)
всегда
сопровождается
олигоанурией
3)
общее
увеличение
жидкости
в
организме
4)
увеличение
жидкости
в
определенной
части
тела
5)
выход
жидкой
части
крови
в
межклеточное
пространство
2.
Причиной
отека
не
является
:
1)
почечное
заболевание
2)
аллергическая
реакция
3)
сольтеряющий
синдром
4)
печеночная
недостаточность
5)
сердечно
-
сосудистая
недостаточность
3.
Причина
отека
при
поражении
почек
:
1)
повышенная
потеря
солей
2)
ограничение
солей
в
пище
3)
нарушение
секреции
хлористого
аммония
4)
недостаточное
употребление
белка
с
пищей
5)
потеря
белка
с
мочой
с
развитием
гипопротеинемии
4.
Причина
отека
при
поражении
почек
:
1)
повышенная
потеря
солей
2)
ограничение
солей
в
пище
3)
задержка
натрия
в
организме
4)
нарушение
секреции
хлористого
аммония
5)
недостаточное
употребление
белка
с
пищей
5.
Отеки
при
заболеваниях
почек
появляются
:
1)
по
всему
телу
2)
только
на
лице
3)
в
области
поясницы
4)
только
в
нижней
половине
тела
5)
только
в
верхней
половине
тела
6.
Наличие
почечных
отеков
можно
выявить
:
1)
по
изменениям
в
моче
2)
по
изменениям
в
крови
3)
по
уменьшению
диуреза
4)
по
припухлости
в
отдельных
частях
тела
5)
по
образованию
ямок
при
надавливании
на
мягкие
ткани
7.
Асцит
не
может
развиться
вследствие
:
1)
почечного
заболевания
2)
аллергической
реакции
3)
системного
заболевания
4)
печеночного
заболевания
5)
сердечно
-
сосудистой
недостаточности
44
8.
Механизм
развития
отеков
при
поражении
почек
:
1)
повышенный
синтез
катехоламинов
2)
снижение
синтеза
белков
и
гипопротеинемия
3)
активация
системы
ренин
-
ангиотензин
-
альдостерон
4)
неадекватная
секреция
антидиуретического
гормона
5)
снижение
синтеза
натрийуретического
предсердного
пептида
9.
В
механизме
артериальной
гипертензии
не
играет
роль
:
1)
снижение
синтеза
оксида
азота
2)
снижение
синтеза
простагландинов
3)
повышенное
число
нефронов
при
рождении
4)
повышенная
реабсорбция
натрия
в
канальцах
5)
активация
ренин
-
ангиотензин
-
альдостероновой
системы
10.
Развитию
артериальной
гипертензии
способствует
:
1)
сольтеряющий
синдром
2)
длительное
белковое
питание
3)
длительное
бессолевое
питание
4)
недостаточная
секреция
вазопрессина
5)
генетическая
предрасположенность
к
АГ
11.
В
понятие
«
нефритический
синдром
»
не
входит
:
1)
повышение
уровня
креатинина
2)
отеки
(
плотные
,
чаще
умеренные
)
3)
гематурия
,
включая
макрогематурию
4)
протеинурия
4,0
г
/
сут
с
гипопротеинемией
менее
50
г
/
л
5)
протеинурия
до
2,0
г
/
сут
,
нормальный
белок
в
сыворотке
крови
12.
Обязательный
симптом
в
составе
«
нефритического
синдрома
» :
1)
отеки
2)
гематурия
3)
протеинурия
4)
гиперкреатининемия
5)
артериальная
гипертензия
13.
В
понятие
«
нефротического
синдрома
»
не
входит
:
1)
отеки
2)
гематурия
3)
протеинурия
4)
гиперхолестеринемия
5)
гипо
-,
диспротеинемия
14.
В
понятие
«
нефротического
синдрома
»
не
входит
:
1)
отеки
2)
протеинурия
3)
гиперхолестеринемия
4)
гипо
-,
диспротеинемия
5)
артериальная
гипертензия
15.
В
понятие
«
нефротического
синдрома
»
не
входит
:
1)
отеки
45
2)
протеинурия
3)
гиперхолестеринемия
4)
гипопротеинемия
,
диспротеинемия
5)
прогрессирующая
почечная
недостаточность
16.
При
«
быстропрогрессирующем
гломерулонефрите
»
не
обязателен
симптом
:
1)
микро
-,
макрогематурия
2)
артериальная
гипертензия
3)
повышение
уровня
мочевины
4)
повышение
уровня
остаточного
азота
5)
прогрессирующее
повышение
уровня
креатинина
17.
При
«
быстропрогрессирующем
гломерулонефрите
»
всегда
имеется
:
1)
бактериурия
2)
цилиндрурия
3)
лейкоцитурия
4)
артериальная
гипертензия
5)
гематурия
и
почечная
недостаточность
18.
Изолированный
мочевой
синдром
часто
является
проявлением
гломерулярного
заболевания
:
1)
IgA-
нефропатии
2)
мембранозной
нефропатии
3)
болезни
с
минимальными
изменениями
4)
фокально
-
сегментарного
гломерулосклероза
5)
мембрано
-
пролиферативного
гломерулонефрита
19.
Изолированный
мочевой
синдром
может
являться
проявлением
следующего
гломерулярного
заболевания
:
1)
наследственного
нефрита
2)
мембранозной
нефропатии
3)
болезни
с
минимальными
изменениями
4)
фокально
-
сегментарного
гломерулосклероза
5)
мембрано
-
пролиферативного
гломерулонефрита
20.
Изолированный
мочевой
синдром
(
гематурия
±
протеинурия
)
может
являться
проявлением
следующего
гломерулярного
заболевания
:
1)
мембранозной
нефропатии
2)
болезни
тонких
базальных
мембран
3)
болезни
с
минимальными
изменениями
4)
фокально
-
сегментарного
гломерулосклероза
5)
мембрано
-
пролиферативного
гломерулонефрита
21.
Изолированный
мочевой
синдром
нехарактерен
для
:
1)
IgA-
нефропатии
2)
мочекаменной
болезни
3)
наследственного
нефрита
4)
НС
с
минимальными
изменениями
5)
новообразования
,
туберкулеза
почек
22.
Быстропрогрессирующий
гломерулонефрит
встречается
в
следующих
трех
формах
:
1)
олигоиммунный
нефрит
,
ФСГС
и
IgA-
нефропатия