ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 18.11.2021
Просмотров: 2045
Скачиваний: 1
9. нОменклатура ациклических
углевОдОрОдОв
Первые четыре представителя насыщенных ацик
лических углеводородов (
алканов
) имеют тривиаль
ные названия — метан, этан, пропан, бутан. Названия
последующих гомологических членов строятся из
корня греческого числительного и суффикса
-а
.
названия предельных углеводородов
фор-
мула
назва-
ние
фор-
мула
назва-
ние
фор-
мула
назва-
ние
СН
4
Метан
С
8
Н
18
Октан
С
20
Н
42
Эйкозан
С
2
Н
6
Этан
С
9
Н
20
Нонан
С
21
Н
44
Генэйко
зан
С
3
Н
8
Пропан С
10
Н
22
Декан
С
24
Н
50
Тетрако
зан
С
4
Н
10
Бутан С
11
Н
24
Ундекан С
28
Н
58
Октако
зан
С
5
Н
12
Пентан С
12
Н
26
Додекан С
30
Н
26
Триакон
тан
С
6
Н
14
Гексан С
13
Н
28
Тридекан С
33
Н
68
Тритриа
контан
С
7
Н
16
Гептан С
15
Н
32
Пента
декан
С
40
Н
82
Тетра
контан
Одновалентные радикалы называют, заменяя суф
фикс
-ан
на
-ил
. Двухвалентные — заменяя суффикс
-ан
на
-илен
или на
-илиден
.
Название ненасыщенных углеводородов, содержа
щих одну двойную связь (
алкенов
), образуется заме
ной суффикса
-ан
на
-ен
. Если присутствуют две и
более двойные связи, используют суффиксы
-адиен
,
атриен
. Название углеводородов, содержащих
тройную связь (
алкинов
), образуется заменой суф
фикса
-ан
на
-ин
.
10. нОменклатура циклических
углевОдОрОдОв
и галОгенпрОизвОдных
углевОдОрОдОв
Для образования названий циклоалканов использу
ют приставку
цикло-
, которую добавляют к названию
соответствующего алкана. Положение заместителей
в циклических соединения указывают наименьшими
цифрами, направление нумерации не имеет значения
(только для предельных циклоалканов). Если же цик
лический углеводород ненасыщенный, суффикс
-ан
заменяют на
-ен
,
-ин
,
-адиен
и
положение кратных
связей указывают меньшими цифрами, т.е. непре
дельные циклические углеводороды нумеруются та
ким образом, чтобы атомы углерода при кратных свя
зях имели наименьший порядковый номер.
Многие ароматические углеводороды (
арены
) име
ют тривиальные названия.
Положение заместителей указывают наименьшими
цифрами.
Для дизамещенных соединений используют обо
значения: 1,2орто (о), 1,3мета (м), 1,4пара (п)
положения.
Названия
галогенпроизводных углеводородов
образуют добавлением
галогено-
(фторо, хлоро,
бромо, йодо).
11. нОменклатура кислОрОдсОдержащих
и серОсОдержащих прОизвОдных
углевОдОрОдОв
спирты, фенолы.
Наличие гидроксильной группы обозначается суф
фиксом
-ол
. Цифрой указывается положение гидрок
сильной группы. Название солей спиртов и фенолов
получают указанием аниона (замена суффикса
-ол
на
-олят
) и катиона.
простые эфиры ROR
′
.
В качестве основного углеводорода выбирают стар
ший компонент. Названия строятся добавлением пре
фикса, обозначающего радикал
R
′
О
, к названию
углеводорода, соответствующего радикалу
R
. Другой
способ: названия образуются из названий радикалов
R
и
R
′
(перечисляются в алфавитном порядке) и сло
ва
эфир
.
Названия эфиров полигидроксильных соединений
строятся аналогично, но перед суффиксом
-ол
указы
вают число гидроксильных групп.
альдегиды, кетоны.
Название альдегида образуется путем присоедине
ния суффикса
-аль
к названию соответствующего
углеводорода, если альдегидная группа
C
O
H
находится в главной цепи; наличие двух альдегидных
групп выражается суффиксом
-диаль
. Если альде
гидная группа находится не в главной цепи, то ее на
личие показывают приставкой
формил-
. Название
циклического альдегида образуется добавлением
метоксипропан
метилэтиловый эфир
CH
3
—O—C
2
Н
5
суффикса
-карбальдегид
к названию цикла. Для не
которых соединений сохраняются тривиальные на
звания.
Название кетона образуется присоединением суф
фикса
-он
к названию соответствующего углеводоро
да, если карбонильная группа
C
O
находится в
главной цепи. Если карбонильная группа находится
не в главной цепи, то ее наличие показывают при
ставкой
оксо-
,
а номер — цифрой в соответствии с
нумерацией цепи
.
Дикетоны ароматических соедине
ний называют, добавляя суффикс
-хинон
к названию
соединения. Для некоторых соединений сохраняются
тривиальные названия.
тиолы
содержат
группу
—SH,
связанную
с атомом углерода. В названиях соединений добав
ляется суффикс
-тиол
, если группа —SH является
старшей; если группа —SH не старшая, то добавляет
ся приставка
меркапто-
; в тривиальных названия
встречается приставка
тио-.
сульфиды
(формула RSR
′
) называют, используя
приставку
алкилтио-
или
арилтио-
, где алкил — на
звание углеводорода; циклические сульфиды — при
ставку
тиа-
.
сульфоксиды
(формула R—SO—R
′
) и
сульфоны
(формула R—SO
2
—R
′
). В названиях перечисляются
радикалы в алфавитном порядке и добавляются сло
ва
-сульфоксид
и
-сульфон
:
Сульфогруппа —SO
3
H выражается суффиксом
суль фоновая кислота
, при наличии более старшей
группы приставкой
сульфо-
.
12. нОменклатура азОтсОдержащих
прОизвОдных углевОдОрОдОв
амины
(формулы RNH
2
, RR
′
NH, RR
′
R
′′
N). Названия
первичных аминов образуются добавлением слова
амин
после названия радикалов, связанных с азотом,
или названия соединения. Если группа —NH
2
не явля
ется старшей, она обозначается приставкой
амино-
.
Некоторые амины сохраняют тривиальные названия.
имины
(формула RR’C=NH). Названия иминов обра
зуются добавлением слова
имин
после названия ради
калов, связанных с азотом, или названия соединения.
Названия
нитро-
(формула R—NO
2
) и
нитрозосо-
единений
(формула
R—N=О) образуются с приме
нением приставок
нитро-
и
нитрозо-
.
азосоединения
(формула R—N=N—R
′
). Назва
ния образуют добавлением приставки
азо-
к назва
нию соединения, если азогруппа —N=N— связыва
ет одинаковые радикалы; частицу
азо-
помещают
между названиями отдельных молекул, если радика
лы различны.
аминокислоты
— соединения, молекулы которых
содержат одновременно аминогруппу —NH
2
и карбок
сильную группу —СООН. Выбирается углеродная
цепь с обеими функциональными группами, и атомы
углерода нумеруются буквами греческого алфавита,
начиная с ближайшего к карбоксильной группе атому
углерода. С учeтом этого представители алифатиче
ского ряда аминокислот делятся на
β
,
γ
,
δ
аминокислоты и т.д.,
β
аминокислоты наиболее
биологически значимы. Буквы греческого алфавита
не употребляются в заместительной номенклатуре
иЮпак
. По этой номенклатуре атомы углерода нуме
руются со стороны карбоксильной группы (номер 1
присваивается атому углерода карбоксильной груп
пы). Часто используются тривиальные названия.