Файл: Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни.docx

В. Проявится, т.к. это заболевание- наследственное;

С. Не проявится, т.к. развитие этого болезни зависит от окружающей среды;

D. Угроза заболевания существует при стечении неблагоприятных факторов внешней среды, т.к. наследуется предрасположенность к этому заболеванию;

Е. Ничего определенного сказать нельзя, т. к. необходимы дополнительные сведения; зиготность, доминирование, для чего надо составить родословную семьи.

108. 
     Установлено, что альбинизм наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Для этого типа наследования характерно проявление признака:
     А. Только у лиц одного пола,
     

В. Преимущественно лиц одного пола;

С. У всех членов семьи;

D. Не во всех поколениях,

Е. Во всех поколениях

109. 
     В семье наблюдались мертворождения и два спонтанных выкидыша. Какой метод медицинской генетики Вы используете для установления данной причины:
     А. Гибридизации соматических клеток,
     

В. Близнецовый,

С. Цитогенетический,

D. Дерматоглифческий;

Е. Популяционно-статистический

110. 
     Проводится кариотипирование клеточного материала больного с подозрением на синдром Клайнфельтера. Для этого используются клетки:
     А. Буккального эпителия;
     

В. Периферической крови,

С. Костного мозга,

D. Поджелудочной железы,

Е. Половой железы.

111. 
     У пациента без видимых фенотипических отклонений анализируется угол atd ладони. В норме он не должен превышать:
     А. 80°,
     

В. 75°

С. 57°,

D. 108°,

Е. 120°.

112. 
     Между родителями и детьми и одной семье существуют определенные отличия. Эти отличия возникли вследствие изменения генетического материала или условий внешней среды. Какое фундаментальное свойство живого в этом проявляется:
     А. Наследственность;
     

В. Изменчивость;

С. Эволюция;

D. Размножение;

Е. Метаболизм.

113. 
     Два брата- монозиготные близнецы (имеют одинаковые фенотипы). Один из них загорал на морском побережье, а второй в это время сдавал сессию в институте. У первого кожа потемнела, а у второго-нет. Какая в этом случае форма изменчивости:
     А. Генотипическая,
     

В. Мутационная;

---

С. Филогенетическая,

D. Фенотипическая;

E. Комбинативная.

114. 
     Две сестры - дизиготные близнецы. Одна из них имеет карие глаза, вторая - голубые. Источником изменчивости в этом случае является:
     А. Различное питание,
     

В. Другая комбинация генов,

С. Цитоплазматическая наследственность;

D. Хромосомная мутация;

Е. Различная активность генов. 

115. 
     При помощи популяционно–статистического метода установлено, что в больших городах частота встречаемости гемофилией (признак сцеплен с полом) остается относительно постоянной. Это связано с тем, что мутация:
     А. постоянно первично возникает;
     

В. Вызывает гибель в эмбриональном состоянии;

С. Повышает жизнеспособность;

D. Уменьшает продолжительность жизни;

E. Уменьшает рождаемость

116. 
     В ряду поколений у мужчин одного древнего рода обязательно проявлялась одна, голландрически наследуемая, аномалия. Вероятней всего это:
     А. Атрофия зрительного нерва;
     

В. Витамин D-независимый рахит;

С. Полидактилия;

D. Перепонки между пальцами на ногах;

Е. Дальтонизм.

117. 
     У ребенка предполагается фруктозурия. Какой из методов медицинской генетики позволит наиболее точно провести диагностику данной болезни?
     А. Биохимический;
     

В. Генеалогический;

С. Цитогенетический;

D. Популяционно-статистический;

Е. Гибридизация соматических клеток.

118. 
     У ребенка при помощи биохимического метода установлено снижение процесса образования гликогена и повышение уровня глюкозы в крови. Каков прогноз относительно развития данного заболевания у ребенка:
     

А. Обменные расстройства, неизлечимы;

В. При лечении возможно относительное выздоровление;

С. Смерть в юношеском возрасте;

D. Смерть до 2-3 месяцев;

Е. Хирургическая корректировка улучшит состояние больного.

119. 
     В результате вирусной инфекции у ребенка произошли изменения фенотипа, по внешним проявлениям сходные с мутацией, но не изменившие генотип. Это будет:
     

---

А. Фенокопия;

В. Мутация;

С. Перекобинация;

D. Генокопия;

Е. Длительная модификация

120. 
     Европейцы поселились в Африке. В течение нескольких поколений браки заключаются между ними и негроидами. У всех потомков смешанных браков кожа стала темной. Однако дети у этих людей (F2) иногда рождались белыми. Это:
     А. Мутационная изменчивость;
     

В. Фенокопии;

С. Генокопии;

D. Модификационная изменчивость;

E. Комбинативная изменчивость.

121. 
     При недостаточной функции гипофиза развивается карликовость, однако причиной карликовости также может быть и генная мутация. Как будут называться эти формы изменчивости по отношению друг к другу:
     А. Генокопии;
     

В. Необратимые изменения генотипа и фенотипа;

С. Фенокопии;

D. Обратимые изменения генотипа;

Е. Длительные модификации.

122. 
     У больного мужчины в анамнезе отмечен длительный рост конечностей, «паучьи» пальцы, дефекты хрусталика глаза и сердечно- сосудистой системы. Интеллект в норме. Фенотипические проявления связаны с:
     А. Отложением жира по женскому типу;
     

В. Нарушением строения соединительной ткани;

С. Недоразвитием гонад;

D. Плоским лицом и широким переносьем;

Е. Недоразвитием нижней челюсти.

123. 
     У мужчины подагра. Назовите, какие результаты биохимического исследования подтвердят этот диагноз:
     А. Нарушение пуринового обмена, отложение мочекислых солей в суставах;
     

В. Нарушение синтеза тирозина, адреналина, норадреналина, меланина;

С. Накопление липидов в нервных клетках, сетчатке глаза и печени;

D. Нарушение процессов углеводного обмена;

Е. Нарушение обмена меди вследствие дефекта синтеза белка церулоплазмина

---

Онтофилогенез. Эволюция. Экология человека

1. 
   Закон Харди-Вайнберга позволяет определить генетическую структуру популяции: частоту доминантного и рецессивного генов, соотношение гомо- и гетерозигот. Назовите его характеристики:
   

А. Соотношение генотипов в популяции изменяется;

B. Соотношение генов в популяции сохраняется постоянным;

C. Соотношение генов в популяции изменяется;

D. Соотношение аллелей альтернативных проявлений признака сохраняется постоянным;

E. Соотношение аллелей альтернативных проявлений признака изменяется.

2. 
   Изменение частот генов (аллелей) или генотипов в популяциях описывает основной закон популяционной генетики. Он носит название:
   

A. Закона гомологических рядов Вавилова;

B. Закон Харди-Вайнберга;

С. 1-го закона Менделя;

D. 2-го закона Менделя;

E. 3-го закона Менделя.

3. 
   Близкородственные браки запрещены. Как изменится генетическая структура популяции в случае их заключения?
   

А. Увеличится рецессивная гомозиготность;

В. Уменьшится рецессивная гомозиготность;

С. Увеличится гетерозиготность;

D. Увеличится гетерозиготность и доминантная гомозиготность;

Е. Уменьшится гетерозиготность и доминантная гомозиготность.

4. 
   Люди, проживающие в разных районах Земли, отличаются фенотипически: негроиды, монголоиды, европеоиды. Какой формой отбора это можно объяснить?
   

A. Стабилизирующим;

В. Дизруптивным;

С. Искусственным;

D. Движущим;

Е. Половым.

5. 
   Изучая заболеваемость в крымской популяции, врачи генетики пришли к выводу, что в последние годы увеличилось как количество больных с фенилкетонурией, так и гетерозигот по данному гену. Укажите автора закона, который был использован для определения генетической структуры популяции:
   

А. Г. Мендель;

В. Харди-Вайнберг;

С. Т. Морган;

D. Н. Вавилов;

Е. Геккель-Мюллер.

6. 
   Существование жизни на всех её уровнях определяется структурой низшего уровня. Какой уровень организации обеспечивает существование клеточного уровня жизни?
   

---

А. Тканевой;

В. Организменный;

С. Биоценотический;

D. Популяционно-видовой;

Е. Молекулярный.

7. 
   На определенном этапе эмбриогенеза между кровеносными системами матери и плода устанавливается физиологическая связь. Назовите провизорный орган, который выполняет эту функцию:
   

А. Амнион;

В. Желточный мешок;

С. Плацента;

D. Серозная оболочка;

Е. Аллантоис.

8. 
   Во время вскрытия мертворожденного ребёнка выявлены аномалии развития сердца: желудочки не разграничены, из правой части выходит сплошной артериальный ствол. Для какого класса позвоночных животных характерно похожее строение сердца?
   

А. Рыб;

В. Амфибий;

С. Рептилий;

D. Птиц;

Е. Млекопитающих.

9. 
   У грудного ребёнка микроцефалия. Врачи считают, что это связано с применением матерью во время беременности актиномицина D. Назовите зародышевые листки, на которые подействовал этот тератоген:
   

А. Энтодерма;

В. Мезодерма;

С. Энтодерма и мезодерма;

D. Эктодерма;

Е. Все листки.

10. 
    У новорожденного дефект межжелудочковой перегородки. В желудочке смешивается артериальная и венозная кровь. назовите представителей класса позвоночных, у которых сердце имеет такое строение:
    

А. Рыбы;

В. Земноводные;

С. Рептилии;

D. Птицы;

Е. Млекопитающие.

11. 
    У зародыша человека началась закладка осевых органов. Назовите стадию развития зародыша на этом этапе:
    

А. Бластула;

В. Зигота;

С. Дробление;

D. Нейрула;

Е. Гаструла.

12. 
    У новорожденного ихтиоз, кожа сухая, покрыта толстым слоем роговых чешуй. У представителей какого класса позвоночных кожа имеет похожее строение?
    

А. Рептилий;

В. Рыб;

С. Млекопитающих;

D. Птиц;

Е. Земноводных.

13. 
    У пятимесячной девочки выявлены застойные явления в легких. При обследовании обнаружена связь между восходящей аортой и легочной артерией, которая в норме наблюдается у некоторых земноводных и пресмыкающихся. Какой это врожденный порок развития?
    

А. Дефект межпредсердной перегородки;

В. Дефект межжелудочковой перегородки;

С. Развитие правой дуги аорты;

D. Незаращение боталлова протока;

Е. Транспозиция магистральных сосудов.

---