Файл: Центре синефиолетовый по периферии красный цвет.docx

Варианты ответа:

а) генами собственной хромосомы;

б) генами, привнесенными Ent-плазмидой;

в) генами, привнесенными Hly-плазмидой;

г) генами, привнесенными умеренными фагами;

д) все ответы верны.

247. 
     Экзотоксины продуцируют: в) грамположительные и грамотрицательные бактерии;
     
248. 
     Эндотоксины присутствуют только у: а) грамотрицательных бактерий;
     
249. 
     Экзотоксины, инактивированные формалином, утратившие токсичность, но сохранившие иммуногенность, называются: в) анатоксины
     
250. 
     Небольшие дозы эндотоксинов оказывают следующие эффекты: б) стимуляция фагоцитоза, активация комплемента по альтернативно-
     

му пути, повышение температуры;

266. 
     По своей биохимической природе эндотоксин представляет собой: а) липополисахарид;
     
267. 
     Патогенность микроорганизмов ― это признак: б) видовой;
     
268. 
     Мерой патогенности и фенотипическим признаком отдельного штамма микроорганизмов является: в) вирулентность;
     
269. 
     Токсигенность микроорганизмов ― это: б) способность к образованию экзотоксина;
     
270. 
     К свойствам экзотоксинов нельзя отнести следующее: г) не вызывают сильного специфического иммунного ответа и синтеза
     

нейтрализующих антител;

266. 
     К свойствам эндотоксина нельзя отнести следующее: в) обезвреживается формалином;
     
267. 
     К мембранотоксинам относится: в) лейкоцидин;
     
268. 
     К экзотоксинам – ингибиторам белкового синтеза относится: в) дифтерийный токсин;
     
269. 
     К нейротоксинам относится: б) ботулотоксин;
     
270. 
     Фактором инвазии является: а) гиалуронидаза;
     
271. 
     Количество микробов или токсина, вызывающее гибель 100% лабораторных животных называется: в) Dcl (dosis certa letalis);
     
272. 
     Наименьшее количество живого микробов или токсина, вызывающее гибель 95% лабораторных животных: а) Dlm (dosis letalis minima);
     
273. 
     Биологический (экспериментальный) метод исследования ― это: в) воспроизведение инфекционного процесса на чувствительных ла-
     

бораторных животных;

266. 
     Продолжительный многолетний инкубационный период, неуклонно прогрессирующее течение и летальный исход характерны для: б) медленных инфекций;
     
267. 
     Период инфекционного заболевания от момента заражения до появления первых признаков заболевания: б) инкубационный;
     
268. 
     Продромальный период развития инфекционной болезни характеризуется: б) неспецифическими, общими проявлениями признаковпредвестников заболевания;
     
269. 
     Одним из вариантов исхода инфекционного заболевания является: в) микробоносительство;
     
270. 
     Кровяной (кровяно-контактный) механизм включает следующий путь передачи инфекции: а) парентеральный;
     
271. 
     Фекально-оральный механизм включает следующий путь передачи инфекции: в) алиментарный;
     
272. 
     Аэрогенный механизм включает следующий путь передачи инфекции: б) воздушно-пылевой;
     
273. 
     Трансмиссивный механизм передачи является специфическим для возбудителей инфекционных болезней, местом первичной локализации которых является: в) кровь
     
274. 
     Форма инфекции, источником которой является только человек: в) антропоноз;
     
275. 
     Форма инфекции, источником которой является только животное: б) зооноз;
     
276. 
     Инфекции, развивающиеся после проникновения свободноживущих бактерий в организм человека с объектов окружающей среды, называются: в) сапронозы;
     
277. 
     Микробиологическая диагностика сепсиса состоит в выделении: Варианты ответа: а) копрокультуры;
     

---

б) гемокультуры;

266. 
     Нахождение микроорганизмов в макроорганизме без клинических проявлений инфекции ― это: а) микробоносительство;
     
267. 
     Инфекция, при которой наблюдается повторное заражение тем же возбудителем на фоне текущего заболевания, называется: в) суперинфекция;
     
268. 
     Повторное заболевание за счет эндогенной инфекции ― это: Варианты ответа: а) суперинфекция;
     

б) рецидив;

266. 
     Длительное нахождение микроорганизма в макроорганизме в неактивном состоянии называется:
     

Варианты ответа: а) персистенция;

266. 
     Реинфекция ― это: а) повторное заражение одним и тем же микробом после полного вы-
     

здоровления;

266. 
     Инфекции, вызванные проведением медицинских процедур, называют: в) ятрогенные;
     
267. 
     Бактериемия ― это: а) состояние, при котором возбудитель находится в крови, но не раз-
     

множается в ней;

266. 
     Для этой формы инфекции характерно типичное начало болезни и быстрое ее прекращение, что связано с иммунным ответом, или с проводимой антимикробной терапией: в) абортивная;
     
267. 
     Состояние организма человека или животного, при котором в его крови циркулируют бактериальные эндотоксины, называется: б) токсемия;
     
268. 
     Особенности инфекционных заболеваний: Варианты ответа: а) этиологичность;
     

б) контагиозность;

в) эпидемичность;

г) специфичность механизмов передачи;

д) все ответы верны.

266. 
     Неспецифическую защиту выполняют следующие системы, кроме:
     

б) лимфоидной системы;

266. 
     В отношении факторов неспецифической защиты верным является следующее утверждение: в) факторы многообразны, действуют без предварительного контакта
     

с антигеном;

266. 
     Гуморальными факторами неспецифической защиты являются все, кроме: Варианты ответа: г) иммуноглобулинов;
     
267. 
     Лизоцим ― это фермент, расщепляющий: а) пептидогликан клеточной стенки у грамположительных бактерий; б) лизины;
     
268. 
     Классический путь активации комплемента запускается: в) комплексом «антиген-антитело»;
     
269. 
     Активация комплемента по классическому пути начинается со следующего компонента: а) С1
     
270. 
     В результате активации компонентов комплемента по классическому пути образуется: б) мембраноатакующий комплекс;
     
271. 
     Альтернативный путь активации комплемента запускается: д) бактериальным липополисахаридом.
     
272. 
     Роль С3-конвертазы классического пути активации комплемента выполняет: б) комплекс С4b2а;
     
273. 
     Комплемент выполняет следующие функции, кроме: г) запускает иммунный ответ
     
274. 
     Интерферон ― это: в) неспецифический фактор противовирусного иммунитета;
     
275. 
     Свойство, которым не обладают интерфероны: г) действуют органотропно;
     
276. 
     К клеточным факторам неспецифической защиты не относятся: а) Т- и В-лимфоциты;
     
277. 
     К клеткам-микрофагам относят: б) нейтрофилы;
     
278. 
     Не могут быть фагоцитами следующие клетки: в) эритроциты;
     
279. 
     Основателем учения о фагоцитозе является: д) И.И. Мечников.
     
280. 
     Вещества, повышающие фагоцитарную активность лейкоцитов: Варианты ответа: а) агглютинины; в) опсонины;
     
281. 
     К опсонинам могут относиться: г) антитела, компоненты комплемента;
     
282. 
     В разрушении бактерий в фагоцитах участвуют:
     

---

Варианты ответа:

а) гидроксильные радикалы (ОН^•);

б) Н₂О₂, синглетный молекулярный кислород;

в) бактерицидный оксид азота (NO);

г) лизоцим, катионные белки;

д) все ответы верны.

266. 
     Антигенпрезентирующими являются следующие клетки: в) макрофаги;
     
267. 
     Для макрофагов не характерна следующая функция: г) продукция антител;
     
268. 
     Первыми появляются в ответ на инфекцию следующие клетки крови: б) нейтрофилы;
     
269. 
     Причины незавершенности фагоцитоза:
     

Варианты ответа:

а) нарушение слияния фагосомы с лизосомой;

б) наличие у микроорганизма антифагоцитарного фактора, например, капсулы;

в) блокада лизосомальных ферментов;

г) длительная персистенция микроорганизмов в цитоплазме вне фаго-

лизосомы;

д) все ответы верны.

266. 
     Какой цитокин, играющий роль эндогенного пирогена, секретируют макрофаги? б) интерлейкин-1;
     
267. 
     В отношении NK-клеток (натуральных киллеров) верным является следующее из утверждений: а) способны распознавать и уничтожать опухолевые и вирусинфици-
     

рованные клетки

266. 
     К иммунокомпетентным клеткам относят: г) Т-лимфоциты;
     
267. 
     Маркером Т-киллеров является: б) CD8;
     
268. 
     К свойствам антигенов не относят: в) авидность;
     
269. 
     Полноценные антигены: б) обладают иммуногенностью;
     
270. 
     Гаптены ― это: г) низкомолекулярные вещества;
     
271. 
     Полноценными антигенами называются антигены, которые: а) способны вызывать иммунный ответ и вступать в реакцию со специфическими антителами;
     
272. 
     Лучше всего определяет свойство гаптенов следующая характеристика: в) реагируют с антителами, но не иммуногенны;
     
273. 
     К инфекционным антигенам относят: д) О-антигены бактерий.
     
274. 
     К группе лейкоцитарных антигенов относятся: б) HLA-антигены
     
275. 
     Гены HLA-системы локализованы в: б) 6 хромосоме;
     
276. 
     Синоним термина «антигенная детерминанта»: в) эпитоп;
     
277. 
     Способность антигена стимулировать развитие специфического иммунного ответа ― это:
     

г) иммуногенность;

266. 
     Антигенная мимикрия ― это: б) явление, при котором у микробов различных видов и у человека
     

---

встречаются общие, сходные по строению антигены;

266. 
     Специфическую защиту выполняет: а) иммунная (лимфоидная) система
     
267. 
     К центральным органам лимфоидной системы относят: в) красный костный мозг
     
268. 
     К периферическим органам лимфоидной системы не относится: д) тимус
     
269. 
     В отношении факторов специфической защиты верным является следующее из утверждений: в) действуют адресно, против конкретного антигена;
     
270. 
     Антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов проходит в: а) красном костном мозге
     
271. 
     Антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов проходит в: в) тимусе;
     
272. 
     К молекулам иммунной системы не относятся: б) антигены бактерий;
     
273. 
     Молекулы, образующиеся в результате гуморального иммунного ответа: г) антитела
     
274. 
     Антитела продуцируют следующие клетки: б) плазматические клетки
     
275. 
     При первичном иммунном ответе раньше других антител происходит образование иммуноглобулинов класса: а) IgM;
     
276. 
     При вторичном иммунном ответе в большом количестве появляются антитела класса: в) IgG
     
277. 
     Для иммуноглобулинов класса G характерно все перечисленное, кроме: г) чувствительны к цистеину;
     
278. 
     К свойствам антител не относят: в) иммуногенность;
     
279. 
     Молекула иммуноглобулина состоит из: б) двух тяжелых и двух легких полипептидных цепей;
     
280. 
     С антигеном взаимодействует такая часть иммуноглобулина, как: а) Fab-фрагмент;
     
281. 
     Гипервариабельные участки тяжелой и легкой цепей иммуноглобулина формируют: б) паратоп;
     
282. 
     Участок молекулы антигена, взаимодействующий с антителом: д) эпитоп.
     
283. 
     Через плаценту может пройти следующий из перечисленных классов иммуноглобулинов: г) IgG;
     
284. 
     Иммунные комплексы образуются при взаимодействии: в) антигенов с антителами;
     
285. 
     С комплементом взаимодействует такая часть иммуноглобулина, как: Варианты ответа: г) Fc-фрагмент;
     
286. 
     По своей химической структуре антитела являются: б) белками;
     
287. 
     В сыворотке крови в наибольшей концентрации содержатся антитела класса: Варианты ответа: д) IgG.
     
288. 
     В структуру иммуноглобулина не входит: в) эпитоп;
     
289. 
     Предшественниками антителопродуцирующих клеток являются: г) В-лимфоциты
     
290. 
     Иммуноглобулин G является: а) мономером
     
291. 
     Пентамерами являются антитела класса: б) IgM
     
292. 
     Для иммуноглобулина класса Е характерно: г) обладает цитофильностью;
     
293. 
     Иммуноглобулины разных классов отличаются друг от друга в) по тяжелым цепям;
     
294. 
     Активный центр антитела связывает: б) эпитоп антигена;
     
295. 
     Валентность антител ― это: д) количество способных реагировать с антигеном активных центров в молекуле Ig.
     
296. 
     Местный иммунитет обеспечивают иммуноглобулины следующего класса:
     

---

Варианты ответа: а) IgA;

266. 
     При клеточном иммунном ответе в организме образуются: г) Т-эффекторные клетки;
     
267. 
     Для В-лимфоцитов характерно все перечисленное, кроме: б) обеспечивают клеточный иммунитет;
     
268. 
     Маркером Т-хелперов является: а) CD4;
     
269. 
     При клеточном иммунном ответе Т-эффекторная клетка распознает: в) антиген через свой Т-клеточный рецептор в комплексе с молекула-
     

ми HLA I класса;

266. 
     В иммунном ответе не участвуют следующие клетки: б) эритроциты;
     
267. 
     В результате гуморального иммунного ответа в организме образуются: г) антитела;
     
268. 
     Т-зависимые антигены ― это: а) антигены, активирующие В-лимфоциты при участии Т-хелперов;
     
269. 
     В процессе иммунного ответа макрофаг презентирует Тхелперу: б) эпитоп антигена в комплексе с HLA II класса;
     
270. 
     Для цитотоксических Т-лимфоцитов характерно следующее свойство: в) обеспечивают клеточный иммунитет;
     
271. 
     К механизмам устранения иммунных комплексов из организма в результате гуморального иммунного ответа не относится: б) уничтожение антигенов Т-киллерами;
     
272. 
     Лимфоциты не принимают участие в следующем феномене иммунного ответа: г) фагоцитоз;
     
273. 
     Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью: в) Т-киллеры
     
274. 
     В клеточном иммунном ответе не участвуют: б) В-лимфоциты
     
275. 
     Кооперация клеток в иммунном ответе обеспечивается следующими факторами и механизмами, кроме: г) стимулирующего действия комплемента;
     
276. 
     Естественный активный иммунитет возникает: б) после перенесенного инфекционного заболевания
     
277. 
     Естественный пассивный иммунитет возникает: в) в результате трансплацентарной передачи антител от матери к плоду
     
278. 
     К иммунобиологическим препаратам относят:
     

Варианты ответа: а) вакцины;

б) иммунные сыворотки;

в) препараты иммуноглобулинов;

г) иммуномодуляторы;

д) все перечисленное верно.

266. 
     Искусственный активный иммунитет создается: а) после введения в организм вакцин
     
267. 
     Искусственный пассивный иммунитет создается:
     

в) после введения в организм готовых антител

---