ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 06.12.2023
Просмотров: 90
Скачиваний: 1
СОДЕРЖАНИЕ
Синдром Паркинсонизма классификация по этиологическому признаку
Для Синдрома Паркинсонизма характерно:
Акинезия – нередко основной инвалидизирующий фактор при БП
Стадии развития патологического процесса при БП
Клинические формы болезни Паркинсона
Для клинической характеристики стадий БП используются шкалы:
Критерии степени тяжести БП по 3 – степенной шкале
Согласно шкале Хен – Яра выделяют 5 стадий заболевания:
Стадии БП Согласно шкале Хен – Яра
Оптимизация фармакокинетики леводопы
3 стадия (постуральная неустойчивость)
3 стадия (легкая постур неустойчивость)
Ухудшение: (усилилась посуральная неустойчивость, гипокинезия)
Ухудшение (феномен истощения дозы)
У лиц моложе 50 лет при умеренной выраженности проявлений
Пациент старшей возрастной группы, 2 ст
СТАЛЕВО -леводопа/карбидопа/энтакапон
Развитие осложнений в результате терапии традиционными препаратами леводопы (лд/ддки)
Современное определение феномена «истощения дозы»
70 лет, дрожательно-ригидная , 2 ст тяж
Дискинезии у больных с моторными флюктуациями
-Дистония, вызванная прекращением действия очередной дозы средства, содержащего леводопу.
3) физическая, и социально-психологическая реабилитация.
Препараты L-ДОФА:
Препараты L-ДОФА:
- леводопа,
2. - леводопа + ингибитор
L-ДОФА-декарбоксилазы - карбидопой (синемет, наком, дуэллин)
бензеразидом (мадопар);
3. – леводопа + карбидопа + ингибитор катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ)
энтакапон (сталево)
Толкапон (тасмар)
4. Дуодопа (интестинальный гель)
Оптимизация фармакокинетики леводопы
Двойное блокирование ДДК и КОМТ приводит к увеличению достижения
леводопой головного мозга
Биодоступность леводопы увеличивается на 40%
Gordin et al. 2003
ДДК-ингибирование способствует переключению метаболизма леводопы на путь КОМТ деструкции
Леводопа 100 mg
Stocchi and Olanow, 2003
включение
выключение
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
часы
Уровень леводопы в плазме (ng/ml)
Традиционная леводопа (ЛД/ДДКИ)
Леводопа/ДДКИ + энтакапон
Фармакокинетический профиль Сталево
в сравнении с традиционной леводопой
Увеличение Т ½ леводопы
на 85%
Увеличение времени эффективного
контроля симптомов БП на 2 ч и более
Препараты, содержащие леводопу в комбинации с ингибитором периферической ДОФА-декарбоксилазы (ДДК) | ||||
Препарат | Содержание леводопы, мг | Содержание ингибитора, мг | Отношение леводопа: ингибитор ДДК | Максимальная суточная доза, мг |
Таблетки | Карбидопа | |||
Sinemet | 250 | 25 | 10 : 1 | 750 |
Nakom | 250 | 25 | 10 : 1 | 750 |
Tidomet LS | 100 | 10 | 10 : 1 | 700 |
Tidomet Plus | 100 | 25 | 4 : 1 | 700 |
Tidomet Forte | 250 | 25 | 10 : 1 | 750 |
Капсулы | Бензеразид | |||
Madopar-62 | 50 | 12,5 | 4 : 1 | 700 |
Madopar-125 | 100 | 25 | 4 : 1 | 700 |
Madopar-250 | 200 | 50 | 4 : 1 | 600 |
Таблетки | Бензеразид | |||
Madopar-250 | 200 | 50 | 4 : 1 | 600-700 |
Препараты пролонгированного действия, содержащие леводопу и ингибитор ДДК | ||||
Sinemet CR | 200 | Карбидопа 50 | 4 : 1 | 900 |
Madopar HBS | 100 | Бензеразид 25 | 4 : 1 | 900 |
Растворимая лекарственная форма леводопы с ингибитором ДДК | ||||
Madopar 125 белая диспергируемая таблетка | 100 | 25 | 4 : 1 | для коррекции моторных флюктуаций |
Агонисты дофаминовых рецепторов:
- бромокриптин (парлодел),
- пирибедил (проноран),
- перголид (пермакс),
- прамипексол (мирапекс),
- лизурид,
- каберголин (достинекс)
Ропинирол (Реквип Модутаб) и др.;
Ньюпра
Антихолинергические средства (холинолитики):
- тригексифенидил (циклодол, паркопан, артан),
- бипередин (акинетон),
- триперидин (норакин) и др.;
Препараты амантадина:
Препараты амантадина:
- амантадина гидрохлорид (мидантан, симметрел),
- амантадина сульфат (ПК-Мерц);
Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) тип В:
селегилин (юмекс, депренил);
разагилин (азилект);
Ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ):
- толкапон (тасмар),
- энтакапон (комтан).
Лечение БП
Лечение имеет симптоматический характер;
Лечение начинать с монотерапии;
При частичном эффекте добавляют средства иной фармакологической группы.
Возраст Начало Продолжение лечения лечения
До 50 лет Азилект
Агонист При
ДА-рецепторов недостаточной
+ амантадин эффективности
+ холинолитик добавляют
+ селегилин низкие дозы
леводопы
(100-200 мг/сут)
Схема лечения болезни Паркинсона в зависимости от возраста больных
21
50 лет, 1 стадия
1. Азилект, 1 таб 1раз день – 6 мес (2 -4 мес)
Мирапекс 0.125 мг 3 рд (0.375)– 1 нед
0.25 мг 3 рд 1 нед
0.5 мг 3 рд 1 нед (1.5 мг – однокр, утро)
(Мирапекс ПД 1.5 мг, 3.0 мг)
0.75 мг 3 рд 1 год
Либо Проноран
1 таб (50 мг) – вечером – 1 нед
1 таб 2 рд – 1 нед утром
1таб 3 рд – 6-8 (монотерапия до 5 таб)
Реквип Модутаб (ропинирол)
2 мг 1 нед утро
4 мг 1 нед
6 мг 1 нед
8 мг 1 нед
10 мг
12 мг
16-18 мг(хорошая доза) – 2 года
Ньюпро (ротиготин, пластырь) 2-8-12мг
1 стадия
Азилект 1 таб 1 рд
Мирапекс 0.75 3 рд – 8 мес
Ухудшение
Мирапекс 1.0 мг 3 рд 1 нед (3.0 мг)
1.25 мг 3 рд - 1 год
1.5 мг 3 рд.
Азилект
Мирапекс 1.5 мг мг 3 рд
Пк-Мерц (можно начать лечение с него)
1 таб утро (100 мг) 1 нед
1т утро 1таб обед 6 мес
3 стадия (постуральная неустойчивость)
Азилект
Мирапекс 1.5 мг 3 рд
ПК-Мерц 1 т 2 рд
Мадопар 125 мг (100 мг леводопы)
0.5 таб 1 рд у тро 1 нед (3-4 дня)
0.5 таб 2 рд 1 нед
0.5 таб 3 рд 1 нед
1 таб 3 рд
Стоит убрать ПК-мерц (либо менее эффективный препарат)
Убрать Азилект ?
Если пациенту стало очень хорошо на Леводопе
Можно уменьшить Мирапекс
3 стадия (легкая постур неустойчивость)
Мирапекс 1.0 мг 3 рд
Мадопар 125 мг 3 рд – 1 год - 2-4 года
Ухудшение:
Мирапекс 1.25 мг 3 рд 1 нед
Мирапекс 1.5 мг 3 рд 6- 1год
Ухудшение: (усилилась посуральная неустойчивость, гипокинезия)
Мадопар 250 мг 3 рд
Мирапекс 1.5 мг 3 рд 1 год
Ухудшение (утренняя гипокинезия)
Добавляем Мадопар 125 мг быстрорастворимый утром
Не хватает леводопы на ночь
Добавляем Мадопар длительного действия ГСС, 125 мг чаще всего 2 таб перед сном (можно 1)
Мирапекс 1.5 мг 3 рд
Утро Мадопар браств 125 мг
Мадопар 250 мг 3 рд
Перед сном длит действия 125 мг Мадопар 1-2 капс.
Ухудшение (феномен истощения дозы)
Действие леводопы – с 6-7 часов уменьшилось до 2-3 часов
Сталево (бывает 50 мг леводопы, 100 мг, 150 мг) 4 рд – 600 мг,
- одномоментно
Замена постепенная по 1 дозе
Мадопар 250 мг 3 рд заменим на Сталево 150 мг
Получилось
Мирапекс 1.5 мг 3 рд
Утро МАдопар бр 125 мг
Сталево 150 мг 3 рд
Мадопар 125 мг 2 таб длит действия перед сном
Либо Мирапекс+
Утро Мадопар бр 125 мг
Сталево 150 мг 4 рд
Дискинезии пика дозы
Переход на сталево 100 мг 5 рд
Либо Мадопар 250 мг 3рд – замена Мадопар 0.5 таб 6 рд (что легче переносится – большая скованность или дискинезии?)
Феномен истощения дозы
Мирапекс 1.5 мг 3 рд
Мадопар 125 мг бр утро
Мадопар 250 мг 3 рд + Тасмар 1 таб 3 рд (5 рд)
Мадопар 125 мг 2 таб длит д-я
Мирапекс 1.5 мг 3 рд
Мадопар 125 мг бр утро
Мадопар 250 мг 3 рд
Мадопар 125 мг 2 таб длит д-я
Замена дневного Мадопара на Наком (250 мг – леводопы 250 – здесь леводопы больше)
Возраст Начало Продолжение лечения лечения
50-70 лет Агонист Добавить малые ДА-рецепторов дозы леводопы + амантадин (300-400 мг/сут) + селегилин
Леводопа Добавить агонист ДА-рецепторов, если дозу леводопы необходимо поднимать выше 400-600 мг/сут
Схема лечения болезни Паркинсона в зависимости от возраста больных
22
Возраст Начало Продолжение лечения лечения
Старше Препараты Агонист
70 лет леводопы ДА-рецепторов
(титрование и другие
от 200-400 до препараты -
600-800 мг/сут) при появлении
флюктуаций
и дискинезий
Схема лечения болезни Паркинсона в зависимости от возраста больных
23
У лиц моложе 50 лет при умеренной выраженности проявлений
Предпочтение отдавать агонистам дофаминовых рецепторов: мирапексу, пронорану и амантадину;
У лиц с выраженным тремором покоя и сохранными нейропсихолгическими функциями +антихолинергические средства (бипериден);
Реже ингибиторы МАО (селегилин)
Пациент старшей возрастной группы, 2 ст
Более придем к леводопе
3 ст (30 лет, 90)
По нарастающей леводопу
Мадопар 125 мг з рд
Агонист ДР
При низкой эффективности вышеописанных методов и необходимости поддерживать высокий уровень социальной активности – добавить препарат, содержащй леводопу в
минимально эффективной дозе
Предпочтения отдавать стандартным препаратам и с замедленным высвобождением
Проноран (агонист ДР)
Проноран (агонист ДР)
- начальная дозировка - 50 мг 1 раз в день (днем или вечером - после основного приема пищи)
- в последующем суточную дозу увеличивают на 50 мг 1-2 раза в неделю до достижения необходимого эффекта,
- не более 250 мг в сутки (50 мг 5 раз в день).
Мирапекс (агонист ДР)
-начальная дозировка – 1 неделя - 0,125 мг 3 раза в день (после еды),
-2 неделя 0,25 мг 3 раза в день
-3 неделя 0,5 мг 3 раза в день
Бромкриптин - парлодел (агонист ДР)
- начальная дозировка 2,5 мг 3 раза в день
- затем еженедельно последовательно увеличивают до
5 мг 3 раза в день, 7,5 мг 3 раза в день, 10 мг 3 раза в день, 10 мг 4 раза в день (максимальная доза 40 мг/сут).
Амантадин (ПК-мерц, мидантан, симметрел)
- начальная дозировка 100 мг 2 раза в день
- при недостаточном эффекте доза может быть увеличена до 100 мг 3 раза в день, в последующем до 100 мг 4-5 раз в день (максимальная доза 500 мг в сутки). Препарат предпочтительнее принимать после еды. Во избежание нарушения сна последний прием амантадина должен быть не позднее 18 часов.
Бипериден -акинетон (антихолинергические средства: циклодол)
- начальная доза 1 мг 2 раза в день, после еды
- 2 неделя 2 мг 2 раза в день,
- 3 неделя 2 мг 3 раза в день,
- 4 неделя 2 мг 4 раза в день (максимальная доза 10 мг в сутки)
Селегилин (ингибиторы МАО типа В)
- начальная дозировка 5 мг утром после еды
-2 неделя дозу 5 мг 2 раза в день
Во избежание нарушения сна последний прием селегилина должен быть не позднее 13 часов.
К преимуществам АДР относятся:
• отчетливая эффективность в отношении тремора (тремор плохо поддается традиционной терапии леводопой);
• отсутствие конкуренции с пищевыми аминокислотами при гастро–интестинальном и гематоэнцефалическом переносе;
• отсутствие необходимости дальнейшего метаболизирования в ЦНС, в том числе с участием окислительных реакций;
• более длительный (по сравнению с леводопой) период полужизни и более длительная тоническая стимуляция постсинаптических рецепторов;
• наличие широкого «терапевтического окна» в отношении антипаркинсонических эффектов;
• меньший риск развития дискинезий;
• антидепрессивный эффект ряда препаратов (что весьма немаловажно с учетом закономерных изменений в эмоционально–волевой сфере в развернутой стадии болезни Паркинсона);
• нейропротекторное действие .
Леводопа-содержащие препараты
Леводопа-содержащие препараты
Начальная дозировка леводопы 50 мг 2 раза в день (в начале лечения препарат предпочтительнее принимать после еды).
В последующем увеличение дозы не чаще 1 раза в неделю последовательно до 50 мг 3 раза в день, 100 мг 3 раза в день, 100 мг 4 раза в день.
Преимущество препаратов с замедленным высвобождением - более плавное изменение уровня леводопы в крови и отсутствии пикового увеличения ее концентрации меньше вероятность развития моторных флуктуаций
Ингибиторы КОМТ:
Ингибиторы КОМТ:
Энтакапон назначают по 200 мг с каждым приемом средства, содержащего леводопу.
Толкапон назначают по 100 мг 3 раза в день.
Сталево (леводопа, карбидопа, энтакапон) 1тх3 р.д. (12,5/50/200
25/100/200
37,5/150/200)
СТАЛЕВО -леводопа/карбидопа/энтакапон
Дозировки Сталево. Формы таблеток | 1:4 | Энтакапон | |
Леводопа | Карбидопа | ||
Сталево 50 | 50 мг | 12,5 мг | 200 мг |
Сталево 100 | 100 мг | 25,0 мг | 200 мг |
Сталево 150 | 150 мг | 37,5 мг | 200 мг |
Перевод на СТАЛЕВО можно проводить на следующий день в эквивалентной дозе леводопы
СТАЛЕВО комбинируется с другими противопаркинсоническими средствами, кроме ингибиторов КОМТ
Если разовая доза леводопы больше 150, то для достижения эквивалентной дозы леводопы СТАЛЕВО может комбинироваться с 2-компонентнымпрепаратом леводопы (леводопа/ДДКИ)